抽象的鼠模型通常用于研究肠道病原体肠typhimurium的致病性和传播。在这里,我们量化了s。使用StampR分析管道和高度多样的小鼠中的小鼠中的伤寒人群动力学。typh- imurium barcod的文库,包含约55,000个独特的菌株,可通过枚举s来区分基因组条形码。伤寒创始人群和小鼠传播的解密途径。我们发现,严重的瓶颈只允许口服接种物中的一百万个细胞中的一个人在肠道中建立一个小众。此外,我们观察到整个肠道中病原体种群的分室化,肠段和粪便之间几乎没有条形码。链霉素治疗后这种严重的瓶颈扩大和分室化降低,这表明微生物群在限制病原体的定植和肠内运动中起关键作用。此外,在肠道和局部器官种群之间存在最小的共享,表明向肠外部位传播迅速发生,直到肠道大量病原体扩张。通过静脉注射或腹膜内注射通过接种小鼠来绕过肠道瓶颈,发现沙门氏菌在至少两种不同的途径中在肠外部位建立壁nir后将肠子重新进入肠。一条途径导致多样化的肠道种群。在一起,这些发现加深了我们对沙门氏菌种群动态的理解。另一种重生途径是通过胆汁,病原体通常是克隆的,导致克隆肠种群,并与胆囊病理相关。
包括蛇在内的摘要爬行动物可以无知地感染包括多种病原体微生物,包括沙门氏菌属,这被认为是公共和动物健康的重要关注点。小小岛和无人居住的小岛与大陆截然不同,代表了有趣的研究领域,以发现其野生居民的意外生物学和微生物学方面。这项工作报告说,在来自意大利无人居住的地中海岛上的野蛇(Hierophis viridiflavus)的尸体中分离出非常稀有的沙门氏菌肠血清Yopougon。据我们所知,S。Enterica Serovar Yopougon先前仅在34年前在Ivory Coast中与人类粪便样本隔离。在本研究中,我们介绍了新分离株的基因组表征,即与先前分离的人类血清Yopougon Yopougon菌株的系统发育比较以及公共数据库中其他可用的序列。此外,还提供了文献中可用数据和我们的案例历史记录的广泛审查。我们的发现代表了某些病原体在其宿主内长途旅行,然后感染其他病原体的能力,甚至是从不同的分类单元中感染的一个例子。
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在评估临床参数时,NVC动物的腹泻发生率显着增加(59/254),与NVNC猪(0/280)和EVC猪(12/280)(p <0.05)相比,腹泻(59/254)的发生率显着增加。这代表了腹泻的持续时间以及腹泻的猪数量的显着增加。NVC组中的一只猪在挑战之后死亡,并因沙门氏菌病而使肠道病变与小肠结肠炎兼容。挑战后14天,NVC组的四头猪患有肠道病变,而没有猪在NVNC和EVC组中有病变(P <0.05)。与NVNC组(1.693磅)和EVC组(1.536磅)相比,NVC组(1.197磅)的平均每日体重增加显着降低(p <0.05)。在挑战期间,ADG等等同于疫苗接种的差异比非疫苗的差异重4.7磅。
