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在磁化培养基中吸收轴线暗物质
检测比MEV更重的轴线暗物质受到其小波长的阻碍，这限制了传统实验的有用体积。可以通过直接检测中等激发来避免此问题，后者的〜MEV - EV能量与检测器的大小是解耦的。我们表明，对于磁场内的任何目标，电磁轴轴的吸收率由介电函数确定。结果，可以将以前用于子GEV暗物质搜索的候选目标重新定义为宽带轴测检测器。我们发现，具有与最近测量值相当的噪声水平的kg yr暴露足以探测实验室测试目前未探索的参数空间。降低噪声仅减少几个数量级，才能对〜10 MeV - 10 eV质量范围内的QCD轴敏感。
收购研究 - 会议记录摘录
摘要 国防部 (DoD) 及其支持国防工业基地必须以可承受的价格维持我们的长期竞争力。同行对手正在寻求改变国际秩序的现状，以利于自己。为了阻止他们的侵略，国防部必须学会以越来越快的速度和规模创造、采用和调整新技术、创新和能力。这需要开发新的思维模式以及领导力和组织战略，以利用技术发展的指数级速度。本研究是一项相关研究、理论和实践的元研究，旨在更好地理解和阐明国防工业基地未来的挑战，使概念构造、领导风格、文化和运营属性、技术、流程和政策能够帮助提供和维持竞争优势。本研究汇集了一系列经验教训、最佳实践和新兴机会，以在创新生态系统的各个层面开发新的和新颖的运营模式的概念观点。这些模型反映了复杂自适应和预期系统 (CAAS) 思维、持续学习和流程改进、创新管理、先进技术以及领导和管理策略在加速文化变革和转型方面的理论应用。研究结果提供了支持加速研究的概念性观点、视角和思维模型
金属电介质阵列中独立电晶格和磁晶格共振的完美吸收
晶格共振是由周期性纳米结构阵列支持的集体模式。它们源自阵列各个成分的局部模式之间的相干相互作用，对于由金属纳米结构制成的系统，这通常对应于电偶极等离子体。不幸的是，基本的对称性原因使得二维 (2D) 电偶极子排列无法吸收超过一半的入射功率，从而对传统晶格共振的性能造成了很大的限制。这项工作引入了一种克服这一限制的创新解决方案，该解决方案基于使用由包含一个金属和一个介电纳米结构的单元格组成的阵列。使用严格的耦合偶极子模型，可以证明该系统可以支持两个独立的晶格共振，分别与纳米结构的电偶极子和磁偶极子模式相关。通过调整阵列的几何特性，这两个晶格共振可以在光谱域中精确对齐，从而导致入射功率的全部吸收。这项工作的结果为合理设计能够产生完美吸收的晶格共振阵列提供了清晰而又普遍的指导，从而充分利用这些模式的潜力，用于需要有效吸收光的应用。
铁氧体掺杂的蔗糖衍生的多孔碳复合材料，灵感来自法老王的蛇，用于宽带电磁波吸收
本文提出了一种直接而有趣的方法，用于设计宽带宽度，轻巧和可调电磁波（EMW）吸收材料。通过燃烧实验从“法老的蛇”中汲取灵感，生物质碳源和蔗糖用于制造Fe/Fe 3 O 4 @porous Carbon（PC）复合材料。随后，应用高温钙化以增强材料的Mi Crowave吸收特性。准备好的复合材料表现出令人印象深刻的6.62 GHz有效带宽，并且在匹配的厚度为2.2 mm的情况下，具有-51.54 dB的出色吸收能力。此外，通过调整磁性颗粒的含量并控制复合材料的厚度，可以实现C，X和KU频段的全面覆盖范围。出色的性能表明，合成的Fe/Fe 3 O 4 @pc多孔材料对电磁波吸收的应用具有重要潜力。它为获取吸收宽带吸收材料的新颖，直接且具有成本效益的方法打开了。
综合和研究吸附性能
<卡拉布里亚大学化学与化学技术系有机合成实验室和化学制剂（Laborsy），通过P. Bucci，Cube 12c，6楼，87036，Rende，CS，CS，意大利B，意大利B物理化学实验室，用于高级技术和高级技术和高级技术和智能材料的实验室工业流程（PC-SMARTECH），卡拉布里亚大学化学与化学技术系，Via P. Bucci，Cube 15d，地下，87036，Rende，CS，CS，意大利CS，Calabria Ponte Bucci大学物理系CNR-Nanotec c/o Department of Physics, University of Calabria, Ponte Bucci, Cube 33b, 87036, Rende, Cosenza, Italy and advanced spectroscopy laboratory of the materials, Star IR, via Tito Flavio, University of Calabria, Italy FO Laboratory of Chemistry for Environment, Sila technological pole, University of Calabria, via Tito Flavio, via Tito Flavio. 87036，Rende，Cosenza，意大利
Aurigene.AI 是一种端到端的小分子药物发现解决方案，将 AI 和 ML 功能与 Aurigene 在合成和体内外测试分子方面的核心专业知识相结合。 该平台由一个精心策划的数据库组成，可用作训练数据。 模块化平台允许用户从一组生成、预测和计算算法中灵活地选择合适的 AI 模型。 它利用迭代 ML 过程进行合理有效的化学设计，并根据合成的可处理性和 ADME（吸收、分布、代谢、排泄）和效力等特性进行优先排序。
Aurigene Pharmaceutical Services 是一家全球合同研究、开发和制造组织 (CRDMO)。我们以加速创新的传统为基础，并在小分子和大分子药物发现、开发和制造方面拥有丰富的经验，我们的使命是坚持不懈地为客户的成功而努力，并通过整体方法建立长期关系，以加速分子从实验室到市场的进程。我们为发现化学、生物治疗药物发现、发现生物学、临床 I-III 期计划、监管提交批次和商业制造的开发和制造服务提供集成和独立服务。Aurigene 的独特之处在于其集成的 API 和配方服务，涵盖从关键起始材料、高级中间体和 API 到成品（如口服固体、无菌产品、鼻腔溶液等）。英国、墨西哥、美国和印度的 GMP 商业制造设施补充了我们在印度的开发和制药 API 制造服务。
中红外吸收光谱，具有增强的检测...
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通过吸附在GO表面
这项研究的目的是检查被用作五种潜在危险的偶氮染色的吸附剂的可能性，以从水溶液中取出。通过实验和计算DFT以及蒙特卡洛方法研究了AZO-DYES去除的GO的吸附特征。实验研究包括吸附剂剂量，接触时间和初始浓度的影响，而计算研究涉及DFT和Monte Carlo（MC）模拟。通过探索了通过搜索最低的可能性吸附复合物来通过MC预测，通过DFT研究进行了地理，电子和热力学参数的地理，电子和热力学参数。通过Langmuir模型评估实验数据，以描述平衡等温线。均衡数据非常适合Langmuir模型。热力学参数，即自由能的变化，焓变和熵变化表明，通过在GO分子筛子表面上吸附来去除偶氮-DYES是自发的。发现该过程的性质是涉及非共价相互作用的物理吸附。这项研究揭示了GO可以用作有效的吸附材料，用于从水溶液中吸附偶氮-DYES。
介孔碳和高度交联的聚合物，用于从水溶液中去除阳离子染料 - Studieson吸附平衡和动力学
摘要：本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备，表征和利用。使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD），小角度X射线散射（SAXS）和电位测量测量测量测量值，使用低温氮吸附等温线，X射线衍射（XRD）确定了所获得材料的物理特性，形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜（SEM）成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱（XPS）进行了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性，该化学特征提供了有关表面活性基团，元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料（甲苯蓝色）和三甲烷（玛雀绿色和晶体紫）的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明，与聚合物材料相比，碳材料具有更高的吸附能力，例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g，与聚合物材料相比，碳材料的吸附能力较高（0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据：一阶（敌人），二阶（SOE），混合1,2-阶（MOE），多指数（M-Exp）和分形类MOE（F-MOE）（F-MOE）。
自然光合复合物的单光子吸收和排放
光合作用是由太阳的单个光子1-3引发的，作为弱光源，在叶绿素吸收带1中，每秒最多每秒几十个光子每秒传递几十个光子。在过去的40年中，在过去的40年中，许多实验和理论工作探索了在光合作用中吸收光合作用的事件，从而吸收了强烈的超短激光脉冲2-15。在这里，我们使用单个光子在环境条件下激发了紫色细菌的紫obacter sphaeroides的轻度收获2（LH2）复合物，分别包含9和18个细菌氯植物分子的B800和B850环。B800环的激发在大约0.7）ps中导致电子能量转移到B850环，然后在约100-FS的时间尺度上快速B850至B850 Energy Transfers在850–875时（参考）NM（参考）。16–19）。使用宣传的单光子源20,21以及一致计数，我们建立了B800激发和B850 Fuoresence发射的时间相关函数，并证明这两个事件都涉及单个光子。我们还表明，每个检测到的插入光子光子的概率分布支持这样一种观点，即吸收后单个光子可以驱动随后的能量传递和实现发射，因此，通过扩展，光合作用的主要电荷分离。一个分析随机模型和蒙特卡洛数值模型捕获了数据，进一步缔结了单个光子的吸收与自然光收获复合物中单个光子的发射相关。