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2025 年 1 月 EIDS Artervac 疫苗更新
对于用于人工授精的种马，可以选择收集精液并通过 PCR 检测以证明其没有感染 EAV。对于在 2024 年通过 PCR 检测精液呈阴性而获准的种马，只有在 2024 年精液采集时或之前采集并存档血清样本，才能通过配对血清样本之间没有血清转化而实现后续清除，以获得此阴性 PCR。然而，对于纯种种马和其他同样未接受精液采集训练的种马，此选项并不那么容易适用。作为替代方案，建议在交配几周后对前三匹血清阴性母马进行血清学测试，这些母马被接种疫苗的血清阳性种马覆盖，但未进行上述血清学清除。三匹母马的血清阴性结果将证实没有 EAV 精液脱落，这将被认为等同于对精液进行的阴性 PCR 测试。
从接受活衰减的肿块皮肤病疫苗接种的母牛接受初乳的犊牛中被动免疫的持久性和血清学检查的性能
这项研究旨在确定使用病毒中和测试（VNT）从疫苗接种的奶牛出生的奶牛乳皮病病毒（LSDV）的孕产妇免疫持续时间。还确定了VNT的性能和内部-ELISA测试。来自泰国兰蒙省12个无LSD的奶牛场的三十七个怀孕奶牛，用同源性neethling菌株的疫苗进行免疫，并于2021年12月至2022年4月。在产犊后的第一周内收集了大坝 - 犊牛对的血液样本。随后，在4个月的时间内以每月的间隔从犊牛中抽取血液样本，并使用VNT测试了体液免疫反应。还通过内部ELISA测试对小腿血清进行了测试，以使用贝叶斯方法估算两种测试的准确性。对于结果，针对LSDV的抗体可以在疫苗接种后持续4-9个月。此外，在初乳摄入后的第一周，在大多数犊牛（75.68％）中检测到对LSDV的中和抗体和LSDV特异性抗体。然而，到第120天，血清阳性犊牛的百分比下降到零，血清阳性率下降到50％以下。在第90天只观察到少数血清阳性犊牛（约13.51％）。这些发现表明，针对LSDV的被动免疫可持续3个月。VNT的灵敏度（SE）和特异性（SP）的后验估计值中位数为87.3％[95％后验概率间隔（PPI）= 81.1-92.2％]和94.5％（分别为95％PPI = 87.7-98.3％）。ELISA检验的估计SE和SP分别为83.1％（95％PPI = 73.6–92.6％）和94.7％（95％PPI = 88.4-98.5％）。总而言之，这项研究说明了孕产妇被动免疫的转移和持续性在田间条件下对犊牛的转移和持久性。这重点介绍了由疫苗接种母牛出生的犊牛中潜在的三个月疫苗接种间隙，而内部ELISA测试可以用作LSDV免疫反应检测的辅助测试。
Hedis®MY2024混合措施快速指南
•使用完整，准确的值集代码（单击查看）•及时提交索赔和遭遇数据•注明说明特定抗原名称和免疫日期的名称，或由授权的医疗保健提供者或机构准备的免疫证书，包括特定日期和剂量，包括特定的日期和iMputioned。•血清阳性测试结果不符合任何分子的标准。•成员在“交货时”或“在医院中”接受免疫接种的文件符合标准（例如hep b）。•由于疫苗引起的过敏反应是分子符合DTAP，IPV，MMR，HIB，HEP，HEPB，VZV，PCV，HEPA，HEPA，RV和流感的符合分子的。疫苗引起的脑炎仅适合DTAP。•将具有免疫副业条件或禁忌症的成员排除到第二天生日或之前的特定疫苗，使用临终关怀服务的成员以及在测量年度死亡的成员•参加CAIR注册
Hedis®MY2024混合措施快速指南
•使用完整，准确的值集代码（单击查看）•及时提交索赔和遭遇数据•注明说明特定抗原名称和免疫日期，或由授权医疗保健提供者或代理机构准备的免疫证书，包括特定日期和剂量，包括特定日期和剂量。•血清阳性测试结果不符合任何分子的标准。•成员在“交货时”或“在医院中”接受免疫接种的文件符合标准（例如hep b）。•由于疫苗引起的过敏反应是分子符合DTAP，IPV，MMR，HIB，HEP，HEPB，VZV，PCV，HEPA，HEPA，RV和流感的符合分子的。疫苗引起的脑炎仅适合DTAP。•将具有免疫副业条件或禁忌症的成员排除到第二天生日或之前的特定疫苗，使用临终关怀服务的成员以及在测量年度死亡的成员•参加CAIR注册
COVID-19 疫苗过敏安全追踪 (VAS-Track) 途径
结果：护士协助筛查发现 10,412 (76%) 例转诊不合适。369 名患者接受了 VAS-Track 评估。总体而言，100% 的患者被建议完成疫苗接种，332 (90%) 名患者完成了主要系列接种。没有患者报告在后续接种疫苗后出现任何显著过敏反应。非专科医生和额外过敏专科医生复查患者的疫苗接种完成率相似（90% vs. 89%，p = 0.617）。有速发型反应病史的患者的疫苗接种率较高（比值比：2.43，p = 0.025）。亚组分析显示，在 VAS-Track 之前仅 20% (56/284) 的患者具有血清阳性的 COVID-19 中和抗体水平 (≥ 15 AU/mL)，而在完成疫苗接种后，这一比例上升至 92%（临床前抗体水平 6.0 ± 13.5 AU/mL vs. 临床后抗体水平 778.8 ± 337.4 AU/mL，p < 0.001）。
密码子去优化、鼻腔内给药的减毒活 RSV 疫苗 MV-012-968 耐受性良好，可提高 RSV preF 特异性 IgA 水平。
• LAV MV-012-968 经过合理设计，可在不影响免疫原性的情况下减弱 RSV • MV-012-968 具有高度减毒的复制表型，并在棉鼠模型中提供针对 wt RSV 攻击的保护 • MV-012-968 在棉鼠中具有免疫原性，引发与 wt RSV 相当的血清 nAb 反应并诱导与保护相关的粘膜 IgA • MV-012-968 在健康的“血清低”成人中耐受性良好，没有严重或严重的不良事件，并且接种后不良事件很少，即使出现，也是轻微和短暂的 • 成人接种 MV-012-968 后第 56 天内未恢复任何传染性疫苗病毒 • 在接受 10 6 PFU 后，大多数成人疫苗接种者中检测到的 RSV preF 特异性鼻 IgA 比基线增加≥2 倍接种疫苗后第 14 天 • MV-012-968 已进入对血清阳性儿童的评估阶段
新的萨宾毒性毒死病毒疫苗候选者的安全性和免疫原性在PE
征求的不良事件（AES）是轻度到中度的，观察到生命体征或安全实验室值的关注变化，并且在疫苗接种后未报告严重的AES（SAE）或与疫苗相关的非请参见AE。观察到SIPV后比CIPV给药后更频繁地征求AE的趋势。大多数参与者都有针对脊髓灰质炎病毒类型的中和抗体（滴度≥8），这些抗体被SIPV强烈增强。疫苗接种后的平均滴度较高（≥12,000），在两个疫苗接种组中相似。只有具有非常高的抗体水平的参与者没有显示疫苗诱导的反应，这在血清阳性参与者中定义为4倍滴度的增加。10个最初的血清调（滴度<8）参与者（每个研究组中的n = 5）血清转化，所有参与者在接种疫苗后都有血清保护抗体水平。SIPV引起的抗体中和sabin和salk脊髓灰质炎病毒菌株。
定量SARS-COV-2尖峰受体结合域...
抗体分析忽视，以描述抗体中和病原体的能力，该病原体是通过中和抗体滴度来衡量的。因此，在研究几乎所有人都有可检测抗体的人群时需要其他信息。结合和中和抗体滴度在SARS-COV-2感染或真空后可能是异质的（5-7）。因此，这些滴度可能是在几乎所有人都具有可检测抗体的人群中特别有价值的保护性免疫措施（8）。此外，这些滴度检测完全血清阳性种群中血清学状态异质性的能力，包括随着时间的推移的变化，使流行病学家可以为这些人群提供对血清群的更为细微的描述。此外，这些抗体滴度可以澄清人口的持续风险，因为证据表明，较高的结合和中和静脉滴度与较低的感染概率，重新感染和严重疾病有关（9-11; J.A.
prevymis®（letermovir）
•患者必须年龄≥18岁。•必须针对以下一项规定药物：O预防巨细胞病毒（CMV）感染和疾病中的CMV杂质阳性受体（R+）的同种异体造血干细胞移植（HSCT）。临床文件（即进度注释，实验室，出院摘要等）；或o高风险肾脏移植受体中CMV疾病的预防（供体CMV血清阳性/受体CMV血清胶质[D+/R-]）。临床文件（即进度注释，实验室，出院摘要等）必须提供。•基于以下指示，必须是正确的：造血干细胞移植后的o cmv预防：移植后不超过28天的药物；或肾脏移植后的O CMV预防：在移植后开始服药不超过7天。•对于可注射的配方，临床上的理由解释了为什么必须提供患者的口服治疗候选者。•用以下任何一个同时服用药物：
包装插页 - CASGEVY
完整处方信息：目录* 1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 剂量 2.2 CASGEVY 输注前的准备 2.3 给药 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 潜在的中性粒细胞植入失败 5.2 血小板植入时间延长 5.3 超敏反应 5.4 脱靶基因组编辑风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 7 药物相互作用 7.1 使用粒细胞集落刺激因子 (G-CSF) 7.2 使用羟基脲 7.3 使用 Voxelotor 和 Crizanlizumab 7.4 使用铁螯合剂 7.5 活疫苗 8 使用特定人群 8.1 孕妇 8.2 哺乳期妇女 8.3 具有生育潜力的女性和男性 8.4 儿童用药 8.5 老年人用药 8.6 肾功能不全患者 8.7 肝功能不全患者 8.8 人类免疫缺陷病毒 (HIV)、乙型肝炎病毒 (HBV) 或丙型肝炎病毒 (HCV) 血清阳性患者 8.9 既往接受过 HSC 移植的患者 11 描述 12 临床药理学