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药房教学大纲（SCQP23）
药物化学-II（无机）1。药物制剂中杂质的发生2。对以下药物无机化合物的系统研究，参考其制剂，性质，对身份和纯度的测试，药物用途和印度药物（IS）的测定方法（IP）。3。IA组：钠和钾化合物4。 IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。 5。 VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。 群体氛围：硫，硒化合物7。 组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。 组VIII：铁化合物9。 研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。 10。 从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。。 金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。IA组：钠和钾化合物4。IIIA组和IIIB组：硼和铝化合物组IVA和IVB：膨润土，轻质和重的高岭土和高岭土。5。VA组和VB组：氮，锑和二抗化合物6。群体氛围：硫，硒化合物7。组VIIA和VIIB：氢，氧和卤素化合物8。组VIII：铁化合物9。研究主要的和额外的细胞电解质，必不可少的和痕量元素及其生理作用。10。从以下主题中的药物无机化学中选定的案例研究：a）锂的生物医学用途b）铂化合物在医学中的应用c）金化合物作为治疗剂D）丹氏菌，钛和包胶在医学中的含素化合物11。金属化合物作为MRI的对比剂和放射性化合物的药用应用。
电阻器
电阻器 作者：Christopher Henderson 本月，我们将继续我们的专题文章系列，讨论芯片电阻器。 芯片电阻器通常采用表面贴装封装。这些电阻器包含薄膜或厚膜。厚膜表面贴装电阻器可能在陶瓷基板上使用氧化钌，而薄膜电阻器可能在陶瓷基板上使用镍铬合金 (镍铬合金) 或氧化钽、镍铬合金、钽混合物。这些电阻器可能包含保护涂层，例如上釉或聚合物涂层。工程师通常会将这些电阻器调整为最终电阻值。为了将电阻器连接到电路，封装将包括由焊料制成的端子，焊料覆盖镍、银或用于与电阻膜接口的其他金属。镍是最佳选择，因为它有助于防止在焊接操作过程中界面金属的浸出，从而导致开路。图 1 显示了表面贴装芯片电阻器的横截面。电阻元件位于陶瓷基板上，末端带有端子，环绕陶瓷基板并接触电阻元件。将有保护性釉面或聚合物层覆盖电阻元件。
块状聚合物可以直接降低基于贵金属的膜的直接减少和结构
高贵的金属纳米结构纤维对于包括电子，光子学，催化和光催化的各种应用具有极大的兴趣。然而，通过常规纳米制作的构成和构成贵金属，尤其是铂类群的金属，这是挑战的。在本文中，在20 nm尺度引入了基于溶液加工的方法，以获得基于金属的纤维（在存在残留有机物种的情况下）具有纳米结构化的方法。与现有方法相比，涉及惰性气氛下的结构和还原剂的块聚合物的双重功能。一组原位技术允许捕获碳热还原机制，发生在混合有机/无机界面处。与以前的文献不同，两步还原机制随着羰基中间体的形成而揭示。从技术的角度来看，可以通过将聚合物作为聚合物和同时构造并简化为金属而无需昂贵的设备或在减少气氛中的处理而大规模地处理。重要的是，基于金属的膜可以直接通过块聚合物光刻或通过在各种底物上的软纳米印刷光刻来模仿。作为应用的概念验证，作者证明了纳米结构的RUFIM可以用作H 2生成的效率催化剂，用于微流体反应器。
通过界面工程提高手性畴壁电流诱导运动的效率
随着体积自旋转移矩 (STT) [11,12] 和自旋轨道矩 (SOT) [13–16] 机制的进步，电流诱导畴壁 (DW) 运动 (CIDWM) 已从平面磁性 [8] 演变为合成反铁磁 (SAF) [9,10] 赛道。在铁磁体/重金属 (HM) 界面处存在破缺的反演对称性时，自旋轨道耦合产生手性自旋矩，[17] 驱动 Néel 畴壁运动，具有强垂直磁各向异性 (PMA) 的薄膜，由铁磁体/HM 界面处的 Dzyaloshinskii-Moriya 相互作用 (DMI) 稳定，[18] 可以沿电流方向以高速移动 [12,15,19]，既可以沿直线赛道，也可以沿曲线赛道移动。 [20] 据报道，SAF 赛道中存在一种更高效的 DW 运动，该赛道由两个垂直磁化的铁磁子赛道组成，它们通过超薄钌层反铁磁耦合。[10] SAF 结构中的巨大交换耦合扭矩 (ECT) 提供了一种额外的主导驱动机制，允许将 DW 传播速度提高到 ≈ 1000 ms − 1 以上。[10,21] 稀土-过渡金属合金中的 ECT 在亚铁磁合金的角动量补偿温度下进一步最大化。[22,23] 最近，在某些磁绝缘体中也发现了高效的 CIDWM。[24]
高效能量和电子转移光催化与...
图 3 库仑加速能量转移。（a）主图：在氩气饱和水中，随着 PTS 浓度的增加（30 µM 步长），Ruphen（30 µM）的时间分辨发射轨迹及其在激光激发（λ = 532 nm，~5 ns 脉冲，50 mJ）后的相应寿命。插图：静态猝灭（t = 0 µs 时的强度 I）、动态猝灭（τ）和总发射猝灭（F）的 Stern–Volmer 图。 (b) 在氩气饱和水中经过激光激发（λ = 532 nm）后，3 Ruphen（c ( Ruphen ) = 30 µM，橙色，延迟 50 ns）、3 RuphenPy（c ( RuphenPy ) = 30 µM，蓝色，延迟 50 ns）和 3 PTS（c ( PTS ) = 30 µM，c ( Ruphen ) = 30 µM，青色，延迟 5 µs）的瞬态吸收光谱。 (c) 主图：在λ det = 496 nm 处与 (a) 中相同溶液的时间分辨瞬态吸收轨迹，指示亚纳秒静态能量转移（深绿色箭头）。插图：λ det = 496 nm 处 PTS 浓度依赖性总瞬态吸收信号，分别具有静态猝灭（深绿色箭头）和动态猝灭（浅绿色框）的贡献。有关详细信息，请参阅正文。 （d）简化的能量图展示了钌复合物-芘二元体系中长寿命有机三线态的形成。
国际氢能杂志
在可持续能源生产的途径中的障碍基本上激发了研究人员制造高效且稳定的多功能电催化剂，以加快氧气还原反应（ORR）的缓慢动力学以及氧气和氢进化反应（OER和她）。为此，我们通过在氮磷酸化的超薄碳基质（RU@n - P - C）上通过PyloLysis通过Pyrolysis开发了ORR，OER和她的高性能电催化剂。Doped intrinsic heteroatoms (N and P) allowed for the co-existence of graphitic lattice carbons along with amorphous carbon, which aided in the uniform distribution of Ru NPs over the carbon matrix, thereby, facilitating the efficient electron transfer, forming synergistic effect, and suppressing agglomeration of Ru NPs.在800°C下制备的构造的RU@N - P - C杂种结构在她的电流密度为10 mA/cm 2的情况下显示为45 mV的低电势，而OER的含量为327 mV，其TAFEL坡度为115和66 mv/dec，分别在Alkaline介质中为115和66 mv/dec。此外，被构造的RU@n - p - C表现出与标准20％PT/C催化剂相似的ORR活动。此外，Ru@n - p - c异质结构在所有ORR，OER和她的过程中都表现出极好的稳定性，这进一步提出了其实际应用。因此，这项研究为创建与能量相关的电催化的尖端电催化剂铺平了道路。
Cu(II)催化吲哚衍生物的H/D交换
选择性氘标记在药物研发过程中吸引了更多的关注，因为它具有独特的能力，可以通过在药物分子的特定位置掺入氘来改变药物的代谢命运和药代动力学特性并改善毒性特征。1此外，全氘代分子在开发创新材料2和通过中子散射研究软物质的结构和动力学方面得到了广泛的应用。3因此，探索在温和条件下构建选择性氘代和全氘代分子的新方法具有重要意义。吲哚衍生物被认为是最有利的结构模式之一，因为它们存在于许多天然产物、生物活性分子和功能材料中。4氘代吲哚作为突出的候选药物以及在化学和生物过程的机理研究中具有很高的价值。 5 在已报道的各种吲哚衍生物氘化方法中，直接 H/D 交换法是最有吸引力的选择，因为它具有诸多优势，包括不需要对起始材料进行预官能化，并且有可能对药物进行后期氘标记。6 已使用各种过渡金属（包括铱、7、铂、8、9、10、11、12、12 钴、12）作为催化剂，在吲哚中最活跃的 CH 键 C3 或（和）C2 处实现了区域选择性 H/D 交换。
癌症治疗中的金属基药物
摘要：金属基药物已成为癌症治疗中的关键治疗手段，为创新有效的治疗策略指明了方向。铂基治疗手段，尤其是顺铂、卡铂和奥沙利铂，已经改变了癌症治疗的格局，为下一代金属基化合物的开发奠定了基础。本文探讨了金属基药物的设计，包括其复杂的配位化学、量身定制的药物输送策略和作用机制。值得注意的是，金属基化合物与 DNA 形成共价键，破坏重要的细胞过程并诱导癌组织细胞凋亡。尽管当代化疗和放射治疗方法大大提高了患者的存活率，但疾病复发仍然是致命的危险。由于体内肿瘤组织清除不完全，转移和耐药的可能性增加。本综述探讨了铂、钌和铜等金属基化合物的引人注目的历程，从它们的历史意义到它们在现代肿瘤学中的关键作用。此外，它还讨论了有望塑造金属药物未来的最新进展和新兴趋势。在研究这些药物的作用机制时，我们发现，除了产生活性氧 (ROS) 外，金属药物还会阻碍酶的功能并结合 DNA 以发挥其抗癌作用。金属药物在癌症治疗中的光明前景有可能彻底改变治疗模式，为人类对抗最无情的对手之一的持续战斗带来希望和韧性。
环状纤维肽偶联物作为整合素...
摘要：为了研究靶向肿瘤光活化化疗的潜力，手性氟氨酸抗癌弹头，λ /δ-[ru（pH 2 phen）2（oh 2）2] 2+，通过直接的METARE和METAR均与METAR共轭含有RGD的AC-MRGDH-NH 2肽连接到含RGD的AC-MRGDH-NH 2肽。此设计提供了两个环状金属肽的两个非映异构体λ-[1] Cl 2和δ-[1] Cl 2。在黑暗中，唯一的螯合肽具有三重作用。首先，它防止其他生物分子与金属中心协调。第二，它的亲水性[1] Cl 2两亲性使其在培养基中自组装成纳米颗粒。第三，它通过与整联蛋白的强烈结合（K d =0.061μm）作为λ-[1] Cl 2与αIIIBβ3的结合）充当肿瘤靶向基序，从而导致受体介导的偶联物在体外的摄取。在A549，U87MG和PC-3人类癌细胞系和U87mg三维（3D）肿瘤球体的二维（2D）单层中的光毒性研究的机理研究表明，这种光毒性是由于光动力疗法（PDT）和光活化化疗（PACT）作用的结合，这是由活性氧的产生和肽摄取的肽产生的。最后，在皮下U87mg胶质母细胞瘤小鼠模型中的体内研究表明，注射后12小时12小时有效地在肿瘤中有效地积累了[1] Cl 2，其中绿光辐照比非核心的模拟拟态谱系复合物产生更强的肿瘤作用[2] Cl [2] Cl 2。考虑到治疗的小鼠缺乏全身毒性，这些结果表明了基于光敏的整联蛋白靶向氟苯甲酸抗癌化合物的高潜力，用于在体内治疗脑癌。
下一代结直肠癌管理
抽象结直肠癌（CRC）仍然是一个重大的全球健康问题，在年轻人和亚洲人群中观察到的发病率提高。诊断工具，有针对性疗法和精确医学方法的最新进展彻底改变了CRC管理。本综述旨在总结CRC诊断，治疗和预防的最新发展，重点是创新技术和个性化方法。高级成像技术，包括高清结肠镜检查，虚拟结肠镜检查和综合PET-CT扫描，具有增强的CRC检测和分期精度。新型生物标志物，例如循环肿瘤DNA（CTDNA），microRNA（miRNA）和外泌体显示出对早期诊断和治疗监测的希望。精确药物采用分子分析来指导靶向疗法，包括表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，V-RAF鼠类肉瘤病毒性癌基因同源物B1（BRAF）抑制剂和免疫检查点抑制剂。抗癌金属离子（例如铂，ruthenium and Clagium and Complound）通过各种机制证明了功效。人工智能（AI）在成像分析，病理和治疗计划中的应用增强了诊断准确性和个性化护理。草药和传统药物，包括姜黄素和绿茶儿茶素，具有抗肿瘤特性以及与常规疗法的潜在协同作用。预防策略包括生活方式修改，筛查计划和基于风险的个性化方法。新兴技术（例如器官工程和纳米医学）为药物发现和靶向输送提供了新的途径。整合高级诊断工具，有针对性的疗法和个性化方法已大大改善了CRC管理。然而，在解决肿瘤异质性，耐药性和治疗可及性方面仍然存在挑战。未来的研究应通过大规模的临床试验验证新兴技术和生物标志物，以进一步增强CRC预防，诊断和治疗结果。关键词：结直肠癌，诊断工具，预防CRC，CRC草药，抗CRC金属离子