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请求审查血清学或Varicella的文档...
请求医疗提供者纽约州公共卫生法第2164条的指示允许实验室证明免疫力，以满足学校/育儿出勤的免疫要求，polio的血清学证据是可接受的。血清学结果不能接受对白喉，破伤风，百日咳，脑膜炎球菌，肺炎球菌或流感型流感型的免疫证明。由医生，医师助理或护士从业者诊断，儿童患有水疗（Chicken pox）疾病是可以接受的对水仙的免疫证明。水痘疾病的父史是不可接受的。作为孩子的医疗提供者，我证明这个孩子有（选择所有适用的）：实验室免疫证据*：☐麻疹☐腮腺炎☐红宝石☐rycella☐水痘☐肝炎b☐小儿麻痹症（必须是所有3种血清型）
综合性的精神病学和 -
血清学的血清研究及其成分的研究，通过提供对传染病的患病率，传播和影响的基本见解，在大流行的准备和反应中起着至关重要的作用。在大流行期间，血清学测试有助于鉴定过去的感染，确定免疫反应的程度并评估疫苗的有效性。通过分析抗体水平，血清学可以区分当前和过去的感染，为流行病学监测和公共卫生策略提供有价值的数据。此外，血清学调查有助于了解与隔离措施，疫苗接种计划和资源分配有关的人口免疫力和指导政策决策。随着大流行病的发展，血清学仍然是调整反应策略并减轻感染性暴发对全球健康的影响的关键工具。
基于Roche Elecsys System
自2020年以来，抽象的SARS-COV-2在大量传播； 2021年，有效的疫苗可用，并开始了疫苗接种运动。仍然很难跟踪感染的传播或评估更广泛的人群的疫苗接种成功。测量特定的抗SARS-COV-2抗体是跟踪感染或成功疫苗接种的最有效工具。对静脉血液采样的需求为大型研究带来了重大障碍。在过滤卡（DBS）上的干血点已用于SARS-COV-2血清学，但到目前为止，在纵向队列中尚未遵循定量的SARS-COV-2抗尖峰反应性。我们从自sAM pleded dbs开发了一种半自动化方案或定量SARS-COV-2抗尖峰血清学，在匹配的DBS和静脉血样品中对其进行了验证（n = 825）。我们研究了色谱效应，可重复性和承担效应，并计算了阳性阈值以及转换公式，以确定DBS中置信区间的定量结合单元。敏感性和特异性分别达到96.63％和97.81％。在0.018和250 u/ml的信号之间，我们计算了一个校正公式。测量疫苗接种过程中的纵向样本，我们证明了几个个体和四个随访的纵向队列中滴度的相对变化。DBS采样已证明自己是我们实验室中的抗核蛋白酶神父。nr。同样，抗尖峰高通量DBS血清学作为互补测定也是可行的。定量测量足够准确，可以在疫苗接种运动后也遵循人群中的滴度动态。这项工作得到了巴伐利亚州科学和艺术的支持； LMU大学医院，LMU慕尼黑； Helmholtz中心慕尼黑；波恩大学； Bielefeld大学；德国教育和研究部（Proj。：01KI20271等）以及德甲医疗服务的医学生物探索研究计划。Roche Diagnostics提供了套件和机器，以折扣价进行分析。该项目也由欧盟范围内的乐团资助。乐团项目已从欧盟Horizon 2020研究与创新计划获得资金，根据101016167。本出版物中表达的观点是作者的唯一责任，委员会对可能对所包含的信息的任何用途不承担任何责任。
归因血清学
弓形虫是一种人畜共患寄生虫，可感染所有温血动物，包括人类。环境弓形虫卵囊污染对感染的影响研究不足。本研究旨在探索弓形虫血清学作为一种使用稳健的逐步方法确定感染源的方法。我们从弓形虫组学数据中计算机识别出 32 种有希望的卵囊特异性抗原，对其进行重组表达和纯化，并验证基于这些蛋白质的血清学是否可以区分卵囊和组织囊肿驱动的实验感染。为此，我们使用了三种特征明确的血清组，这些血清组是在感染后 0 至 6 周从实验感染弓形虫卵囊或组织囊肿的猪和羊身上采集的。候选蛋白最初通过蛋白质印迹法筛选，所用血清来自感染不同时间的猪或羊，这些动物要么感染了卵囊或组织囊肿，要么感染了未感染的动物。只有重组蛋白 TgCCp5A 和 TgSR1 在感染后会引起血清转化，并且似乎可以区分猪血清中卵囊和组织囊肿驱动的感染。随后，它们被用于开发一种针对猪的酶联免疫吸附测定测试。根据该测定和蛋白质印迹分析，所有猪血清均缺乏阶段特异性和低抗原性。当使用整个血清组进行分析时，蛋白质 TgERP、TgSporoSAG、TgOWP1 和 TgOWP8（之前被描述为来源归属抗原）的情况也是如此。我们
病毒组分析及妊娠期间柯萨奇病毒 B 血清学阳性与先天性心脏病的关联
摘要：背景：我们之前已证明柯萨奇病毒 B (CVB) 是小鼠先天性心脏病 (CHD) 的强效诱因。这些发现对人类的临床意义以及其他病毒在 CHD 发病机制中的作用仍不清楚。方法：我们从围产期家庭组织库 (PFTB) 中获取了 89 名受试者（104 次怀孕）、73 名健康对照者（88 次怀孕）和 16 名患有 CHD 的分娩者（16 次怀孕）在所有妊娠期采集的血浆样本。我们对血浆进行了 CVB IgG/IgM 血清学检测。我们还使用 ViroCap 测序和 PCR 检测血浆、白膜层中的循环白细胞和共培养系统培养基中的病毒核酸。结果：CVB IgG/IgM 结果表明，CHD 组中既往暴露率高出 7.8 倍（95% CI，1.14–54.24，调整 p 值 = 0.036）。然而，通过分子检测，在血浆、白膜层或共培养上清液中未检测到 CVB 病毒基因组，尽管检测到了其他病毒。结论：血浆中检测到病毒核酸的情况很少，特别是未检测到 CVB 基因组。然而，血清学表明，在受 CHD 影响的妊娠中，既往 CVB 暴露率更高。有必要进行进一步研究，以了解母体血液病毒组对 CHD 发病机制的贡献程度。