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慢性疾病的gugg虫：古老的医学，...
摘要。鉴定有效原理及其传统医学的分子靶标是现代药物开发的巨大机会。Wightii（Syn C. Mukul）的口香糖树脂已在阿育吠陀（Ayurveda）使用了几个世纪，以治疗内部肿瘤，肥胖，肝脏疾病，恶性肿瘤和溃疡，尿道，尿道蠕虫，肠胃蠕虫，肠蠕虫，静脉蠕虫，白细胞，静脉表皮（白毒），Sinuses，Edema，Edema，edmause seiz seiz。Guggulsterone已被确定为该胶树脂的主要活性组成部分之一。这种类固醇已显示与Farnesoid X受体结合，并用抗凋亡（IAP1，XIAP，BFL-1/A1，BCL-2，CFLIP，CFLIP，Survivin），细胞存活，细胞增殖，细胞增殖（Cyclin d1，c-Myc，c-Myc），血管生成和转移性（MMP-9），素养（MMP-9），cox-nmmp-9 in tumor comx-conconcyf comx-inmp-9 in tumor concy，Guggulsterone通过调节包括NF-κB，Stat-3和C/EBPα的各种转录因子以及各种类固醇受体（如雄激素）的调节来介导基因表达
描述与STXBP1相关疾病的临床和发育结果
STXBP1相关疾病是最常见的遗传性癫痫和神经发育障碍之一。然而，尚未详细描述纵向癫痫病程和发育终点，这是临床试验准备就绪的关键先决条件。在这里，我们评估了162名患有STXBP1相关性疾病的人的1,281个累积患者年度癫痫发作和发育历史，并建立了自然历史框架。STXBP1相关疾病的特征是生命的第一年的动态癫痫发作模式，而幼儿期神经发育轨迹的变异性很高。癫痫发作在癫痫发作类型之间有所不同，婴儿痉挛的累积发作为6个月，局灶性发作的癫痫发作27个月。癫痫病历史在生命的前两年之间在变体亚组之间有分歧，当时蛋白质截断的变异和sTXBP1（n = 39）中有蛋白质截短的变异和缺失的人更有可能在5到6个月之间进行婴儿痉挛，随后是癫痫发作的人，随后是癫痫发作的人（n = 30），率高于30次，而seiz的风险增加了。的发展结果，包括总运动功能度量-66项目集以及Peabody发育运动量表的抓地力和视觉运动集成子集。终点的量化显示在生命的头五年中，临床亚组之间的出现分层很大，在患有和没有婴儿痉挛的人之间最为突出。我们发现，与患有更严重癫痫发作的人相比，儿童早期至晚期的癫痫发作后，癫痫发作的患者在12个月的生命中被癫痫发作抵消了12个月的癫痫发作轨迹，其中包括早期癫痫发作更为严重的人。抗塞氏菌药物反应的表征显示，随着时间的流逝，年龄依赖性反应，苯巴比妥，左甲乙酰氨酸，托托拉胺和肾上腺皮质性激素有效地减少了生命的第一年，而Clobazam和Clobazam和Ketenitig饮食则有效地有效地进行了长期癫痫发作。使用癫痫发作频率作为主要结果的虚拟临床试验在整个年龄范围内带来了广泛的试验成功概率，在1年至3.5岁之间的童年概率最高。总而言之，我们使用标准措施划定了STXBP1相关疾病中的癫痫和发育轨迹，为解释未来的治疗策略提供了基础，并为理性试验设计提供了信息。
5005-27兰辛市EA
c c < < < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< < c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。< c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。 如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。c剂量或疫苗成分后发生的严重过敏反应（例如，过敏反应）•脑病（例如，昏迷，意识水平降低，持续性癫痫发作，持续性癫痫发作的降低）是由于在没有疾病的7天内或dtp pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiester dtap pr reforiest•dtap pr reforiester dtp pr referaivation•dtap pr reforiester的其他原因所致 *神经系统疾病，包括婴儿痉挛，不受控制的癫痫发作，进行性脑病；将DTAP推迟到神经系统状态澄清和稳定•Guillain-Barré综合征（GBS）的历史在先前剂量的含破伤风 - 豆激素的疫苗后6周内•先前含偶有或含有Tetanus- tetox-toxox的毒素剂量的Arthus-type高敏反应史，含有毒素的史，含有毒素。自上次包含疫苗的破伤风毒素 *免责声明以来，至少已经十年了，直到至少10年已经过去10年。如果您使用的是组合疫苗（例如Pediarix，Pentacel，Vaxelis，Kinrix，Quadracel），请参见CDC的禁忌症和预防措施，以预防儿童/青少年和成人免疫计划中常用疫苗。C ONDITIONS FOR W HICH V ACCINE M AY B E A DMINISTERED • Fever within 48 hours after vaccination with a previous dose of DTP or DTaP • Collapse or shock-like state (i.e., hypotonic hyporesponsive episode) within 48 hours after receiving a previous dose of DTP/DTaP • Persistent, inconsolable crying lasting greater than or equal to 3 hours within 48 hours after receiving先前剂量的DTP/DTAP•癫痫发作少于或等于先前接受DTP/DTAP剂量后的3天•癫痫发作或婴儿猝死综合征的家族史•DTP或DTAP给药后不良事件的家族史•稳定的神经状况（例如，稳定的神经状况）（例如，更多的延迟，且效率良好，且有效的SECORIS，或者访问了SEIZ•或ceredist contrant contrant contrant contrant•seize•或者•预防措施|疫苗和免疫| CDC