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温度和空间障碍调节的选择性合成
11。The spectra of NMR ................................................................................................................. S26
芯片的选择性原子层沉积
实现 AS-ALD 的一种常见方法是使用自组装单分子层 (SAM) 作为抑制剂，以优先阻止一种表面材料上的 ALD 而不是另一种。 [7–14] SAM 是一种有机分子，由头部基团（也称为锚定基团）、主链（通过范德华相互作用参与自组装过程）和尾部官能团组成，其中尾部官能团会影响 SAM 形成后的最终表面特性。通过选择仅与特定表面反应的 SAM 分子头部基团，可以实现选择性 SAM 形成。例如，已证实烷硫醇和烷基膦酸可在金属基材上形成 SAM 结构，但不会在 SiO 2 上形成。 [15–21] 通过使用这两种 SAM 分子作为金属表面 ALD 抑制剂，已有多次成功演示在金属/电介质图案的电介质区域上选择性沉积电介质膜（电介质-电介质，或 DoD）和金属膜（金属-电介质，或 MoD）。[7–12,22,23]
铁电的选择性和准连续切换
Moyu Chen 1 † , Yongqin Xie 1 † , Bin Cheng 2* , Zaizheng Yang 1 , Xin-Zhi Li 3 , Fanqiang Chen 1 ,
选择性自噬的分子调节剂和受体
自噬是一种高度保守的生理过程，可通过回收细胞含量来维持细胞稳态。选择性自噬是基于货物识别的特异性，并且与包括神经退行性疾病和癌症在内的各种人类疾病有关。选择性自噬受体和调节器在此过程中起关键作用。识别这些受体和调节剂及其角色对于理解选择性自噬的机械和生理功能至关重要，并为疾病提供治疗价值。使用现代研究工具和新型筛选技术，已经确定了越来越多的选择性自噬受体和调节剂。各种策略和方法，包括基于蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）的鉴定和全基因组筛查，已用于识别选择性自噬受体和调节剂。了解这些方法的优势和挑战不仅促进了更多此类受体和调节剂的发现，而且还为鉴定参与其他细胞机制的调节蛋白或基因提供了有用的参考。在这篇综述中，我们总结了选择性自噬受体和调节剂的功能，疾病关联和识别策略。
可持续农业食品系统的选择性管理
摘要：可持续农业食品系统旨在通过建立粮食安全所需的经济、社会和环境基础来确保粮食安全和营养。本文深入探讨了可持续农业食品系统中选择性管理的概念，以促进生计发展。为了系统地分类和确定当代关于这一主题的科学研究方向，我们使用 Scopus 科学指标数据库中的资料进行了描述性分析。本文建议从可持续发展目标的角度来审视农业食品系统的功能。此外，本文强调了数字化对这些过程的变革性影响。该研究强调了数字技术给农业综合企业带来的挑战和前景，同时强调了解决道德、社会和环境问题的必要性。它呼吁制定政策和法规，以确保负责任地使用这些技术。
与...相关的选择性大脑激活和连接
资金：该工作得到了以下资助。冯建军教授：国家重点研发计划（编号 2019YFA0709502）；111 项目（编号 B18015）；上海市科技重大项目（编号 2018SHZDZX01）、ZJLab 和上海脑科学与脑启发技术研究中心；以及国家重点研发计划（编号 2018YFC1312904）。GD 得到了西班牙国家研究项目（编号 PID2019-105772GB-I00 MCIU AEI）的支持，该项目由西班牙科学、创新和大学部 (MCIU)、国家研究机构 (AEI) 资助；HBP SGA3 人脑项目特定资助协议 3（资助协议编号 945539），由欧盟 H2020 FET 旗舰计划资助； SGR 研究支持小组支持（编号 2017 SGR 1545），由加泰罗尼亚大学和研究资助管理局 (AGAUR) 资助；Neurotwin 数字孪生，用于模型驱动的非侵入性脑电刺激（资助协议编号：101017716），由欧盟 H2020 FET 主动计划资助；euSNN 欧洲网络神经科学学院（资助协议编号：860563），由欧盟 H2020 MSCA-ITN 创新培训网络资助；CECH 新兴人类大脑集群（编号 001-P-001682），属于欧洲研究发展基金加泰罗尼亚 2014-2020 运营计划框架内；Brain-Connects：中风恢复和康复期间的大脑连接（编号 201725.33），由 Fundacio La Marato TV3 资助； Corticity，FLAG-ERA JTC 2017，（编号 PCI2018-092891）由西班牙科学、创新和大学部 (MCIU)、国家研究机构 (AEI) 资助。资助来源未参与研究设计；数据的收集、分析和解释；报告撰写；以及提交文章发表的决定。
学术选择性入口测试（ASET）
1。没有向其他学生讲话或发信号。请注意自己的工作。2。仔细听并按照所有说明。3。在告诉您这样做之前，请勿触摸或阅读桌子上的测试纸。4。测试时间结束后，即使您还没有完成，请立即停止工作。5。如果您有疑问，请举手，安静地等待主管提供帮助。6。不要将任何测试纸或测试信息从测试室中取出。
NavacaPrant（NMRA-140），一种小说和高度选择性...
ȳ在重度抑郁症（MDD）中仍然存在很大的未满足需求，因为许多患者对批准的药物疗法没有充分反应，并且经常经历残留的症状和无法忍受的副作用1-3ȳ当前的抗抑郁药也没有充分地治疗ANHEDONIA，并且与MDD的核心临床特征相关，并影响了MDD的核心，并且更加紧张的是40％的症状，并且更加紧张的是70％的症状。 Kappa阿片受体（KOR） / DYNORPHIN系统是一种良好的途径，临床前研究的结果支持其调节抑郁症，Anhedonia和焦虑症的潜力（图1）ȳ（NMRA-140，NMRA-140，BTRX-335140）是一种小说，是一项小说，是一项小说，是kor Antagogrogn的一度小说，是Kor Antagogy的一度kor notive。 NavacaPrant对Kappa对MU阿片受体具有300倍的选择性，在Kappa，MU或Delta阿片受体中没有激动剂活性7
体内研究的选择性完整激动剂
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未获得同行评审证书）获得的是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。这是该版本的版权所有，该版本于2024年4月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2024.04.26.591311 doi：Biorxiv Preprint
选择性时间依赖于活动和细胞的变化 -
作为了解人脑样本中人类神经精神疾病的一种手段，我们比较了死后脑的转录模式和组织学特征与手术切除后立即分离的新鲜人类新皮层。与许多神经精神疾病相关的术后转录组相比，新鲜的人脑转录组具有完全独特的转录模式。为了理解这种差异，我们测量了全基因组的转录作为清除新鲜组织后时间的函数，以模仿死后间隔。在几个小时内，出现神经元活动依赖性转录本的数量的选择性减少，而相对保留的家政基因通常用作RNA归一化的参考。基因聚类表明，神经元基因表达迅速降低，星形胶质细胞和小胶质细胞基因表达的相互时间依赖性增加，在组织切除后继续至少增加24小时。在同一组织上在组织学上确认了预测的转录变化，表明神经元退化时，神经胶质细胞经历了其过程的生长。神经元基因的快速丧失和神经胶质基因的相互表达突出显示在死后间隔期间发生的高度动态转录和细胞变化。了解这些时间依赖于后尸体大脑样本中基因表达的变化对于解释人脑疾病研究的解释至关重要。