ƒ 基于 PCR 的系统用于检测细菌 DNA:我们推荐 Microsart ® ATMP 细菌试剂盒(Sartorius 产品编号 SMB95-1008)或 Microsart ® 研究细菌试剂盒(Sartorius 产品编号 SMB95-1009)。 ƒ 基于 PCR 的系统用于检测真菌和酵母 DNA:我们推荐 Microsart ® ATMP 真菌试剂盒(Sartorius 产品编号 SMB95-1012)或 Microsart ® 研究真菌试剂盒(Sartorius 产品编号 SMB95-1013/1014)。 注意:所有这些试剂盒都是基于 qPCR 的检测试剂盒,专为检测细胞培养物和细胞培养物衍生的生物制品而设计和优化。
结直肠癌(CRC)是全球第三大流行的恶性肿瘤,基于全球癌症天文台数据,与癌症相关的死亡率排名第二[1]。诊断后,约有20%的CRC患者在诊断时表现出遥远的转移,而最初被诊断为局部CRC的人中有将近一半最终发展为转移性疾病[2]。由于肝脏的独特微环境以及肝门静脉系统在收集肠血中的优势,肝脏成为CRC转移的主要部位,在疾病过程中影响多达50%的结直肠肝转移转移(CRLM)患者[3-5] [3-5]。令人遗憾的是,不到三分之一的CRLM患者有资格进行治愈的转移切除术,导致大部分屈服于肝衰竭[2-4]。
微粒细胞炎不稳定是一种遗传现象,其特征在于重复的核苷酸序列被称为微卫星。这种不稳定可能是由于DNA修复基因(例如MLH1,MSH2,MSH6和PMS2基因)的缺陷而发生的。慢性炎症与结直肠癌的发展有关。微卫星不稳定性基因参与调节炎症反应,并可能影响肿瘤进展。研究表明,胶体肿瘤中微卫星不稳定性的存在与更大的免疫细胞浸润有关,例如T淋巴细胞,巨噬细胞和中性粒细胞,这可能会调节肿瘤微环境中的炎症反应。氧化应激的特征在于氧气活性物种的产生与生物体的抗氧化能力之间的不平衡,并在癌变中起重要作用。微卫星不稳定性基因可以影响对氧化应激的反应,从而影响肿瘤细胞处理氧化损伤并促进细胞存活的能力。这项工作的目的是了解大肠癌中微卫星不稳定性涉及的基因,以及它们如何对疾病的发展做出贡献,与炎症过程和肿瘤细胞中氧化应激有关。这是有必要理解大肠癌患者的微囊炎,炎症和氧化应激之间的相互联系的合理性。关键词:微炎症的不稳定性;结直肠癌;炎;氧化应激。
PETROSAINS RBTX挑战通过使STEM学习民主化的Petronas的可持续性目标赞美。参与者可以访问无限制的开源编码软件和各种机器人设备,从而使他们有能力为未来的劳动力开发技能必不可少。今年的计划围绕可持续性,敦促参与者采用可持续实践,并创建为更可持续的未来做出贡献的项目。游戏挑战或创新解决方案将解决诸如减少浪费,保护能源或保护环境等关键问题。通过促进此类举措,Petrosains RBTX挑战赛积极支持Petronas成为渐进式能源和解决方案合作伙伴的愿景,它丰富了可持续的未来。
甲烷(CH 4)是第二大最丰富的人为温室气体,贡献了全球变暖。在过去20年中,其全球变暖潜力估计是二氧化碳(CO 2)的80倍。要获得碳排放量为零的全球净净值,重要的是监视和管理全球甲烷排放的点源。我们介绍了第一个称为纳尔沙(Narsha)的第一个韩国太空传播甲烷监测平台开发项目。与NARA太空技术,首尔国立大学的气候实验室以及韩国天文学和太空科学研究所合作,Narsha项目旨在在2026年之前开发和推出标准微卫星。微卫星系统,称为韩国甲烷监测微卫星(K3M),设计为与16U立方体标准兼容,并配备了两个光学有效载荷。主要有效载荷是在短波红外(SWIR)范围内运行的高光谱成像仪,光谱分辨率在弱甲烷吸收带(1625-1670 nm)内的光谱分辨率高于1 nm,地面采样距离(GSD)在500 km的高度下为30米。辅助有效载荷VIS/NIR相机与高光谱成像仪集成在一起,以识别其场景中的云。两个有效载荷在500公里的高度上具有大于10公里的宽度,从而实现了局部水平的监视。敏捷和精确的态度控制系统可以在任务过程中改善SNR。此外,车载处理能力和高速通信有助于传递大量的原始数据,对于检测和定量甲烷李子所必需。该提出的系统将作为LEO星座运行,以获得具有高空间和时间分辨率的全局甲烷点源数据。该数据将极大地有助于跟踪和量化全球甲烷排放,并制定一种用于全球变暖的策略。在这项研究中,我们介绍了Narsha项目,并概述了微卫星系统的设计和用于太空播甲烷监测的星座。
软骨肉瘤是第二大最常见的原发性骨恶性肿瘤。软骨肉瘤的特征是产生软骨基质,通常对放疗和化疗有抵抗力,总体疗效不佳。因此,人们对确定软骨肉瘤的癌症侵袭性和治疗抵抗性机制有着浓厚的兴趣。软骨肉瘤的代谢改变与表观遗传状态和肿瘤微环境有关,这些改变会导致治疗抵抗。本综述重点介绍软骨肉瘤的代谢变化,以及通过异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 (IDH1 和 IDH2)、hedgehog、PI3K-mTOR-AKT 和 SRC 发出信号与组蛋白乙酰化和血管生成之间的关系。此外,还将讨论针对代谢的潜在治疗策略,包括与免疫疗法的潜在协同作用。
1。纳帕尔科夫州预算医疗机构化学疗法部,圣彼得堡临床,科学和专业类型的医疗服务(肿瘤学),圣彼得堡,罗斯2.纳帕尔科夫州预算医疗机构腹部外科系,圣彼得堡临床,科学和专业类型的医疗服务(肿瘤学)的实用中心,圣彼得堡,罗斯3.纳帕尔科夫州预算医疗机构,圣彼得堡临床,科学和专业医疗服务的实用中心(肿瘤学),圣彼得堡,罗斯4.纳帕尔科夫州预算医疗机构,圣彼得堡临床,科学和专业类型的医学护理(肿瘤学)实用中心,圣彼得堡,罗斯5.Napalkov国家预算医疗机构,圣彼得堡临床,科学和专业类型医疗服务(肿瘤学)的实用中心,圣彼得堡,RUS 6。Napalkov国家预算医疗机构放射学系,圣彼得堡临床,科学和专业类型的医疗服务(肿瘤学)实用中心,圣彼得堡,RUS 7。纳帕尔科夫州预算医疗机构医疗和放射治疗部,圣彼得堡临床,科学和专业类型的医疗服务(肿瘤学)的实用中心,圣彼得堡,罗斯8.纳帕尔科夫州预算医疗机构,圣彼得堡临床,科学和专业医疗服务的实用中心(肿瘤学),圣彼得堡,RUS
神经形态视觉传感器或事件摄像机使人们对极低的反应时间的视觉感知,为高动力机器人应用开辟了新的途径。这些事件摄像机的输出取决于运动和纹理。但是,事件摄像机无法捕获与相机运动平行的对象边缘。这是传感器固有的问题,因此具有挑战性地求解算法。人类的视力涉及使用小型眼动的主动机制,即最突出的动作,这是最突出的动作。通过在固定过程中不断地移动眼睛,微扫视可以基本上保持纹理稳定性和持久性。受微观启发的启发,我们设计了一个基于事件的感知系统,能够同时保持低反应时间和稳定的质感。在此示例中,将旋转的楔形棱镜安装在事件摄像头的光圈前,以重定向光线和触发事件。旋转楔形棱镜的几何光学器件允许对额外的旋转运动进行算法补偿,从而导致稳定的纹理外观和高信息输出,而与外部运动无关。硬件设备和软件解决方案都集成到系统中,我们称之为人工微扫视增强事件摄像头(AMI-EV)。基准比较验证了在标准摄像机和事件摄像机无法交付的情况下,AMI-EV记录的出色数据质量。各种现实世界的实验表明了系统的潜力,可以促进低级和高级视力任务的机器人感知。
1美国FDA,2023年8月。建议可接受的亚硝基药物药物相关杂质的摄入量限制(NDSRIS)https://www.fda.gov/media/170794/下载2欧洲药品局(EMA),2024年1月。对营销授权持有人/申请人的提问和答案是关于人类药用产品中硝基胺杂质的第726/2004条第5条第3款(EC)第5条第3款的意见。EMA/409815/2020 REV20。https://www.ema.europa.eu/en/documents/referral/referral/nitrosamines-emea-h-a53-1490-questions-questions-questions-questions-markwers-marketing-marketing--authorisation-markaret-holders--holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders-holders--plicant-chmp-plicant-chmp-chmpopopiminiion-条款-53-ECEC-NO-726/2004-硝基胺 - 含量 - 含量 - 烟 - 中间人 - products_en.en.pdf 3欧洲药品局(EMA),2019年,2019年。评估报告:根据指令2001/83/EC的第31条的转诊:包含四唑组的血管紧张素-II受体拮抗剂(Sartans)。EMA/217823/2019。https://www.ema.europa.eu/en/documents/variation-report-report/angiotensin-ii-ii-ii-receptor-antagonists-sartans-sartans-article-31- referral-crefral-chmp-chmp-shmp-sassessment-report_en.pdf 4 swissmedic,2019年。潜在的亚硝基胺污染:请求进行风险评估。https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/news/mitteilungen/aufforderung-zlinhaberinnen-ham.htm l。
抽象背景不匹配修复缺乏(DMMR)和微卫星不稳定性高(MSI-H)出现在癌症的子集中,并已证明对免疫检查点抑制(ICI)具有敏感性;但是,尿路上皮癌(UC)缺乏前瞻性数据。方法和分析我们进行了系统的审查,以估计UC中DMMR和MSI-H的患病率,包括生存和临床结果。我们搜索了2022年10月26日在主要科学数据库中发表的研究。我们筛选了1745项研究,其中包括110。荟萃分析。结果,膀胱癌(BC)和上游UC(UTUC)中DMMR的汇总加权率为2.30%(95%CI 1.12%至4.65%)和8.95%(95%CI 6.81%至11.67%)。BC和UTUC中MSI-H的合并加权流行率分别为2.11%(95%CI 0.82%至5.31%)和8.36%(95%CI 5.50%至12.53%)。比较局部疾病与转移性疾病,BC中MSI-H的合并加权流行率为5.26%(95%CI 0.86%至26.12%)和0.86%(95%CI 0.59%至1.25%);在UTUC中,它们为18.04%(95%CI 13.36%至23.91%)和4.96%(95%CI 2.72%至8.86%)。累积地,用ICI处理的DMMR/MSI-H转移性UC的反应率为22/34(64.7%),而化疗为1/9(11.1%)。结论DMMR和MSI-H在UTUC中比在BC中更频繁地发生。在UC中,MSI-H在局部疾病中比转移性疾病更频繁地发生。在UC中,MSI-H在局部疾病中比转移性疾病更频繁地发生。这些生物标志物可以预测转移性UC中ICI的敏感性以及对基于顺铂的化学疗法的抗性。