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沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌的定量...
抽象的鼠模型通常用于研究肠道病原体肠typhimurium的致病性和传播。在这里，我们量化了s。使用StampR分析管道和高度多样的小鼠中的小鼠中的伤寒人群动力学。typh- imurium barcod的文库，包含约55,000个独特的菌株，可通过枚举s来区分基因组条形码。伤寒创始人群和小鼠传播的解密途径。我们发现，严重的瓶颈只允许口服接种物中的一百万个细胞中的一个人在肠道中建立一个小众。此外，我们观察到整个肠道中病原体种群的分室化，肠段和粪便之间几乎没有条形码。链霉素治疗后这种严重的瓶颈扩大和分室化降低，这表明微生物群在限制病原体的定植和肠内运动中起关键作用。此外，在肠道和局部器官种群之间存在最小的共享，表明向肠外部位传播迅速发生，直到肠道大量病原体扩张。通过静脉注射或腹膜内注射通过接种小鼠来绕过肠道瓶颈，发现沙门氏菌在至少两种不同的途径中在肠外部位建立壁nir后将肠子重新进入肠。一条途径导致多样化的肠道种群。在一起，这些发现加深了我们对沙门氏菌种群动态的理解。另一种重生途径是通过胆汁，病原体通常是克隆的，导致克隆肠种群，并与胆囊病理相关。
沙门氏菌的极为罕见的血清（...
包括蛇在内的摘要爬行动物可以无知地感染包括多种病原体微生物，包括沙门氏菌属，这被认为是公共和动物健康的重要关注点。小小岛和无人居住的小岛与大陆截然不同，代表了有趣的研究领域，以发现其野生居民的意外生物学和微生物学方面。这项工作报告说，在来自意大利无人居住的地中海岛上的野蛇（Hierophis viridiflavus）的尸体中分离出非常稀有的沙门氏菌肠血清Yopougon。据我们所知，S。Enterica Serovar Yopougon先前仅在34年前在Ivory Coast中与人类粪便样本隔离。在本研究中，我们介绍了新分离株的基因组表征，即与先前分离的人类血清Yopougon Yopougon菌株的系统发育比较以及公共数据库中其他可用的序列。此外，还提供了文献中可用数据和我们的案例历史记录的广泛审查。我们的发现代表了某些病原体在其宿主内长途旅行，然后感染其他病原体的能力，甚至是从不同的分类单元中感染的一个例子。
槲皮素是一种新型的肠道沙门氏菌血清typhimurium typhimurium III型分泌系统
1中医研究中心，中国长春大学医学后的后期医院，中国长春； lqj19811005@163.com 2中国吉林农业科学技术大学中医学院，中国长春132101； ziliaowlp@163.com 3州诊断和治疗严重人畜共患感染疾病的州关键实验室，教育部人畜共患病研究的主要实验室，人畜共患病研究所，兽医学院，兽医学院，吉林大学，吉林大学，吉林大学，长春130062； XU18626969503@163.com（J.X. ）; 15504421028@163.com（Z.S. ）; chentt20@mails.jlu.edu.cn（t.c. ）; dengxm@jlu.edu.cn（X.D.） 4 Jilin Jinziyuan Biotech Inc.，Shuangliao 136400，中国； jzyliushuang@126.com 5动物科学与兽医学院，山东农业科学学院，吉南250100，中国 *通信： ）; lvqianghua129@163.com（q.l.） †这些作者为这项工作做出了同样的贡献。1中医研究中心，中国长春大学医学后的后期医院，中国长春； lqj19811005@163.com 2中国吉林农业科学技术大学中医学院，中国长春132101； ziliaowlp@163.com 3州诊断和治疗严重人畜共患感染疾病的州关键实验室，教育部人畜共患病研究的主要实验室，人畜共患病研究所，兽医学院，兽医学院，吉林大学，吉林大学，吉林大学，长春130062； XU18626969503@163.com（J.X.）; 15504421028@163.com（Z.S.）; chentt20@mails.jlu.edu.cn（t.c.）; dengxm@jlu.edu.cn（X.D.）4 Jilin Jinziyuan Biotech Inc.，Shuangliao 136400，中国； jzyliushuang@126.com 5动物科学与兽医学院，山东农业科学学院，吉南250100，中国 *通信：）; lvqianghua129@163.com（q.l.）†这些作者为这项工作做出了同样的贡献。
由参考菌株 WDCM 00029 克隆引起的肠道沙门氏菌 Abony 血清型暴发，智利，2024 年
伤寒沙门氏菌是全世界食源性疾病的主要原因 (1)。虽然大多数感染是由少数血清型（如肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌）引起的 (2、3)，但不常见的血清型也可引起临床病例。表征可能有助于及早识别新出现的菌株。我们报告了由阿邦沙门氏菌引起的多区域沙门氏菌病疫情，并对疫情期间收集的临床分离株进行了表征。2024 年 1 月 19 日至 3 月 16 日期间，智利圣地亚哥的两家医疗中心诊断出 134 例人类沙门氏菌病病例：UC-Christus 29 例，Clínica Alemana 105 例。所有分离株均提交至智利公共健康研究所进行血清分型； 57% (56/97) 的培养病例发现了 Abony 血清型（抗原式 1,4,[5],12:b:e,n,x）（附录 1 图 1，https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App1.pdf）。其中，33 例（58.9%）为男性患者，23 例（41.1%）为女性患者；40 例（71.4%）患者年龄小于 18 岁，17 例（30.4%）需要住院治疗，10 例（17.9%）有菌血症（附录 2 表 1，https://wwwnc.cdc.gov/EID/article/31/1/24-1012-App2.xlsx）。对 56 个疫情分离株中的 18 个进行了全基因组测序，其中 13 个来自 UC-Christus，5 个
![肠酚沙门氏菌T/C®疫苗降低了单相肠肠球菌血清I 4，[5]，12：i： -](/simg/g:\will\search\icon\source\5\53cdc840da8fe3b164080c6d7f6de6ba0dc51f4f.webp)
肠酚沙门氏菌T/C®疫苗降低了单相肠肠球菌血清I 4，[5]，12：i： -
在评估临床参数时，NVC动物的腹泻发生率显着增加（59/254），与NVNC猪（0/280）和EVC猪（12/280）（p <0.05）相比，腹泻（59/254）的发生率显着增加。这代表了腹泻的持续时间以及腹泻的猪数量的显着增加。NVC组中的一只猪在挑战之后死亡，并因沙门氏菌病而使肠道病变与小肠结肠炎兼容。挑战后14天，NVC组的四头猪患有肠道病变，而没有猪在NVNC和EVC组中有病变（P <0.05）。与NVNC组（1.693磅）和EVC组（1.536磅）相比，NVC组（1.197磅）的平均每日体重增加显着降低（p <0.05）。在挑战期间，ADG等等同于疫苗接种的差异比非疫苗的差异重4.7磅。
Nobivac Lovo L4
赋形剂和其他成分的定性成分，氯化钠钾二氢磷酸二氢磷酸二氢二钠二氢二水合物，用于注射无色悬浮液。3。临床信息3.1目标物种狗。3.2适用于每个目标物种的指示，以对狗进行主动免疫反对：-L。杂类血清群血清血清血清canicola减少感染和尿液排泄物-L。问人血清群血清群iCterohagiae serovar serovar serovar serovar serovar serovar copenhageni降低了感染和尿液级别的呼吸器-L。Interrient serrogras serrograv austristrav serrogroufoud acraster serogroud acraster serogroud acraster serogroufoud carrist serogroud castrasry l. Kirschneri血清群Grippotyphosa血清Bananal/liangguang可减少感染和尿液排泄。免疫发作：3周。免疫持续时间：1年。3.3禁忌症无。
产品特征摘要
- 防止犬脱鼻病毒引起的死亡率和临床体征，以防止犬腺病毒1型引起的死亡率和临床体征，以防止临床体征并减少2型腺病毒2型引起的病毒性排泄，以防止临床症状和临床症状，癌症和病毒骨质的孔子（牛vovirus），吞噬量 - 吞噬量 - discharge) and reduce viral excretion caused by canine parainfluenza virus, - to prevent clinical signs, infection and urinary excretion caused by L. interrogans serogroup Australis serovar Bratislava, - to prevent clinical signs and urinary excretion and reduce infection caused by L. interrogans serogroup Canicola serovar Canicola and L. interrogans serogroup红骨hagiae血清骨膜ha症，以防止临床体征并减少由吉尔斯基纳里血清群杆状杆菌血清肉刺肉芽杆菌引起的感染和尿液排泄，以防止由兔子病毒引起的死亡率，临床迹象和感染。
Versican Plus Pi L4R
1。兽医药物的名称Versican Plus Pi/L4R冻干和悬挂式注射的悬浮液2。QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION Each dose of 1 ml contains: Active substances: Lyophilisate (live attenuated): Minimum Maximum Canine parainfluenza Type 2 virus, strain CPiV-2 Bio 15 10 3.1 TCID 50 * 10 5.1 TCID 50 * Suspension (inactivated): Leptospira interrogans serogroup Icterohaemorrhagiae serovar Icterohaemorrhagiae strain MSLB 1089 ALR** titre ≥ 1:51 Leptospira interrogans serogroup Canicola serovar Canicola, strain MSLB 1090 ALR** titre ≥ 1:51 Leptospira kirschneri serogroup Grippotyphosa serovar Grippotyphosa , strain MSLB 1091 ALR** titre ≥ 1:40钩端螺旋体血清血清澳大利亚血清血清bratislava，菌株MSLB 1088 Alr **滴度≥1:51狂犬病病毒，SAD SAD VNUKOVO-32≥5IU ****组织培养感染性剂量50％。**抗体微凝集 - 散裂反应。***国际单位。佐剂：氢氧铝1.8-2.2 mg。赋形剂：
Porcilis® Ery+Parvo+Lepto
适应症：用于猪的主动免疫：减轻猪丹毒丝菌血清型1和2引起的猪丹毒的临床症状（皮肤病变和发烧）。减少猪细小病毒引起的胎盘感染、病毒载量和胎儿死亡率。减轻问号钩端螺旋体血清群Canicola血清型Canicola引起的临床症状（体温升高和采食量或活动量减少）、感染和细菌排泄。减轻问号钩端螺旋体血清群Pomona血清型Pomona引起的临床症状（体温升高和采食量或活动量减少）、感染严重程度和胎儿死亡率。减少由问号钩端螺旋体血清群黄疸出血症血清型 Copenhageni 和黄疸出血症血清型、问号钩端螺旋体血清群 Australis 血清型 Bratislava、基氏钩端螺旋体血清群流感伤寒沙门氏菌血清型 Grippotyphosa 和 Bananal/Liangguang、魏氏钩端螺旋体血清群 Tarassovi 血清型 Vughia 和博氏钩端螺旋体血清群 Tarassovi 血清型 Tarassovi 引起的感染。免疫起始时间：猪红斑钩端螺旋体：3 周；猪细小病毒：10 周；钩端螺旋体血清群：2 周。免疫持续时间：猪红斑钩端螺旋体：6 个月；猪细小病毒：12 个月；澳洲钩端螺旋体血清群：6个月；犬钩端螺旋体血清群、黄疸出血群、流感伤寒群、波莫纳群和塔拉索维群：12个月。给药：肌肉注射。在颈部注射单剂量2毫升。疫苗接种方案：基本疫苗接种：尚未接种疫苗的猪应在预计受精日期前6至8周进行初次注射，并在4周后进行加强注射。再接种：每年应使用兽药进行一次再接种。每次接种兽药六个月后，应使用含有猪红斑丹毒丝菌的产品进行一次再接种，以保持对猪红斑丹毒丝菌的免疫力。如果已知感染了 L. interrogans 血清群 Australis，则应每六个月重新接种一次兽药，因为尚不清楚该血清群的免疫力是否会持续超过六个月或持续多长时间。不良反应：体温升高可能非常常见，直至接种疫苗后两天。观察到的平均升高为 0.5°C（在个别情况下，最大升高为 1.5°C）。短暂的局部反应，主要是红色、轻度至硬性、无痛的肿胀，是一种非常常见的现象。一般来说，局部反应的直径可能≤5厘米，在极少数情况下，个别动物的局部反应直径可达20厘米。所有局部反应在接种疫苗后约2周内完全消失。在个别动物中，很少观察到中间全身反应，例如呕吐、发红、呼吸急促和抽搐，几分钟内即可恢复。个别动物的饲料摄入量或活动量可能会暂时减少，但这种情况并不常见。饲料摄入量和活动量会在一周内完全恢复。