结果:2021年RHD的总体普遍病例为54785.1×10 3(43328.4×10 3至67605.5×10 3),其中14378.8×10 3(11206.9×10 3至18056.9×10 3)来自SA。在1991年至2021年之间,在全球水平和SA之间,平均年龄变化百分比(AAPC)分别为0.40(0.39至0.40)和0.12(0.11至0.13)。2021年RHD相关的死亡总数为373.3×10 3(324.1×10 3至444.8×10 3),其中215×10 3(176.9×10 3至287.8×10 3)来自SA,占全球死亡的57.6%。死亡的ASR在1991年至2021年之间,在全球层面上也显示了下降趋势,对于SA,AAPC分别为–2.66(–2.70至–2.63)和–2.07(–2.14至–2.00)。DALY的ASR在1990年至2019年之间,在全球层和南亚地区的AAPC分别为–2.47(–2.49至–2.44)和–2.22(–2.27至–2.17)之间,在全球层和南亚地区展现了下降趋势。
摘要 目的 制定基于证据的考虑要点,以便在治疗炎性风湿病(特别是类风湿性关节炎、银屑病关节炎和中轴型脊柱关节炎)时经济有效地使用生物和靶向合成的抗风湿药物 (b/tsDMARDs)。 方法 按照 EULAR 程序,成立了一个国际工作组,由来自七个欧洲国家的 13 位风湿病学、流行病学和药理学专家组成。通过个人和小组讨论,确定了 12 种经济有效使用 b/tsDMARD 的策略。对于每种策略,都在 PubMed 和 Embase 上系统地搜索相关的英文系统评价,对于六种策略,另外还搜索随机对照试验 (RCT)。纳入了 30 项系统评价和 21 项 RCT。根据证据,工作组使用德尔菲程序制定了一套总体原则和考虑要点。确定了每个要考虑的要点的证据等级(1a–5)和等级(A–D)。以匿名方式对同意等级(LoA;0(完全不同意)至 10(完全同意)之间)进行个人投票。结果工作组就五项总体原则达成一致。对于 12 种策略中的 10 种,证据足以形成一个或多个要考虑的要点,总共达到 20 个,涉及反应预测、药物处方集使用、生物仿制药、负荷剂量、低剂量初始治疗、同时使用常规合成 DMARD、给药途径、药物依从性、疾病活动指导的剂量优化和非医疗药物转换。10 个要考虑的要点(50%)得到了 1 级或 2 级证据的支持。平均 LoA(SD)在 7.9(1.2)和 9.8(0.4)之间变化。结论 这些需要考虑的要点可用于风湿病学实践,并补充炎症性风湿病治疗指南,以纳入 b/tsDMARD 治疗的成本效益。
摘要目的在这里,我们评估了风湿性研究中高通量测序(HTS)的用法以及风湿样本的公共HTS数据的可用性。方法,我们在PubMed上进行了半大约的文献综述,包括R-Script和手动策展以及对序列的手动搜索,以读取公共可用的HTS数据归档。在据报道的HTS评估中最多有报道的疾病中,有699种鉴定出的文章,类风湿关节炎(n = 182个出版物,26%),全身性红斑狼疮(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 152,22%)。 最有代表性的测定是RNA-Seq(n = 457,65%)用于鉴定血液或滑膜组织中的生物标志物。 我们还发现,测序患者随附的临床表征的质量差异很大,我们提出了一组最小的临床数据集,以伴随流变学相关的HTS数据。 结论HTS允许在许多样品中分析广泛的分子特征。 它为风湿性疾病患者提供了新型的个性化诊断和治疗策略的巨大潜力。 在癌症研究和孟德尔疾病领域建立,风湿病将成为HTS的第三个疾病域,尤其是RNA-SEQ分析。 但是,我们需要开始讨论有关临床表征的报告,与流变学相关的HTS数据伴随着临床表征,以使临床有意义地使用该数据。在据报道的HTS评估中最多有报道的疾病中,有699种鉴定出的文章,类风湿关节炎(n = 182个出版物,26%),全身性红斑狼疮(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 152,22%)。 最有代表性的测定是RNA-Seq(n = 457,65%)用于鉴定血液或滑膜组织中的生物标志物。 我们还发现,测序患者随附的临床表征的质量差异很大,我们提出了一组最小的临床数据集,以伴随流变学相关的HTS数据。 结论HTS允许在许多样品中分析广泛的分子特征。 它为风湿性疾病患者提供了新型的个性化诊断和治疗策略的巨大潜力。 在癌症研究和孟德尔疾病领域建立,风湿病将成为HTS的第三个疾病域,尤其是RNA-SEQ分析。 但是,我们需要开始讨论有关临床表征的报告,与流变学相关的HTS数据伴随着临床表征,以使临床有意义地使用该数据。在据报道的HTS评估中最多有报道的疾病中,有699种鉴定出的文章,类风湿关节炎(n = 182个出版物,26%),全身性红斑狼疮(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 161,23%)和骨关节炎(n = 152,22%)。最有代表性的测定是RNA-Seq(n = 457,65%)用于鉴定血液或滑膜组织中的生物标志物。我们还发现,测序患者随附的临床表征的质量差异很大,我们提出了一组最小的临床数据集,以伴随流变学相关的HTS数据。结论HTS允许在许多样品中分析广泛的分子特征。它为风湿性疾病患者提供了新型的个性化诊断和治疗策略的巨大潜力。在癌症研究和孟德尔疾病领域建立,风湿病将成为HTS的第三个疾病域,尤其是RNA-SEQ分析。但是,我们需要开始讨论有关临床表征的报告,与流变学相关的HTS数据伴随着临床表征,以使临床有意义地使用该数据。
类风湿关节炎 (RA) 和其他慢性炎症性风湿病(尤其是中轴型脊柱关节炎 (axSpA) 和银屑病关节炎 (PsA))患者的心血管疾病 (CVD) 和静脉血栓栓塞症 (VTE) 风险与普通人群相比显著升高。对于 RA,CVD 的超额风险程度与糖尿病患者报告的相当 [1],并且与普通人群相比,RA 患者的 VTE 风险增加 2 倍 [2]。因此,必须采取积极主动和有针对性的 CVD 和 VTE 风险管理。 2009 年,EULAR 工作组成立,旨在严格评估慢性炎症性风湿病患者 CVD 风险的现有证据,并制定了 10 条建议,这些建议于 2015/2016 年进行了更新 [3]。然而,这些建议并未考虑 VTE 风险,且是在 Janus 激酶抑制剂 (JAKi) 上市之前制定的,JAKi 已于 2017 年在法国被加入慢性炎症性风湿病治疗药物库。目前,法国有 4 种 JAKi 可用于治疗慢性炎症性风湿病(托法替尼、巴瑞替尼、乌帕替尼和菲格替尼)。
摘要:在癌症中,免疫检查点抑制剂 (ICI) 可提高患者的生存率,但可能导致严重的免疫相关不良事件 (irAE)。风湿性 irAE 是一种独特的疾病,由于其症状不明确且是住院的罕见原因,因此在现实生活中比在临床试验报告中更常见。本综述重点介绍风湿性 irAE 的跨学科管理方法,包括肿瘤学家、风湿病学家和免疫学家之间的合作。我们讨论了风湿性 irAE 的免疫学背景,以及它们独特的临床特征、与其他 irAE 的区别以及治疗策略。重要的是,类固醇不是治疗的基础,非甾体抗炎药应与其他抗风湿药物一起作为一线用药。我们还讨论了患有风湿性自身免疫性疾病的患者是否可以接受 ICI,以及抗风湿药物如何干扰 ICI。有趣的是,将 ICI 与免疫抑制剂(尤其是肿瘤坏死因子 α 和白细胞介素 6 抑制剂)结合使用具有临床前理论依据。无论数据如何,管理 irAE 的主要手段是肿瘤学家和其他医学专业的跨学科合作。
风湿性心脏病(RHD)是发展中国家儿童获得性心脏病的最常见原因1。在2015年,估计的年发病率为3340万例,全世界有1050万个残疾调整的终身年份和319,400人死亡2。急性风湿热(ARF)是RHD的原因,在很大程度上是穷人的疾病,通常发生与人满为患和卫生不良3、4。现在在发达的工业化国家中相对罕见,除了处境不利的人口(例如澳大利亚土著人民和新西兰的土著人民)以及来自高流行率的国家的移民4-6。早期诊断和治疗对于预防明显的发病率和死亡率至关重要。我们描述了我们在爱尔兰两级小儿医院中ARF和RHD的经验。
自身免疫性风湿病 (ARD) 的发病机制涉及免疫细胞的相互作用和激活,以及多种炎症细胞因子(如肿瘤坏死因子 α (TNF -α) 和白细胞介素)的释放。分子生物学的进步促成了被称为单克隆抗体 (mAb) 的关键分子的开发,这些分子针对疾病发病机制的各种机制。mAb 的出现彻底改变了 ARD 的管理,因为这些治疗剂在控制一些对传统抗风湿病药物 (cDMARD) 失去反应或有副作用的患者的症状方面显示出益处。本章回顾了 mAb 在 ARD 中的应用。我们将重点介绍 mAb 的类型、作用方式、临床疗效和安全性,特别强调 TNFα、白细胞介素 6 (IL6) 白细胞介素 17/23 (IL17/23) 轴
急性风湿热 (ARF) 是一种对上呼吸道、皮肤或粘膜的化脓性链球菌 (A 组链球菌) 感染的自身免疫反应后的疾病 (1) 。如果不及时治疗,ARF 会影响心脏瓣膜,导致风湿性心脏病 (RHD) (2) 。这种可预防的并发症仍然是一个重大的公共卫生问题。2019 年,全球 RHD 发病率和患病率估计分别分别为 280 万和 4050 万,导致 30 多万人死亡和 1070 万伤残调整生命年 (3) 。尽管全球死亡率和伤残调整生命年趋势有所下降,但大洋洲、南亚和撒哈拉以南非洲的中低收入国家以及发达国家的贫困人群中 RHD 的负担仍然高得令人担忧;例如澳大利亚的原住民和移民人口(4-6)。
摘要在Covid-19的开头,我们毫无疑问地认为,这种大流行是风湿病学家的新挑战。一方面,有必要阐明这种新病毒疾病对许多风湿性疾病的自然史的影响,另一方面,必须定义用于治疗的合成或靶向疗法的有益或有害作用。此外,我们假设鉴于所涉及的常见致病性机械性疾病,目前用于管理病毒或特发性系统temic temic自身免疫性疾病的治疗性ARMA鉴定,对于控制SARS-COV-2-2。一年后,在本综述中,我们分析了这两个方面的知识的进步,并更新了最初提出的算法,该算法是为了合理使用合成和靶向抗炎和IM官方调节药物在COVID-19的管理中。