便秘是一种众所周知的胃肠道疾病,在16世纪公元16世纪被认为是第一个临床实体[1]。这是确定不令人满意的排便[2]的困难粪便通道和/或不频繁的粪便的结果。尽管便秘与不同的疾病(例如肠道癌[3],心血管疾病[4],认知障碍和神经系统疾病[5]相关[5],并且对生活质量产生负面影响,其患病率仍然很高,并且它仍然很高,并且在2017年估计了262 nout Contrical Conteriation Contrication Seversip for Commation Serantip for Commation for Commation for Commation for Commation for Commantipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsipsips for Commattip for 2018£6。Barberio等人的遗传分析。包括45项试验和275.260名参与者的试验显示,在使用罗马I,罗马II,罗马III和罗马IV标准的研究中,功能性便秘的患病率为15,3%,11,2%,10,4%和10.1%[7]。便秘的病因是多因素。特别是,老年人,女性,久坐,降低水和/或饮食纤维摄入量,甲状腺功能减退,假设某些药物(例如 div>)非甾体类抗炎药,阿片类药物,地高辛,甘油三硝酸盐,阿托伐他汀,速尿和叶甲状腺素),结直肠癌的阻塞可能在便秘的发病机理中起作用[8,9]。便秘通常以急性便秘分类,急性便秘,通常持续不到一周的症状和慢性便秘[10]。慢性便秘与几个因素有关,这使该疾病可以将疾病分类为主要和继发原因[11]。主要原因包括缓慢的转运或出口阻塞,而简单的脱水或液体摄入量不足,药物,神经系统疾病,代谢障碍,肌病疾病和结构异常被认为是慢性便秘的次要原因[12]。
肺部问题,例如呼吸困难或咳嗽。这些可能是肺部炎症的迹象(肺炎或间质性肺部疾病)。腹泻(水状,松散或软粪便)或肠炎(结肠炎)的任何症状,例如胃痛,粘液或粪便中的粘液或血液。肝炎(肝炎)的炎症。肝炎的体征和症状可能包括异常的肝功能测试,眼睛或皮肤泛黄(黄疸),胃部右侧疼痛或疲倦。炎症或肾脏问题。体征和症状可能包括异常的肾脏功能测试或尿量减少。激素产生腺体的问题(包括垂体,甲状腺和肾上腺)可能会影响这些腺体的工作方式。表明这些腺体无法正常工作的迹象和症状可能包括疲劳(极度疲倦),体重变化或头痛和视觉障碍。糖尿病,包括严重的,有时是威胁生命的问题,这是由于糖尿病(糖尿病性酮症酸中毒)产生的血液中的酸性问题;症状可能包括比平时更饥饿或渴,需要更频繁地排尿,减肥,感到疲倦或清晰地思考,呼吸闻起来闻起来甜或果味,嘴里有甜或金属的味道,或者对尿液或汗水的气味或不同的气味,对您的尿液或汗水,感到恶心或生病或生病,胃痛,胃痛,深处或快速擦伤。皮肤的炎症会导致严重的皮肤反应(称为毒性表皮坏死溶解和史蒂文斯 - 约翰逊综合征)。心肌炎症(心肌炎)。严重皮肤反应的体征和症状可能包括皮疹,瘙痒和皮肤剥离(可能是致命的)。体征和症状可能包括胸痛,不规则和/或快速心跳,疲劳,脚踝肿胀或呼吸急促。实体器官移植排斥。
最近已经建立了针对患有胃肠道和代谢性疾病的人类的新鲜粪便银行,并正在持续努力建立第一家兽医新鲜冻结的凳子银行。新鲜的冷冻储存的粪便提供了提高能力和可访问性高质量最佳供体粪便材料的优势。尚未在狗中报道过冷冻犬粪在粪便微生物组组成和多样性方面的稳定性,这为这项研究提供了基础。我们假设,与在冷冻前评估的基线样品相比,将粪便微生物组成和健康狗的多样性保持稳定,持续12个月。粪便样品,手动匀浆,冷冻保存在20%的甘油中并等分,在液氮中冷冻,并在-20°C或-80°C下储存3、6、6、9和12个月。在基线和存储期间后,在粪便DNA提取之前将等分试样融化并用单丙嗪治疗。在治疗组中比较了长阅读16S-RRNA扩增子测序,细菌群落组成和多样性。我们证明,从20个显然健康的狗中收集的新鲜固定犬凳可以在-80°C中存储长达12个月,而微生物群落组成和多样性的变化很小,并且在-80°C的储存量最小,而在-20°C下的存储量优于存储。我们还发现,狗之间的差异对社区组成和多样性的影响最大。某些细菌类群的相对丰度,包括已知的短链脂肪酸生产者,随着特定的储存温度和持续时间的差异很大。需要进一步的工作来确定细菌群落组成和多样性不同的粪便供体材料以及持续时间的多样性是否可能导致临床疗效的差异,以造成粪便微生物群移植的特定临床指示。
霍乱是由革兰氏阴性细菌霍乱引起的急性腹泻病。小肠定植后,V。Cholerae产生一种肠毒素,引起液体和电解质的分泌,并导致无痛的水性腹泻。霍乱的特征是突然发作,偶尔呕吐的水状粪便突然发作。如果未治疗,严重的感染会在几个小时内杀死。但是,大多数感染霍乱葡萄球菌的人仍然无症状,其中一到25%的症状。有症状的人,大多数患有轻度或中度的疾病,而10-20%的患有严重疾病(世界卫生组织(WHO),2017年和2023a)。孵化期通常在两到五天之间,但可能只有几个小时。疾病的严重程度与摄入的霍乱链球菌的数量,先前的感染以及其他宿主和病原体因素(例如妊娠,营养不良,免疫功能低下的状态,产生胃酸的能力降低以及血液组O(WHO,2017年)。该疾病主要是通过摄入粪便污染的水或贝类和其他食物而流传的。人与人之间的传播可能通过粪便 - 口服路线发生。即使在感染区域中,旅行者的风险也很小。霍乱传播与不足的清洁水和卫生设施密切相关。该疾病的历史和流行病学有许多霍乱弧菌的血清群,但只有两种,01和0139引起爆发。V.霍乱O1造成了所有最近的暴发(WHO,2023a)。霍乱血清群O1由生物型(经典或El Tor)分类,并进一步分为亚型(Ogawa或Inaba)。始于1961年的电流(第七)全球大流行是由于El tor Biotype所致。el tor现在是全球最主要的生物型,在许多国家中是地方性的。在2022年,报告了24个国家(Who,2023a)的WHO WHO WHO WHO WHO的总共472,697例霍乱和2,349例死亡。这些报告被认为由于报告不足而严重低估了实际数字和
泻药是通过软化凳子或刺激肠子以推出凳子/有肠运动来治疗便秘的药物。虽然可以暂时安全地使用它们,但如果在没有医疗指导的情况下使用不当或长期使用,它们可能弊大于利。泻药类型的刺激性泻药,例如Bisacodyl(Dulcolax),蓖麻油和塞纳(Sennokot),是非处方的“非处方药”(OTC)药物。它们刺激大肠壁的神经,并引起肠收缩以及液体和电解质的变化。虽然易于访问,但如果不正确地使用它们可能是危险的,并且是最常见的泻药。这些泻药可能是习惯形成,这意味着需要越来越高的剂量才能获得相同的作用。“天然”刺激性泻药通常含有鼻腔。这些是恰好来自植物来源的刺激性泻药(见上文)。它们的危险与合成刺激性泻药的危险相同。非刺激性泻药如果正确使用并且以适当的剂量使用更安全。它们包括以下内容:•通过将液体吸入肠道中,渗透泻药,例如miralax和镁的牛奶。这些是少量习惯的;但是,当使用不正确时,它们仍然会导致液体和电解质失衡。有些需要处方。•润滑剂和润肤液泻药,例如矿物油或docusate(CoLace),通过软化凳子来起作用。这些通常在有限的时间内安全使用。•大量形成的泻药,例如吡啶(Metamucil),柠檬酸酯和纤维,通常是安全的,也是饮食纤维的来源。当用于高于剂量的剂量时,大量形成的泻药会引起肠道问题并阻止其他营养素的吸收。泻药滥用有些人一次服用大量的泻药。其他人以建议的剂量服用泻药,但要定期进行。大多数人应该很少(如果有的话)需要刺激性的泻药,并且切勿在高度剂量或长时间内使用泻药。一旦开始一种模式,人们通常会发现很难停止服用泻药,因为它们依赖于它们。
• 低血糖。如果将 Ozempic ® 与其他可能导致低血糖的药物(例如磺酰脲类或胰岛素)一起使用,您出现低血糖的风险可能会更高。低血糖的体征和症状可能包括:头晕或头昏眼花、视力模糊、焦虑、易怒或情绪变化、出汗、言语不清、饥饿、意识模糊或困倦、颤抖、虚弱、头痛、心跳加速和感到紧张 • 脱水导致肾脏问题。腹泻、恶心和呕吐可能会导致体液流失(脱水),从而导致肾脏问题。喝水对降低脱水风险很重要。如果您出现持续的恶心、呕吐或腹泻,请立即告诉您的医疗保健提供者 • 严重的胃病。据报告,使用 Ozempic ® 的人出现胃病,有时甚至很严重。如果您出现严重或不会消失的胃病,请立即告知您的医疗保健提供者 • 严重的过敏反应。如果您出现任何严重过敏反应的症状,包括面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀;呼吸或吞咽困难;严重的皮疹或瘙痒;昏厥或头晕;或心跳加速,请停止使用 Ozempic ® 并立即寻求医疗帮助 • 胆囊问题。服用 Ozempic ® 的某些人会出现胆囊问题。如果您出现以下症状,请立即告知您的医疗保健提供者:上腹部疼痛、发烧、皮肤或眼睛发黄(黄疸)或白垩色粪便 • 手术或其他使用麻醉或深度嗜睡(深度镇静)的程序期间食物或液体进入肺部。Ozempic ® 可能会增加食物在手术或其他程序期间进入肺部的机会。在安排手术或其他程序之前,告知您的所有医疗保健提供者您正在服用 Ozempic ®
摘要:虽然胚泡sp。是全球人类粪便中最常见的肠道原生动物,有关该寄生虫的频率和循环仍有待研究。这种情况是东南亚的一些发展中国家由于不卫生的条件而显示出更高的寄生虫感染风险。尽管已经进行了几项流行病学调查,例如在泰国,越南等邻国很少或根本无法获得数据。因此,为了确定胚泡sp的患病率和亚型(ST)分布。和阐明寄生虫的传播,在该国进行了第一次分子流行病学调查。为此,总共从Da Nang家族医院招收的患者那里收集了310个凳子标本,然后对存在胚泡SP的存在进行了测试。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。 在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。 在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。 在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。 因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。 在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。通过实时聚合酶链反应(QPCR),然后是分离株的亚型。在此越南队列中,寄生虫的总体患病率达到34.5%。在寄生虫感染与性别,年龄,有症状状态,与动物接触或饮用水来源之间没有发现显着关联。在107名阳性患者中,近一半出现了混合感染。因此,某些相应的样品通过终点PCR重新分析,然后是PCR产物克隆和测序。在88个总亚量分离株中,ST3占主导地位,其次是ST10,ST14,ST7,ST1,ST1,ST4,ST6和ST8。因此,我们的研究是东南亚人口中首次报告ST8,ST10和ST14的研究。ST3在该越南人群中的占主导地位,再加上其低的ST遗传变异性,反映了大型人类间传播,而ST1的传播不仅是拟人化的,而且可能与动物或环境来源相关。引人注目的是,考虑到动物起源的分离株(ST6-ST8,ST10和ST14)占亚期分离株的50%以上。这些发现改善了我们对胚泡sp的流行病学和循环的了解。在东南亚,尤其是越南,并强调了该国寄生虫的重大负担,也强调了人畜共动传播的高风险,主要来自家禽和牲畜。
•TravelAn®(IMM-124E)第2阶段临床研究报告提交给FDA•TravelAn®(IMM-124E)2阶段2临床研究具有统计学意义的免疫学结果•TravelAn®(IMM-124E)2期临床研究统计学上具有统计学意义的微生物组响应•Travelan®P2TD(Travelan®P2TD)•Travelan®P2TD(N = 866)统一服务77年1月14日。 2025年:Immuron Limited(ASX:IMC; NASDAQ:IMRN),一家位于澳大利亚且全球综合的生物制药公司,很高兴地宣布,它已向最近完成的2阶段研究和将很快在第二阶段的请求和第二阶段会议的临床研究报告(FDA)提交了美国食品药物管理(FDA),并将在第二阶段结束。TravelAn®(IMM-124E)阶段2临床研究NCT05933525:一项随机,双盲,安慰剂对照试验,评估IMM-124E(TravelAn®)在受控人类感染模型中对肠氧化型coli(ETEC)coli(ETEC)的质量较低的质量和IGG的影响,IMB-124E(TravelAn®)在受控的人类感染模型中的疗效(travelAn®)均具有IMBAPIGS的固有级别和IGA,IGIG与IGIG相比,IGA的iga sampsig and Iga sampspient Iga sampspem iga samps and Iga abaigigy。对于那些接受安慰剂的人来说,这也可能反映了接触ETEC抗原的水平。TravelAn®抗体靶向并与胃肠道中的ETEC抗原结合,阻止LPS表位,从而减少抗原暴露,从而降低总体IgA和IgG抗体滴度。临床数据还表明,在接受TravelAn®的受试者(P = 0.0121)的粪便中,菌落形成单元(CFU)的数量有显着减少(CFU),挑战后48小时,表明GI Tract的挑战率更快。与安慰剂组相比,TravelAn®组的微生物组参与者在治疗时间内具有更稳定的胃肠道菌群。alpha多样性,对丰富度(多少种不同的物种)和均匀度(不同物种的数量)的测量表明,与安慰剂组相比,Travelan群体的丰富度和香农多样性的结果提高了。数据表明,某些物种多样性的丰富性有所不同,而不仅仅是两组之间的细菌物种的丰度或数量。在β多样性测试(物种数量和丰度)中,两个治疗组之间在统计上有显着的差异。相对丰度结果表明
我们和其他人试图证明肠道分子在癌症免疫监视中的关键影响,尤其是在抗癌治疗期间引起保护性先天和同源免疫反应方面。最引人注目的发现之一来自对抗生素(ATB)在免疫检查点抑制剂(ICI)中的免疫抑制作用的描述。首先,ATB大大降低了针对CTLA4或PD-1/PD-L1在肺和肾脏患者中的免疫疗法的功效。其次,在诊断时对粪便进行元基因组学分析预测了免疫疗法的治疗失败。第三,粪便微生物从反应或抗性癌症患者中反应或抗性的“阿凡达”肿瘤轴承啮齿动物分别赋予受体中对抗PD1/ pdl-1 ABS的敏感性或抗性。此外,我们报告说,与长期益处有关PD1封锁相关的三级淋巴器官与针对尿路上皮癌侵入癌细胞的病原体的熟练免疫反应有关。最后,我们揭示了MadCam-1是一个肠道免疫检查点,请检查TR17调节T细胞对肿瘤床的外流。最后,我们现在正在描述肠道营养不良的诊断工具(基于治疗前基线时粪便Akkermansia spp的相对丰度以及“ toposcore”),预测肺癌患者对PD1阻滞的抗性。Next, we identified various mechanisms accounting for the links between the gut microbiome and antitumor immunosurveillance: 1/ cancer causes a beta-adrenergic receptor-dependent stress ileopathy triggering the intestinal dysbiosis and contributing to tumor progression, requiring specific therapies 2/ isolation of a group of “immunogenic commensals” (such as Akkermansia粘膜菌,脆弱的B. fragilis,肠球菌及其肠植物Alistipes shahii,ruminococcus spp)能够安装IL-12依赖性的免疫反应,这是由卵泡式T helper细胞介导的,在Oxaliplatinum或Cyclophapinum和cyclophainm nimib nimib nimib nimib nimib nimib nimim nimim nimim nimim nimim(3/ s)中,毛磷脂型(3/) CD8+ T效应细胞识别的肠球菌噬菌体和癌症表位,解释了某些细菌种类的免疫原性(在小鼠和患者中),4/有害病原体(如肠球菌等)的免疫抑制作用。 (梭状芽胞杆菌梭状芽胞杆菌/玻璃体),ATB停止促进调节性T细胞向肿瘤床的肠道外流后占主导地位。这些发现具有开创性的临床实施,因为它们导致了概念验证试验,即IV期黑色素瘤中对ICI的主要抵抗力可以通过粪便微生物移植(FMT)的固化供体以及同一ICI的重新引入。
加法机、计算器 3 船坞、便携式 5 空调/沼泽冷却器 8 长度为 31 英尺或更长的船只 17 空中舞者(即充气管人) 3 长度小于 31 英尺的船只(基于年龄) 17a 空气过滤系统 8 书籍和图书馆 1 飞机零件制造工具和模具 25 锅炉 8 警报系统 3 摊位、棚屋和售货亭 - 便携式 5 全地形越野车(基于年龄) 9 装瓶设备 8 扩音器和麦克风 3 保龄球馆球瓶定位器和设备 8 游乐园游乐设施 - 非便携式 16 保龄球计分系统(数字) 3 游乐设施 8 休息、金属板 8 公寓家具 5 酿酒/蒸馏设备 8 服装架 5 广播/接收设备 8 水族馆 5 烤肉架 8 沥青铺路设备,重型设备 13 地板缓冲器 8 沥青混合料厂,建筑 13 建筑物和棚屋 - 便携式 5 ATM 机 3 面包加热器 8 礼堂座位 5 砧板和桌子 5 自动药房管理系统 2 柜子 5 汽车升降机和千斤顶 8 光缆,(地上) 5 汽车润滑设备 8 光缆,(地下) 16 汽车排放测试机 3 同轴电缆,(地下或地上) 5 汽车发动机分析机 3 有线电视广播设备 3 汽车服务和维修设备 8 有线电视连接/分配 3 遮阳篷 5 有线电视头端 3 婴儿床 5 Cad / Cam 系统软件 1 反铲和前端装载机拖拉机 13 计算器 3 烘焙设备 8 相机,胶片和数码 3 酒吧设备和调酒台 8 摄像机 / 电视广播摄像机 3烧烤炉 8 露营装备,短寿命 1 路障 1 野营炉 3 酒吧和后酒吧 5 糖果制造炉 8 浴室垫 1 罐头设备 8 电池 1 天篷 5 电池充电器 8 洗车设备 8 电池储能系统 16 碳酸饮料和果汁分配器 8 美容和理发店/沙龙设备 5 心导管实验室 - 医用 2 美容和理发店/沙龙设备 3 地毯清洁剂 8 床罩,床单和亚麻布 1 地毯 3 酒店/汽车旅馆床 5 手推车,(购物车除外) 5 医用床 8 现金箱 5 啤酒冷却器 8 收银机 - 手动 3 长凳 5 收银岛 5 自行车,出租 3 铸造设备 8 广告牌 16 走秀 5 广告牌 LED 组件@(参见 C7) 5 猫扫描仪 2广告牌(不包括 LED 组件) 16 手机与数据存储设备 3 纸币兑换机 3 水泥配料厂 13 便携式垃圾箱 5 水泥泵车 6 毯子 1 水泥模板 - 轻型 ##(参见 C7) 1 高炉 8 水泥模板 - 重型 ##(参见 C7) 16 百叶窗/遮阳帘 5 CEREC 系统 - 牙科 2 鼓风机 8 椅子、长凳与凳子 5 C - 1