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科学出版的压力
科学家越来越不知所措，被发表的文章数量所淹没。近年来，Scopus和Web Science索引的文章总数已成倍增长。在2022年，该文章的总数比2016年高约47％，在执业科学家的数量上，增长率有限（如果有的话）。因此，每个科学家的出版工作量已经大大增加。我们将这个问题定义为“科学出版的压力。”为了分析这种菌株，我们提出了五个数据驱动的指标，显示了发布者的增长，处理时间和引文行为。我们从Web刮擦中绘制这些数据，并通过其网站或根据要求从发布者那里绘制这些数据。特定的群体在每年发表的文章中成长不成比例，这导致了这种菌株。一些出版商通过托管“特殊问题”的周转时间来启用了这一增长。鉴于研究人员要“出版或灭亡”以争夺资金的压力，因此这些报价可能会放大这种压力，以发表更多文章。我们还观察到期刊影响因素与这种菌株一致，这可能会使质量信号混淆。这种指数增长无法维持。我们在这里定义的指标应该使这种不断发展的对话能够达到可行的解决方案，以解决科学出版的压力。
2024 年科学峰会
SU2C CATALYST® 研究团队在 ZENTALIS PHARMACEUTICALS CT6360 的支持下，针对 HPV+ 头颈癌中的 WEE1 进行治疗............................................................................................................. 164 SU2C CATALYST® 研究团队在 JAZZ PHARMACEUTICALS CT6330 的支持下，进行 LIFFT 研究（FET 融合肿瘤中的 LURBINECTEDIN）............................................................................................. 165 SU2C CATALYST® 研究团队在 JAZZ PHARMACEUTICALS CT6334 的支持下，使用 JZP-815 鉴定用于治疗 NSCLC 的联合疗法............................................................................................................................. 166 肺癌健康公平 SU2C CATALYST® 研究团队 CT6332技术支持的免疫治疗监测，用于纽约市少数族裔 NSCLC 患者....................................................................................... 167 SU2C CATALYST® 研究团队资助计划，由 MIRATI THERAPEUTICS CT6331 提供支持，针对对直接 KRAS 抑制的适应性和获得性耐药性......................................................................................... 168 SU2C CATALYST® 研究团队，由 GENENTECH CT6181 支持，针对激素敏感性前列腺癌的阿替佐单抗、雄激素受体 (AR) 靶向治疗和 SBRT..................... ...预防三阴性乳腺癌 (TNBC) 复发..................................................................................................................................... 171 儿科 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝 CT6148 的支持下开展儿科高突变癌症新型免疫联合疗法的临床转化................ ...针对儿童癌症的表观遗传失调..................................................................................................................... 175 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6054 的支持下为高风险 III 期黑色素瘤患者进行新辅助治疗.............................................................................................176–177 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6053 的支持下，ER 阳性转移性乳腺癌的免疫疗法联合策略.............................................................................................................178–179 SU2C CATALYST® 研究团队在 GENENTECH CT6052 的支持下，通过表观遗传疗法克服尿路上皮癌阿替利珠单抗耐药性...............................................................................................................................180–181 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝的支持下开展 CT6048 肿瘤浸润淋巴细胞过继性 T 细胞疗法治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) ................................................................................................................................................................ 182 SU2C CATALYST® 研究团队在百时美施贵宝的支持下开展 CT6049 免疫疗法治疗多发性骨髓瘤进展......................................................................................................................... 183–184 SU2C CATALYST® 研究团队在默克的支持下开展 CT6032 帕博利珠单抗和放射疗法治疗高风险肉瘤................................................................................................................................................185–186
科学基础设施 - CSIR |
钛试验工厂是迈向商业规模工厂的一步，该工厂将能够以比目前进口低得多的成本生产钛粉，使这种轻金属成为一种经济上可行的选择，许多行业可以从中诞生和维持。南非拥有丰富的钛矿储量，目前是第二大精矿生产国。除了将矿物浓缩以生产钛渣和生铁外，在出口之前，矿物几乎没有进一步增值。人们认为，如果从矿物精矿中提取钛金属，并创建一个新的下游产业来制造钛金属部件和产品，那么就有巨大的增值潜力和创造急需的就业机会。
科学计划小册子
描述该研讨会将对童年的神经肌肉疾病的诊断和治疗中的近期和未来发展进行高级研究，并特别关注骨骼肌的遗传疾病。近年来，神经肌肉疾病的领域已通过多种新疗法和诊断技术改变了，并以旺盛的速度继续进行创新。目标受众包括执业儿童神经科医生，学员，盟友卫生专业人员和科学家。该课程将从对最近批准的疗法，选定的临床试验和剪切诊断方法的审查开始。接下来将概述肌肉营养不良协调委员会对未来研究的愿景。随着该课程对治疗性发育的深入研究，它将使用特定的神经肌肉疾病的示例来证明临床前治疗性发育，临床试验准备，IND提交和临床试验行为的弧线。道德问题将在研究和临床环境中讨论，以及基于证据的医疗决策方法的作用。在会议结束时，与会者将了解当前的小儿神经肌肉医学实践，了解新型疗法的发展，并了解新颖的疗法和新型临床实践将来如何发展。
2024特殊会议参展商招股说明书
第18届AACR关于种族/族裔少数民族癌症健康差异的科学和9月18日至21日的医学贫困人口|巴尔的摩，医学博士第18届AACR关于种族/族裔少数民族癌症健康差异的科学和9月18日至21日的医学贫困人口|巴尔的摩，医学博士
CPEG科学会议
这是多伦多大学，特梅蒂医学院的政策，继续专业发展，以确保其在所有个人认可或共同认可的教育计划中的平衡，独立性，客观性和科学严格性。所有演讲者，主持人，促进者，作者和科学计划委员会成员参加了多伦多大学认可的计划，都必须向计划受众披露任何真正或明显的冲突（S），这可能直接与继续教育计划的主题有关。这与营利性组织，非营利性和公共部门的赞助商和捐助者，生物医学设备制造商或其他产品或服务相关的公司与主题相关的公司。本政策的目的不是要阻止具有潜在利益冲突的说话者进行演讲。只是打算公开确定任何潜在的利益冲突，以便听众可以通过全面披露事实来形成自己对演讲的判断。仍然让听众确定说话者的外部利益是否可能反映出在阐述或提出的结论中可能存在偏见。
科普摘要
甚至对我们有害。抗体的这些变化可能是由生产条件（即抗体工厂细胞的条件）和生产后的储存条件引起的。重要的是检查哪些参数（例如生产量和储存温度）会影响抗体以及以何种方式影响抗体，以确保使用最合适的条件。因此，抗体将产生预期的效果，这意味着它可以有效且安全地攻击我们体内的癌细胞。为了举例说明抗体可能发生的变化，它们可以聚集在一起、聚集、分解成更小的碎片、碎裂，各种化学变化都可能导致抗体变得非天然。所有这些抗体变化都是不受欢迎的，为了我们的安全，需要加以控制。研究表明，将抗体储存在冰柜而不是冰箱中是有益的，并且导致关键质量属性的变化更少。此外，使用 50L 的生产量似乎是最佳选择，而不是较大的 1000L 或较小的 5L，因为它们似乎都会导致生产细胞受到压力，从而导致抗体发生变化。此外，检查抗体对压力的反应程度也很重要，因为它们需要具有一定的坚固性才能承受从生产地点到使用地点的运输、储存和进入体内。给药通常是静脉注射，这需要将抗体通过细针，这可能会对抗体造成机械应力。抗体在高 pH 值、氧化环境（过氧化氢）中储存，并用针头和注射器对其施加机械应力，从而受到诱导应力。通过分析抗体，很明显机械应力导致它们聚集并形成小颗粒，这可能会对身体造成有害影响。高 pH 值和过氧化氢都会导致抗体发生变化。虽然还需要进一步研究来证实这些结果，但这些分析对于理解和找到抗体工厂及其生产后储存的最佳条件，以及制造强效安全的抗体以抵抗癌症并改善数百万人的生活非常重要。