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晶体结构和原子空缺优化的热电...
图1。（a）立方GD 3 SE 4的晶体结构，由右图中描绘的GDSE 8多面体组成。（b）正骨GD 2 SE 3的晶体结构，由两个不同的GDSE 7多面体单元（右图）组成。GD和SE由热椭圆形显示，从结构细化中提取。rietveld结构的完善（a）立方GD 2.84 SE 4和（b）正骨GD 2 SE 2.98的同步子X射线衍射模式的细化。插图显示了拟合的相应优点，r p，r wp和r exp。
晶体结构与实验粉末衍射图的定量匹配
虽然PXRD是获得有关材料的固态结构的最简单，最快的方法，但单晶X射线差异（SC-XRD）仍然是有关分子构成和周期性排列的综合数据的金标准。从粉末数据（SDPD）中确定结构也是晶体结构确定的一种活跃而实践的方法。然而，高质量的粉末X射线差异数据和对专家晶体学家的访问可能是要求，而使用的方法比SC-XRD涉及更多的时间，约束和试验和错误，然后才能获得分子有机晶体的成功。2 - 4统计评估是否可以通过Rietveld
研讨会-axt-pm2-r.pdf
等各种基于X射线的方法，例如常规和高流量X射线衍射（XRD），二维（2D）Micro-XRD，X射线光电子光谱（XPS），小角度X射线散射（SAXS），三维计算机总体式的材料均具有IMMENSENCE fieltiencation fieltiencation。 本研讨会将重点介绍各种基于X射线的基础技术和高级技术，用于表征粉末材料，矿物质，烧结的复合材料，添加性生产（AM）组件（金属，合金，陶瓷，其他非金属，常规 /纳米结构级））。 通过案例研究，专家就这些主题进行了一系列讲座。 研讨会的范围还将包括有关定性期分析，定量相分析（RIR方法和Rietveld改进），痕量相分析，晶格参数，结晶石大小和晶格应变估计技术，错位估计等的教程，等各种基于X射线的方法，例如常规和高流量X射线衍射（XRD），二维（2D）Micro-XRD，X射线光电子光谱（XPS），小角度X射线散射（SAXS），三维计算机总体式的材料均具有IMMENSENCE fieltiencation fieltiencation。本研讨会将重点介绍各种基于X射线的基础技术和高级技术，用于表征粉末材料，矿物质，烧结的复合材料，添加性生产（AM）组件（金属，合金，陶瓷，其他非金属，常规 /纳米结构级））。通过案例研究，专家就这些主题进行了一系列讲座。研讨会的范围还将包括有关定性期分析，定量相分析（RIR方法和Rietveld改进），痕量相分析，晶格参数，结晶石大小和晶格应变估计技术，错位估计等的教程，
CASRFE0.75CO0.75MN0.5O6的晶体结构研究...
CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ通过本研究中的Neu-Tron衍射技术研究。使用固态合成方法在1200°C的温度下合成材料。中子衍射数据经过rietveld的细化进行，并且对X射线衍射（XRD）数据进行比较分析以揭示材料的结构细节。研究结果表明，合成的材料表现出具有PM-3M相的立方晶体结构。中子衍射结果为晶格内原子的布置提供了宝贵的见解，这有助于对材料的结构特性的全面理解。这项研究增强了我们对CASRFE 0.75 CO 0.75 Mn 0.5 O 6-δ的了解，对其在各种技术和科学领域的应用有很大的影响。
溶胶-凝胶合成的Cr/Fe掺杂CuO纳米粒子的结构、微观结构和光学特性研究
摘要：本文报道了一种简单廉价的湿化学法合成 Fe/Cr 共掺杂氧化铜纳米粒子的详细方法。用溶胶-凝胶化学法制备的纯 CuO 纳米粒子和 Fe、Cr 取代的 CuO 纳米粒子适合工业应用。初步的 X 射线衍射和 Rietveld 细化研究表明，该纳米粒子具有纯晶体性质，单斜晶体具有 C2/c 相。根据 Scherrer 公式计算的平均晶粒尺寸为 21nm 量级，进一步的观察表明，随着浓度的增加，晶体尺寸增加。扫描电子显微镜 (SEM) 图像显示粒子在 20-30nm 范围内。拉曼光谱研究表明，掺杂 Cr 和 Fe 的 CuO 纳米粒子中存在分子团。
光谱，物理化学特征和光子疗法应用于硼亚邻苯烷氯化物
摘要。这项工作将硼亚苯丙氨酸氯化物（B-SUBPC-CL）作为有机电子材料的结构，热重，光学和电化学性质。FullProf Suite程序和Rietveld分析用于完善和索引B-SubPC-CL的晶体结构。使用Horowitz-Metzger和Coats-redfern方法，使用热重分析（TGA）和差分热力学分析（DTG）研究动力学热重量因子。B-SUBPC-CL的吸收光谱包含两个强吸收带（Soret样带和Q样带）。通过使用B-SUBPC-CL的摩尔吸收性（ε摩尔）的高斯拟合来估算振荡器强度和电偶极强度。通过使用循环伏安法测量计算B-SUBPC-CL的Homo-Lumo和Band GAP。还提供了B-SUBPC-CL的UV-VIS - NIR吸收光谱和光条间隙。密度功能理论（DFT）方法已被用于为研究化合物获得几何优化的结构。理论计算与实验结果一致。获得的结果指出了B-SubPC-CL对有机电子应用的前景。
对人类期望的面对面调查 -
摘要：我们报告了计算预测的平面外化学秩序的过渡金属硼，标记为O -mab相，TA 4 m'sib 2（m'= V，Cr）和结构上等效的固体固体溶液mob a相2。使用构成元素的固态反应烧结制备硼化物相。高分辨率扫描透射电子显微镜以及粉末X射线衍射模式的rietveld细化表明，合成的O-MAB阶段TA 4 CrSIB 2（98 wt％纯度）（98 wt％纯度）（ta 4 vsib 2（81 wt％纯度）具有化学秩序（81 wt％纯度），在TA上具有16 l TA的位置，并在16 l的位置中cr ca and ca c cr ca c cr ca c cr ca c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c c cr and c cr the 4 c. （46 wt％纯度）得出结论以形成无序的固体溶液。密度功能理论（DFT）计算来研究动态稳定性，弹性特性和电子密度状态，证实了稳定性并建议基于CR和MO的硼化物比基于V和NB的硼化物更稳固。■简介
立方钙钛矿Baruo3 ...
立方钙钛矿Baruo 3在1,000°C下已在18 GPA下合成。rietveld的修复表明，新化合物具有拉伸的ru -o键。立方钙钛矿Baruo 3保持金属至4 K，并在T C 60 K处表现出铁磁过渡，对于SRRUO 3而言，其明显低于T C 160 K。立方钙钛矿Baruo 3的可用性不仅可以绘制出Aruo 3（A CA，SR，BA）在整个系列中的磁性演变，这是A位置R A的离子尺寸的函数，而且还完成了Baruo 3的多型型。在perovskites aruo 3（a，ca，sr，ba）中的图与r a的图的扩展表明，随着立方结构的接近，t c不会增加，但对于正骨srRUO 3的最大值。通过ca抑制t c，在srRUO 3中抑制ba掺杂是通过顺磁相的急剧不同的磁敏感性（t）而区分的。在（CA SR）RUO 3侧的刻板阶段和（SR，BA）RUO 3侧的带宽扩大的背景下，这种区别已被解释。
对最大相的合成和结构的详细分析（MO 0.75 V 0.25）5 Alc 4及其MXENE同胞（MO 0.75 V 0.25）5 C 4 ROSE SNYDER A
亚利桑那州立大学的一所分子科学学院，坦佩，亚利桑那州85281，美国b化学和生物化学系，技术策划大学Darmstadt，64287 DARMSTADT，德国Darmstadt，德国c材料系，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津大学，牛津，牛津，牛津，OX1 3PH，英国，英国。D化学系，伦敦大学学院，伦敦，WC1H 0AJ，英国。 e应用化学和材料部，美国国家标准与技术研究所，博尔德，CO 80305，美国F钻石光源，Harwell Science and Innovation Campus，Didcot，Ox11 0de，英国。 G化学系，分子科学研究中心，伦敦帝国学院，伦敦W12 0BZ，英国皇室校园，英国。 摘要：具有通用公式M n+1 AX N的最大相是分层的碳化物，氮化物和碳依抗碳，具有不同的M 6 x octahedra层的堆叠序列，并取决于n。 几乎没有制备“ 211”最大相（n = 1），而最大n，尤其是n≥3的最大相。 这项工作解决了有关相对新的“ 514”最大阶段的合成条件，结构和化学组成的开放问题。 与文献报告相比，不需要氧化物以形成最大相位，但是需要在1,600°C下进行多个加热步骤。 使用高分辨率X射线衍射，（MO 1-X V X）5 ALC 4的结构进行了彻底研究，Rietveld的细化确认P -6 C 2是最合适的空间组。 SEM/ED和XPS表明，最大相的化学组成为（MO 0.75 V 0.25）5 ALC 4。D化学系，伦敦大学学院，伦敦，WC1H 0AJ，英国。e应用化学和材料部，美国国家标准与技术研究所，博尔德，CO 80305，美国F钻石光源，Harwell Science and Innovation Campus，Didcot，Ox11 0de，英国。G化学系，分子科学研究中心，伦敦帝国学院，伦敦W12 0BZ，英国皇室校园，英国。 摘要：具有通用公式M n+1 AX N的最大相是分层的碳化物，氮化物和碳依抗碳，具有不同的M 6 x octahedra层的堆叠序列，并取决于n。 几乎没有制备“ 211”最大相（n = 1），而最大n，尤其是n≥3的最大相。 这项工作解决了有关相对新的“ 514”最大阶段的合成条件，结构和化学组成的开放问题。 与文献报告相比，不需要氧化物以形成最大相位，但是需要在1,600°C下进行多个加热步骤。 使用高分辨率X射线衍射，（MO 1-X V X）5 ALC 4的结构进行了彻底研究，Rietveld的细化确认P -6 C 2是最合适的空间组。 SEM/ED和XPS表明，最大相的化学组成为（MO 0.75 V 0.25）5 ALC 4。G化学系，分子科学研究中心，伦敦帝国学院，伦敦W12 0BZ，英国皇室校园，英国。摘要：具有通用公式M n+1 AX N的最大相是分层的碳化物，氮化物和碳依抗碳，具有不同的M 6 x octahedra层的堆叠序列，并取决于n。几乎没有制备“ 211”最大相（n = 1），而最大n，尤其是n≥3的最大相。这项工作解决了有关相对新的“ 514”最大阶段的合成条件，结构和化学组成的开放问题。与文献报告相比，不需要氧化物以形成最大相位，但是需要在1,600°C下进行多个加热步骤。使用高分辨率X射线衍射，（MO 1-X V X）5 ALC 4的结构进行了彻底研究，Rietveld的细化确认P -6 C 2是最合适的空间组。SEM/ED和XPS表明，最大相的化学组成为（MO 0.75 V 0.25）5 ALC 4。也使用两种不同的技术（使用HF和HF/HCl混合物）将其剥落成其MXENE同胞（MO 0.75 V 0.25）5 C 4，这导致了不同的表面终止，如XPS/HAXPES测量所示。对两个MXENE版本的电催化特性的初步研究表明，取决于蚀刻剂（MO 0.75 v 0.25）5 C 4可以在10 mA cm -2下以166 mV（仅HF）或425 mV（HF/HCL）的过度降低在10 mA cm -2下的氢，或者在囊中囊括了潜在的养殖者，这会使他们成为潜在的犬种，以使其成为一种养护的犬种，以使其成为一种犬种的犬种。
澳大利亚关键的矿物机会| 2023
Organization Name The Ministry of Economic Affairs and Climate Wilbert Schaap Ministry of Education, Culture and Science Jennifer Lieuw Ministry of Economic Affairs and Climate Hein Gevers National Service for Enterprise Netherlands Hans Bosch (Industry) National Service for Ondernemend Nederland Ruben Wassink (Digital) Netherlands Space Office (SPACE) RAYMOND (SPACE) Raymond (Space) Raymond (Space) Raymond)P.P.）例如威利安·韦兰（Willianne Welland）空中客车防御和太空荷兰阿马尔·图拉比（Amal Tourabi Airbus）防御和荷兰太空荷兰亚瑟·范·范德·梅尔（Arthur van der Meer）空中客车防御和荷兰太空荷兰马洛（Marloes） Anthonie Stuiver Albemarle Catalysts Company B.V. Ludo Boot Amsterdam Smart Cornia Dinca ASML持有N.V. Maarten Voncken ASML荷兰B.V.弗朗斯列表阿斯特隆：荷兰射电天文学研究所库斯·凯格尔·阿斯特龙：荷兰射电天文学研究所Marco de Vos Astron：荷兰射电射线天文学研究所Mark Bentum Astron：荷兰荷兰学院学院天文学Mark Ruiter Automotivenl B.V.让·皮埃尔（Jean Pierre） Maartje Koppelman Berkeldal B.V. Wybren Jouwsma Bioclear Earth B.V. Jeroen Tideman黑洞B.V. Frans von der Dunk Bosch Eco咨询Rieks Bosch Brodford Engineering B.V. Erwin van der Kroon Brainport Eindhoven欧盟办公室WIM儿童中央统计局Hermanus Rietveld Centric Centric Netherlands B.V. Ben van Lier科学技术研究中心B.V. Pedro Russo