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saliva的DNA
1预期的收率取决于供体抽取体积和选择的提取方法。2人群和实验室方法对DNA产量和可变性的影响。DNA Genotek。PD-WP-00031。3 Oragene DX产品手册PD-HB-00001_ISSUE10。4非侵入性，辅助收集幼儿唾液的高量和质量基因组DNA。DNA Genotek。PD-WP-018。5 Birnboim HC，Iwasiow RM，James CMP。（2008）。使用Oragene自我收集试剂盒收集的唾液样品的人类基因组DNA含量。
kynurenine氨基转移酶在猫唾液中
使用Baran等人描述的酶试验测量了Kat I，Kat II和Kat III活性：Kat I，Kat II，Kat II和Kat III活性。[12]，进行较小的修改。简要地，反应混合物含有各种量的唾液，2 µm或100 µm l-酮尿素，1毫米丙酮酸，70 µm吡idos-5-磷酸吡啶氧甲酸5-磷酸盐和150 mm 2-氨基2-氨基-2-氨基-2-氨基-2-甲基-l-丙醇 - 丙二醇缓冲液PH 9.6 for Kat I，150 mm Tris-ii或150 mmmmmmmmmmacetate MATER。 Kat III的Tris-乙酸盐缓冲液pH 8.0，总体积为200 µl。在37°C下孵育1小时后，通过添加14 µL的50％三氯乙酸和1 mL的0.1 m HCl来停止反应。变性蛋白，并通过高性能液相色谱（HPLC）定量合成的Kyna。通过在孵育前向反应混合物中加入14 µL 50％三氯乙酸来制备空白。至少在人类中，唾液中KAT活性的测量是线性的[1]。
唾液 DNA 收集和保存设备
图 1. 在室温下保存在 Norgen 唾液 DNA 保存剂中超过 2 年的 DNA 稳定性。从众多捐赠者中收集唾液样本并混合，然后将等量的 Norgen 唾液 DNA 保存剂添加到唾液中。然后将保存的唾液在室温下保存长达 24 个月。随后在 4 个月、8 个月、16 个月和 24 个月时使用 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒 (Cat. RU45400) 从 0.5 mL 保存的唾液样本中分离唾液 DNA。为了进行目视分析，将 10 µL 纯化的 DNA 在琼脂糖 TAE 凝胶上运行。从中可以看出，唾液样本在 Norgen 唾液 DNA 保存剂中在室温下保存 24 个月后，没有 DNA 降解的迹象。此外，在整个 24 个月期间，DNA 的大小都保持在 24 kb 以上。M：Norgen 的 UltraRanger 1 Kb DNA Ladder（目录号 12100）。
唾液DNA收集和保存设备
图1。在室温下保存在Norgen的唾液DNA防腐剂中的DNA的稳定性超过2年。 唾液样品是从众多供体中收集的，并混合了，然后将等量的Norgen的唾液DNA防腐剂添加到唾液中。 然后将保存的唾液在室温下储存长达24个月。 唾液DNA随后在4个月，8个月，16个月和24个月中从0.5 mL保留的唾液样品使用NOR的唾液DNA分离试剂盒（Cat。） RU45400）。 进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。 可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。 此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。 M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。 12100）。在室温下保存在Norgen的唾液DNA防腐剂中的DNA的稳定性超过2年。唾液样品是从众多供体中收集的，并混合了，然后将等量的Norgen的唾液DNA防腐剂添加到唾液中。然后将保存的唾液在室温下储存长达24个月。唾液DNA随后在4个月，8个月，16个月和24个月中从0.5 mL保留的唾液样品使用NOR的唾液DNA分离试剂盒（Cat。RU45400）。 进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。 可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。 此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。 M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。 12100）。RU45400）。进行视觉分析，在琼脂糖TAE凝胶上运行10 µL纯化的DNA。可以看出，在Norgen的唾液DNA防腐剂中，将唾液样品存储24个月后，没有证据表明DNA降解24个月。此外，在整个24个月内，DNA的大小保持在24 KB以上。M：Norgen的Ultraranger 1 KB DNA梯子（Cat。12100）。
Maxwell®RSC稳定唾液DNA套件
Maxwell®RSC稳定的唾液DNA试剂盒使用一种称为Magnacel™粒子的新型顺磁性粒子净化样品，该粒子提供了一个可移动的固相，可优化样品GDNA的捕获，洗涤和纯化。该粒子利用核酸的基于纤维素的结合，比传统的DNA纯化提供了更高的结合能力和清洁剂。Maxwell®仪器是磁性粒子处理仪器，可有效地将GDNA与预填充墨盒的第一个孔中的顺磁颗粒结合，并在加工过程中混合。这种磁性捕获方法避免了常见的液体处理问题，例如堵塞的尖端或部分试剂转移，从而导致其他自动化系统次优纯化处理。
sushma，int。 J. of Pharm。 Sci。，2024，第2卷，第8、3437- ...km。 Shveta Yadav，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第1期...M. Govardhan博士，国际。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第3期，775-782唾液 - 一种口腔癌和口腔疾病的诊断工具
唾液是一种容易获得的生物流体，已成为各种口腔疾病和系统状况的有前途的诊断工具。其非侵入性性质和许多生物标志物的存在使其非常适合早期检测，监测疾病进展和告知治疗决策。这篇评论概述了口腔癌，龋齿，牙周疾病，Sjogren综合征，口腔扁平胸骨，口腔白细胞乳藻以及心血管疾病，糖尿病和病毒感染等全身性疾病的潜力。本文讨论了影响唾液组成的因素，唾液科在诊断应用中的作用以及该领域的挑战和未来方向。通过利用唾液生物标志物的力量，研究人员旨在开发创新的诊断工具，以改善患者护理并彻底改变医疗保健。本文概述了有关唾液作为口腔疾病和口腔癌的潜在诊断工具的概述。
疟疾：按蚊唾液对疟原虫感染的影响
疟疾是由按蚊传播的疟原虫引起的。当受感染的雌蚊吸食脊椎动物宿主的血液时，疟原虫子孢子会随唾液释放。沉积在皮肤中的子孢子必须进入血管才能开始前往肝脏的旅程。从蚊子体内移出后，子孢子会与皮肤中许多媒介唾液成分相关或接近。最近的研究阐明了按蚊唾液及其成分如何影响皮肤疟原虫感染早期的宿主-病原体相互作用。在这里，我们讨论了按蚊唾液成分如何调节局部宿主反应并影响疟原虫的感染性。我们假设针对蚊子唾液蛋白的治疗策略可以在控制疟疾和其他媒介传播疾病方面发挥作用。
唾液生物标志物作为糖尿病前期筛查的机会
糖尿病前期的特征是血糖水平升高，尚未达到糖尿病阈值，但高于正常限度。糖尿病前期是干预的关键窗口。血液样本筛查方法有效但具有侵入性，限制了其广泛使用。需要一种非侵入性葡萄糖检测的替代方法，例如基于唾液的检测。基于唾液的检测易于使用、可及性和便利性，适合更广泛的社区筛查。本研究旨在探索使用唾液测试进行糖尿病前期筛查的文献综述。使用 Google Scholar 搜索引擎以关键词“唾液生物标志物”、“用于诊断测试的唾液”和“糖尿病非侵入性测试”搜索研究文章。识别是在 2014 年至 2024 年期间发表的研究文章进行的。本研究采用定性方法回顾有关使用唾液作为糖尿病前期筛查测试样本的期刊文章。该研究评估了唾液糖尿病前期筛查的潜力、挑战和合适的生物标志物的识别。期刊评论表明，唾液具有作为糖尿病前期筛查的非侵入性样本的潜力。与血液样本相比，唾液样本的使用具有多种优势。研究结论是，唾液已成为一种创新的生物标志物，可作为筛查糖尿病前期的非侵入性工具，例如葡萄糖、淀粉酶、皮质醇、炎症标志物（如 CRP 和细胞因子）和脂肪细胞因子的水平。关键词：唾液生物标志物；糖尿病前期筛查；非侵入性测试
唾液 DNA 分离试剂盒 – 50 份产品说明书
唾液 DNA 分离试剂盒 - 50 次制备产品说明书产品编号 RU45400 Norgen 唾液 DNA 分离试剂盒提供一种快速简便的方法，用于从使用 Norgen 唾液 DNA 收集和保存设备收集和保存的唾液样本以及新鲜唾液中分离基因组 DNA。从唾液中发现的颊上皮细胞和白细胞中提取的人类基因组 DNA 可用于诊断的各种应用。分离的 DNA 可用于检测生物标志物，以诊断疾病、跟踪疾病进展或监测特定治疗的效果。唾液 DNA 还可用于诊断特定类型的感染。从唾液中分离 DNA 已成为一种有吸引力的血液或组织分离替代方法，因为样本采集是非侵入性的，样本可由几乎不受培训的人员采集，并且不需要特殊设备。使用 Norgen 试剂盒纯化的唾液 DNA 质量最高，并且与许多下游研究应用兼容，包括 PCR、Southern Blot 分析、测序和微阵列分析。Norgen 的纯化技术纯化基于旋转柱色谱法。基因组 DNA 优先从其他细胞成分（如蛋白质和 RNA）中纯化。唾液 DNA 可以从使用 Norgen 唾液收集和保存设备收集和保存的唾液样本或新鲜唾液样本中分离。将保存的唾液样本（新鲜唾液样本与裂解缓冲液 F 混合）与蛋白酶 K 混合并在 55°C 下孵育 10 分钟，然后将结合缓冲液 B 添加到样本中，然后在 55°C 下进行第二次孵育 5 分钟。然后将异丙醇添加到混合物中。然后将所得溶液加载到旋转柱上。只有 DNA 会与柱结合，而大多数 RNA 和蛋白质将在流通中被去除。然后用提供的洗涤液洗涤结合的 DNA，以去除任何残留的杂质，并用洗脱缓冲液 B 洗脱纯化的总 DNA。纯化的 DNA 质量最高，可用于多种下游应用。规格
疫苗接种后对SARS-COV-2的短寿命抗体介导的唾液免疫
关于疫苗接种对严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）对唾液反射的免疫力的影响的抽象知识很少。与第一次接种BNT162B2疫苗接种后2和6个月相比，我们检查了唾液中的抗体反应。在BNT162B2疫苗接种后2和6个月的一项前瞻性观察研究中包括了四百名九名医疗保健专业人员，该研究测量了唾液中的抗体水平和相应的血清样品。接种疫苗，以前的SARS-COV-2感染的个体（杂种免疫）在2个月时唾液中的IgG水平高于接种疫苗的感染性人（P，0.001）。6个月后，两组的唾液IgG水平下降（p，0.001），两组之间没有差异（p = 0.37）。此外，两组的血清IgG levers从2个月下降到6个月（p，0.001）。在2和6个月的杂化免疫力中，唾液和血清中的IgG抗体相关（r = 0.58，p = 0.001，r = 0.53，p = 0.052）。在接种，感染的人中，在2个月时观察到相关性（r = 0.42，p，0.001），但在6个月后不观察到相关性（r = 0.14，p = 0.055）。IgA和IgM抗体在唾液中几乎在任何时间点都无法检测到，无论先前的感染如何。在血清中，在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。 BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应，比先前感染的感染者更为突出。在血清中，在先前感染的个体中检测到IgA在2个月时检测到IgA。BNT162B2疫苗接种在疫苗接种后2到6个月诱导唾液中可检测到的IgG抗SARS-COV-2 RBD反应，比先前感染的感染者更为突出。然而，在6个月后观察到唾液IgG的单位降低，表明在感染和全身疫苗接种后，抗体介导的唾液免疫迅速下降。