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IPT_32-2019-abemaciclib-Verzenios.pdf
该药有 150、100 和 50 毫克片剂，可供持续口服。与激素疗法联合使用时，建议剂量为每天两次，每次 150 毫克。可以与食物一起或不与食物一起服用该剂量，但最好始终在同一时间服用。由于药物相互作用，应避免使用 CYP3A4 抑制剂，因为它们会增加 abemaciclib 的暴露量。如果无法避免使用强效 CYP3A4 抑制剂，则 abemaciclib 的起始剂量应减少至每天两次 100 毫克。与其他两种细胞周期依赖性蛋白激酶抑制剂（palbociclib 和 ribociclib）一样，应避免同时使用 CYP3A4 诱导剂，因为存在治疗失败的风险。
非酒精肝脂肪变性 div>
与初级保健医生的咨询区分肝脏脂肪的渗透过程和伴有纤维化过程的杂种过程并不总是那么容易。 div>为此，我们稍后将看到一系列的非侵入性方法是设计了，在咨询中使用常规的分析和临床参数，他们会告诉我们患者发展肝肝硬化的可能性。 div>我们还可以依靠某些图像技术，例如超声波，可以帮助我们进行诊断。 div>最后，我们还必须阐明那些患有纤维化高风险的患者的某些推导标准，这些患者可能容易受到肝活检，并由医院水平的消化系统专家遵循。 div>
CRISPR-CAS9 技术
报告在绪论部分之后，共分为四章。第一个是科学现状，其结论提到，鉴于许多遗传疾病都是多基因的，当前的人类遗传学限制了遗传编辑的潜在应用的成功。但最重要的是，因为目前人类基因组的遗传编辑技术还不够完善。然而，据称该技术可能为有遗传病风险的准父母提供一种生育选择。有讨论称，为了获得可用于移植的胚胎，需要经过多个周期，耗费大量的身体和财务成本，但却没有提到这一过程所带来的沉重的心理负担 (6)。此外，建议制定计划以获得知情同意并监测基因编辑方法。
全面的子宫颈癌管理
摘要cérvix癌症是发展中国家女性最常见的肿瘤中之一。 div>通过疫苗接种烟乳头瘤病毒以及通过筛查程序的早期检测来降低其主要预防率的心理案例。 div>一旦开发，治疗就取决于体育场。 div>手术（子宫切除术或特定病例切除术）尤其是在初始阶段。 div>在初始阶段，手术后中间或高复发的风险中，还表明了放疗（外部和近距离放射治疗）；在局部晚期疾病中，在两种情况下，有或不与化学疗法兼容。 div>化学疗法是晚期疾病的基本治疗方法，以及在某些本地晚期病例中，例如化学疗法之前的诱导。 div>添加到化学疗法中的贝伐单抗已显示出可改善晚期疾病生存率。 div>最近，在证明生存益处后，已将免疫疗法纳入了局部晚期和晚期疾病中。 div>
1-08 en prensa manuela maia杂文与设计师有关气候变化通信的图形研究
在设计人员的沟通中，一项关于气候变化的沟通的图形研究很难付诸实践。 div>吸引注意力和激励行动需要可理解的科学数据。 div>我们开发并测试了一种工具来增强图形设计师的构想。 div>我们得出的结论是，图形通信对象的设计可能需要超越图像的使用，基于单个数据和证词的数据。 div>了解气候变化的人类原因需要一种多学科的方法，用于传统的图形设计项目的领域，并与视觉交流策略结合现有知识。 div>
10评论文章 - 糖尿病患者的代谢特征-pdf.cdr
目的：研究糖尿病前期患者的代谢特征，并将其与对照组的代谢特征进行比较。 div>MATERIAL AND METHODS: A total of 105 people, 57 with prediabets (Prediab), 27 women and 30 men, and 48 people without prediab, 27 women and 21 men, to whom the anthropometric measures were taken and in the blood were measured basal glucose (G0), at 60 and 120 minutes postprandial, basal insulin (i0) and postprandial (IPP), Total cholesterol (CT),通过常规方法，HDL胆固醇（HDL），甘油三酸酯（TG），转氨酶（TGO，TGP），维生素D（VD），副6种（PTH）通过常规方法；计算了HOMA指数，VLDL，LDL和NOHDL级分。 div>结论：患有预性的人的代谢风险要比没有预贝质更大。 div>
深海海绵衍生的环境 DNA 分析揭示了偏远北极生态系统的底栖鱼类生物多样性
Agersnap, S.、Sigsgaard, EE、Jensen, MR、Avila, MDP、Carl, H.、Møller, PR、Krøs, SL、Knudsen, SW、Wisz, MS 和 Thomsen, PF (2022)。利用公民科学和 eDNA 宏条形码监测沿海海洋鱼类的国家级“生物多样性调查”。海洋科学前沿，第 9 卷，第 1-17 页。Altschul, SF、Gish, W.、Miller, W.、Myers, EW 和 Lipman, DJ (1990)。基本局部比对搜索工具。分子生物学杂志，第 215 卷，第 403-410 页。Ashelford, KE、Chuzhanova, NA、Fry, JC、Jones, AJ 和 Weightman, AJ (2005)。据估计，目前公共存储库中保存的 20 个 16S rRNA 序列记录中至少有 1 个包含大量异常。应用与环境微生物学，71，7724–7736。Auster, PJ (2005)。深水珊瑚是鱼类的重要栖息地吗？在 A. Freiwald 和 JM Roberts（编辑），冷水珊瑚和生态系统（第 747–760 页）。Springer Berlin Heidelberg。https://doi. org/10.1007/3–540–27673-4 Beng, KC 和 Corlett, RT (2020)。环境 DNA (eDNA) 在生态学和保护中的应用：机遇、挑战和前景。生物多样性与保护，29，2089–2121。Benson, DA (2004)。GenBank。核酸研究，33，34–38。Bessey, C.、Neil Jarman, S.、Simpson, T.、Miller, H.、Stewart, T.、Kenneth Keesing, J. 和 Berry, O. (2021)。被动式 eDNA 收集可增强水生生物多样性分析。通讯生物学，4，236。Brandt, MI、Pradillon, F.、Trouche, B.、Henry, N.、Liautard-Haag, C.、Cambon-Bonavita, MA、Cueff-Gauchard, V.、Wincker, P.、Belser, C.、Poulain, J.、Arnaud-Haond, S. 和 Zeppilli, D. (2021)。评估使用环境 DNA 估计深海生物多样性的沉积物和水采样方法。科学报告，11，7856。 Brodnicke, O.、Meyer, H.、Busch, K.、Xavier, J.、Knudsen, S.、Møller, P.、Hentschel, U. 和 Sweet, M. (2022)。出版物的采样元数据：“深海海绵衍生的环境 DNA 分析揭示了偏远北极生态系统的底栖鱼类生物多样性”。Zenodo。https://doi.org/10.5281/zenodo.7326708 Burian, A.、Mauvisseau, Q.、Bulling, M.、Domisch, S.、Qian, S. 和 Sweet, M. (2021)。提高 eDNA 数据解释的可靠性。分子生态资源，21，1422–1433。 Busch, K., Beazley, L., Kenchington, E., Whoriskey, F., Slaby, BM, & Hentschel, U. (2020). 玻璃海绵 Vazella pourtalesii 的微生物多样性对人类活动的响应。保护遗传学，21，1001–1010。Busch, K., Hanz, U., Mienis, F., Mueller, B., Franke, A., Roberts, EM, Rapp, HT, & Hentschel, U. (2020). 站在巨人的肩膀上：海山如何影响海水和海绵的微生物群落组成。生物地球科学，17，3471–3486。 Busch, K.、Slaby, BM、Bach, W.、Boetius, A.、Clefsen, I.、Colaço, A.、Creemers, M.、Cristobo, J.、Federwisch, L.、Franke, A.、Gavriilidou, A.,Hethke, A., Kenchington, E., Mienis, F., Mills, S., Riesgo, A., Ríos, P., Roberts, EM, Sipkema, D., … Hentschel, U. (2022)。全球深海海绵微生物组的生物多样性、环境驱动因素和可持续性。《自然通讯》，第 13 卷，第 5160 页。Cai, W., Harper, LR, Neave, EF, Shum, P., Craggs, J., Arias, MB, Riesgo, A., & Mariani, S. (2022)。圈养海绵中的环境 DNA 持久性和鱼类检测。《分子生态资源》，第 22 卷，第 2956-2966 页。Callahan, BJ, McMurdie, PJ, Rosen, MJ, Han, AW, Johnson, AJA, & Holmes, SP (2016)。 DADA2：从 Illumina 扩增子数据进行高分辨率样本推断。《自然方法》，13，581–583。Cárdenas, P.、Rapp, HT、Klitgaard, AB、Best, M.、Thollesson, M. 和 Tendal, OS (2013)。分类学、生物地理学和 DNA 条形码
使用基因版IPN消除入口门和
由于高级医学学院拥有的前卫基础设施，进行了边境研究研究人员认为，该治疗可以成功应用于健康，他们为人类免疫缺陷病毒（HIV）打开了细胞的入口门。 div>研究的目的是帮助改善艾滋病毒患者的生活质量，这要归功于IPN的高级医学学院（ESM），这要归功于实验性基因治疗实验室中安装的Avant -Garde基础设施。 div>SantiagoVillafañaRaudaVillafaña博士领导了Karla AideeAguayoCerón博士支持的调查和Asdrúbal博士生GonzálezCarteño
妊娠期糖尿病。为什么会发生这种情况？
当然，怀孕期间出现糖尿病（也称妊娠糖尿病）并不意味着这种糖尿病会在分娩后一直持续存在，因为一些诱发糖尿病的因素会消失。对胰岛素的需求将会减少，同时诱发胰岛素抵抗的激素也会减少。然而，怀孕期间出现糖尿病这一事实已经是日后患上糖尿病的风险指标。这是因为妊娠期糖尿病与许多导致普通人群出现 2 型糖尿病的因素有关，例如超重、肥胖、久坐的生活方式和糖尿病家族史。正如我之前指出的，它在怀孕期间表现出来是由于β细胞无法对增加的需求和胰岛素抵抗作出反应。而且这种平衡也会随着年龄的增长、体重的增加或体力活动的减少而再次被打破。