对心血管系统疾病的研究越来越多地在动物模型中进行。猪是生物医学研究中常见的模型动物。本研究的目的是确定雄性和雌性猪(Sus scrofa domestica)心脏的正常超声心动图值。本研究使用的猪为本研究中使用的猪12头,年龄为3至4个月,平均体重为55公斤(52至69公斤)。使用频率为 2.5-6.0 MHz 的相控阵探头换能器对麻醉状态下的猪进行右胸骨旁 (RPS) 长轴 (LAx) 和短轴 (SAx) 位置的经胸超声心动图检查。 RPS-SAx 位置旨在评估猪心脏左心室的形状和结构,而 RPS-LAx 位置旨在比较心室之间的尺寸并观察心脏二尖瓣的运动。超声心动图检查结果显示,可以看到猪左心室的结构有室间隔(IVS)、左心室(LV)、左心室壁(LVW)、心包(P)、乳头肌(PM)、右心室(RV)。研究结果显示,心率(HR)、舒张末期左室内径(LVIDd)、每搏输出量(SV)参数的数值在男性和女性之间表现出显著不同的结果,而其他参数的结果不显著。这些猪的正常心脏超声值可以作为以猪为动物模型进行进一步心血管研究的参考。
抽象关键信息使用祖先服装开发的多个双亲种群在番茄中鉴定出六个新型的水果重量QTL。在这些基因座的有益等位基因出现在半动脉的亚群中,并可能被抛在后面。这项研究为这些等位基因进入育种计划铺平了道路。摘要在农作物驯化过程中强烈选择了可食用器官的大小和重量。同时,人类还专注于水果和蔬菜的营养和文化特征,有时会反对对有益尺寸和重量等位基因的选择性压力。因此,器官重量的新型改进等位基因可能仍在祖先种质中分离。迄今为止,已经确定了影响番茄果实体重的五个驯化和多元化基因,但是体重增加的遗传基础尚未完全解释。 我们发现,在驯化和多样化期间,果实的体重逐渐增加,半动脉的亚群具有高表型和核苷酸多样性。 小肠和隔层水果组织成比例地增加,表明靶向选择。 我们开发了21个f 2种群,父母定为已知的果实体重基因,对应于从野外到完全驯化的西红柿进行的关键过渡。 这些父母还显示出果实体重属性的差异以及大小增加的发育时机。 对QTL-Seq的一个子集的一部分是针对QTL-Seq的,从而鉴定出六个未密封的果实重量QTL。迄今为止,已经确定了影响番茄果实体重的五个驯化和多元化基因,但是体重增加的遗传基础尚未完全解释。我们发现,在驯化和多样化期间,果实的体重逐渐增加,半动脉的亚群具有高表型和核苷酸多样性。小肠和隔层水果组织成比例地增加,表明靶向选择。我们开发了21个f 2种群,父母定为已知的果实体重基因,对应于从野外到完全驯化的西红柿进行的关键过渡。这些父母还显示出果实体重属性的差异以及大小增加的发育时机。对QTL-Seq的一个子集的一部分是针对QTL-Seq的,从而鉴定出六个未密封的果实重量QTL。随后通过后代测试对位于染色体1、2和3的三个QTL进行了验证。通过探索已知的果实体重基因和已确定的QTL的隔离,我们估计,新近鉴定的基因座中最有益的等位基因是从南美的半动脉亚群中引起的,并且不太可能传播到完全驯化的土地。因此,这些等位基因可以使用本研究中确定的种质和遗传资源纳入育种计划。
57 先天性心脏缺陷 (CHD) 是最常见的出生缺陷类型,全球发病率为 58 1% (Wu et al., 2020)。CHD 中很大一部分是圆锥动脉干缺陷,59 这是由于心脏流出道 (OFT) 重塑不当引起的,OFT 是连接心室和咽弓动脉 (PAA) 的胚胎结构 (Keyte and 61 Hutson, 2012; Neeb et al., 2013)。在胚胎发生过程中,OFT 被重塑为成熟的主动脉和肺动脉,以分离含氧血液和缺氧血液的循环。63 该过程由胚胎心脏的不同组织之间的相互作用协调:64 第二心脏场衍生细胞、OFT 腔内心内膜细胞和心脏神经嵴细胞 (CNCC)。 CNCC 功能失调是许多圆锥动脉干缺陷的主要原因 66 ,也是许多已知的多系统发育障碍的诱因(Neeb 等人,2013;Vega-67 Lopez 等人,2018)。68 CNCC 起源于神经管边界,并迁移到 PAA 和 OFT,在那里 69 它们促进血管重塑并形成动脉平滑肌细胞内壁 70 (Keyte and Hutson,2012)。填充 OFT 垫的 CNCC 融合在一起形成 71 主动脉肺动脉 (AP) 隔,该隔从 OFT 的远端边缘发展直至与室间隔融合 72,形成主动脉和肺动脉两条不同的血管。 73 在小鼠中,OFT 分隔发生在胚胎第 11.5 天 (E) 和第 13.5 天之间 (Krishnan 等人,74 2014)。75 神经嵴发育需要复杂的基因表达时空调控。76 大多数研究集中在信号通路和转录因子上,而 77 表观遗传调控的研究相对不足 (Martik and Bronner, 2017; Neeb 等人,78 2013; Stefanovic 等人,2021; Yan 等人,2021)。尽管如此,已发现一些表观遗传调节因子对 CNCC 的正常发育至关重要,这些调节因子与各种先天性疾病有关,包括 Coffin-Siris (Brg1)、CHARGE (CHD7) 和 Williams (BAZ1B) 综合征 (Barnett 等人,2012 年;Li 等人,2013 年;Yan 等人,2021 年;Yan 等人,82 2020 年)。83 染色质调节因子对于基因表达的时空调控至关重要,这对于协调复杂的 OFT 重塑过程必不可少,尽管神经嵴辅助心脏发育中的大部分过程仍不清楚 (Yan 等人,2021 年)。 ANKRD11 86(锚蛋白重复域 11;以前称为 ANCO1)是一种染色质调节剂,可募集 87 组蛋白乙酰化修饰蛋白,例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC3 和 P/CAF 88(p300/CBP 相关因子)乙酰转移酶复合物亚基,以调节全局基因 89 表达(Gallagher 等人,2015 年;Li 等人,2008 年;Zhang 等人,2004 年)。90 ANKRD11 或含有 ANKRD11 的 16q24.3 微缺失中的杂合变异会导致 KBG 综合征(OMIM 91 #148050),一种常染色体显性多系统发育障碍。患有 KBG 92 综合征的患者表现出整体发育迟缓、身材矮小、颅面缺陷和智力 93 障碍(Digilio 等人,2021 年;Gnazzo 等人,2020 年;Goldenberg 等人,2016 年;Handrigan 等人,94 2013 年;Low 等人,2016 年;Murray 等人,2017 年;Ockeloen 等人,2015 年;Sirmaci 等人,2011 年;95 Willemsen 等人,2010 年)。约 40% 的患者有心血管缺陷,包括 96 主动脉缩窄、动脉导管未闭、瓣膜狭窄和室间隔缺损 (VSD) 97 (Digilio 等人,2021;Guo 等人,2022;Kierzkowska 等人,2023)。值得注意的是,这些心血管 98 缺陷表明 CNCC 功能可能失调 (Neeb 等人,2013;Vega-Lopez 等人,2018)。然而,Ankrd11 在 CNCC 命运或心脏发育中的作用尚不清楚。100
胎儿发育过程中,患病率为 0.14% 1。横纹肌瘤是婴儿和儿童中最常见的心脏肿瘤,占所有病例的 60% 以上。2 它通常表现为多个小肿瘤,通常位于心室心肌,但也有影响心房的病例。它与结节性硬化症密切相关,根据已发表的研究,其百分比在 60% 到 80% 之间。3,4 与此同时,在所有确诊为结节性硬化症的患者中,43% 到 72% 患有心脏横纹肌瘤。对患者进行体格检查可以发现心脏杂音、外周脉搏减弱或发绀。心律失常的出现并不少见,并且据描述,Wolf-Parkinson-White 综合征的发病率较高。超过一半的病例在停药后会自行缓解。5 我们介绍一名患者的病例,该患者经超声心动图诊断为疑似多发性横纹肌瘤,并有自发、完全的早期缓解。一名 1 天大的新生儿因心脏杂音被转诊至儿科心脏病科会诊。妊娠发育平稳。从心血管角度来看,患者无症状。心脏听诊在 LSE 中检测到收缩期心脏杂音,保留了第二个音调。其余的体格检查并不重要。心电图呈窦性心律,没有显著发现。超声心动图显示多个心脏肿瘤位于右心室尖部、室间隔和左心室流出道(图 1A),最大的肿瘤(9 × 8 毫米,图 1B)位于左心室流出道,造成轻微阻塞(最大估计收缩压梯度为 23 毫米汞柱)。左心室收缩功能保留。诊断为疑似多发性心脏横纹肌瘤,并为患者确定了保守治疗方案和临床随访。完成结节性硬化症筛查并符合诊断标准。六周后,再次进行超声心动图检查,结果显示上述所有心脏肿瘤均消失(图 2A),包括位于左心室流出道的最大肿瘤(图 2B)。患者仍无症状。
学术脚本增长是细胞成分数量的有序增加。这取决于细胞在环境中可用的营养中形成新原生质的能力。在大多数细菌中,生长涉及细胞质量和核糖体数量的增加,细菌染色体的重复,新细胞壁和质膜的合成,两个染色体的分配,隔膜组成和细胞分裂。生长取决于许多物理和化学因素。影响细胞生长的基本物理和化学因素如下:物理因素 - 1。温度 - 温度是管理生长的最重要因素之一。如果温度太热或太冷的微生物不会增长。微生物生长的最低温度和最高温度在微生物中差异很大,通常反映了其栖息地的温度范围和平均温度。随着温度在一定范围内的升高,生长和代谢活性会增加到一个灭活反应的点。每个微生物物种具有最佳的生长温度和大约30°C的操作范围,从最小到最大值,在其生成时间较慢的情况下,细胞会在其上生长。这三个称为基本温度的温度通常是每种生物体的特征。由于这些相反的温度影响,微生物的生长具有相当特征的温度依赖性,具有不同的基本温度 - 最低,最佳和最高生长温度。尽管温度依赖曲线的形状可以变化,但温度最佳始终比最小值更接近最大。特定物种的基本温度不是牢固固定的,但通常在某种程度上取决于其他环境因素,例如pH和可用的营养素。因此,不同的细菌对温度的响应显示出不同的生长速率。基于温度的微生物类型:基于其最佳生长温度以及其最小和最大生长温度的微生物有四种类型的微生物,它们是 - (a)精神噬菌体 - 微生物 - 微生物的最佳生长速率低于15°C,但仍可以0°C至20°C生长在20°C下的精神磷(Checthrophiles)。由于大约70%的地球被深水温度低于5°C的海洋所覆盖,因此,精神噬菌体代表了一组细菌和古细菌极端粒子,它们构成了全球微生物群落的大部分。实际上,许多精神噬菌体可以在4°C的速度上像大肠杆菌一样在37°C下生长。
久坐行为是指任何清醒状态下,以坐姿、斜卧姿或躺姿进行,能量消耗≤1.5 代谢当量 (MET) 的行为 [1]。久坐行为约占儿童清醒时间的 60%,且有报道称,近几年久坐行为有所增加 [2,3]。如今,儿童电子娱乐形式日益增多,包括电视、互联网、手机和视频游戏,这导致久坐时间增加,久坐已成为最常见的休闲活动 [2,4]。有令人信服的证据表明,久坐行为的增加可能会损害儿童和青少年的身体、心理和认知健康 [5,6]。重要的是,久坐行为对认知结果的影响可能因久坐行为的类型而异。例如,教育性久坐行为可能对认知结果产生积极影响,而非教育性久坐行为可能会损害认知相关结果(例如,执行功能、智力、学业成绩)[7–11]。然而,人们对久坐行为对大脑健康的影响及其与智力在整个生命周期中的关系了解甚少。大脑结构是同步过程的结果,反映了影响特定神经功能的环境和遗传因素之间的相互作用 [12]。久坐行为是影响大脑结构和功能的环境因素之一 [13]。在健康儿童中,只有四项研究调查了久坐行为对大脑的影响,其中一项侧重于大脑连接 [14],另三项侧重于大脑结构 [12,15,16]。例如,Takeuchi 等人对体重正常儿童进行的纵向研究表明,虽然看电视时间越长,区域灰质体积就越大(即额极区和内侧前额叶区域、下丘脑/隔膜和感觉运动区),但频繁使用互联网则与区域灰质体积减少有关(即前额叶区域、前扣带回、岛叶、颞叶和枕叶区域)[15,16]。因此,研究儿童整体和具体的久坐行为与大脑结构的关系是有意义的。这对于超重/肥胖儿童尤其重要,因为久坐生活方式的增加往往会导致体重增加或无法维持减肥效果,进而可能损害儿童时期的执行功能、智力和学业成绩 [17–20]。此外,最近针对成年人的证据表明,超重或肥胖者的大脑体积比瘦弱的同龄人“老”了 10 岁 [21]。事实上,体重指数 (BMI) 与灰质体积呈负相关 [22,23]。最后,尽管心肺健康对体重正常儿童[24,25]和超重/肥胖儿童[26]的灰质体积都很重要,但先前的研究在研究久坐行为对儿童大脑结构的影响时并没有考虑心肺健康。上述发现强调了在生命早期超重或肥胖的背景下研究久坐行为与大脑结构之间的关联的重要性。据我们所知,之前还没有研究过久坐行为对超重/肥胖儿童大脑结构的影响;也没有研究过久坐行为相关的大脑体积差异与智力之间的关系。
有关心脏的有趣事实 人的心脏有 4 个腔,每个腔容纳大约 70 毫升血液。上方是右心房和左心房,下方是右心室和左心室。每个腔的出口处都有一个单向瓣膜。这些瓣膜防止血液回流。心脏内的血液只朝一个方向流动。心脏的四个瓣膜有助于控制血流。心脏每次跳动会泵出大约 70 毫升血液。一个体重在 150 到 180 磅的普通成年人体内大约会含有 1.2 到 1.5 加仑的血液。心脏的重量不到人体总体重的 0.5%。心脏壁分为三层:心外膜(最外层)、心肌(中间的肌肉层)和心内膜(内层)。心外膜的功能是保护内层并协助产生心包液。人类心脏的两侧由隔膜隔开,隔膜本质上是心脏的肌肉壁。心房比心室小,其壁更薄。心室的作用是泵血。右心室将血液泵送到肺部,而左心室将血液泵送到身体的所有其他部位。请注意,左心室壁比右心室壁更坚固。事实上,左心室是心脏四个腔中最强的。上腔静脉将血液从上身部位(例如头部、颈部和上肢)输送到心脏,而下腔静脉将血液从其他身体部位输送到心脏。心脏由不由自主工作的心肌组成。心脏根据来自大脑的神经信号自动跳动。上腔静脉和下腔静脉是将血液输送到心脏的两条最大的静脉。人体心脏通过 60,000 英里长的血管、动脉、小动脉、毛细血管、小静脉和静脉网络泵送血液。心包腔是心脏所在的地方。它是一个充满液体的腔体,其壁和内膜由一种称为心包的特殊膜构成。液体的作用是润滑心脏并防止其与周围环境之间的摩擦。每次心跳都会将新鲜血液注入心脏的所有四个腔体。心脏位于血液输送系统的中心。心脏将富含氧气和营养的血液(血液由细胞和血浆组成)泵送到身体的器官、组织和细胞。血液还有一个重要作用,就是清除这些细胞产生的二氧化碳和废物。心脏接收低氧血液,然后血液通过肺部进行氧合。这种富含氧气的血液再次进入心脏,然后被输送到身体。心脏还有许多起搏细胞来决定血流量。每个起搏细胞都可以成为“乐队领袖”,其余细胞将跟随该细胞。然而,当许多细胞成为乐队领袖时,它们就会失去节奏,心跳变得不规律,这通常是患者担心的问题。当进行心脏移植时,医生只有 4-6 小时的短暂时间将切除的心脏重新植入接受器,否则心脏将无法使用。每天有 22 名美国人死于等待心脏移植。
1,2 <伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。 关键字:肝脏发育。 胚胎。 mus musculus。 胚胎发育。 引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。 Pritchett,2007)。)。 Bossard and Zaret,(2000年)。<伊拉克基地组织教育学院摘要:当前的研究旨在跟进瑞士白鼠穆斯科鲁斯(Mussculus)瑞士白鼠中的一些胚胎发展,以确定这些发展的本质,以确定从此方面提高科学知识,并为实验性的研究提供了众多的功能。胆汁,营养化合物的代谢,解毒,通过糖原储存来调节葡萄糖水平和通过分泌凝血因子和血清蛋白来控制血液平衡。HHEPATOCTOCTOCTOCTES是肝脏中的主要细胞类型,占了成人器官质量,肝细胞和胆小性细胞的70%的元素,而这些细胞均来自肝脏,而embiary Endod secenercy severers extry secenercy serry secenercy secenercy se nive则是该细胞的启发。星形胶质细胞,kupffer细胞和血管细胞是中胚层起源的。发生内部受精后,受精卵开始分裂,直到胚泡分为滋养剂,将来形成了胎盘,并形成了后来形成胚胎的内部细胞的质量。关键字:肝脏发育。胚胎。mus musculus。胚胎发育。引言小鼠被认为是重要的实验动物之一,是标准模型,因为它们以高速和快速的方式总结了疾病和遗传发育的演变,这些疾病和遗传发育适合许多研究,并且它们的规模很小,而且价格较小,而且价格易于提高,易于提高,获得和处理(Wong et ai,2015年)。Pritchett,2007)。)。Bossard and Zaret,(2000年)。因为它们可以操纵遗传学,并且在病理生理学和治疗性方面与人具有相似的方面,这使它们成为研究中最广泛使用的模型。小鼠胚胎在科学实验中很重要,因为小鼠肝脏的细胞组织与其他哺乳动物的细胞组织完全相似,这证实了小鼠为研究肝脏结构和功能提供了有用的动物模型(Baratta等,2009)。对小鼠肝发育的研究已吸引了胚胎学研究人员已有60多年的历史,鼓励科学家研究肝脏在储存和释放营养中及其在去除有毒物质中的重要作用(Sigal等,1999)。胎儿肝脏在胚胎发育过程中导致红细胞的产生,并且肝脏经历了两个阶段,其特征是肝细胞的成熟以及通过形态变化的几个阶段的结缔组织增加(Khanna,2014)。肝脏,胆管系统和胰腺具有从人体中形成前肢的确定性腹侧内胚层共同起源。Cardinale等人,(2012年)肝脏是最大的内部器官,在妊娠发育过程中提供了造血的部位,以及在杜尔索迪(Adulthoodi)中的重要代谢,合成和排毒。肝发育受到一系列细胞和渐进性的细胞和分子相互作用的调节。肝母细胞从内胚层增殖,形成组织芽,然后进一步扩散到相邻的隔膜横向中,与内皮细胞混合。Asahina等人,(2006年)。ader等人,(2006年),肝发育始于尾尾前的憩室及其的一部分,在这种未成熟的肝细胞(肝素)开始形成肝细胞(Hepatoblasts)之后,随着肝脏的相互作用,在与内二硫代表的上皮细胞之间的相互作用后开始形成,以等体的表皮细胞之间的相互作用,并形成。上皮间质相互作用。肝形态发生需要肝细胞和血管内皮之间的相互作用。肝脏延伸到其独特的能力,以响应肝脏肿块或损伤而再生。作为针对有毒化学物质和重新加工或吸收底物的生化防御,肝脏可能会定期暴露于有害因素上。Mao等人,(2014年)。
积液 487 0.963(0.952, 0.975) 0.920(0.897, 0.945) 0.890(0.872, 0.907) 蛛网膜下腔出血 485 0.976(0.967, 0.985) 0.928(0.905, 0.953) 0.922(0.906, 0.938) 硬膜下血肿 482 0.958(0.946, 0.971) 0.898(0.873, 0.925) 0.890(0.872, 0.909) 气头畸形 474 0.967(0.956, 0.979) 0.922 (0.899, 0.947) 0.915 (0.899, 0.933) 脑实质出血 474 0.955 (0.943, 0.969) 0.901 (0.876, 0.928) 0.890 (0.873, 0.908) 多发性脑梗塞 465 0.865 (0.844, 0.887) 0.738 (0.699, 0.776) 0.866 (0.847, 0.886) 放射冠性脑梗塞 459 0.667 (0.636, 0.698) 0.560 (0.514, 0.606) 0.688 (0.662, 0.716) 腔隙性梗塞 456 0.687 (0.657, 0.719) 0.667 (0.623, 0.713) 0.596 (0.568, 0.624) 基底神经节缺血 454 0.861 (0.839, 0.885) 0.731 (0.692, 0.773) 0.865 (0.847, 0.885) 基底神经节脑梗塞 453 0.716 (0.687, 0.747) 0.561 (0.512, 0.609) 0.778 (0.754, 0.802) 缺血 444 0.928 (0.914, 0.945) 0.867 (0.838, 0.899) 0.837 (0.816, 0.858) 钙化 442 0.825 (0.801, 0.852) 0.692 (0.647, 0.738) 0.836 (0.814, 0.858) 软化灶 436 0.917 (0.900, 0.935) 0.853 (0.821, 0.890) 0.833 (0.811, 0.856) 挫伤 424 0.954 (0.940, 0.969) 0.906 (0.880, 0.934) 0.897 (0.879, 0.914) 尾状核头部脑梗死 422 0.898 (0.878, 0.916) 0.820 (0.784, 0.855) 0.813 (0.790, 0.836) 脑室周围脑梗死 397 0.803 (0.777, 0.829) 0.713 (0.668, 0.758) 0.733 (0.707, 0.759) 结节 362 0.819 (0.792, 0.846) 0.671 (0.624, 0.721) 0.830 (0.810, 0.852)脑室内出血 323 0.986 (0.978, 0.995) 0.944 (0.923, 0.969) 0.942 (0.929, 0.957) 脑肿胀 315 0.952 (0.938, 0.969) 0.898 (0.867, 0.933) 0.880 (0.862, 0.900) 硬化 272 0.840 (0.810, 0.872) 0.746 (0.695, 0.801) 0.823 (0.799, 0.844) 占位性病变 261 0.925 (0.904, 0.946) 0.862 (0.820, 0.904) 0.847 (0.827, 0.869) 硬膜外血肿 252 0.947 (0.927, 0.967) 0.893 (0.857, 0.929) 0.892 (0.875, 0.912) 脑水肿 216 0.965 (0.952, 0.981) 0.903 (0.866, 0.944) 0.900 (0.882, 0.918) 轻微出血 212 0.966 (0.953, 0.982) 0.910 (0.873, 0.953) 0.892 (0.874, 0.911) 丘脑脑梗死 205 0.713 (0.671, 0.754) 0.610 (0.546, 0.673) 0.690 (0.662, 0.717) 软组织肿胀 203 0.937 (0.916, 0.962) 0.877 (0.833, 0.926) 0.852 (0.831, 0.873) 动脉硬化 196 0.810 (0.771, 0.849) 0.668 (0.602, 0.735) 0.831 (0.809, 0.853) 实质性血肿 176 0.982 (0.971, 0.995) 0.949 (0.920, 0.983) 0.938 (0.924, 0.952) 半卵圆中心脑梗塞 151 0.733 (0.690, 0.781) 0.702 (0.636, 0.775) 0.663 (0.635, 0.693) 顶叶脑梗塞 148 0.788 (0.742, 0.836) 0.622 (0.541, 0.703) 0.874 (0.856, 0.894) 额叶脑梗塞 123 0.729 (0.674, 0.787) 0.537 (0.447, 0.626) 0.880 (0.862, 0.899) 蛛网膜囊肿 119 0.844 (0.806, 0.886) 0.714 (0.639, 0.798) 0.831 (0.809, 0.852) 脑积水 108 0.999 (0.998, 1.000) 0.991 (0.981, 1.000) 0.969 (0.961, 0.980) 脑白质变性 107 0.831 (0.787, 0.878) 0.682 (0.598, 0.776) 0.851 (0.830, 0.871) 室旁缺血 104 0.875 (0.834, 0.921) 0.702 (0.615, 0.798) 0.938 (0.925, 0.953) 透明隔腔 102 0.842 (0.801, 0.887) 0.814 (0.745, 0.892) 0.689 (0.662, 0.716) 皮下血肿 102 0.896 (0.857, 0.936) 0.843 (0.775, 0.912) 0.816 (0.793, 0.837) 颞叶骨折 101 0.915 (0.875, 0.959) 0.871 (0.812, 0.941) 0.831 (0.809, 0.854) 额叶缺血 92 0.842 (0.795, 0.893) 0.815 (0.739, 0.891) 0.753 (0.729, 0.778) 硬膜下出血 89 0.985 (0.971, 1.000) 0.955 (0.921, 1.000) 0.943 (0.930, 0.957) 脑室扩大 83 0.992 (0.985, 1.000) 0.976 (0.952, 1.000) 0.817 (0.795, 0.839) 顶骨骨折 83 0.909 (0.864, 0.960) 0.880 (0.807, 0.952) 0.831 (0.809, 0.854) 枕骨骨折 82 0.922 (0.881, 0.971) 0.878 (0.817, 0.951) 0.867 (0.847, 0.886) 枕叶脑梗塞 73 0.918 (0.877, 0.962) 0.849 (0.767, 0.932) 0.841 (0.819, 0.862) 额骨骨折 71 0.875 (0.821, 0.936) 0.817 (0.732, 0.915) 0.760 (0.736, 0.784) 骨瘤 70 0.844 (0.790, 0.906) 0.743 (0.643, 0.843) 0.865 (0.845, 0.886)
三脑假说是保罗·麦克莱恩在 20 世纪 60 年代提出的一种进化神经学模型,描述了脊椎动物前脑和行为的进化。该模型由三个主要部分组成:爬行动物复合体、古哺乳动物复合体和新哺乳动物复合体。爬行动物复合体也称为“R 复合体”,负责原始本能,如攻击性、支配性、领土意识和仪式展示。该复合体包括在发育过程中从前脑底部衍生的结构,例如隔膜、杏仁核、下丘脑、海马复合体和扣带皮层。相比之下,古哺乳动物复合体与情绪、动机和父母行为有关。该复合体包括边缘系统,这是麦克莱恩在 1952 年的一篇论文中首次提出的。边缘系统由相互连接的大脑结构组成,这些结构在哺乳动物进化早期出现,负责进食、生殖行为和父母行为。另一方面,新哺乳动物复合体与客观或理性思维有关,是高等哺乳动物,尤其是人类所独有的。该复合体包括大脑新皮层,麦克莱恩认为这是大脑进化的最新一步。尽管三位一体大脑假说在 20 世纪 70 年代和 80 年代很受欢迎,但自那时起,它就一直受到进化和发育神经科学的批评。许多科学家认为它是一个神话,因为它无法解释复杂的认知过程,也无法解释人类行为的个体差异。如今,三位一体大脑模型已不再被比较神经学家广泛接受。负责人类语言、思维和自我控制的大脑结构由三个不同的部分组成。这些组成部分相对独立,但以复杂的方式相互作用。第一部分被称为爬行动物大脑,控制基本本能和行为,如进食和打斗。相比之下,新哺乳动物复合体控制着更高级的行为,如理性思考和决策。最近的研究表明,工具制作和类似语言的分类等高级认知能力并非哺乳动物所独有,而是存在于各种脊椎动物中。父母照顾后代的“古哺乳动物”特征在鸟类和一些鱼类中广泛存在,表明这些系统有共同的祖先。此外,新皮质被发现存在于早期出现的哺乳动物中,非哺乳动物拥有与哺乳动物新皮质同源的皮层区域。哺乳动物大脑的三位一体模型虽然过于简单,但由于其简单性而继续引起公众的兴趣,并且仍然是描述高级认知、社会行为和“爬行动物”行为的常用概念。这一概念已被各种著作引用,包括霍华德·布鲁姆的作品,亚瑟·科斯特勒、朱利安·巴恩斯、彼得·A·莱文和格林达·李·霍夫曼进一步探索了这一理论,他们认为前额叶皮层与大脑皮层的其他部分截然不同。一些研究人员认为,某些人的爬行动物皮层过于活跃,它控制着权力和性等本能驱动力。这可能导致冲动行为和由杏仁核驱动的恐惧反应。这个想法最初是由保罗·麦克莱恩的三重大脑理论提出的,但后来受到了最近研究的挑战。“爬行动物思维”的概念通常与大脑中一个古老的、本能的部分主导现代行为的想法有关。然而,一些专家认为这是一种过于简单的说法,大脑是一个高度适应性和动态的系统。最近的研究表明,三重大脑模型在解释人类行为方面可能不像以前认为的那样有效。相反,研究发现大脑对威胁、挑战和变化的反应具有适应性和弹性。其他专家对麦克莱恩三脑理论的相关性提出了质疑,认为该理论基于过时的大脑功能和发育模型。他们认为,需要对人类行为有更细致的理解,这种理解要考虑到个体大脑的复杂性和多变性。总体而言,“爬行动物思维”的概念仍然是神经科学和心理学领域研究人员和专家争论的话题。三脑概念已在神经科学、进化生物学和心理学等各个学科中得到广泛研究。该观点由保罗·麦克莱恩于 1973 年首次提出,认为大脑可以分为三个不同的部分:爬行动物、古哺乳动物和新哺乳动物的大脑。人们认为这些部分随着时间的推移而进化,以控制行为和认知的不同方面。最近的研究试图阐明这种三脑概念的性质及其对理解人类行为和进化的影响。 Scott Husband 和 Lubica Kubikova 等研究人员为我们理解鸟类大脑及其与脊椎动物大脑进化的关系做出了贡献(Wild 等人,2005 年)。关于该主题的另一部有影响力的作品是 Paul MacLean 的《进化中的三位一体大脑:在古脑功能中的作用》,该书探讨了三位一体大脑在控制记忆、睡眠和做梦等古脑功能方面的作用(MacLean,1990 年)。这本书还借鉴了进化生物学、神经科学和动物行为等各个领域的研究。最近的研究继续揭示大脑的进化发展及其与神经外科的关系。例如,Basma 等人(2020 年)探讨了大脑的进化与神经外科的关系,强调了理解神经回路在控制情绪和行为方面的重要性。总体而言,对三位一体大脑概念的研究对我们理解人类行为、认知和进化做出了重大贡献,并且继续成为各个学科的活跃研究领域。参考文献:Basma, J., Guley, N., Ii, LMM, et al. (2020). “与神经外科有关的大脑进化发展”。Cureus。12 (1): e6748。doi:10.7759/cureus.6748。PMC 7034762。PMID 32133270。Heimer, L., Van Hoesen, GW, Trimble, M., & Zahm, DS (2008). “三位一体大脑概念及其周围的争议”。神经心理学解剖学:基底前脑的新解剖学及其对神经精神疾病的影响。阿姆斯特丹;波士顿:Academic Press-Elsevier。第 15-16、19 页。Kral, VA,和 MacLean, PD (1973)。Paul D. MacLean 著《大脑和行为的三位一体概念》。包括《记忆心理学》和《睡眠和做梦》;VA Kral [等人] 于 1969 年 2 月在安大略省金斯顿皇后大学发表的论文。多伦多:由多伦多大学出版社为安大略省心理健康基金会出版。MacLean, PD (1985 年 4 月 1 日)。《与家庭、游戏和分离呼唤有关的大脑进化》。普通精神病学档案。42 (4):405-17。doi:10.1001/archpsyc.1985.01790270095011。PMID 3977559。MacLean, PD (1990)。三位一体大脑在进化中的作用:在古脑功能中的作用。纽约:Plenum Press。Reiner,A.(1990 年)。三位一体大脑在进化中的作用。在古脑功能中的作用。Paul D. MacLean。Plenum,纽约,1990 年。xxiv,672 页,插图。75 美元。Wild,JM、Ball,GF、Dugas-Ford,J.、Durand,SE、Hough,GE、Husband,S.,... & Yamamoto,K.(2005 年)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。自然评论神经科学。6 (2):151–159。doi:10.1038/nrn1606。PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调了早期经历对长期发展的影响,以及父母与婴儿之间的早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。C. Montag & K. Davis(《心理学》,2018 年)引入了情感神经科学人格量表的精简版来衡量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格最古老的部分,并由于它们位于古老的大脑区域而从下而上地影响它。并继续成为各个学科的活跃研究领域。参考文献:Basma, J.、Guley, N.、Ii、LMM 等人 (2020)。“与神经外科有关的大脑进化发展”。Cureus。12 (1):e6748。doi:10.7759/cureus.6748。PMC 7034762。PMID 32133270。Heimer, L.、Van Hoesen, GW、Trimble, M. 和 Zahm, DS (2008)。“三位一体大脑概念及其周围的争议”。神经心理学解剖学:基底前脑的新解剖学及其对神经精神疾病的影响。阿姆斯特丹;波士顿:Academic Press-Elsevier。第 15–16、19 页。Kral, VA, & MacLean, PD (1973)。Paul D. MacLean 著《大脑和行为的三位一体概念》。包括《记忆心理学》和《睡眠和做梦》;VA Kral [et al. Toronto] 于 1969 年 2 月在安大略省金斯顿皇后大学发表的论文:由多伦多大学出版社为安大略省心理健康基金会出版。MacLean, PD (1985 年 4 月 1 日)。《与家庭、游戏和分离呼唤有关的大脑进化》。普通精神病学档案。42 (4):405–17。doi:10.1001/archpsyc.1985.01790270095011。PMID 3977559。MacLean, PD (1990)。进化中的三位一体大脑:在古大脑功能中的作用。纽约:Plenum Press。Reiner,A.(1990 年)。进化中的三位一体大脑。在古脑功能中的作用。Paul D. MacLean。Plenum,纽约,1990 年。xxiv,672 页,插图。75 美元。Wild,JM、Ball,GF、Dugas-Ford,J.、Durand,SE、Hough,GE、Husband,S.,... & Yamamoto,K.(2005 年)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。自然评论神经科学。6 (2):151–159。doi:10.1038/nrn1606。PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调了早期经历对长期发展的影响,以及父母与婴儿之间的早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。C. Montag & K. Davis(《心理学》,2018 年)引入了情感神经科学人格量表的精简版来衡量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格最古老的部分,并由于它们位于古老的大脑区域而从下而上地影响它。并继续成为各个学科的活跃研究领域。参考文献:Basma, J.、Guley, N.、Ii、LMM 等人 (2020)。“与神经外科有关的大脑进化发展”。Cureus。12 (1):e6748。doi:10.7759/cureus.6748。PMC 7034762。PMID 32133270。Heimer, L.、Van Hoesen, GW、Trimble, M. 和 Zahm, DS (2008)。“三位一体大脑概念及其周围的争议”。神经心理学解剖学:基底前脑的新解剖学及其对神经精神疾病的影响。阿姆斯特丹;波士顿:Academic Press-Elsevier。第 15–16、19 页。Kral, VA, & MacLean, PD (1973)。Paul D. MacLean 著《大脑和行为的三位一体概念》。包括《记忆心理学》和《睡眠和做梦》;VA Kral [et al. Toronto] 于 1969 年 2 月在安大略省金斯顿皇后大学发表的论文:由多伦多大学出版社为安大略省心理健康基金会出版。MacLean, PD (1985 年 4 月 1 日)。《与家庭、游戏和分离呼唤有关的大脑进化》。普通精神病学档案。42 (4):405–17。doi:10.1001/archpsyc.1985.01790270095011。PMID 3977559。MacLean, PD (1990)。进化中的三位一体大脑:在古大脑功能中的作用。纽约:Plenum Press。Reiner,A.(1990 年)。进化中的三位一体大脑。在古脑功能中的作用。Paul D. MacLean。Plenum,纽约,1990 年。xxiv,672 页,插图。75 美元。Wild,JM、Ball,GF、Dugas-Ford,J.、Durand,SE、Hough,GE、Husband,S.,... & Yamamoto,K.(2005 年)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。自然评论神经科学。6 (2):151–159。doi:10.1038/nrn1606。PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调了早期经历对长期发展的影响,以及父母与婴儿之间的早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。C. Montag & K. Davis(《心理学》,2018 年)引入了情感神经科学人格量表的精简版来衡量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格最古老的部分,并由于它们位于古老的大脑区域而从下而上地影响它。基底前脑的新解剖结构及其对神经精神疾病的影响。阿姆斯特丹;波士顿:Academic Press-Elsevier。第 15-16、19 页。Kral, VA,和 MacLean, PD (1973)。Paul D. MacLean 的《大脑和行为的三位一体概念》。包括《记忆心理学》和《睡眠和做梦》;VA Kral [等人] 于 1969 年 2 月在安大略省金斯顿皇后大学发表的论文。多伦多:由多伦多大学出版社为安大略省心理健康基金会出版。MacLean, PD (1985 年 4 月 1 日)。《与家庭、游戏和分离呼唤有关的大脑进化》。普通精神病学档案。42 (4):405-17。doi:10.1001/archpsyc.1985.01790270095011。 PMID 3977559。MacLean, PD (1990)。进化中的三位一体大脑:在古脑功能中的作用。纽约:Plenum Press。Reiner, A. (1990)。进化中的三位一体大脑。在古脑功能中的作用。Paul D. MacLean。Plenum,纽约,1990 年。xxiv,672 页,插图。75 美元。Wild, JM、Ball, GF、Dugas-Ford, J.、Durand, SE、Hough, GE、Husband, S.、... & Yamamoto, K. (2005)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。自然评论神经科学。6 (2):151–159。doi:10.1038/nrn1606。 PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调早期经历对长期发展的影响以及父母与婴儿之间早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。C. Montag & K. Davis(心理学,2018 年)引入了情感神经科学人格量表的精简版来测量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格最古老的部分,并由于它们位于古老的大脑区域而从下而上地影响它。基底前脑的新解剖结构及其对神经精神疾病的影响。阿姆斯特丹;波士顿:Academic Press-Elsevier。第 15-16、19 页。Kral, VA,和 MacLean, PD (1973)。Paul D. MacLean 的《大脑和行为的三位一体概念》。包括《记忆心理学》和《睡眠和做梦》;VA Kral [等人] 于 1969 年 2 月在安大略省金斯顿皇后大学发表的论文。多伦多:由多伦多大学出版社为安大略省心理健康基金会出版。MacLean, PD (1985 年 4 月 1 日)。《与家庭、游戏和分离呼唤有关的大脑进化》。普通精神病学档案。42 (4):405-17。doi:10.1001/archpsyc.1985.01790270095011。 PMID 3977559。MacLean, PD (1990)。进化中的三位一体大脑:在古脑功能中的作用。纽约:Plenum Press。Reiner, A. (1990)。进化中的三位一体大脑。在古脑功能中的作用。Paul D. MacLean。Plenum,纽约,1990 年。xxiv,672 页,插图。75 美元。Wild, JM、Ball, GF、Dugas-Ford, J.、Durand, SE、Hough, GE、Husband, S.、... & Yamamoto, K. (2005)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。自然评论神经科学。6 (2):151–159。doi:10.1038/nrn1606。 PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调早期经历对长期发展的影响以及父母与婴儿之间早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。C. Montag & K. Davis(心理学,2018 年)引入了情感神经科学人格量表的精简版来测量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格最古老的部分,并由于它们位于古老的大脑区域而从下而上地影响它。Hough, GE, Husband, S., ... & Yamamoto, K. (2005)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。《自然评论神经科学》。6 (2): 151–159。doi:10.1038/nrn1606。PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调了早期经历对长期发展的影响以及父母与婴儿之间的早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。 C. Montag 和 K. Davis(心理学,2018)引入了情感神经科学人格量表的浓缩版来衡量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格中最古老的部分,并且由于它们位于古老的大脑区域,因此从下而上的角度对其产生影响。Hough, GE, Husband, S., ... & Yamamoto, K. (2005)。“鸟类大脑和对脊椎动物大脑进化的新理解”。《自然评论神经科学》。6 (2): 151–159。doi:10.1038/nrn1606。PMC 2507884。PMID 15685220。请注意,一些参考文献未包含在释义版本中,因为它们对文本的主要论点并不重要。新发现将生物学思想与精神分析原理重新联系起来,强调了早期经历对长期发展的影响以及父母与婴儿之间的早期互动对塑造个人及其子女生活的重要性。 C. Montag 和 K. Davis(心理学,2018)引入了情感神经科学人格量表的浓缩版来衡量主要情绪的个体差异,强调这些情绪可能源于人类人格中最古老的部分,并且由于它们位于古老的大脑区域,因此从下而上的角度对其产生影响。