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特刊 - 病毒
最先进的技术已经显着增强了我们对单细胞水平上HIV-1感染的理解（例如，Hivseq，Findseq，病毒ASAPLEQ），促进了该领域的显着进步。尽管在寻求治愈方法中进行了许多挫折，但新型的治疗方法已经达到了临床试验阶段，并且正在不断提出和实施新策略（例如，CRISPR，有针对性的脂质纳米颗粒，广泛中和抗体，AZD5582，TLRR7 Agonist，Aniisist，ant-iiv Car-the and Aniv car-the and或a an an an an an an an an an an a an azd5582，azd5582这一特刊病毒的目的是检查并讨论单细胞水平上HIV-1病毒感染分析的最新进展，以及在制定新的治疗策略方面的最新持续努力。
Thermotogota中新鉴定的病毒病毒表明病毒是phynum基因共享的高速公路上的车辆
Thomas H A Haverkamp，Julien Lossouarn，Olga Zhaxybayeva，Jie Lyu，NadègeBienvenu等。Thermotogota中新鉴定出的病毒病毒表明病毒是晶层基因共享高速公路上的车辆。环境微生物学，2021，23（11），pp.7105-7120。10.1111/1462-2920.15723。HAL-04002400
揭露潜在的：胶质母细胞瘤中溶瘤病毒的神经炎性调节机制
胶质母细胞瘤是一种侵略性和致命的脑肿瘤，提出了巨大的临床挑战，包括分子异质性，高复发率，对常规疗法的耐药性以及在血脑屏障中的治疗渗透有限。以细胞和非细胞成分的动态相互作用为特征的胶质母细胞瘤微环境是肿瘤生长和治疗性耐药性的关键驱动力。神经炎性细胞因子，尤其是白细胞介绍和肿瘤坏死因子 - α-在这种微环境中起关键作用，有助于肿瘤进展和免疫逃避。这篇评论将溶瘤病毒疗法作为一种有希望的治疗途径，重点是其调节神经炎症反应的潜力，诱导局部免疫反应并将免疫调节因子直接传递到肿瘤部位。虽然已经观察到了令人鼓舞的结果，但诸如克服血脑屏障，管理宿主抗病毒药的挑战以及减轻正常神经元细胞的潜在风险仍然是临床翻译的关键障碍。通过分析溶瘤病毒与临床前和临床试验中的胶质母细胞瘤微环境和合成发现的复杂相互作用，该综述为基于Oncoloty Virose Papy
免疫系统对病毒和细菌的反应更为强烈，研究发现
该假设表明，与微生物的定期接触是有益的，因为它同时保持免疫系统既活跃又耐受。缺乏对环境因素的接触可能会导致过度反应的免疫系统，可能导致系统性反应，例如在炎症性疾病和过敏中遇到的反应。
感染包含PIF基因的大型DNA病毒
四个家族的四个家族的节肢动物特异性，大型DSDNA病毒（核节肢动物大型DNA病毒或NALDVS）具有编码涉及Baculovirus原发性感染机制的保守成分的基因的同源物。存在编码每个OS感染因子（PIF基因）的这种同源物，以及它们不存在其他病毒和其他共同特征的发生，这表明这些家族病毒的共同起源。因此，最近建立了纳尔达维维特级，适合这四个家庭。此外，在该类别中，ICTV批准了其中三个家族的命令左旋病毒的创建，其成员携带杆状病毒基因的同源物，这些基因代码为病毒RNA聚合酶的成分进行编码，这是造成晚期基因表达的。根据ICTV在2019年的决定朝着所有病毒物种迈向标准化命名法的决定，我们进一步建立了一个以左旋病毒命令对所有病毒物种进行二项式命名的系统。左叶叶命令成员的二项式物种名称由该物种所属的属的名称（例如，α杆状病毒）的名称组成，然后是一个单个上皮，它是指与该病毒最初与之隔离的宿主物种。病毒的通用名称及其缩写不会改变，因为病毒名称的格式位于ICTV的份额之外。
特刊 - 病毒的基因组和分子生物学
病毒在各种生物学过程中起着重要作用，并对健康，农业生产和生态环境产生深远影响。了解其分子生物学和基因组结构对于制定有效治疗和针对病毒疾病的预防措施至关重要。本期特刊旨在探索调节病毒复制，与宿主细胞相互作用以及基因组变异的分子机制。我们邀请研究病毒发病机理，病毒基因组的进化动力学以及尖端技术在病毒学中的应用。感兴趣的主题包括但不限于病毒进入机制，宿主免疫反应，病毒蛋白在疾病过程中的作用以及在病毒基因组测序中的进展。我们特别鼓励提交对病毒宿主相互作用的新见解，并讨论疫苗开发的潜力。我们欢迎原始研究，评论，简短的沟通和案例研究，以增强对分子和基因组水平的病毒的理解。
抗原逃脱病毒的进化稳定性
抗原变异是炎症或SARS-COV-2等RNA病毒的主要免疫逃逸机制。高突变率促进了抗原逃逸，但它们也会引起大型突变载荷和降低。目前尚不清楚这种成本 - 拟合权衡如何选择病毒的突变率。使用波动波模型在有限人群中使用病毒和宿主免疫系统的共进化，我们研究免疫如何影响突变率和其他非抗原性状（例如毒力）的进化。我们首先表明波的性质取决于交叉反应性免疫系统的方式，并调和了先前的方法。免疫病毒系统在低交叉反应性下的行为就像Fisher波一样，并且在高交叉反应性下的耐度波。这些制度预测了非抗原性状进化的不同结果。在低跨反应性下，进化稳定的策略是最大化波的速度，这意味着更高的突变速率和增加的毒力。在大型交叉反应性上，我们的估计将H3N2插入式含量，稳定的策略是增加基本的生殖数量，将突变率保持在最低和毒力较低。
通过病毒，细胞外囊泡和纳米颗粒的纳米孔进行光学定量
图1：A。本研究中使用的颗粒和实验方案的特征。从上到下：VLP HIV，像人免疫缺陷病毒的粒子一样； MLV，鼠白血病病毒； HBV，肝素B病毒； AAV，Adeno相关病毒（血清型8和9）；电动汽车，细胞外囊泡。需要荧光标记颗粒：可以通过基因组修饰（HIV和MLV的GFP标记）或直接通过在样品中添加荧光团（AAV和HBV的Yoyo-1，EVS的DIO）来实现。潜在的细胞DNA在VLP HIV和EV中以红色表示，MLV中的粉红色病毒RNA和HBV和AAV中的紫色病毒DNA表示。然后将样品稀释。大小由NTA确定HIV，MLV和EVS，以及AAV 37和HBV 38的冷冻EM重建。B.零模式波导设置，用于通过纳米孔转移的颗粒。顺式腔室包含荧光标记的颗粒。在施加压力时，颗粒在跨室中的孔中推动，并在孔末端越过evanevencent的田地区域时照亮。一旦他们离开了毛孔，他们就没有专心和漂白。C.事件的荧光演变是时间和粒子出口快照的函数。归一化强度表示为AAV时间的函数（紫罗兰和红点，平均在n = 50事件上）。通过最大强度分配强度获得归一化强度。时间在事件开始时被重新缩放至零，红点与事件发生前的强度相对应。指数衰减以蓝色表示。孔径400 nm，施加压力为0.5 mbar。帧速率：112 fps。插图：图像尺寸= 10 µm。
BioSonics 光谱仪可以“聆听”单个病毒发出的声音
最终，他们将研究重点转移到病毒上，发现只要设置适当的参数，他们就能使用一种称为 BioSonics 光谱的技术检测病毒发出的振动。这种声音不仅太微弱，人耳无法听到，而且频率太高，是人类听力的 100 万倍。
病毒在野外传播的速度有多快？
1 Spatial Epidemiology Lab (SpELL), Universite´ Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium, 2 Department of Microbiology, Immunology and Transplantation, Rega Institute, KU Leuven, Leuven, Belgium, 3 Interuniversity Institute of Bioinformatics in Brussels, Universite´ Libre de Bruxelles, Vrije Universiteit Brussel,布鲁塞尔，比利时，4 imm，de Montpellier，CNRS，CNRS，蒙彼利埃，法国，5计算机科学系，Laboratoire d'Indryatique，de Robotique et Microe de Microe´lect'ilect'irectronique de Montpellier，CNRS，CNRS和Montpellier，Montpellier，Montpellier，France，France，6 phim nefter，france，france，6 Cirad，Inrae，Institut Agro，蒙彼利埃，法国7劳动力d'volutire d'volutire d'vologire Biologique et ecologie et ecologie，学院，科学学院，大学，布鲁塞尔大学，布鲁塞尔，比利时，比利时，8号，盖德·盖芬遗传学，戴维·盖芬遗传学，加利福尼亚州卫生部。加利福尼亚州洛杉矶，洛杉矶，加利福尼亚州美国，美国10号计算医学系，戴维·盖芬医学院，加利福尼亚大学洛杉矶分校，加利福尼亚州，美国，美国