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呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗接种计划
来自首席医疗官格雷戈尔·史密斯教授 代理首席护理官安妮·阿姆斯特朗 首席药剂师艾莉森·斯特拉斯教授 ____________________________ 2024 年 6 月 24 日 ____________________________ SGHD/CMO(2022)12 ____________________________ 地址 行动 NHS 董事会首席执行官 NHS 董事会医学主任 NHS 董事会护士主任 NHS 董事会助产主任 NHS 董事会初级保健负责人 整合机构首席官员 地方当局首席执行官 药房主任 公共卫生主任 助产士 全科医生 免疫协调员 CPHM 供参考 NHS 董事会主席 顾问医生和儿科医生 NHS 首席执行官 苏格兰国家服务局 苏格兰公共卫生局 苏格兰全科医生委员会 ____________________________ 进一步咨询： 政策问题 疫苗接种政策团队 immunisationpolicy@gov.scot 医疗问题 Dr Lorna Willocks 圣安德鲁斯之家lorna.willocks@gov.scot
春季 COVID-19 疫苗 RSV 疫苗计划
目前，儿科用药缺货。预计本月晚些时候将有更多供应。给医疗保健提供者的关键信息 安大略省 2024 年春季 COVID-19 疫苗接种活动 • 安大略省春季 COVID-19 疫苗接种活动将从 2024 年 4 月持续到 6 月。 • 卫生部建议以下因 COVID-19 而患重病风险较高的人在春季接种活动期间额外接种一剂 XBB COVID-19 疫苗： o 65 岁及以上的成年人 o 长期护理院和其他老年人聚集生活场所的成年居民 o 6 个月及以上中度至重度免疫功能低下的个人（由于潜在疾病或治疗） o 55 岁及以上的第一民族、因纽特人或梅蒂人的个人，以及他们 55 岁及以上的非土著家庭成员 • 如果距离上次接种 COVID-19 疫苗剂量或已知的 COVID-19 感染（以较晚者为准）已超过 6 个月，则个人可以接种 COVID-19 疫苗。但是，NACI 指出，可以使用较短的间隔（3 至 < 6 个月）。• 目前不建议在春季接种 COVID-19 疫苗的其他所有个人应等到卫生部就 2024 年秋季疫苗接种活动提出进一步的疫苗接种建议。RSV 疫苗计划逐步结束 • 公共资助的高风险呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗计划正在逐步结束
孕妇呼吸道合胞病毒疫苗接种海报（英文版）
RSV，即呼吸道合胞病毒，是一种非常常见的病毒，在秋季和冬季传播，对婴儿和幼儿可能很危险。在怀孕期间接种 RSV 疫苗是保护孩子在第一次感冒和流感季节免受严重 RSV 疾病困扰的一种方法。
简介：RSV 疫苗 (Arexvy) 适用于 50-59 岁人群
临床研究 — 研究表明，Arexvy 可在长达 2 个 RSV 季节内降低 60 岁以上成人 RSV 相关 LRTD 的发病率（中位随访期 17.8 个月）。1FDA 批准 Arexvy 扩大适应症是基于一项未发表的免疫原性试验的结果，该试验纳入 1152 名 50-59 岁的成人，他们随机接受 Arexvy 或安慰剂治疗；约 50% 患有慢性疾病（肺部或心血管疾病、糖尿病、肾脏或肝脏疾病）。免疫功能低下的人被排除在外。该试验还招募了一组接种疫苗的 60 岁以上成人作为对照组。在接种 Arexvy 疫苗的人群中，50-59 岁成人（有或无慢性疾病）一个月时的 RSV-A 和 RSV-B 中和抗体反应不劣于 60 岁以上的成人。 2
RSV 疫苗同意书 – 2024/2025
我已阅读安大略省卫生部为疫苗接种者提供的呼吸道合胞病毒 (RSV) 情况说明书中提供的有关 RSV 疫苗的信息。我有机会提出问题，并得到了满意的答复。我了解这种疫苗的益处和风险。
如何保护你的宝宝免受呼吸道合胞病毒感染
呼吸道合胞病毒（RSV）是一种常见病毒，可导致肺部感染，即细支气管炎。对于小婴儿来说，这种疾病会导致呼吸困难和进食困难。大多数病例可以在家治疗，但每年在英国，约有 20,000 名婴儿因细支气管炎入院。患有严重细支气管炎的婴儿可能需要重症监护，感染可能是致命的。RSV 对非常年幼的婴儿、早产儿以及患有影响心脏、呼吸或免疫系统疾病的婴儿来说更可能造成严重后果。RSV 感染可全年发生，但每年冬季病例高峰。
呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗与怀孕
母体接种 RSV 疫苗后，可能会出现注射部位疼痛、发红和肿胀等副作用。在临床试验中，疫苗是在妊娠 24-36 周之间接种的。与接受安慰剂的患者相比，接种疫苗的患者在妊娠 37 周之前观察到早产的数量更多。为了降低这种潜在风险，母体 RSV 疫苗仅获准在妊娠 32-36 周之间使用。FDA 要求制造商进行更多研究，以更仔细地研究接种此疫苗后早产的潜在风险，但在 2023 年 9 月至 2024 年 1 月期间接种疫苗的患者中，早产率没有增加。
RSV 妊娠疫苗接种 (Abrysvo) 情况说明书
怀孕 36 周后仍可接种疫苗。但是，如果您在接种疫苗后 2 周内生下宝宝，疫苗可能无法正常发挥作用。您的宝宝将接受名为 nirsevimab 的呼吸道合胞病毒免疫接种来保护他们。
是Inn-Inn-Inn-Inn-Pipratoration综合病毒（RSV）疫苗（...
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物名称mexvy粉末和悬浮液的呼吸道敏捷病毒（VSR）（重组，佐剂）2。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含：计划提取物sollary molina sollary，分数21（QS-21）25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A（MPL）明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单，请参见第6.1节。 3。 药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。 灰尘是白色的。 悬浮液是一种无色的液体，可欺负苍白。 4。 临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径（DVRI）中进行主动免疫的治疗指示。 应根据官方建议使用该疫苗。 4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。Qualitative and quantitative composition After reconstitution, a dose (0.5 ml) contains: Antigen 2.3 RSVPREF3 1 120 micrograms 1 glycoprotein f Recombinant fusion respiratory virus virus = RSVPREF3 2 RSVPREF3 produced by recombinant DNA technology in Hamster Hamster Ovary cells (Cho) 3与AS01相邻并包含：计划提取物sollary molina sollary，分数21（QS-21）25微克3-O-desacil-4'-desacil-4'-onoposfosfosforil脂质A（MPL）明尼苏达州沙门氏菌25微克的完整象征清单，请参见第6.1节。3。药物形式的粉末和可注射悬浮液的悬浮液。灰尘是白色的。悬浮液是一种无色的液体，可欺负苍白。4。临床信息4.1治疗适应症是在预防60岁左右的成年人呼吸晕厥病毒引起的预防下呼吸道途径（DVRI）中进行主动免疫的治疗指示。应根据官方建议使用该疫苗。4.2 posology和给药模式arexvy posology的单剂量为0.5 ml。未建立对随后剂量进行修改的需求。小儿种群尚未建立mexvy在儿童中的安全性和有效性。没有可用的数据。
流行性感冒 新冠肺炎 肺炎球菌病 呼吸道合胞病毒
对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿，可以进行单克隆抗体治疗。应在怀孕第 32-36 周期间接种 RSV 疫苗，以保护出生后的婴儿。对于母亲在怀孕期间未接种疫苗的新生儿和 8 个月以下的婴儿，可以进行单克隆抗体治疗。