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RSV 成人常规订单
◦ 慢性心血管疾病（如 CAD、先天性疾病、HF [不包括孤立性高血压]） ◦ 慢性血液系统疾病（如镰状细胞病、地中海贫血） ◦ 慢性肝病（如肝硬化） ◦ 慢性肺病（如哮喘、COPD、囊性纤维化、肺气肿或间质性肺病） ◦ 伴有终末器官损伤（如 CKD、神经病变、视网膜病变）或需要胰岛素或 SGLT-2 治疗的糖尿病 ◦ 终末期肾病或依赖血液透析或其他肾脏替代疗法 ◦ 中度或重度免疫功能低下 ◦ 伴有气道清除功能受损或呼吸肌无力的神经系统/神经肌肉疾病（如 ALS、肌营养不良症或中风后吞咽困难 [不包括不伴有气道清除功能受损的中风]） ◦ 医疗保健提供者确定的其他慢性疾病或风险因素可能会增加严重呼吸系统疾病的风险（例如担心未确诊的疾病、虚弱）◦ 居住在养老院或偏远/农村社区
RSV 疫苗接种实施更新
o NIS-ACM 的估计值可能与基于其他数据来源的估计值不同，并且可能受到不完整样本框架（排除没有手机的家庭）、选择偏差（调查受访者可能比未受访者更有可能接种疫苗）和自我报告的疫苗接种状况错误的影响。估计值根据美国人口的选定社会人口特征加权，以减少不完整样本框架和选择偏差可能造成的偏差。• 所有回复均为自我报告。• 增强的每周估计值：
RSV 疫苗预先计划清单
对员工进行有关成人 RSV 负担和 RSV 疫苗建议的教育。与您的疫苗接种员进行讨论，以确保他们订购 RSV 疫苗并能够为您的机构提供剂量。制定计划，通知患者家属疫苗可用以及长期护理机构中 RSV 的风险。更新获得同意以包括 RSV 疫苗的流程。制定计划，让医疗服务提供者根据 Medicare Part D 的要求为 LTC 居民单独订购 RSV 疫苗。根据需要更新计费流程。查看 VAERS 网站并了解何时需要报告。
老年人呼吸道合胞病毒疫苗
风险：副作用通常较轻，并可迅速缓解。GSK 和辉瑞 RSV 疫苗与格林-巴利综合征 (GBS) 风险较高有关，但 RSV 疫苗接种后患格林-巴利综合征的情况仍然罕见，每 100 万接种疫苗的老年人中约有 10 例额外病例。
RSV疫苗概况案RSV疫苗概况案
对疫苗包装中发现的任何疫苗成分或非中性成分或材料有严重的过敏反应病史（例如，小瓶帽，铝密封或合成橡胶阻止者）已经经历了据报道的AEFI，并且没有咨询过您的医生。
RSV疫苗和怀孕 - 葡萄牙
该疫苗在临床试验中研究了近4000名妇女，并已在国家计划中为成千上万的妇女管理。在美国有超过100,000名妇女的情况下遵循-up揭示了良好的安全性。在疫苗后的主要临床试验中，疫苗组的早产数（2.1％）比未接受疫苗的组（1.9％）的生育数量（2.1％）。最高的可能性是该差异是随机的。该疫苗是根据英国，欧洲和美国的药物监管机构根据保护，质量和安全的。
UKHSA RSV 疫苗 PGD v1.00_FINAL
授权机构不得更改、修改或添加本文件的临床内容（第 4、5 和 6 节）；此类行为将使随附的临床签字失效。此外，授权机构不得更改第 3 节（员工特征）。第 2 和第 7 节可在指定的可编辑字段内进行修改，但只能用于提供这些部分的目的，即使用 PGD 的 NHS 组织的职责和治理安排。第 2 和第 7 节中的字段不能用于更改、修改或添加临床内容。此类行为将使根据法规提供的 UKHSA 临床内容授权失效。
关键术语 - 流感和呼吸道合胞病毒疫苗接种
仅针对有关新近阳性流感/呼吸道合胞病毒病例的任何问题：如果居民新近流感病毒检测结果呈阳性，并且自 2024 年 7 月流感疫苗首次上市以来的任何时间接种过疫苗，并且该疫苗是在新近阳性检测结果的样本采集前 14 天或更早接种的，则应计入最新类别。换句话说，如果居民新近流感检测结果呈阳性，并且该居民在检测呈阳性前至少 14 天接种了所需的疫苗，则该居民应计入最新类别。如果居民新近呼吸道合胞病毒检测结果呈阳性，并且自 2023 年 8 月流感疫苗首次上市以来的任何时间接种过疫苗，并且该疫苗是在新近阳性检测结果的样本采集前 14 天或更早接种的，则应计入最新类别。换句话说，如果居民在 RSV 检测结果呈阳性之前至少 14 天接种了最新疫苗，则该居民被计入最新类别。请参阅下表中的示例。
婴儿呼吸道合胞病毒 (RSV) 预防选项一览
在临床试验中，在怀孕 24 至 36 周期间接种疫苗的人群中，接种 RSV 疫苗的孕妇早产率高于接种安慰剂的孕妇。这一差异在统计学上并无差异。现有数据不足以确定或排除早产与孕妇 RSV 疫苗之间的因果关系。为了降低在孕妇接种 RSV 疫苗时发生早产的潜在风险，FDA 批准在怀孕 32 至 36 周期间使用该疫苗。疫苗研究不包括早产风险较高的人群。• 妊娠期高血压疾病