我们发现,SEC 财务管理办公室及时准备并提交了该机构的 21 财年第一季度数据,并且符合《数据法案》。此外,SEC 似乎已正确设计和实施了有效运行的控制措施,并合理保证了从源系统中提取的机构数据和机构的交易信息报告完整、准确且及时。我们根据情况测试了 SEC 提交给财政部《数据法案》经纪人的 21 财年第一季度所有 244 笔详细交易中的 46 个数据元素。下表显示了由此产生的低错误率以及其他测试,这使我们得出结论,SEC 的数据质量符合《IG 指南》的定义。(数据质量可以是“优秀”、“较高”、“中等”或“较低”。)
(例如,控制权变更),认股权证协议可使认股权证持有人有权获得根据标准期权定价模型(例如 Black-Scholes 期权定价模型)计算的结算金额。在某些协议中,期权定价模型将使用截至结算日的市场明确输入,但波动率输入被预先指定为标的股票在规定期间内预先指定的波动率(例如,100%)或历史波动率中的“较大者”。在其他协议中,期权定价模型将预先指定期权定价模型中使用的股价为不同日期的“较大者”。期权定价模型的“较大者”输入会影响认股权证的结算金额。• 分配参与功能——可转换为普通股的认股权证可能
吉布森·邓恩(Gibson Dunn)在加利福尼亚州南部地区的美国地方法院的集体诉讼中赢得了联合服务汽车协会(USAA)的完全胜利,原告在那里寻求近十亿美元的损害赔偿,并要求对USAA商业模式进行更改。通过这项裁决,USAA击败了投诉中主张的所有主张。案件是Coleman等。诉United Services Automobile协会等。诉United Services Automobile协会等。
申请人必须包括一个描述太阳能系统预期寿命的退役计划。在没有发电的六(6)个月内连续的六(6)个月后,许可证持有人将有六(6)个月的时间来完成太阳能系统的完全退役。退役包括拆除太阳能电池板,建筑物,电缆,电气组件和任何其他低于等级的相关设施,如退役计划中所述。在太阳能系统的运营日期六(6)周年之后,太阳能系统的所有者必须为达灵顿县提供50,000美元的保证或绩效保证金,即可由太阳能能源系统所有者或后续所有者维护,直到太阳能系统的所有者必须为达灵顿县提供50,000美元的保证或绩效保证金, 。 在签发任何电气许可证之前,太阳能系统的所有者必须提交公证的誓章,以确认上述退役义务。 退役计划必须通过运输来传递给连续的所有者。。 在签发任何电气许可证之前,太阳能系统的所有者必须提交公证的誓章,以确认上述退役义务。 退役计划必须通过运输来传递给连续的所有者。。 在签发任何电气许可证之前,太阳能系统的所有者必须提交公证的誓章,以确认上述退役义务。 退役计划必须通过运输来传递给连续的所有者。。在签发任何电气许可证之前,太阳能系统的所有者必须提交公证的誓章,以确认上述退役义务。退役计划必须通过运输来传递给连续的所有者。
A.一般要求。由一般计划,总体计划和/或概念计划组成的土地计划应在委员会或与任何初步平台的提交之前或结合提交给城市经理或指定人员,以供委员会进行审查,除非如下所述,除非下面指出的任何五十(50)英亩的土地大小。如果城市经理或指定人员确定少于五十(50)英亩的区域包含独特的功能,或者被现有或拟议的分区所包围,潜在的有限访问权限,则可能需要在初步或最终平台提交提交之前对土地计划进行审查。城市经理或指定人员要求土地计划的决定应视为最终和约束力,作为进一步审查拟议细分计划的条件先决条件。
同等重要 同等至略重要 中等重要 中等至非常重要 非常重要 非常至极其重要 非常重要 非常至极其重要 极其重要
该公司提交了麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)的 IV 期临床试验方案,题为“一项前瞻性、随机、平行、单盲、四组、活性对照、多中心的 IV 期临床试验,旨在评估印度血清研究所有限公司的麻疹和风疹疫苗(活)IP 与麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)相比的免疫原性和安全性,并评估 Zydus Life sciences Ltd. 的麻疹和风疹疫苗(活)IP(冻干)在 9-12 个月健康婴儿中的批次间一致性。经过详细审议,委员会建议批准按照提交的方案进行 IV 期临床试验。
根据 2024 年 7 月 31 日 SEC 疫苗会议的建议,公司提交了所有受试者的全球免疫原性数据,以及印度受试者的 20 价肺炎球菌结合疫苗 (20vPnC) 的免疫原性数据和肺炎球菌多糖结合疫苗 (吸附) IP 13 价的免疫原性数据。经过详细审议并根据提交的数据,委员会注意到了结果并建议授予 20 价肺炎球菌结合疫苗 (20vPnC) 的进口许可。 2 白喉、破伤风、百日咳(全细胞)、乙型肝炎(r DNA)和b型流感嗜血杆菌结合疫苗(吸附)IP [品牌名称:MyFive TM 。)[MA 以及 I 期 CT 报告] [BIO/MA/24/000091]
根据SEC(疫苗)会议的推荐日期为27.02.2024,该公司提出了修订的III期临床试验方案,标题为“ III期,随机,安慰剂控制的,安慰剂控制的,观察者盲目的研究,以评估对老年人的反应性,对老年人的反应性和安全性RRSV3 oaA的反应性和安全性。 ≥60岁的年龄≥60岁50- 59岁,以增加呼吸道合胞病毒下呼吸道疾病的风险增加”。经过详细的审议,委员会建议根据介绍的协议授予许可进行III期临床试验。该公司应包括来自印度南部各个州的临床试验地点。
公司介绍了I期临床试验方案,标题为“单次,单个时期,单剂量,临床第1阶段1研究,以评估双重伤寒和副伴侣二相结合疫苗(BTPT)的安全性和耐受性(btpt)的M/S Zydus Lifescience ltd. India fornical of Sofficent in India fornical of Soffices in India,成人人类,成人人类的主题,成人型,成人型式,伤寒和副肌二共轭疫苗。经过详细的审议,委员会建议授予许可,以进行I期二动伤寒和副肌二型临床试验,一种条件的结合疫苗,以使筛查直到一天-14而不是第28天-28。因此,公司应向CDSCO提交修订的协议。2肺炎球菌多糖偶联疫苗(吸附)(24 Valent)[阶段 - II临床试验方案以及I期临床试验报告] [BIO/CT/24/000001] 000001