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唐氏综合症患者的心脏变化
电子邮件：fercvalho_82@hotmail.com摘要唐氏综合症（SD）是一种遗传状况，是由21对额外的染色体产生的，导致了独特的物理和认知特征。这项研究是关于SD患者心脏表现的文献综述。我们使用Google Academicⓡ进行了文献综述，并从2017年到2022年进行了PubMed，重点介绍了葡萄牙语和英语的文本，在线和完整。我们使用健康描述符（DECS），例如“唐氏综合症”，“先天性心脏病”和“室内室内疾病”。SD可以以三种方式表现出来，最常见的是21染色体。大约一半的SD儿童患有先天性心脏病与儿童死亡率高有关。这些异常可以自发纠正或通过手术纠正，但仍然是新生儿死亡率的重要原因。房屋间隔的缺陷是SD中最普遍的心脏异常。了解SD患者的心脏病至关重要，因为其中大约一半具有这种状况，是最常见的心室隔膜的缺陷。考虑先天心脏异常，该关联与遗传因素有关，需要早期诊断和适当的治疗。关键词：唐氏综合症，先天性心脏病，心脏变化。抽象唐氏综合症（DS）是一对21中额外的染色体的遗传条件，导致了独特的物理和认知特征。这项研究是对DS患者心脏表现的文献回顾。我们使用Google Scholar和PubMed从2017年到2022年进行了文献综述，重点介绍了葡萄牙语和英语的文本，在线和全面可用。我们使用了健康描述符（DECS），例如“唐氏综合症”，“先天性心脏病”和“室内室中隔膜”。ds可以以三种方式表现出来，而第21染色体的三体性是最常见的。大约一半的DS儿童患有先天性心脏病，这与婴儿期死亡率高有关。这些异常可以自发纠正或通过手术纠正，但仍然是新生儿死亡率的重要原因。室内间隔缺陷是DS中最普遍的心脏异常。了解DS患者的心脏条件至关重要，因为其中大约一半具有这种状况，而房屋间隔缺陷是最常见的。考虑先天性心脏异常，该关联与遗传因素有关，需要早期诊断和适当的治疗。关键词：唐氏综合症，先天性心脏病，心脏异常。
先天性心脏病：介入沟通及其表现
电子邮件：orissonmed@yahoo.com.br orcid：https：//orcid.org/0009-0001-5221-7485 Abstracthe先天性心脏病是心脏或大型静脉内部的结构性异常，可能具有重要的功能含义，可能具有重要的40％candectiatial Cancitiatial Sefects。种群，例如21染色体三体染色体的携带者的心脏畸形发生率更高。介入沟通（CIV）是儿童期最常见的先天性心脏病，患病率为3.07例。心脏的胚胎学表明，它是从两个管状结构中形成的。civs是由于介入隔膜发展的失败而导致的，该隔膜的发展是在第5至8个胎儿周之间完成的。CIV病理生理学取决于缺陷的大小和数量，以及肺和全身血管床的耐药性。小缺陷可以自发地关闭，而较大的缺陷会导致心力衰竭和肺动脉高压。治疗可能包括药物
Fallot Tetralogy：临床表现和重要性
邮政编码：89306-076电子邮件：sarahb.alcantara@hotmail.com先天性心脏病摘要包括胎儿胚胎发育中的结构或功能异常。法洛的四部曲是最常见的先天性氰化心脏病。它具有四种解剖功能变化，是介入隔膜的缺陷，心脏输出右侧的主动脉偏差，肺部狭窄和右心室肥大。临床表现将受到右心室出口途径阻塞的影响，通常在出现后，诊断将是有效的。这项工作是其主要目标，以分析Fallot Tetralogy早期诊断的重要性，这是从弗雷德里科·韦斯特法伦（Frederico Westphalen）的一份案例报告，里奥格兰德（Rio Grande Do）。在本案例研究中，诊断是在体征和症状的出现后大约两个月大的时间，这有助于适当跟随 - up，当时发生了交换并在当时出现并进行手术校正时干扰患者的临床状况，从而使患者的临床状况变得更加方便，从而呈现出令人满意的进化，直到随后的疾病，直到随后的疾病，直到随后的Neuropsychomotor neverne neuroporpor and Grenvelt strope neuropore neprence strip strain。因此，很明显，这些畸形的早期诊断非常重要，因为它可以实现定向治疗和更好的预后，从而减少了严重和潜在的致命并发症。关键词：先天性心脏病，早期诊断，法洛四症。抽象先天性心脏病是胎儿发育的结构或功能异常。法洛的四部曲是最常见的氰基先天性心脏