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Patrick T. Garcia，美国种子监管事务负责人 野生肠慢性浪费疾病管理和反应活动2024合作协议2024项目执行摘要
帕特里克·T·加西亚（Patrick T.Box 7062 Johnston, IA 50131 RSR number 24-172-01rsr RE: Regulatory Status Review of corn developed using genetic engineering for expression of a resistance (R) protein that recognizes effector protein secreted by Setosphaeria turcica and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death, expression of a wall-associated kinase protein that triggers检测到setosphaeria turcica后的下游免疫反应，非典型模式识别受体（PRR）蛋白的表达，只有一个富含亮氨酸的重复区域，可触发下游免疫反应，在检测到L型晶状体酶蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白蛋白质酶的表达后，该反应是trake kin酶蛋白的表达 zeae-maydis , expression of a protein that recognizes effector protein secreted by Colletotrichum graminicola and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death, and expression of a protein that recognizes effector protein secreted by Puccinia polysora and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death Dear Mr. Garcia: Thank you for your letter dated 2024年8月16日，要求对使用基因工程（改良玉米）开发的玉米进行监管状态审查（RSR）。In your letter, you described that the corn was modified to impart resistance to northern corn leaf blight, resistance to gray leaf spot, resistance to anthracnose stalk rot, and resistance to southern corn rust via expression of a resistance (R) protein that recognizes effector protein secreted by Setosphaeria turcica and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death, expression of a wall-associated kinase protein that triggers downstream immune responses after detecting Setosphaeria turcica , expression of an atypical pattern recognition receptor (PRR) protein, with only a leucine rich repeat region that triggers downstream immune responses after detecting Cercospora zeae-maydis , expression of an L-type lectin receptor kinase protein that triggers downstream immune responses after detecting Cercospora zeae- maydis , expression of a protein that recognizes effector protein secreted by Colletotrichum graminicola and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death, and expression of a protein that recognizes effector protein secreted by Puccinia polysora and signals a hypersensitive response that destroys infected tissue through programmed cell death.
2024; 20（14）：5764-5778。 doi：10.7150/ijbs.101127研究论文AIMP1从毛囊干细胞分泌的肽可通过
1。综合生物技术系，跨学科研究生课程，药学学院，药物生物对照研究中心，人工智能与生物医学研究所，江南大学江南医院，85 Songdogwahak-Ro，Yeonsu-gu，Yeonsu-gu，Incheon 21983，INCENEON 21983，南加州。2。韩国Gyonggi 10408国家癌症中心癌症科学与政策研究生院。 3。 韩国王国立大学医学院免疫学系，韩国。 4。 韩国首尔Sahmyook大学药学院。 5。 Curebio Therapeutics Co.，Ltd，12fl，91，Changnyong-Daero 256Beon-Gil，Yeongtong-Gu，Suwon-si，Suwon-si，Gyeonggi-do，韩国。 6。 韩国大学药学院，韩国Sejong-Ro 2511，韩国。 7。 韩国Gimhae Inje University的药学科学与研究学院。 8。 Yonsei药物学院，Yonsei University，Incheon，Incheon，21983，韩国。韩国Gyonggi 10408国家癌症中心癌症科学与政策研究生院。3。韩国王国立大学医学院免疫学系，韩国。 4。 韩国首尔Sahmyook大学药学院。 5。 Curebio Therapeutics Co.，Ltd，12fl，91，Changnyong-Daero 256Beon-Gil，Yeongtong-Gu，Suwon-si，Suwon-si，Gyeonggi-do，韩国。 6。 韩国大学药学院，韩国Sejong-Ro 2511，韩国。 7。 韩国Gimhae Inje University的药学科学与研究学院。 8。 Yonsei药物学院，Yonsei University，Incheon，Incheon，21983，韩国。韩国王国立大学医学院免疫学系，韩国。4。韩国首尔Sahmyook大学药学院。 5。 Curebio Therapeutics Co.，Ltd，12fl，91，Changnyong-Daero 256Beon-Gil，Yeongtong-Gu，Suwon-si，Suwon-si，Gyeonggi-do，韩国。 6。 韩国大学药学院，韩国Sejong-Ro 2511，韩国。 7。 韩国Gimhae Inje University的药学科学与研究学院。 8。 Yonsei药物学院，Yonsei University，Incheon，Incheon，21983，韩国。韩国首尔Sahmyook大学药学院。5。Curebio Therapeutics Co.，Ltd，12fl，91，Changnyong-Daero 256Beon-Gil，Yeongtong-Gu，Suwon-si，Suwon-si，Gyeonggi-do，韩国。6。韩国大学药学院，韩国Sejong-Ro 2511，韩国。7。韩国Gimhae Inje University的药学科学与研究学院。8。Yonsei药物学院，Yonsei University，Incheon，Incheon，21983，韩国。Yonsei药物学院，Yonsei University，Incheon，Incheon，21983，韩国。
靶向免疫...
MoA (Mechanism of Action) NXI-101 is tumormicroenvironment (TME) modulator, which - neutralizes the secreted ONCOKINE-1 in TME - activates CD8+ T cells by directly inhibiting MDSC function & recruitment - changes TME from COLD to HOT - blocks tumor's anti-apoptotic signal - synergizes with anti-PD-1 and activates anti-tumor T cell免疫
病毒衣壳蛋白的免疫原性
病毒衣壳蛋白被广泛用于亚单位疫苗开发，但其生产复杂性和低免疫原性常常阻碍其发展。在这里，我们报告了一种通过将 mRNA 疫苗技术与蛋白质工程相结合来克服这些挑战的简单方法。以非洲猪瘟病毒 (ASFV) 衣壳蛋白 P72 和五邻体为模型，我们将它们设计成膜结合和分泌形式，并通过 mRNA 疫苗接种将它们的免疫原性与小鼠和猪的天然细胞内形式进行了比较。膜结合和分泌的 P72 和五邻体独立于病毒伴侣折叠成其天然多聚结构，因此保留了它们的构象表位。膜结合的 P72 和五邻体也比其分泌或细胞内的对应物引起明显更强的抗体和 T 细胞反应。我们的研究提供了一种简单的方法 27 来增强病毒衣壳蛋白的折叠、多聚体结构形成和免疫原性 28，用于 ASFV 亚单位疫苗的开发和一般细胞内蛋白质的免疫原性。29 30 31
对北极中极端海浪的投影，对沿海淹没和侵蚀的潜在影响
摘要虽然细胞外囊泡（EV）是在40年前发现的，但人们对分泌的囊泡及其随之而来的货物引起了人们的兴趣，这是细胞内通信的新型模式。除了囊泡外，最近已经分离出来并表征了两个囊泡，外显子体和超级粒子。在这个快速扩展的领域中，将货物和特定功能分配给特定载体一直是一项挑战。隔离方法的细化，良好的控制研究以及最少信息详细介绍的细胞外囊泡研究（MISEV）的指南正在“为混乱带来秩序”。在这篇综述中，我们将在结直肠癌（CRC）的背景下简要总结三种类型的细胞外载体 - 小型电动汽车（SEV），外事物和超级携带者。我们发现，CRC中的许多GPI锚定蛋白（GPIAP）过表达，富含外泌体（SEV的不同子集），并且可以在外位和超级甲壳虫中检测到。这提供了使用DPEP1（在CRC中上调的GPI-AP）详细说明GPI-AP生物发生，修改和贩运的机会，这是一个很好的例子。我们已经分类了CRC中分泌的GPI锚定蛋白，并将突出我们检测到的选择与CRC相关的GPI锚定蛋白的特征。最后，我们将讨论在CRC中研究这些分泌的GPIAP的剩余挑战和未来的机会。
如何应对 Nab 检测的挑战
检测设置 在第二个案例研究中，我们开发了一种 CBA，使用重组 HEK-Blue™ 报告细胞来检测针对药物的 NAbs，这是一种与细胞因子结合的融合抗体。HEK-Blue™ 报告细胞系统由 HEK293 细胞组成，这些细胞经过基因改造，可表达细胞因子特异性受体和主要信号蛋白，从而获得完全活跃的信号通路（图 2. A）。细胞因子激活受体会触发下游信号传导和分泌性胚胎碱性磷酸酶 (SEAP) 报告基因的表达。细胞上清液中分泌的 SEAP 量可以用 SEAP 检测培养基（比色酶测定）测量，并且与细胞因子活性成正比，与抗细胞因子 NAbs 的浓度成反比
患者来源的类器官研究计划
• 使用 2D 类器官单层研究 IBD 病理生理学不同阶段中上皮与微生物群 (B) 和 LP 细胞 (C) 的直接或间接（例如分泌介质）相互作用的影响（图 2、3 和 4）
鉴定多能胚胎干细胞生物学的钥匙细胞 - 细胞相互作用
上下文细胞间交流对于多细胞生物的发展和维护至关重要。最近的研究强调了哺乳动物胚胎中胚外细胞（滋养剂和低纤维细胞）和多能胚胎细胞（epiblast）之间通信的重要性[1,2,3]。具体而言，由小细胞产生的细胞外基质在控制多脂蛋白层状干细胞的细胞增殖中起关键作用。我们对猪胚胎干细胞的研究已经证实了细胞外基质在影响调节层细胞多能性的信号通路和转录因子中的重要性[4]。我们最原始的观察结果之一依赖于四叠蛋白CD9，CD81和CD63表达的检测主要是在滋养剂中（未发表）。这些四翼烷蛋白是细胞外囊泡（EV）的已知标记，它们是各种细胞类型的小脂质囊泡[5]。evs参与将信号蛋白，细胞因子和转录因子转运到受体细胞，影响各种过程，包括免疫反应，肿瘤进展和胚胎发育[6,7]。尽管已经在小鼠胚胎中研究了胚胎和胚外细胞之间的EV介导的细胞对细胞通信，但焦点主要是由小鼠多能干细胞分泌的电动汽车[8,9]。这项研究旨在研究EVS在促进交流和影响这些细胞类型的生物学的促进性滋养剂细胞和多能细胞分泌的电动汽车的作用。这项研究由ANR STEM4PIGS（2025-2028）资助，并将支持从2025年9月开始的博士生。