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Pursuant to the provisions of the Federal Trade Commission Act (“FTC Act”), and by virtue of the authority vested in it by the FTC Act, the Federal Trade Commission (“Commission”), having reason to believe that Respondent Genzyme Corporation, a wholly- owned subsidiary of Respondent Sanofi, (collectively, “Sanofi”) and Respondent Maze Therapeutics, Inc. (“Maze”) have executed an agreement根据赛诺菲建议获得迷宫的糖原合酶1（“ GYS1”）产品及相关技术的独家许可，包括其主要临床候选MZE001（“拟议交易”），以违反《美国法典》第2节的第2条。§2，《克莱顿法》第7条，修订了，美国法典第15条。§18和《 FTC法》第5条修订，《美国法典》第15条。§45，委员会看来，就公共利益而言，根据公共利益，根据《美国法典》第15卷第15条第5（b）条提出了投诉。§45（b）和《克莱顿法》第15条第15条第11（b）条。§21（b），指出其指控如下：
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•如果服用剂量后呕吐，则在症状消失后可能会服用第二剂。•如果发烧或急性疾病，建议根据国家政策推迟疫苗接种。•poliovirus被疫苗疫苗排泄，在施用口腔脊髓灰质炎疫苗后的一周，山峰会达到峰值，并可能污染包括怀孕或乳房喂养妇女在内的接触人。尚不清楚口服单价2型脊髓灰质炎疫苗的安全性。临床和流行病学研究尚未揭示与暴露的孕妇中与口腔脊髓灰质炎疫苗有关的任何先天性畸形或毒素作用。•在过早或低出生体重的婴儿中，必须在年龄上进行疫苗接种，而与妊娠持续时间（胎龄）或出生体重无关。
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