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MISO的可再生整合影响评估（RIIA）
riia在可再生资源提供的系统年度负载的百分比少于30％时，风和太阳能的整合将需要扩展以及对当前的运营，市场和计划实践的重大变化 - 所有这些在Miso现有框架内似乎都可以管理。超过30％，莫斯（Miso）及其成员之间的变革性思维和协调行动需要为出现的重大挑战做准备（图1）。重要的是要注意，可再生生长不会在误会占地面积或更广泛的互连系统中统一发生。增长在具有高质量风和太阳资源，可用传输能力以及有利的监管环境的地区最快。例如，当味iso达到30％可再生能源渗透时，一些本地资源区可能接近100％可再生能源渗透。体验最快的可再生增长经验的位置
MISO的可再生整合影响评估（RIIA）
riia在可再生资源提供的系统年度负载的百分比少于30％时，风和太阳能的整合将需要扩展以及对当前的运营，市场和计划实践的重大变化 - 所有这些在Miso现有框架内似乎都可以管理。超过30％，莫斯（Miso）及其成员之间的变革性思维和协调行动需要为出现的重大挑战做准备（图1）。重要的是要注意，可再生生长不会在误会占地面积或更广泛的互连系统中统一发生。增长在具有高质量风和太阳资源，可用传输能力以及有利的监管环境的地区最快。例如，当味iso达到30％可再生能源渗透时，一些本地资源区可能接近100％可再生能源渗透。体验最快的可再生增长经验的位置
疫苗诱导的免疫血栓性血小板减少症
疫苗诱导的免疫血栓性血栓细胞减少症（VITT），也称为血小板细胞减少综合征的血栓形成，是一种灾难性的，对冠状病毒疾病2019（VoVID-19）疫苗的灾难性和生命威胁性反应，这种疫苗发生不成比例地响应于非反率的vectation vectation（v）vecation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vectation vecation（v）。VITT的机制没有很好地定义，并且尚未解决为什么VITT病例由AV疫苗疫苗接种占主导地位。然而，几乎所有VITT患者均具有阳性血小板激活抗血域因子4（PF4）抗体滴度。随后，血小板被激活并以FCγ-Repeptor IIA（FCγRIIA或CD32A）依赖性方式耗尽，但尚不清楚为什么或如何安装抗PF4响应。本综述描述了VITT的发病机理，并洞悉了可能的机制，这些机制促使PF4/Polyanion复合物的形成，该机制驱动Vitt病理学，作为当前实验数据或假设的合子。
抗肿瘤治疗性抗体研发中如何选择IgG亚类
人免疫球蛋白（IgG）的完整抗体由抗原结合片段（Fab）和与Fcγ受体结合的可结晶片段（Fc）组成。人IgG的四个亚类（IgG1、IgG2、IgG3、IgG4）的恒定区不同，特别是在铰链和CH2结构域方面，IgG1具有最高的FcγR结合亲和力，其次是IgG3、IgG2和IgG4。因此，不同的亚类具有不同的效应功能，例如抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用（ADCC）和抗体依赖性细胞吞噬作用（ADCP）。Fcγ受体包括六种亚型（FcγRI、FcγRIIA、FcγRIIB、FcγRIIC、FcγRIIIA、FcγRIIIB），它们的细胞分布、与Fc的结合亲和力以及由此产生的生物活性不同。因此，在开发抗肿瘤治疗性抗体（包括单靶抗体、双特异性抗体 (BsAbs) 和抗体-药物偶联物 (ADC)）时，必须考虑许多因素，例如靶标生物学、靶标的细胞分布、特定肿瘤类型的环境以及拟议的作用机制 (MOA)。本综述概述了在开发抗肿瘤治疗性抗体时选择 IgG 亚类所需的基本策略。