抽象的多发性硬化症是一种慢性自身免疫性脱髓鞘性,是中枢神经系统的炎症性疾病,其特征是脱髓鞘和随后因轴突丧失而继发于神经元损害的神经变性。目前,它仍然是一种未知病因的疾病,影响了超过200万人,与增加易感性的各种遗传和环境因素有关,主要发生在20-40岁年龄段。为了准备本文,对PubMed和SagePub等数据库中可用的文献进行了综述。选择了英语和西班牙语的原始文章,书目评论,系统评价和荟萃分析,以回顾多发性硬化症,背景,流行病学,临床表现,分类,诊断标准和可用疗法。治疗的进步通过降低耀斑的频率和严重程度改善了生活质量。然而,该疾病的病因仍然不确定,其神经退行性作用的预测很差。
总结多发性硬化症是中枢神经系统的脱胚,自身免疫性和慢性炎症性疾病,其特征是脱髓鞘和随后因轴突丧失引起的神经元损害的神经变性。 div>目前,它仍然是一种未知的病因疾病,影响了2000万人。 div>与各种遗传和环境因素有关,这些因素增加了它们的敏感性,并且主要发生在20至40岁的年龄组中。 div>为了详细说明本文,对PubMed和SagePub等数据库中可用的参考书目进行了综述。 div>原始文章,书目评论,系统评价和英文和西班牙语中的荟萃分析,目的是进行多发性硬化症评论,其背景,流行病学,临床表现,分类,诊断标准和可用治疗。 div>治疗的进步通过降低暴发的频率和严重程度改善了生活质量,但是该疾病的病因仍然不确定及其神经退行性预测的影响。 div>
发育迟缓是全球一个营养问题,尤其是在过去十年中影响儿童。它对儿童健康的影响至关重要且深远,从而在短期和长期内都产生了显着的负面影响。阻碍的一些确定后果包括儿童的认知和运动发育受损。在认知效应的遗传中已广泛进行,但有关其对精细运动发育的影响的信息相对较少。因此,这旨在研究阻碍儿童精细运动发育的影响。这项研究采用了与该主题相关的文献综述方法和文章,涵盖了2018年至2023年的时期。Prisma方法用于分析文献研究。结果:在总共233篇文章中,有19篇文章进行了彻底审查,最终仅分析了8篇文章。所有审查的文章的结果表明,发育迟缓与精细运动发育的下降有关。发育迟缓与儿童良好运动发育的减少有关。