通过采用生成AI模型,只需一次一次接触即可获得使QPI对生物医学应用吸引的必要图像质量。该团队于2月下旬举行的AI促进协会(AAAI 2025)于今年在费城组织的AI协会的第39届AI年会。相应的会议论文可在Arxiv预印式服务器上找到。
摘要:对称性破裂在化学转化中无处不在,并影响材料和分子的各种物理化学特性。 Jahn- teller(JT)六a型过渡金属 - 配体配合物的变形属于该范式。退化的3D轨道的不均匀占用迫使复合物采用轴向拉长或压缩的几何形状,从而降低系统的对称性并提升退化。已知Cu 2+的配位复合物表现出轴向伸长,而压缩却不那么普遍,尽管这可能是由于缺乏严格的实验验证。在这里,我们介绍了原型[Cu(2,2'-Bipyridine)3] 2+离子复合物的气相振动光谱,该复合物是通过使用广泛可调的IR ir Freectron Laser Laser Laser Laser Laser Laser Laser Felix获得的红外多光子分离(IRMPD)光谱。在理论的密度功能水平上预测的振动光谱几乎但对于两个JT延伸的几何形状而言并不完全相同。我们比较了实验和理论光谱,并解决了气态离子种群中复合物或其混合物的轴向拉长或压缩几何形状的问题。■简介
1目标:微生物组的作用已与各种医学2条件有关。结肠镜检查后,已知发生结肠微生物负荷的重生,3然而,肠4制剂后尚未研究自然重生的质量和时机。此外,尚无研究记录详细的自由生活饮食摄入量,并在骨镜后同时使用肠道微生物组重生。在这里,我们试图确定相对于饮食摄入的6个早期重生模式。方法:健康的成年人(n = 15 [4雌性/11雄性],BMI = 27.2±3.9 kg/m 2,年龄51.4±7.2 y)计划在密苏里州大学的胃肠病学诊所招募筛查8结肠镜检查。9在结肠镜检查(基线)的两周内,受试者完成了3天的详细食物记录10。后骨镜检查,受试者吃的自由饮食和详细的食物记录在第0、1、2、4、7、10和13天收集了11个。粪便样品是在骨内镜检查前的,并在第12天的第3、5、8、11和14天获得。肠道微生物组组成。结果:在手术后的5天内,受试者报告了14个相对于基线消耗的总能量更多的总能量,大概是为了弥补肠prep期间发生的低15能量摄入量。在基线时,纤维摄入量(21.0±9.1 g/d)比结肠镜检查当天高16,第0天(16.1±11.2,p = 0.0159)。此后,每日纤维17摄入量与基线相同。使用加权和未加权差异的主坐标分析观察到了18个标志性的微生物组β多样性(p = 0.0001,19 f = 15.23,单向Permanova)。精选的分类单群被枯竭后骨内镜检查(例如,杆菌中的20个)。具体而言,在21天和第3天的粪便样品之间观察到时间的显着影响(成对P = 0.0013,F = 2.9)。这些变化趋向于第5天返回22返回基线,随后的样本,使用加权差异分析(Bray-Curtis)测试23时,分类单元与基线相似。结论:这些结果定量24证明了微生物相对丰度和25种多样性的显着变化的幅度。手术后的26纤维摄入量的变化对齐的时间安排。这些数据突出了27次筛查结肠镜检查后在重建健康微生物组后的营养重要性。28 29关键字:结肠镜检查;结肠准备;微生物变异性;食物摄入;微生物30组成;微生物重生。
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光显微镜是生活和物质科学中使用最广泛的设备,可以研究光与物质的相互作用,比肉眼更好。常规显微镜将反射或传输光强度的空间差异从对象转移到数字图像中的像素亮度差异。然而,相显微镜将光相位的空间差异从对象或通过对象转换为像素亮度的差异。干扰显微镜是一种基于阶段的方法,已经在各种学科中发现了应用。虽然干涉测量结果带来了纳米轴向分辨率,但定量相显微镜(QPM)中的横向分辨率仍然受衍射的限制,类似于其他传统显微镜系统。提高分辨率一直是自从显微镜在第17届
Antoine Dowek,Marion Berge,Patrice Prognon,François-Xavier Legrand,Eric Larquet,Eric Larquet等。通过表面增强红色纳米粒子悬架的Raman光谱,对去甲肾上腺素和肾上腺素进行了分解和定量分析。分析和生物分析化学,2021,414(2),pp.1163-1176。10.1007/S00216-021-03743-4。hal-04664781
摘要:超极化的核磁共振(NMR)提供了一组方法,可以显着解决NMR的灵敏度问题。溶解动态核极化(D-DNP)提供了一种独特而通用的方法,可检测13 C NMR信号,其灵敏度通过几个数量级增强。D-DNP的扩展应用范围现在涵盖了自然13 C丰度时对复杂混合物的分析。但是,在该区域中,它仅限于代谢物提取物。在这里,我们报告了自然丰度时生物氟-urine-的第一个DNP增强的13 C NMR分析,为这种具有挑战性的样本提供了前所未有的分辨率和敏感性。我们还表明,可以通过标准添加程序检索有关多个靶向代谢物的准确定量信息。
复杂的混合物在化学家的日常生活中至关重要。在分析化学领域尤其是这种情况,在该领域遇到了多种混合物,用于在广泛的领域中应用:药物或医学科学,食品或环境化学,微生物学等。生物学兴趣的混合物(提取物,生物流体等)特别复杂,因为它们包含各种浓度的多种化学结构,从小分子(氨基或有机酸,糖等)到较大的分子结构,例如脂质和蛋白质。天然产品的环境或食物样品或混合物也是如此。在合成化学中,复杂性具有不同的含义。的确,虽然混合物成分的数量更有限,但混合物的复杂性来自反应物,产物和中间体的非常相似的分子结构。同样,在药物科学中,由于存在杂质,其结构接近主要化合物之一,因此看似简单的纯化药物样品可能非常复杂。
随着荧光指导性介入程序的应用和复杂性不断增长,各种临床专业人员之间的合作越来越重要。在一起,理想情况下,这些临床专业人员将不仅建立质量保证计划,而且还将开发针对荧光镜指导性介入程序独特需求量身定制的全面优化过程。质量保证计划通过定义符合最佳实践和监管要求的标准,程序和准则来确定X射线荧光影像系统的一致,高质量性能的基础。它重点介绍了从设备维护到协议依从性的与荧光镜指导性介入程序有关的所有方面的监视,评估和改进。