对Github的众多开源项目的安全问题报告的分析揭示了一个有关趋势的趋势:安全问题的扩散正在上升,而他们的决议进展缓慢,只有一小部分开发人员参与了这一过程(Bühlmann和Gha-Fari,2022年)。尽管密码学在安全性与数字世界无缝集成中的关键作用至关重要,但开发人员与现有的密码图库斗争。这些图书馆通常不支持共同的操作,缺乏足够的抽象,并且文档质量很差(Mindermann,Keck and Keck and Wagner,2018年; Hazhirpasand,Nierstrasz和Ghafari,2021a; Patnaik,Patnaik,Hallett和Rashid,2019年)。因此,API滥用可能是可能的,安全漏洞的主张也很可能。例如,在489个开源Java项目中对密码学的分析表明,有85%的API滥用(Hazhirpasand,Ghafari和Niersstrasz,2020年)。这些问题也存在于专有软件系统中。值得注意的是,研究人员已经确定了关键基础设施中的弱加密算法和遗产加密模式(Wetzels,Dos Santos和Ghafari,2023年)。Java加密体系结构(JCA)是最广泛采用的密码API,对称加密是软件系统中最重要的加密操作。在Stackoverflow上排名前100位的加密问题中的大多数以视图和分数排序是关于符号加密的。同样,它在使用JCA(Nadi,Krüger,Mezini和Bodden,2016年)的恒星排序的前100个GitHub项目中被64%采用。与先前的研究不同的是,在本文中,我们专门针对与JCA的对称加密,对其对开发人员的挑战提供了详细的看法。我们将定性和定量分析融合在一起,以发现开发人员的问题以及在
摘要 感觉受体场足够大,可以容纳多个可感知的刺激。那么,大脑如何编码在特定时刻可能存在的每种刺激的信息?我们最近表明,当存在多个刺激时,单个神经元可以在某个时间段内对一个刺激和另一个刺激进行编码,这表明存在一种不同刺激的神经多路复用形式 (Caruso 等人,2018)。在这里,我们研究 (a) 这种编码波动是否发生在早期视觉皮层区域;(b) 编码波动如何在神经群体中协调;(c) 协调的编码波动如何取决于将刺激解析为独立对象还是融合对象。我们发现编码波动确实发生在猕猴 V1 中,但仅当两个刺激形成独立对象时才会发生。这种独立的物体会引起一种新的 V1 尖峰计数(“噪声”)相关性模式,涉及正值和负值的不同分布。这种双峰相关模式在表现出编码波动或多路复用最强证据的神经元对中最为明显。给定的一对神经元是否表现出正相关或负相关取决于这两个神经元是否对同一物体反应更好或具有不同的物体偏好。在 V4 中,对于单独的物体也观察到基于刺激偏好的尖峰计数相关性的不同分布,但当两个刺激融合形成一个物体时则不会出现这种情况。这些发现表明多个物体引起的反应动力学与单个刺激引起的反应动力学不同,这为多路复用假设提供了支持,并提出了一种尽管感觉编码明显粗糙但仍可以保留有关多个物体的信息的方法。
2。请整齐而清晰。3。请勿使用考试纸的左侧边缘。必须允许审查员。4。不允许书籍,笔记和其他其他辅助工具。5。用各自的问题编号清楚地标记所有答案。
u/s。7,2016年:M/s。Sunedison Energy India Private Limited…金融债权人vs M/s。KSK Energy Company Private Limited…公司债务人C O R A M: - DR。 Venkata Ramakrishna Badarinath Nandula,Hon'ble成员(司法)sh。Charan Singh,Hon'ble成员(技术)
1987年《清洁水法》还提出了一个较少的II期城市计划,少于100,000的人口和小型建筑项目(即那些大小从一到五英亩的人。美国环境保护署于1999年12月8日在联邦公报(64 FR 68722)发表了第二阶段计划的最终规则。Benbrook是根据拟议规则专门确定的,因为它位于“城市化地区”内。根据1999年的规则,本布鲁克必须在2003年3月10日之前寻求和个人许可,与另一个受监管的实体(例如沃思堡)寻求共同许可,或提出意图通知以遵守一般许可证。该市提出了遵守一般许可证的意向通知。一般许可证需要制定雨水管理计划,该计划在六个领域的最低控制措施(MCM)具有可选的第七MCM:
摘要该获胜率越来越多地用于具有层次复合终点的试验中。虽然涉及的结果及其比较规则与应用程序有所不同,但几乎没有关注所得统计量的估计,从而造成了解释和盘问比较的困难。我们提出将估计数作为赢得比率分析的第一步,并确定其根本性的根本原因是其对比较时间范围的固有依赖性,如果未指定,则通过试验特异性的审查来偶然地设定。从统计文献中,我们总结了两种一般的方法来克服这种不确定性,这是一种预先指定所有比较的时间范围的非参数,以及一种半摩托车,一种在所有时间中都持续的胜利率,这些时间始终是所有时间的持续胜利率,其中包括公开可用的软件和真实示例和真实示例。最后,我们讨论了尚未解决的挑战,例如估计和推断发生界面事件的挑战。
Molly McDougle,1,2,4 Alan de Araujo,1,2 Arashdeep Singh,1,2,2,3,4 Mingxin Yang,1,2,2,3,4 Isadora Braga,1,3,3,3,3,3 Vincent Paille,3,4 Vincent Paille,3,4,4,4,4,4 rebeca Mendez-Mendez-Hernandez,3,4 MacErena vereek,3,4 MacAreN woodeek woodeek wooke n. wooke n. wooke n.6 lahura n.2 lahura,1,2 la。 Gour,7 Abhisheak Sharma,7 Nikhil Urs,8 Brandon Warren,1和Guillaume de lartigue 1,2,2,3,4,9,9,9, * 1药物动力学系,佛罗里达大学佛罗里达州盖恩斯维尔大学,佛罗里达州2 Neuroscience, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA 5 UMR1280 Physiopathologie des adaptations nutritionnelles, INRAE, Institut des maladies de l'appareil digestif, Universite´ de Nantes, Nantes, France 6 Institute for Diabetes, Obesity and Metabolism, University of Pennsylvania, Philadelphia,美国宾夕法尼亚州7,美国佛罗里达州盖恩斯维尔大学药物系8,美国8佛罗里达大学药理学系,美国佛罗里达州盖恩斯维尔,美国9领导联系人 *通信 *通信:gdelartigue@monell.org.org.org https https https://doii.org/10.1016/j.cmet.cemet.cemet.2023.12.0114
可以通过所谓的单分子方法(例如染色质纤维自显影术[1],动态分子梳理[2],透射电子显微镜[3-5],原子力显微镜[6]和磁性Tweeezer [7,8]来分析具有不同拓扑的DNA分子的DNA分子。DNA特性很难通过计算机模拟[9-13]研究实验上的DNA特性。二维(2D)琼脂糖凝胶电泳是当前可用的最佳实验方法,可以同时鉴定具有不同拓扑的DNA分子[例如,超涂层(SC),catenated(catss),打结(cats)和打结(KN)分子(kN)分子]。该技术由在不同条件下进行的两个连续电泳分离组成,并在两个正交方向上运行(4-8)。在相对较低的电压(〜1 v/cm)下,在低度(〜0.4%)琼脂糖凝胶电泳中解析了第一维。第二维垂直于第一个维度,因此将整个凝胶的整个泳道用作凝胶井的替换,但在高度(〜1%)琼脂糖凝胶电泳(〜5–6.6 V/cm)处的高度(〜1%)琼脂糖凝胶电泳。2D凝胶最初是由Bell和Byers设计的,用于分离分支和线性分子[14],并且早期注意到该方法也可以成功地应用于研究DNA拓扑。2D凝胶被调整以同时检查具有不同DNA拓扑的成千上万个分子,例如SC形式,KN形式,部分复制的形式(命名为前蛋白酶),有或没有反向的叉子,完全重复的Catenanes(Cats)(cats)和复制中间体(RIS),以及包含针(RIS)(RIS)(RIS)[4,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,6,58]。2D琼脂糖凝胶电泳已广泛用于研究拓扑异构酶体外和体内的活性[29,30]。另外,2D凝胶也可以用作富集特定DNA分子的样品的制备方法,以后可以通过不同的技术进行检查[4,6,18,19,31,32]。质粒是研究DNA拓扑模型的宝贵工具。质粒的优势包括它们的易于分离,以及在纯化的DNA样品中定量测量DNA超串联,打结和搭配的能力[33]。在这里,我们提出了一种协议,其中2D凝胶用于分析三个
帕金森病 (PD) 会导致运动和认知障碍。PD 可能导致皮层和皮层下大脑活动的深刻变化,这可以通过脑电图或颅内局部场电位 (LFP) 记录来测量。此类信号可以自适应地指导深部脑刺激 (DBS) 作为 PD 治疗的一部分。但是,自适应 DBS 需要根据实时监测和分析来识别神经元活动的触发因素。当前的方法并不总能识别与 PD 相关的信号,并且可能会造成延迟。我们测试了一种基于线性预测编码 (LPC) 的替代方法,该方法将自回归 (AR) 模型拟合到时间序列数据。这些 AR 模型的参数可以通过快速算法实时计算。我们比较了多巴胺耗竭的 PD 动物模型中纹状体的 LFP,这些模型中有无多巴胺前体左旋多巴存在,左旋多巴用于治疗 PD 的运动症状。我们表明,在多巴胺耗竭的小鼠中,仅通过 1 kHz 的 LFP 采样 1 分钟获得的以单个 LPC 参数为特征的一阶 AR 模型可以区分左旋多巴治疗小鼠和盐水治疗小鼠,并且优于当前方法。这表明 LPC 可能有助于实时在线分析神经信号以指导 DBS,并可能有助于基于 DBS 的 PD 治疗。