简介:微生物在牙髓疾病的发病机制中起着重要作用。在提高牙髓样本中微生物检测、鉴定和计数的灵敏度方面取得了重大进展。本研究的目的是比较培养和全基因组扩增(WGA)随后进行 PCR 检测在根管化学机械制备(CMP)之前和之后的细菌检测中的效果。方法:分析了 10 颗患有原发性牙髓感染的单根牙。在 CMP 之前和之后用纸尖收集微生物样本,将其分成两组:(i)将培养测定样本接种到含有 5% 脱纤维羊血、甲萘醌和血红素的布鲁氏菌琼脂上,并在 36°C 下厌氧孵育 14 天; (ii) 从分子测定样本中提取 DNA,并用 Phi29 DNA 聚合酶通过等温链置换进行 WGA,然后进行 PCR 以确定细菌的存在。结果:在两种测定中,CMP 之前的样本都显示所有 10 颗牙齿中都存在细菌。然而,在 CMP 之后,在进行的测定中细菌检测有所不同(p = 0.0198)。通过 WGA 随后的 PCR 在 70%(10 个中的 7 个)的样本中检测到细菌的存在,而只有 10%(10 个中的 1 个)在培养方法中显示细菌生长。结论:在使用 NaOCl 作为 CMP 冲洗剂进行根管治疗后,WGA 随后的 PCR 相结合增加了从根管样本中检测到的微生物。因此,这种技术组合可以成为一种重要的工具,以提高根管研究中的微生物检测率。
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证。是根据作者/资助者提供的预印本(未经同行评审认证)提供的,他已授予Biorxiv的许可证,以在2025年1月27日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2025.01.27.635018 doi:Biorxiv Preprint
4 Helmholtz AI,Helmholtz Munich,Neuherberg,德国,德国14 5 MORGRIDGE研究所,美国威斯康星州麦迪逊,美国威斯康星州麦迪逊15 6 6 6 Helmholtz Center,Helmholtz Center,Neuerherg,德国Neuherberg,德国16 7研究院 University, 17 Munich, Germany 18 8 Munich Cluster for Systems Neurology (SyNergy), Munich, Germany 19 9 Department of Industrial and Molecular Pharmaceutics, Purdue University, 575 Stadium Mall Drive, West Lafayette, 20 IN 47907, USA 21 10 School of Medicine, Koç University, İstanbul, Turkey 22 11 Computer Aided Medical Procedures, Technical University of Munich, Munich, Germany 23 12 Computer美国巴尔的摩的约翰·霍普金斯大学(John Hopkins University),美国巴尔的摩24 13 AI研究所,赫尔姆霍尔茨·慕尼黑,德国诺伊尔伯格,德国诺伊尔伯格,25 14卓越群“多尺度生物影像学:从分子机器:从分子机器到可激发的细胞网络到可激发的细胞网络”
根据 Illumina 无细胞 DNA 富集制备用户指南中的详细说明,从碎片化的 FFPE DNA 或 cfDNA 制备 Illumina 无细胞 DNA 富集制备文库。对于 FFPE DNA,超声处理后,将 45 μl 碎片 DNA(~40 ng)转移到 96 孔 PCR 板中以进行最终修复反应。对于 ctDNA 样本,将 20 ng DNA 输入文库制备中。对“浓缩索引文库”步骤进行了更改,按质量而不是体积进行汇集,以适应在本研究期间测试的单个文库制备中的 1 重、4 重和 12 重文库汇集。使用 Qubit dsDNA BR 检测(Thermo Fisher Scientific,目录号 Q32853)对文库进行量化。为了适应更大的体积,每个文库汇集了 250 ng,并对协议进行了一些修改。富集是使用定制的 79 基因探针面板进行的,如 Illumina 无细胞 DNA 富集准备用户指南中所述。
本计划的目标/目的 学生患有 ___ 型糖尿病。糖尿病会导致血糖水平过高或过低,这可能会影响学生的学习能力,并严重危害学生的健康,无论是短期还是长期。本 504 计划的目标是提供相关的辅助、修改、调整和服务,为学生提供平等的学习机会。这可以通过将血糖保持在安全范围内(并尽可能接近医疗保健提供者设定的学生目标范围)并根据学生医疗团队提供的指示对超出范围的血糖水平做出适当反应来实现。本计划应至少在每个学年结束时进行一次审查,或根据需要更频繁地进行审查,并在审查时进行修订(如有必要)。
ENA BioSample Annelida Eumida sanguinea 4.53 ILVO069 SAMEA117575486 NEPHTYS CIRROSA 2.40 ILVO024 SAMEA117575480 Nephtys Nephtys CAECA 2.12 HOMBERGII 0.97 ILVO004 SAMEA1117575484 NEPHTYS LONGOSETOSA 2.70 NA SAMEA117575487 GLYCERA ALBA 1.01 NA SAMEA11757548 MAGELONA 2。 SAMEA11117575482 Scolepis Bonnieri 2.41 ILVO043 SAMEA117575490 Spiophanes Bombyx 3.53 ILVO271 SAMEAEA17575491 Owenia Fusformis 3.36 LANICE CONCHILEGA 2.61 NA SAMEA1117575492 NOTOMASTUS LERTHICEUS 2.63 NA SAMEA117575488 OPHELIA BOREALIS 4.82 ILVO11117575489 MOLLUS ABRA ABRA ABRA ABRA Macoma Baththica 5.03 ILVO013 SAMEA117575503 Fabulina Fabula 1.49 ILVO034 SAMEA117575504 Arthropoda Bathyporeia Mondica Mondica 4.73 ILVO030 SAMEA11111111111111111111111111111111111回验samea1117575494 liocarcinus驱动器3.69 ILVO163 SAMEA117575495 THIA SCUTELLATA 3.71 NA SAMEA1175496 echinodermata echinodermata ophiura ophiura ophiura ophiura ophiura 0.96 Ophiura Albida 3.93 ILVO014 SAMEA11757500 ACROCNIDA BRACHIATA 4.39 NA SAMEA117575501 echinocyamus pusillus 4.80 NA SAMEA117575498 ECHICARD SAMEA1117575499 Chordata Branchiostoma lanceolatum 0.46(组装)NA SAMN38372375表1。本研究中包含的物种清单。参考大小指示用于构建自定义kraken数据库的每个物种的核滴定数量。用粗体样本ID指示的物种的保证信息在BOLD(BoldSystems.org)中是公共杂物。对于没有大胆样本ID的物种,没有公共数据无休,但标本的细节已与具有大胆样本ID的人相同,并且在SUPE中提供了图像。核苷酸数据(原始读取和线粒体基因组组件)与所提供的ENA生物样品相关,除了通过NCBI BioSample鉴定的lanceolatum。
简介:2 型糖尿病是世界范围内的主要健康问题,具有多种风险因素。观察性研究表明,奶酪消费与 2 型糖尿病有关,但目前尚不清楚这种关系是否是因果关系。为了评估这种关系,我们进行了一项双样本孟德尔随机化 (MR) 研究。材料和方法:奶酪摄入量统计数据来自英国生物样本库,2 型糖尿病的公开全基因组关联研究 (GWAS) 来自 IEU OpenGWAS、FinnGen 生物样本库、EBI GWAS 和日本生物样本库。主要方法是采用逆方差加权法的汇总荟萃分析。敏感性分析包括 MR-Egger 回归、加权中位数、加权众数和留一法。因果关系的 MR 估计值报告为比值比 (OR) 和 95% 置信区间 (CI)。结果:在固定和随机效应模型的汇总荟萃分析中,奶酪摄入量每增加一个标准差,2 型糖尿病的综合 OR 分别为 0.58(95% CI:0.50–0.68,p < 0.001)和 0.50(95% CI:0.32–0.78,p = 0.003)。敏感性分析表明,没有水平多效性(所有 p > 0.05),但存在异质性(所有 p < 0.05)。结论:我们发现适量食用有益的奶酪可以降低 2 型糖尿病的风险。这些发现表明,增加适合人类的奶酪摄入量可能有助于预防和控制 2 型糖尿病。
已描述了四种flab1,flab1,flab2,flab3和flab4)的同种型[35]。,大多数研究都将FLAB2基因作为其靶标[26,28]。钩端螺旋体的鞭毛细丝,显示一个复杂的结构,该结构由由鞘蛋白(281至285个氨基酸)制成的中心核心组成,周围环绕
本研究调查了土耳其居米什哈内当地蜂蜜样品中氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和马拉硫磷的残留量。测定采用 GC/MS-MS 方法,使用 HP-5MS 色谱柱,条件如下:炉温 120 ℃,进样温度 250 ℃,压力 121.9 kPa,流速 1.2-1.8 mL/min。样品采自居米什哈内的 18 个站点。色谱测定采用标准加入法。15 个站点的样品中未检测到农药,但在其他三个站点采集的样品中检测到了目标农药。在 1.5 mL/min 流速下,残留水平从 0.18 mg/kg 到 9.50 mg/kg 不等。还使用 Box-Behnken 设计 (BBD) 优化对结果进行了评估。采用多元实验设计(流速和站点、农药类型)构建二次模型。回归分析表明,实验结果与模型预测值较为接近,判定系数(R2)为0.985。
HESKA的盛大区域16,Friborg-瑞士的位置利用专利技术来检测过敏原特异性IgE的水平低至10个皮克。这允许对83种过敏原进行高度特定的测试。专有的HERBU测量系统为治疗镜头和治疗量提供了选择。区域化免疫疗法建议可确保许多过敏宠物的有效治疗。HESKA使用高亲和力IgE受体的使用可最大程度地减少基于IgG检测的过敏敏感性的错误识别。测试结果易于解释,并在Heska兽医诊断实验室的2个工作日内可用。经验丰富的兽医过敏专家在整个患者的情况下提供支持。Heska的Allercept测试技术可以检测到过敏原特异性IgE的10个皮克图,使其成为检测狗,猫和马的过敏的高度敏感工具。面板已为这些物种进行验证,以确保准确的结果。预附的信封使您可以轻松发送血清样品进行测试。免疫疗法是过敏宠物的安全有效治疗选择。Allercept疗法的射击和治疗滴剂可缓解过敏症状,使动物可以舒适地生活,而无需类固醇或抗组胺药。这些治疗方法是根据个人的患者需求和地理区域制定的。在大多数情况下,动物在3-6个月内做出积极反应。虽然类固醇药物可以提供短期缓解,但长期使用时它们会产生严重的副作用。Allercept免疫疗法皮下疗法为有过敏的宠物提供了更安全的替代品。这些治疗方法是针对每个动物的需求和地理区域量身定制的。大多数动物在3-6个月内会明显缓解过敏症状。舌下疗法也是一个有效的选择,在宠物的舌头下逐渐提高了优势。这种方法在60%的患者中成功,可以用于对过敏射击的先前过敏反应的狗。Heska Corporation的子公司 DAH,根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。 他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家,以及针对大型小动物的FDA批准的药品。 DAH具有严格的质量控制措施,以确保一流的产品。 他们有两个功能齐全的实验室,可以检查所有制造商品以确保安全,纯度和效力。 此外,DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。 这始终确保一致性和高质量产品。 dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。 此外,他们还有一个监管事务团队,可确保遵守相关法规,例如USDA或FDA指南。 Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的,具有额外的预防措施以保证质量。DAH,根据质量和良好的制造实践生产高质量的动物医疗产品。他们是美国农业部调节和许可生物学的合同制造专家,以及针对大型小动物的FDA批准的药品。DAH具有严格的质量控制措施,以确保一流的产品。他们有两个功能齐全的实验室,可以检查所有制造商品以确保安全,纯度和效力。此外,DAH有一个团队致力于监视制造过程并提供校准服务。这始终确保一致性和高质量产品。dah还彻底测试了原材料并在生产过程中不断监视它们。此外,他们还有一个监管事务团队,可确保遵守相关法规,例如USDA或FDA指南。Heska的过敏疗法滴剂是在清洁室环境中进行的,具有额外的预防措施以保证质量。每种产品均由质量保证团队进行三次检查,为患者提供了额外的保证。免疫疗法制造过程涉及训练有素且受过教育以履行职责的人员。该产品还具有每个治疗组的完全可追溯性。Heska在兽医过敏性疾病的创新解决方案中担任领导地位,并拥有许多专利涵盖其过敏产品。他们的专利过敏计划技术可以检测到少量的过敏原特异性IGE,从而使其成为识别过敏反应的来源或来源的准确工具。与其他由于IgG检测而可能产生假阳性的血清IgE测试不同,Heska的方法可通过使用高亲和力IgE受体来确保准确性。该技术具有在动物和人类中使用的专利权。Heska的Allercept面板已用于狗,猫和马匹。Allercept测试和治疗的简单性使兽医能够开发出核心的过敏实践,从而使更多的过敏宠物得到治疗或提交皮肤科专家。Allercept疗法下降提供了一种有效的替代方法,可以替代传统的过敏镜头,这可能是无效或在某些患者中引起不良反应。对于许多对注射未反应的患者而言,舌下免疫疗法是一种可靠的治疗方法。在舌头下进行管理,Allercept疗法滴剂提供了一种简单的方法,可缓解特应性皮炎和其他疼痛状况。舌下机制允许将特定的抗原置于舌头下,以靶向方式与免疫系统相互作用,为许多患者提供有效的治疗方法。免疫耐受性涉及多种机制,包括产生IL-10等抗炎细胞因子和调节T细胞的诱导。舌头下的粘膜面积具有独特的特征,可以使病原体与无害抗原的分化,直接和延迟过敏反应的静音以及粘膜脱落过敏原的耐受性。此特权免疫部位由一个物理屏障(粘膜),具有高浓度的树突状细胞和T细胞的局部免疫细胞组成,但较低的肥大细胞,嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞组成。使用专利的IgE受体捕获技术,可以使用专有的HERBU测量来检测到少于10个过敏原特异性IgE的脱皮物,以及对83种过敏原的高度特异性测试。HESKA对高亲和力IgE受体的使用可确保基于IgG检测的错误识别,可确保准确的检测。专利的Allercept程序技术可以检测到过敏原特异性IGE的10个皮图,并且针对狗,猫和马匹进行了验证。一个案例研究突出显示了黛西(Daisy),这是一只狗,尽管疗法各种疗法,但自2007年以来,她的耳朵和脚都反复出现酵母菌感染。使用使用高亲和力IgE受体的Allercept滴剂,雏菊的生活质量显着改善,酵母菌感染和过敏性耀斑很少发生。Heska拥有使用高亲和力IgE受体在动物和人类中测量过敏原特异性IgE的专利权利。该公司的Allercept面板已针对狗,猫和马匹进行了验证,这使得兽医在一般实践中有可能开发核心的过敏实践,并确保可以将更多的过敏宠物治疗或转介给皮肤病学专家。Allercept测试的简单性可以轻松地开发过敏练习,从9:00 AM - 5:00 PM Aest提供可靠的支持服务,并在下班时间进行紧急支持。