成年干细胞在维持组织稳态和促进寿命方面起着至关重要的作用。在肠道,肺和皮肤中成年上皮干细胞中的复杂组织和存在作为这些细胞的标志。这些细胞在其各自的器官中的特定位置模式突出了它们所居住的利基市场的重要性。细胞外基质(ECM)不仅提供了物理支持,而且还充当各种生化和生物物理信号的储层。我们将考虑这三个上皮的增殖,修复和再生能力的差异,并回顾环境提示如何从利基市场中出现的环境提示调节细胞命运。这些提示是通过机械信号,调节基因表达来转导的,并将我们带到命运支架的概念。了解在各种器官中控制干细胞命运的机制中的类比和差异都可以为复兴治疗和组织工程提供宝贵的见解。
我们在这里提出了棕色野兔(Lepus europaeus pallas)的高质量基因组组装,该组件基于来自芬兰东部利珀里(Liperi)的雄性标本的纤维细胞细胞系。这个棕色的野兔基因组代表了芬兰对欧洲参考基因组试验e ort e ort的第一个贡献,以生成欧洲生物多样性的参考基因组。使用HI-C染色体结构捕获方法,使用25倍PACBIO HIFI测序数据组装了基因组,并使用了SCA的旧基因组。在手动策划后,组装的基因组长度为2,930,972,003 bp,N50 sca egs为125.8 MB。93.16%的组装可以分配给25个识别的染色体(23个常染色体加X和Y),与已发布的核型匹配。染色体根据大小编号。基因组基于BUSCO分数(MAM-malia_odb10数据库)具有高度的完整性,完成:96.1%[单副本:93.1%,重复:3.0%],片段为0.8%,缺少2.9%。对细胞系的线粒体基因组进行测序并分别组装。最终注释的基因组具有30,833个基因,其中21,467个多肽代码。棕色野兔基因组特别有趣,因为该物种很容易与北部欧亚大陆物种接触区的山野兔(Lepus timidus L.)杂交,从而产生肥沃的春季,并导致这两个物种之间的基因流。除了为人群研究提供有用的比较外,基因组还可以深入了解一般的毛刺和lagomorpha之间的染色体演化。基因组的染色体组装还表明,细胞系在培养过程中尚未获得核型变化。
基于蛋白质的病毒样颗粒(P-VLP)通常用于空间组织抗原并通过多价抗Gen显示器增强体液免疫。但是,p-vlps是胸腺依赖性抗原,它们是自我免疫原性的,可以诱导可能中和平台的B细胞反应。在这里,我们研究了使用SARS-COV-2峰值蛋白的受体结合结构域(RBD)的多价抗原显示的替代性DNA折纸,这是Neu-Tralization抗体反应的主要靶标。用基于DNA的VLP(DNA-VLP)对小鼠进行顺序免疫,以依赖于显示的抗原和T细胞帮助的抗原价值的方式,会在SARS-COV-2中保护对SARS-COV-2的中和抗体。重要的是,与p-vlps相比,免疫血清不包含针对DNA支架的抗体抗体,而P-VLP会引起针对靶抗原和支架的强B细胞记忆。因此,DNA-VLPS增强了目标抗原免疫原性,而无需产生支架定向免疫,从而为颗粒疫苗设计提供了重要的替代材料。
fiffoff_combine.py是我们开发的python脚本,用于输出有关目标组件和参考基因组之间基因截然性的指标。与参考基因组相比,我们将基因共线性定义为靶组件中基因定位之间的对应关系。脚本将输出.gff从升降机和引用.gff文件作为输入。它仅分析基因共线性,因此外显子和成绩单被排除在.GFF文件中。此外,该脚本允许设置一个阈值,以评估目标和参考组件之间相邻基因对之间基因间长度的差异:如果差异低于阈值,则比较的基因组注释是相干的(默认值:500 bp)。
由于它们在生物制造,吸附,催化和能量转化应用方面具有巨大的潜力,因此人们对制造4D印刷的层次多孔结构从分子水平到宏观尺寸有很大的关注。为此,对于设计创新的构造,必须了解4D打印中智能材料的结构功能关系,而这些构建体不限于任何特定的自由度。在这里,我们报告了通过3D打印pickering型臀部的3D打印,以制造热响应性大量聚合聚合物高的内相乳液(Poly-hipes)。基于水的皮带油的油墨含有甲基纤维素/kappa-carrageenan混合物(非交叉链接)作为连续相,该相通过纤维素纳米晶体和纤维素纳米纤维的混合胶体稳定。基于皮克希的墨水显示出具有出色粘弹性界面特性的非线性和时间依赖性振动响应。在基于热融化的基于挤出的印刷过程中,Pickering-iphes的原位交联很容易地制造出多挑战型,这产生了一系列3D打印的热反应层次层次MAC ROPOLOPORFORFURES。4D打印的对象提出了高度相互连接的敞开多孔结构,该结构本质上具有热响应性。此外,这些4D结构显示出高机械强度,并具有出色的自我恢复性能。我们的结果提供了通过调节乳液配方在不同温度下开发具有形状记忆特征的热响应MAC rop的前景。
促进受损牙周组织的完全牙周再生,包括牙髓,牙周韧带和肺泡骨,是治疗牙周炎的挑战之一。因此,迫切需要探索牙周炎的新治疗策略。由干细胞产生的外泌体现在是干细胞疗法的有前途的替代品,其治疗结果与其爆炸细胞的替代效果相当。它在调节免疫功能,炎症,微生物群和组织再生方面具有巨大潜力,并且在牙周组织再生中表现出良好的影响。此外,牙周组织工程将外泌体与生物材料支架相结合,以最大程度地提高外泌体的治疗优势。因此,本文回顾了牙周再生中外泌体和外泌体复合支架的进度,挑战和前景。
2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。 ##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。 *相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。 Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br2圣保罗州立大学(UNESP)的药学学院,巴西SP Araraquara。##两位作者都对这项工作做出了同样的贡献。*相应的作者:CauêB。Scarim - 圣保罗州立大学(UNESP)药物学院药物和药品系。Araraquara-Jaú,Araraquara,Sao Paulo,14800903,巴西;电子邮件:aue.scarim@unesp.br
RNA 加工和代谢在细胞内受到精确调控,以确保 RNA 的完整性和功能。尽管随着 CRISPR-Cas13 系统的发现和改造,靶向 RNA 工程已成为可能,但同时调节不同的 RNA 加工步骤仍然无法实现。此外,与 dCas13 融合的效应物导致的脱靶事件限制了其应用。在这里,我们开发了一个新平台,通过 S 支架标记的 gRNA 进行组合 RNA 工程 (CREST),它可以同时对不同的 RNA 靶标执行多种 RNA 调节功能。在 CREST 中,RNA 支架附加到 Cas13 gRNA 的 3' 端,其同源 RNA 结合蛋白与酶结构域融合以进行操作。以 RNA 可变剪接、A 到 G 和 C 到 U 碱基编辑为例,我们开发了双功能和三功能 CREST 系统,用于同时进行 RNA 操作。此外,通过将 ADAR2 脱氨酶结构域的两个分裂片段分别与 dCas13 和/或 PUFc 融合,我们重建了其在靶位点的酶活性。这种分裂设计可以减少近 99% 的脱靶事件,而这些事件通常是由全长效应物引起的。CREST 框架的灵活性将丰富用于研究 RNA 生物学的转录组工程工具箱。
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