关于 Chordia Therapeutics Chordia 是一家临床阶段生物科技公司,总部位于日本神奈川县藤泽,致力于癌症新型疗法的研究和开发。Chordia 的主要资产 CLK 抑制剂 CTX-712 正在美国进行 1/2 期临床研究。CTX-712 可能针对癌症的脆弱性,预计将为各种类型癌症患者带来益处。除了 CTX-712,Chordia 还从事多项临床前资产的研究,包括 CDK12 抑制剂 CTX-439(预计对具有特定异常的癌症有效)以及 GCN2 抑制剂。欲了解更多信息,请访问我们的网站 https://www.chordiatherapeutics.com/en/。
•本文档的目的。•与本文档内容有关的HPE文档。•在哪里可以获取其他HPE Aruba网络产品信息。•首字母缩写和缩写。•FIPS 140-3标准中所述的每个区域的保证安全级别。此版本补充剂提供有关HEWLETT PACKARD ENTERPRISE OPENSL 3提供商软件版本3.1.4A FIPS 140-3级别1级验证的信息。HPE Aruba Networking是一家Hewlett Packard Enterprise Company。此补充中的材料修改了本产品中包含的一般惠普企业软件文档,应与您的惠普packard企业产品文档一起保存。此补充主要涵盖了惠普企业Openssl 3提供商模块软件版本3.1.4a的非专有密码模块安全策略。此安全策略描述了该模块如何满足FIPS 140-3级别1的安全要求,以及如何在安全FIPS 140-3模式下放置和维护模块。本政策是作为FIPS 140-3级验证产品验证的一部分准备的。FIPS 140-3(联邦信息处理标准出版物140-3,密码模块的安全要求)详细介绍了美国政府对加密模块的要求。fips 140-3与ISO/IEC 19790:2012(e)保持一致,并包括允许进入加密模块验证程序(CMVP)的附件的修改,作为验证授权。本文确定的产品包含机密的商业软件。对这些要求的测试将符合ISO/IEC 24759:2017(e),以及供应商证据的修改,加法或删除,并根据第5.2段作为验证授权允许进行测试。有关FIPS 140-3标准和验证计划的更多信息可在国家标准技术研究所(NIST)网站上获得:https://csrc.nist.gov/project/project/cryptographic-module-module-validation-module-validation-program。 hpe openssl。本文档可以自由复制和分发完整,完整完整,包括版权通知。需要有效的许可证。版权所有©2024 Hewlett Packard Enterprise Company。Hewlett Packard Enterprise Company商标包括HPEArubaNetworking®,HPE Aruba WirelessNetworks®,注册的HPE Aruba网络移动边缘公司徽标,HPE Aruba Networking Mobility ManagementSystems®,Mobile Edge EdgeArchitection®网络必须跟随®,RFPROTECT®,GreenIsland®。保留所有权利。所有其他商标都是其各自所有者的财产。HPE Aruba Networking是一家Hewlett Packard Enterprise Company。
由于信息技术的快速发展,组织预计运营和供应链管理 (SCM) 的规划、调度和优化方面将很快发生重大变化。两种主要类型的风险对供应链管理和设计有影响。第一组处理供需匹配的困难,而第二组处理正常业务运营的中断。本文提供了一个理论框架,结合了风险评估和缓解的合作努力,这对于有效处理潜在的供应链中断至关重要。本内容提供了关于提高组织成功所需的战略资源和运营结构的深刻观点。我们利用偏最小二乘 (PLS) 方法来解决因果结构检查中的多重共线性和测量错误问题。结构方程建模中使用的统计方法最小二乘 (PLS) 基于偏方差。偏最小二乘 (PLS) 策略使用两阶段估计程序来计算权重、负载和路线估计。最初,使用提供的模型执行了几个简单和复杂的回归。重复该过程直到找到解决方案,从而产生一组用于确定潜在变量得分的权重。在第二步中,非迭代 PLS 回归产生载荷、路径系数、平均得分和位置参数。根据结构研究,实施可持续供应链管理 (SSCM) 可以显著改善企业的
• 小鼠品系:C57BL/6 和 ApoE KO • 剂量:1 mg/kg • Life Edit LNP • mRNA:fLuc + b-gal 组合 (1:1) • 时间点:静脉注射后 6 小时
摘要于2024年10月8日,Mara发布了公告号830(中文链接),宣布最终批准30种玉米玉米和大豆品种,包括27种GE玉米品种和3种GE大豆品种。30个GE品种通过了中国国家农作物杂种登记委员会(CNCVRC)的初步审查,并于2024年3月19日发表了公众评论。这是第二个GE玉米和大豆品种注册清单。第一个清单,有51个注册的GE玉米和大豆品种,于2023年12月7日出版。上市的GM玉米和大豆品种将有资格在批准的地区种植。但是,在可预见的将来,这些品种可能仅在PRC批准的GM玉米和大豆的试点计划中种植。有关30 GE玉米和大豆品种的非正式翻译及其产量性能,请参阅收益报告新的遗传改性玉米和大豆品种注册清单| CH2024-0048。
意大利肿瘤熟悉和遗传协会 (AIFET) 汇集了遗传学家、肿瘤学家、病理学家、外科医生和许多其他以多学科方式参与遗传性癌症易感综合征研究和治疗的专业人士。第三届全国代表大会将于 2024 年 11 月在卡莫利 (GE) 举行。其中一个重点是积极促进文化交流,为分享知识、经验和创新方法提供机会。今年,我们重点关注新的治疗和诊断方案,探索广泛的主题:从体细胞分析开始的测试的演变,可以提供对个性化治疗和遗传综合征识别有用的分子特征的完整视图,到生育相关问题的分析,到新的人工智能诊断方法,以及液体活检分析。将与其他科学协会举行对话会议,讨论与遗传性肿瘤和多基因组的使用有关的新的跨协会指南。本届大会推出了一系列名为“年度基因”的会议,期间将深入探讨特定基因的预防和治疗意义。今年的会议将专门讨论 ATM 基因。除了专门讨论器官问题的多学科会议(今年特别是乳腺癌和女性生殖系统肿瘤、胰腺癌和结直肠癌、黑色素瘤)以外,旨在深化早期诊断策略和新的治疗领域,还将留出空间来聚焦和报告当前特别的主题。
审查此议程后,如果审查者认为他们需要对某个问题发表评论,他们必须通过提交申请副本和相关材料的请求来寻求利益相关方身份。在您的电子邮件下,请从下拉菜单中选择专有实验室分析 (PLA) 请求。只有通过 Zendesk 提交的请求才会被批准。此议程材料审查请求应包含寻求此类请求的利益相关方的身份以及请求依据的简要摘要(例如,相关供应商/行业代表)。任何希望对任何议程项目提供书面意见的利益相关方都应了解审查和提供书面意见的相关截止日期,以便所有各方(例如,小组成员、技术咨询小组审查员、申请人等)进行审查。提交原始代码更改申请的申请人将自动被视为利益相关方,AMA 工作人员会通知其他方提交的任何审查请求。应告知相关方 PLA 代码开发流程的加快期限,以按照专有实验室分析 (PLA) 日历中定义的时间表,方便每季度提交、审查和发布专有实验室分析申请。
下一步是提交植物品种进行官方测试。在新品种可以注册并进行商业销售之前,它必须通过一到两项官方测试 - 具体取决于植物的种类:栽培和使用价值 (VCU) 以及独特性、一致性和稳定性 (DUS) 测试。下一步是提交植物品种进行官方测试。在新品种可以注册并进行商业销售之前,它必须通过一到两项官方测试 - 具体取决于植物的种类:栽培和使用价值 (VCU) 以及独特性、一致性和稳定性 (DUS) 测试。
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Breeding 4.0 : Molecular breeding, New Breeding Technologies: Genetic Manipulation, Gene Editing; AgTech - Digital and Precision agriculture, robotics – the next generation of disruptive technologies revolutionising the agriculture and food sector.