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疫苗接种观念的演变：COVID-19、流感和呼吸道合胞病毒
那些认为新疫苗研发不利的人主要表示担心疫苗安全性、潜在的副作用/伤害、对制造商和政府的不信任以及疫苗不必要。少数人还认为疫苗太多，无法预防疾病。
RSV 免疫：为合适的患者提供合适的产品
1. Abrysvo [产品专论]。柯克兰（魁北克）：辉瑞加拿大 ULC；2023 年 12 月 21 日。2. Arexvy [产品专论]。密西沙加（安大略省）：葛兰素史克公司；2023 年 8 月 4 日（2024 年 11 月 1 日修订）。3. Beyfortus [产品专论]。多伦多（安大略省）：赛诺菲巴斯德有限公司；2023 年 4 月 19 日（2024 年 6 月 14 日修订）。4. 更新了对 COVID-19 疫苗错误进行的分析和共享学习。ISMP Can Saf Bull。2021 年 [2024 年 12 月 31 日引用]；21(8):1-4。可从以下网址获取：https://ismpcanada.ca/wp-content/uploads/2021/11/ISMPCSB2021-i8-Vaccine-Errors.pdf 5. 疫苗接种实践：加拿大免疫指南。渥太华 (ON): 加拿大卫生部；2017 年 11 月 [2025 年 1 月 31 日引用]。网址：https://www.canada.ca/en/public-health/services/publications/healthy-living/canadian-immunization-guide- part-1-key-immunization-information/page-8-vaccine-administration-practices.html#t2
RSV 疫苗 Arexvy 和 Abrysvo 的新警告
警告依据 — 新的警告基于疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告的 GBS 病例、临床试验数据以及针对 ≥ 65 岁人群的医疗保险数据的上市后观察性研究，该研究发现，与接种疫苗后 43-90 天内的风险相比，接种 Abrysvo 后 42 天内患 GBS 的风险估计为每百万剂额外 9 例，接种 Arexvy 后每百万剂额外 7 例；两种疫苗之间尚未确定因果关系。3,4 在导致 Arexvy 和 Abrysvo 获批的关键临床试验中，12,467 名患者接受了 Arexvy 治疗，17,215 名患者接受了 Abrysvo 治疗，1 名患者在接种 Arexvy 疫苗 9 天后出现 GBS，接种 Abrysvo 后 7 天和 8 天分别出现 1 例 GBS 和 Miller Fisher 综合征（GBS 的一种变体） 1
RSV 与成人：您应该了解的内容
问：哪些人容易感染呼吸道合胞病毒？答：虽然任何人都可能感染呼吸道合胞病毒，但少数人群患上更严重疾病的风险更大。这些人群包括出生后 8 个月内的婴儿、75 岁及以上的成年人以及 60 岁及以上的患有慢性疾病（如糖尿病、肥胖症、慢性肺病和心脏病）的成年人，这些疾病会增加感染风险。如果 8 至 19 个月大的婴儿因早产而患有慢性肺病、免疫系统严重受损、患有肺病的囊性纤维化或属于美洲印第安人或阿拉斯加原住民后裔，则他们的感染风险仍然较高。
多伦多供应商呼吸道合胞病毒疫苗订购表
运输说明 备选送货地点必须配备经过当地公共卫生部门检查的用于储存疫苗的监控冰箱。工作人员必须在预定送货日接收疫苗订单。如果办公室关闭（例如午餐时间关闭等），您的订单将不会重新送货，直到下一个预定送货日。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种常见问题解答 (...
行动呼吁——从 9 月 1 日起，全科医生诊所停止所有手动记录流程，以记录产科服务机构接种的百日咳疫苗 从 9 月 1 日起，产科服务机构将使用记录疫苗接种服务 (RAVS) 来记录百日咳和呼吸道合胞病毒。在 RAVS 中记录将使疫苗接种事件自动流向全科医生患者记录，就像 COVID 和流感一样。这意味着，如果百日咳疫苗由另一家医疗保健提供者接种并记录在 RAVS 中，从 9 月 1 日起，全科医生将不再需要手动将这些事件添加到患者记录中。这些疫苗接种事件在全科医生患者记录中显示的具体时间将取决于全科医生 IT 系统供应商的发展。预计这些疫苗接种事件将不迟于 10 月 11 日显示，届时自 9 月 1 日起接种的任何疫苗都将流向全科医生。需要注意的是，为孕妇接种呼吸道合胞病毒和百日咳疫苗的全科医生诊所不需要使用 RAVS，但将继续使用他们通常的全科医生 IT 系统记录这些疫苗接种。此外，出于报告目的，诊所向 Immform 传输百日咳疫苗接种数据的过程不会发生变化。女性必须持有手持个人记录（纸质或电子形式）。疫苗接种员（全科医生或产科医生）需要将疫苗接种情况记录在这些个人记录中，以保持产科记录的完整性。请按照常规流程使用这些记录。此信息也已与产科服务提供商共享
项目简介：辉瑞RSV疫苗研究
安慰剂对照试验，以评估呼吸道合胞病毒（RSV）预灌注的疗效和安全性F亚基疫苗在怀孕期间疫苗接种的妇女出生的婴儿技术重点领域研究（儿科和母性）的疫苗接种疫苗，有效的医疗需要通过有效的RSV PREPHASV PRESHYLAMAXIS来解决此类医疗。鉴于每年数百万病例的全球疾病负担，孕产妇免疫为预防婴儿疾病提供了有吸引力的策略。在健康的非孕妇中，对动物的临床前研究和1/2期研究的临时数据表现出可接受的RSVPREF的可接受性和安全性。在疫苗接种后的I个月中，上述试验的人群中也观察到了强大的免疫反应。联合的RSV A和B血清中和中和几何均值滴定器（GMT）已显示出比100 ug/ml palivizumab的单克隆抗体的浓度高12至20倍，该抗体的浓度接近可提供，可完全保护高风险的婴儿免受严重RSV疾病的保护。RSVPREF目前正在评估11至49岁之间的健康孕妇（研究C3671003：2阶段2B，随机，安慰剂对照，观察者盲试的试验，以评估呼吸道合成病毒（RSV）疫苗（RSV）孕妇的安全性，耐受性和免疫原性，年龄在11和49岁之间和49岁和49岁之间；标识符：NCT 04032093）。这项随机，双重或观察者的安慰剂对照3期研究旨在评估母体免疫的功效和安全性，RSVPREF针对婴儿在婴儿中与医学上参加的RSV相关的LRTI在婴儿中的疗效和安全性。
成人RSV疫苗 - 犹他州免疫计划
CDC建议基于患者与医疗保健提供者之间的共同临床决策，年龄在60岁及60岁以上的成年人可能会收到单剂量的RSV疫苗。与您的医疗保健提供者讨论风险和福利，以确定RSV疫苗是否适合您。应讨论患者和提供者的偏好，疫苗信息，最重要的是，应讨论严重RSV疾病的个人风险，以确定疫苗给药的最佳时机。RSV疫苗作为单剂量。正在进行研究以确定是否需要（如果是，则是）可能需要重新接一次。RSV疫苗。