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dennis是-Scher实验室
研究概要我们在细胞/分子/组织生物学以及软物质科学与工程的界面上做出了贡献。我们发现了基质弹性对干细胞分化的影响，还发现了核的机械传感。我们是合作的第一个实验室，以制作我们称为“聚合物体”的聚合物囊泡。我们的发现促进了许多实验室在健康，发展，疾病和材料主题中的持续进步。我们使用聚合物体的临床前动物研究激发了巨噬细胞如何区分“外来”与“自我”区分的发现，促使我们发现了“吞噬性突触”，并综合了新型的“自肽”激动剂和纳米颗粒，病毒和工程巨噬细胞的“自肽”激动剂和拮抗剂。我们的专利已由非PENN公司许可。方法的创新包括在活细胞和chreporters中展开的蛋白质质谱的“半胱氨酸shot弹枪”，以可观察单个细胞水平的可遗传染色体损失。在整个过程中，我们旨在建立物理化学特性的数学原理和分子基础，尤其是跨细胞生理学及现在的癌症基因组的力。
德国风湿病大会2024
rinvoq®15mg / 30 mg / 45 mg标准片；活性成分：upadacitinib;组成：1 Rinvoq 15 mg / 30 mg / 45 mg标准片含有Upadacitinib 0.5 H 2 O，对应于15 mg / 30 mg / 30 mg / 45 mg upadacitinib。其他成分：片剂核心：微晶纤维素，氢化症，甘露醇，葡萄栽培，高降解二氧化硅，硬脂酸镁；膜涂料：聚（乙烯基醇），大戈尔，谈话，钛氧化物（E171），铁（III） - 氧化物（E172）；仅在Rinvoq 15 mg中：铁（II，III）氧化物（E172）；仅在rinvoq 45 mg中：铁（III）氧化物氧化物X H 2 O（E172）。应用：RINVOQ 15 mg：中等至严重的活性类风湿关节炎，在不足，耐受或耐受抗炎药（DMARDS）（单独或与甲氨蝶呤（MTX）结合使用）的成年人中。活跃的牛皮癣关节炎在成年人中不充分地解决或不忍受一个或多个DMARD（单独或与MTX结合）。与常规疗法交谈的成年人中的活跃强直性脊柱炎不足。具有炎症的成年人的活性非轴向脊椎关节炎，这是由C反应性蛋白增加和/或通过磁共振成像证明的，而磁共振成像不足以接近NSAR。rinvoq 15 mg / 30 mg：在12岁起适合全身治疗的成年人和青少年中，成人和青少年的严重特应性皮炎。rinvoq 15 mg / 30 mg / 45 mg：在不足以解决常规疗法或生物学的成年人中，对激烈的溃疡性结肠炎的中等缺陷，不再对它们做出反应或不容忍。在对常规疗法或生物学反应不足的成年人中，对严重的活性疾病的中等症 - 不再吸引他们或不容忍生物学。禁忌症：对其中一个组成部分的超敏反应；活跃的结核病；主动严重感染；重肝功能；怀孕。副作用：上呼吸道的感染；支气管炎;带状疱疹;单纯疱疹；卵泡炎；流感;尿路感染；肺炎;口腔念珠菌；憩室炎；败血症；非黑素皮肤癌；贫血;中性粒细胞减少症；淋巴细胞减少症； urtikaria;严重的超敏反应；高胆固醇；高脂血症；高甘油三酸酯血症；头痛;头晕;旋转损失；咳嗽;腹痛；恶心;胃肠道穿孔；粉刺;皮疹;疲劳;发烧; CPK的血液增加；升高的;分支增加；体重增加；
ASPB先驱成员Robert Fischer John C. Cushman
在我的职业生涯和生活中，我很幸运地体验了偶然性 - 好运，出乎意料而幸运的发现。但是，当我做出一个对我不利的选择时，一点声音悄悄地说，然后大声说，您必须做出改变或做些事情。当我遵循此指令时，声音变得沉默，偶然性再次可能再次出现。在自传中，我描述了这一过程是如何在我的职业生涯中发生的，正如您所看到的，科学职业可能是一次上下的旅程。我的职业生涯如何开始。我一生都有导师。我的第一位导师是我的父亲艾伯特（Albert）和母亲莉莲（Lillian）。他们教我努力工作并跟随我的梦想。在我家中，教育自己是一项责任。我的父母保证，如果我被接受，我可以去任何我选择的公立学院。但是，在我被圣地亚哥分校接受后，坐在餐桌旁，我的父母建议我待在家里，在附近的州立大学呆了两年。我看着他们说：“但是你答应了。”他们记得，没有更多的讨论。我去了圣地亚哥加州大学。他们是光荣的导师，他们教我
用于生产2-苯基乙醇的代谢和酶促工程方法
2-苯基乙醇以其玫瑰般的气味和抗菌活性而闻名，通过苯基丙酮酸脱羧酶（PDC）和醛还原酶的顺序反应通过外源苯基丙酮酸合成。我们首先靶向ARO10，这是酿酒酵母的苯基丙酮酸脱羧酶基因，并鉴定出合适的醛还原酶基因。大肠杆菌转化体中ARO10和YAHK的共表达在批处理培养中产生1.1 g/L的2-苯基乙醇。我们假设PDC活动可能有瓶颈。利用基于计算机的酶进化来增强产量。与野生型ARO10相比，在ARO10（ARO10 I544W）中引入氨基酸取代（ARO10 I544W）稳定了苯基丙酮酸底物的芳族环，增加了2-苯基乙醇的产量4.1倍。培养ARO10 I544W表达大肠杆菌的培养2.5 g/l的2-苯基乙醇，在72小时后，葡萄糖的产量为0.16 g/g。这种方法代表着显着的进步，迄今为止使用微生物从葡萄糖中获得了2-苯基乙醇的最高收率。培养ARO10 I544W表达大肠杆菌的培养2.5 g/l的2-苯基乙醇，在72小时后，葡萄糖的产量为0.16 g/g。这种方法代表着显着的进步，迄今为止使用微生物从葡萄糖中获得了2-苯基乙醇的最高收率。
在大肠杆菌支架基因组中重建鼠疫耶尔森菌脂质 A
Access Microbiology 是一个开放的研究平台。预印本、同行评审报告和编辑决定可在本文的在线版本中找到。收到日期：2023 年 10 月 11 日；接受日期：2024 年 6 月 26 日；发布日期：2024 年 7 月 17 日作者隶属关系：1 美国陆军作战能力发展司令部化学生物中心，8908 Guard St. E3831，Gunpowder，MD 21010，美国；2 Excet Inc. 6225 Brandon Ave #360，Springfield，VA 22150，美国。*通信：Nathan D. McDonald，Nathan.d.mcdonald5.civ@army.mil 关键词：CRISPR-Cas9；基因组工程；脂质 A；脂多糖。缩写：KDO，3-脱氧-d-甘露-辛-2-乌洛索；LOS，脂寡糖；LPS，脂多糖；PAM，原间隔区相邻基序。本文的在线版本提供了两个补充图。000723.v3
测量在轻度酸性pH条件下DH5α大肠杆菌细胞的聚集，以抑制fimbriae lina shalaby，palak罐的表达，
测量在轻度酸性pH条件下DH5α大肠杆菌细胞的聚集，以抑制Fimbriae Lina Shalaby的表达自我认可的表面结构。这个过程具有多种含义，自动参数可以充当微生物形成弹性群落和生物膜的防御机制。fimbriae是细菌细胞表面上的头发的附属物，可以阻止自养蛋白的聚集功能，例如抗原43大肠杆菌细胞中的抗原43。然而，诸如pH之类的环境因素可以抑制叶片的功能，从而有效地降低了它们介导细胞 - 细胞相互作用的能力。调整此类环境条件以抑制膜状表达，可以更好地了解其他自动转运蛋白和调节自身聚集的因素。使用自身聚集测定方法来评估微生物自我骨料的能力，并且涉及测量液体培养基在液体培养基中随时间悬浮液的聚集速率。在此测定中，将微生物细胞培养至预定的光密度，然后轻轻混合以达到同质性。加时性，细胞聚集，形成可见的团块，这些团块沉淀在培养管的底部。通过测量光密度随时间的测量，在分光光度计中测量自身聚集的程度。简介此方法纸概述了可用于进行DH5α大肠杆菌的聚集测定的方案，以探索自动转运蛋白（例如抗原43）的作用，同时通过改变生长培养基的环境pH值来抑制膜状表达。
探索海洋环境中塑料生物膜的形成和大肠杆菌的定植
摘要 微生物（包括潜在病原体）可在水环境中的塑料表面定殖。本研究调查了大肠杆菌（E. coli）作为水环境中粪便病原体的替代物对塑料颗粒的定殖情况。将来自污染海滩的塑料颗粒放置在添加了大肠杆菌的海水水族箱中。多种细菌（主要来自变形菌门）在 24 小时内迅速在颗粒上定殖，其中值得注意的是以塑料或碳氢化合物降解而闻名的菌种。在 26 天内，塑料表面形成了生物膜，细菌种群达到 6.8 10 5 个 16S rRNA 基因拷贝数 (gc) mm 2 。使用培养方法在颗粒中检测到大肠杆菌长达 7 天，无论来源或环境因素如何，其附着密度均有所不同。该研究强调塑料生物膜是大肠杆菌的储存器，有助于粪便细菌在水生系统中生存和持续存在。这些发现加深了我们对海洋环境中塑料污染相关风险的理解，深入了解了粪便指标的行为及其对水质评估的影响，同时提供了有关塑料相关微生物群落中潜在病原体传播的宝贵信息。
选定的非抗生素药物对大肠杆菌抗生素耐药性基因转移的影响
1 埃及索哈杰大学药学院微生物学与免疫学系，2 埃及米尼亚大学药学院微生物学与免疫学系，3 埃及米尼亚德拉亚大学药学院微生物学与免疫学系，4 埃及埃尔法塔赫艾斯尤特大学医学院医学微生物学与免疫学系，5 黎巴嫩贝鲁特黎巴嫩美国大学吉尔伯特与罗斯玛丽查古里医学院，6 埃及索哈杰大学药学院药理学与毒理学系，7 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药物化学系，8 沙特阿拉伯麦加乌姆古拉大学药学院药剂学系
印刷品 20/1763 - 德国联邦议院
1.德国联邦议院15日与联邦政府达成一致2024年5月决定德国武装部队继续参加“联合国驻黎巴嫩临时部队”（联黎部队）。2.国际法和宪法原则 德国武装部队的参与基于 a) 第 1701 (2006) 号决议和联合国安理会 (UN) 的后续决议，最近的第 31 号决议 2695 (2023)。2023 年 8 月和 b) 黎巴嫩政府在 6 日致联合国的信中提出的要求2006 年 9 月，除其他外，参考第 1701 (2006) 号决议，为确保黎巴嫩海上边界安全提供支持。德国武装部队参加联黎部队时，在《基本法》第24条第2款含义内的共同集体安全体系的框架和规则内行动。国际法规定向海上遇险人员提供援助的义务适用于联黎部队部署的所有海上部队。3.使命和任务 根据联合国安理会的一项决议，联黎部队的任务之一是应黎巴嫩政府的要求支持黎巴嫩政府确保黎巴嫩边界和入境点的安全，以防止人员转移未经黎巴嫩政府同意，将武器和其他军事物资运往黎巴嫩。作为该任务的一部分，德国联邦国防军将承担以下任务： – 在联合国确定的联黎部队行动区内进行海基侦察和监视； – 根据黎巴嫩向联黎部队提出的请求，协助对整个黎巴嫩进行空中监视； – 黎巴嫩海岸和沿海水域的海上安全； – 控制指定海域的海上交通；