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模拟的起始停机和催化剂层氧化还原对低温电解的降解和性能损失的影响
应力测试是开发出，该测试的重点是质子交换膜电解的阳极催化剂层降解，这是由于模拟的起步操作而引起的。ex exte测试表明，由于近表面还原和循环到高电位时，重复的氧化还原循环会加速催化剂溶解。相似的结果发生在原位，其中发现细胞动力学（> 70％），虹膜从阳极催化剂层迁移到膜中。但是，观察到其他过程，包括虹膜氧化的变化，较薄和更密集的催化剂层的形成以及从运输层迁移的铂。还发现了增加的界面弱化，通过增加催化剂层的接触电阻和分离部分，从而增加了欧姆和动力学损失。反复的水流关闭进一步加速性能损失，并增加界面和催化剂层内的撕裂和分层的频率。这些测试应用于几种商业催化剂，在其中观察到含有钌或高金属含量的催化剂的损失率更高。这些结果表明有必要了解如何发生操作停止，以确定损失机制的加速方式以及制定限制绩效损失的策略。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。[doi：10.1149/1945-7111/ad2bea]这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/）分发的开放式访问文章，如果原始工作适当地引用了原始作品，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。
单晶 RuO 2 中的晶体结构和磁序缺失
因此，我们对 RuO 2 晶体进行了极化和非极化中子衍射实验，这些实验通过磁化和电导测量以及 X 射线衍射进行表征 [8]。单晶采用两种不同的传输分子通过化学气相传输生长。此外，通过退火商业化合物获得了粉末样品。对 D9、D3 和 IN12 进行了中子实验，并在 Bruker D8 venture 衍射仪上研究了晶体结构。我们无法在低至 2K 的温度下确认我们晶体中提出的结构扭曲。在 X 射线和长波长中子实验中，没有超结构反射 [3] 破坏金红石型结构的对称性。在短中子波长下观察到此类峰，但可归因于多重衍射。在我们的晶体中，钌空位的数量低于百分之几。极化中子实验并未表明对于所提出的传播矢量 ⃗ k =(0,0,0) [3] 存在磁布拉格反射。在我们的实验中，即使是有序矩比声称的 [3] 小五倍的磁序也会产生显著的强度。在我们的化学计量样品中可以排除这种反铁磁序 [8]。[1] L. Smejkal 等人，2022 年，Phys. Rev. X 12(3)，031042。[2] L. Smejkal 等人，2022 年，Phys. Rev. X 12(4)，040501。[3] T. Berjilin 等人，2017 年，Phys. Rev. Lett. 118，077201。[4] L. Smejkal 等人，2023，物理。莱特牧师。 131, 256703。 [5] A. Smolyanyuk 等人。 ，2024，物理。 Rev. B. 109 , 134424. [6] M. Hiraishi 等人。 ，2024，物理。莱特牧师。 132, 166702。 [7] P. Keßler 等人。 ，2024 年，npj 自旋电子学 2，50。 [8] L. Kiefer 等人。 ，2024 年，arXiv，2410.05850。
2024 年夏季研究研讨会上午会议......
CeRCaS START 项目 1 - 等离子体后处理对 AlCeO3 上固定的钌对氨分解催化活性的影响 John Koch，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 大三 Alexus Corbin，米德兰兹技术学院；化学工程 – 大三 导师：Majid Ghoreishian 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 2 - 铜铁双金属催化剂的氧化还原合成方法的开发 Korey Martinez，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 大二 导师：John Tengco 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 3 - 真空干燥对铂氧化铝催化剂金属分散的影响 Katherine McGoldrick，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 大三 Daniel McClure，米德兰兹技术学院；化学工程 – 初级导师：Christopher Williams 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 John Regalbuto 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 4 - 流化干燥对铂氧化铝催化剂金属纳米颗粒分布的影响 Christine Thornton，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 初级 Nakiyah Ellerbe，米德兰兹技术学院；化学工程 – 初级导师：Christopher Williams 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 John Regalbuto 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 5 - 用于催化加氢研究的气相流反应器的构建和测试 Tyler Thoroughman，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 大二 Elizabeth Foster，米德兰兹技术学院 Beltline；化学工程 – 大三学生 导师：Christopher WIlliams 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 John Regalbuto 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 6 – 合成 Pt-Cu 催化剂以最大限度提高电化学过程中的反应性和稳定性 Alexander Flaum，南加州大学哥伦比亚分校；化学工程 – 大三学生 Kamariya Burke，米德兰兹技术学院；化学工程 – 大二学生 导师：Zhengmeng Peng 博士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程 Yanlin Zhu 女士，南加州大学哥伦比亚分校 - 化学工程
评估旋转记忆中包含的关键金属，特别关注PT替代以改善可持续性
由于其独特的属性组合：非挥发性，速度，密度和写入耐力，称为自旋转移磁性磁性随机接入记忆（STT-MRAM）的自旋记忆有望在物联网（IoT）的未来发展中起重要作用（IOT），并且在信息和通信技术中更笼统地发挥作用。这种类型的自旋装置通常是由材料制成的，其中一些可以归类为关键。最近的研究评估了磁随机访问记忆中包含的关键材料[1，2]。但是，在那些情况下，分析的记忆类型属于2000年代初期开发的第一代MRAM。如今，存储器设备被垂直于层平面磁化，并包含合成反铁磁铁（SAF）（SAF），该抗fiferromagnet（SAF）可为STT-MRAM参考层具有较低的流浪场提供高温。此SAF通常由钴（CO）和铂（PT）多层制成，抗铁磁性在薄扁桃（RU）层上耦合。由于铂金属（PGMS）的高体能量引起的，评估这些材料的普遍关注点是与其生产相关的环境风险。在这里首先报道对使用此类多层的环境和经济风险的评估，然后对其供应风险进行讨论。用CO/NI多层替换CO/PT多层替代可以导致与使用这些多层人士使用相关的能量需求或全球变暖潜力（GWP）的3-4个数量级。尽管如此，与PGMS相关的高供应风险仍然是提高意识的原因。基于垂直形状各向异性（PSA）的替代概念也可以在这些量中减少1-2个数量级。然而，对于Stt-Mram的情况，与硅晶片的质量相比，使用了少量的PGM层，这些硅晶片生长了这些类型的设备。因此，发现硅晶片制造的环境和经济影响要比STT-MRAM堆栈中纳入的PGM材料高得多。一个探索的可能性是基于Co/ni多层的SAF结构，其性能相似。还基于上述PSA概念提出了更具挑战性的选择。最后，我们解决了欧洲委员会确定的其他几种金属的案例，这些金属在MRAM（例如W或TA）中使用，最近都包括在2021年1月发布的欧盟冲突矿产法规中[3]。
有机复合物化合物用作药物
4化学系Aligarh穆斯林大学，Aligarh抽象金属复合物已被广泛用于用于其特殊化学特性的药物中的应用。 AS医学的治疗用途很明显。 协调化合物具有与生物相互作用和反应的能力，因为钯和氟烷或铂或铂是抗癌药物的复杂化合物。 某些协调化合物是抗菌。 很少有复合物也显示出诸如疟疾和阿尔茨海默氏症之类的疾病的潜力，在我们的研究中，探索了金属协调能够探索金属协调作用作为药物 /药物的作用。 关键词：药物，金属离子，配体，代谢，药物，诊断。 1。 简介：自从过去十年以来，金属和复合物以药物形式使用金属离子，并且一直在发生，并且将来会继续发生，并且将在未来继续发生，因为结构形式中金属络合物的开发事实证明，在现代医学中已被证明是非常好的，而这种金属在这种金属中的发现非常有前途，并且已经成为了这些金属的综合体，并且已经成为了这些复杂的复杂物质，并且它是一种中的物质。在药物和医学领域发现了一段时间以来，已经在药物和医学领域建立了协调化合物，但它们相对被药物化学家1所忽视。 由于其生物学意义，包括在保存重要的生物学过程中的重要必要活动，这总是激发和着迷的药剂师进入工作。4化学系Aligarh穆斯林大学，Aligarh抽象金属复合物已被广泛用于用于其特殊化学特性的药物中的应用。AS医学的治疗用途很明显。协调化合物具有与生物相互作用和反应的能力，因为钯和氟烷或铂或铂是抗癌药物的复杂化合物。某些协调化合物是抗菌。很少有复合物也显示出诸如疟疾和阿尔茨海默氏症之类的疾病的潜力，在我们的研究中，探索了金属协调能够探索金属协调作用作为药物 /药物的作用。关键词：药物，金属离子，配体，代谢，药物，诊断。1。简介：自从过去十年以来，金属和复合物以药物形式使用金属离子，并且一直在发生，并且将来会继续发生，并且将在未来继续发生，因为结构形式中金属络合物的开发事实证明，在现代医学中已被证明是非常好的，而这种金属在这种金属中的发现非常有前途，并且已经成为了这些金属的综合体，并且已经成为了这些复杂的复杂物质，并且它是一种中的物质。在药物和医学领域发现了一段时间以来，已经在药物和医学领域建立了协调化合物，但它们相对被药物化学家1所忽视。由于其生物学意义，包括在保存重要的生物学过程中的重要必要活动，这总是激发和着迷的药剂师进入工作。基于相关的介绍医学以及无机化学的指定领域，因为它以金属基疗法，金属分离和动员剂的形式包括非常重要的化合物，金属包含指示性的辅助以及药理学的入伍，直到自动金属离子。，但即使如此，拥有的身体以及生物系统都包含数千种关于无机复合物和金属作为许多酶和蛋白质的辅因子，这对于生物过程也是必不可少的。几种配位化合物表明生物学活性与真菌和细菌以及其他微生物2-4相反。由于大型结构和这些数字不允许系统化严格的复合物多样性，因此已经尝试使用诸如配体类型的标准对它们进行分类，
高级PDNP@MOS2纳米复合材料，用于碱性培养基中有效的氧气进化反应
环保的期货。4 - 6电化学水分分割过程需要电力，这是通过太阳能电池板或风发电机生成的，这些电池被认为是可持续技术。水分分解涉及两个半细胞反应，其中一种是氢进化反应（她），另一个是氧气进化反应（OER）。在任何一种情况下，水分解都是一种非自发反应，并且伴随着外部能量的使用。但是，通过将电催化剂用作阴极或阳极，可以克服该能量屏障。7，它具有高能量屏障，与她相比，OER半细胞反应在动力学上迟钝，因此，由于缺乏有效的OER反应，不可能通过水分裂解最大的氢产生。为了提高OER半细胞反应动力学的效率，电催化剂在降低水分裂所需的过电位上具有很高的影响，因此可以降低激活能量。8 - 10个基于贵金属的电催化剂，例如Iridium（IRO 2）和ruthenium（Ruo 2），有效的活动，但是它们的稀缺性和成本限制了它们的大规模使用。低成本，简单和高稳定性电催化剂的发展将允许对水分解过程进行调整以扩大应用程序。因此，直接的重点放在非纯粹的电催化剂上，在过去20年中，对更多有效的电催化剂进行了积极的研究，这些电催化剂在其组成中具有最少的贵金属。3,11已研究了几种用于各种电化学应用的材料，包括导电聚合物，碳衍生物，金属氧化物和金属硫磺。尽管过渡金属氧化物，硫化物和导电聚合物具有氧化还原性能，但其工业应用受到其电容有限，低特异性C表面积和不良电导率的限制。5,12最近，储能和转换系统的开发是由金属硫磺的独特特征所构成的，包括它们的丰度，低成本，显着的电导率，高理论电容，易于理论，易于制备和环境友好。13，由于其独特的特征，例如富集的活性位点，较大的表面积和高离子电导率，人们对二维（2D）分层二分法源引起了极大的兴趣。14其中，由于其高电容，催化位点，地球丰度，成本效率和高电荷能力而受到了高度研究的钼de（MOS 2）。15与MOS 2一样，Mo原子位于三明治结构中的两个S原子之间。此外，MOS 2具有三个不同的晶体相，即三角形（1T），六边形（2H）和菱形（3R）。与MOS 2的其他两个阶段相比，2H相高度稳定。在MOS 2中，2H和3R相是半导体的材料，而1T相本质上是金属。热处理可以将3R相变为2H相。16 MOS 2中许多金属氧化态的前提使其成为氧化还原材料和电催化剂。17有证据表明，由于缺乏不饱和边缘作为主动部位和不良电导率的不饱和边缘，她的性能很差。18 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，2118 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，21
玻璃料对无铅厚膜电阻器开发的评估
2 佛罗里达国际大学，10555 W Flagler St，EC3442 佛罗里达州迈阿密 33174 jones@fiu.edu 摘要 玻璃料是用于生产混合电路的厚膜电阻器 (TFR) 的主要成分。已经评估了 30 多种具有不同成分的商用无铅玻璃料，以开发一种无铅厚膜电阻器，该电阻器与典型的工业厚膜加工兼容，并且具有与含铅电阻器相当的电气性能。从 33 种候选玻璃组合物中选出了两种用于制备基于 RuO 2 的 TFR 油墨，将其丝网印刷在氧化铝基板上并在 850°C 下烧制。这些电阻器的初步结果表明，当 RuO 2 为 5-15% 时，薄层电阻范围从 400 欧姆每平方 ( Ω / □ ) 到 0.4 兆欧姆每平方 ( M Ω / □ )，热温度系数 (HTCR) 在 ±350ppm/°C 范围内。关键词：无铅，玻璃料，厚膜电阻器，薄层电阻，TCR 1 引言 厚膜电阻器 (TFR) 是一种复合材料，其中导电相嵌入连续玻璃基质中 [1]。它已广泛应用于混合微电子电路 [2-5]。通常，将导电粉末（氧化钌、氧化铱、钌酸铅）与玻璃料混合，与有机载体混合以获得可印刷油墨，将该油墨丝网印刷在氧化铝基板上然后烧成。玻璃料是厚膜电阻器的主要成分之一，大多数市售的 TFR 产品都含有铅硼硅酸盐玻璃，其中氧化铅含量相当甚至占主导地位 [6]。为了减少因电子产品消费和处置增加而对环境造成的负面影响，无铅加工的需求一直很高。开发新型无铅厚膜材料是最受认可的解决方案之一。因此，有各种无铅焊料、导电产品和其他封装产品可供选择，它们具有与含铅产品相当的性能；然而，对于无铅 TFR，仅报告了部分令人满意的成分。M. Prudenziati 等人 [1] 使用七种无铅玻璃制备了基于 RuO 2 的 TFR。结果尚无定论，证明了无数复杂现象，包括脱玻化、氧化铝基板上玻璃的相关渗漏、玻璃基质中导电晶粒的异常分布和相分离。MG Busana 等人 [7] 使用铋酸盐玻璃，声称
2024 年 8 月 4 日星期日下午
下午 1:00 TS-SuA-1 正电性金属和元素薄膜的热原子层沉积及其在基底上固有选择性生长的评估，Charles Winter，韦恩州立大学受邀我们的实验室正在开发新的化学前体，用于通过原子层沉积 (ALD) 生长正电性金属和元素薄膜。我们还对表现出区域选择性生长的工艺感兴趣，尤其是不需要阻断或失活基团的固有选择性生长。ALD 目前在铜金属化、扩散屏障、衬里和晶体管制造方面有许多应用。热 ALD 通常是首选，因为等离子体可以提供低保形覆盖率，这是由于深而窄特征壁上的自由基复合。近年来，铜和贵金属薄膜的热 ALD 取得了广泛进展，因为正的电化学电位可以使前体离子相对容易地还原为金属。由于离子的电化学电位为负，且目前缺乏能够将离子转化为金属或元素的 ALD 辅助试剂，因此针对元素周期表中大多数其他金属和元素的热 ALD 方法尚未得到很好的发展。在本教程中，将介绍镍、钴、铝等正电性金属的热 ALD 生长。使用含有二氮杂二烯基 (RN=CHCH=NR) 配体的前体，已经实现了镍和钴金属膜的 ALD。这些前体能够在低于 200°C 的温度下沉积钴和镍金属膜，并使用烷基胺作为良性辅助试剂。生长速率高（镍为 0.60 Å / 循环，钴为 0.98 Å / 循环），可获得高纯度、低电阻率的金属膜，并且膜具有低均方根粗糙度。这些工艺在铂、钌和铜等金属基材上表现出固有的选择性生长。相比之下，在绝缘基板上没有观察到生长。我们还将描述一类新的热 ALD 前体和钴和铜金属膜的工艺。使用适当的共反应物可以在金属基板上实现钴和铜的固有选择性生长。最后，将介绍一种用于铝金属膜生长的热 ALD 工艺。该工艺需要用热稳定、挥发性的氢化铝共试剂处理表面结合的 AlCl 3。铝金属 ALD 工艺的生长速度很高，并且可以获得高纯度、低电阻率的铝金属膜。我们将介绍铝金属膜区域选择性生长的前景。这些示例表明，通过精心设计前体和化学成分，可以为正电性金属实现热 ALD 工艺。
出版清单
1。liu，Y。等人，金属硫化物的协调性硫化物与相变的合成增强了对抗生素耐药细菌的反应性。高级功能材料，2023。33（13）：p。 2212655。2。Liu，C。等人，红色发射碳点超氧化物歧化酶纳米酶，用于生物成像和改善急性肺损伤。高级功能材料，2023。33（19）：p。 2370116。3。li，Q。高级功能材料，2023年：p。 2214826。4。lyu，M。等人，个性化的一氧化碳仿生型纳米纳米纳米纳米，用于富铁的增强闪光灯放射免疫疗法。高级功能材料，2023年：p。 2306930。5。Wang，Z。等人，一种通过溶栓和神经保护作用进行凝血酶激活的肽纳米酶，用于弥补缺血性中风。高级材料，2023年：p。 E2210144。6。li，Y。等，间隙连接蛋白的消融提高了纳米介导的催化/饥饿/温度温度光热治疗的效率。高级材料，2023。35（22）：p。 2210464。7。fan，H。等，表面配体工程弦丁氏素纳米素优于辣根过氧化物酶，可增强免疫测定。高级材料，2023年：p。 2300387。8。li，J。等人，基于CO的纳米合法分析：跨越化学，生物医学和环境科学的进步。9。高级材料，2023年：p。 2307337。Wang，D。等人，使用高贵的金属孢子蛋白来设计鼻咽癌的靶向催化疗法，以锻炼强大的和高度活跃的单原子纳米化疗法。高级材料，2023年：p。 2310033。10。Chen，J。等人，锰-CPG纳米复合材料会整合ROS诱导的细胞凋亡以及刺激激活和辅助效果的免疫反应，以消除肿瘤和预防。高级治疗学，2023年。6（3）：p。 2200175。11。Cheng，M。等人，在食道鳞状癌的疗法中的进步。高级治疗学，2023年：p。 2200251。12。li，Z。等，使用亚稳态的硫化铁热敏感水凝胶的双相转化策略增强了中耳炎培养基治疗。高级治疗学，2023年。6（8）：p。 2300073。13。Miao，X。等人，双向调节病毒和细胞性铁的硫化物针对流感病毒。高级科学，2023。10（17）：p。 E2206869。14。fang，L。等人，蛋白质 - 含硒的硒可通过表观遗传调节诱导T（8; 21）白血病细胞分化。高级科学，2023年：p。 2300698。15。shi，Y。等人，从衰老中拯救核细胞通过双重
用于分子太阳能热能存储应用的降冰片二烯/四环烷光开关的工程设计
摘要：可再生能源大多是间歇性的，且地理分布不均匀；因此，对开发新的储能技术的需求很高。能够吸收光、将其储存为化学能并在需要时将其释放为热能的分子被称为分子太阳能热能存储 (MOST) 或太阳能热燃料 (STF)。此类分子为太阳能存储应用提供了一种有前途的解决方案。人们已经研究了不同的分子系统用于 MOST 应用，例如降冰片二烯、偶氮苯、芪、钌衍生物、蒽和二氢蓝。多环应变分子降冰片二烯 (NBD) 可光转化为四环烷 (QC)，它具有高能量存储密度和长期储存能量的潜力，因此备受关注。未取代的降冰片二烯在这方面存在一些局限性，例如太阳光谱匹配性差和量子产率低。在过去十年中，我们的团队开发并测试了具有改进特性的新型 NBD 系统。此外，我们还在实验室规模的太阳能利用、储存和释放测试设备中展示了它们的功能。本报告描述了关于如何设计 NBD/QC 系统关键特性（光化学、能量储存、热释放、稳定性和合成）的最有影响力的最新发现，以及用于太阳能捕获和热释放的测试设备示例。虽然众所周知，引入供体 - 受体基团可以实现与太阳光谱更匹配的红移吸收，但我们设法引入了分子量非常低的供体和受体基团，从而实现了前所未有的太阳光谱匹配和高能量密度。其中一些系统中的战略性空间位阻显著增加了光异构体 QC 的存储时间，而二聚体系统具有独立的能量壁垒，可改善太阳光谱匹配、延长存储时间和提高能量密度。这些发现提供了一系列可能的化学改性方法，可用于调整 NBD/QC 系统的属性并使其适用于所需的应用，这对于任何想要接受设计高效 MOST 系统挑战的人都很有用。已经建造了几种测试设备，例如，一种混合 MOST 设备，它可以同时存储太阳能和加热水。此外，我们还开发了一种用于监测催化 QC 到 NBD 转化的设备，从而可以量化显着的宏观热量产生。最后，我们测试了不同配方的聚合物复合材料，这些复合材料可以在白天吸收光线并在夜间将能量释放为热量，以备将来用于窗户涂层应用。这些实验室规模的实现具有形成性，有助于推动该领域向 MOST 系统的实际应用迈进。