1. Flohr C. 特应性皮炎临床试验诊断标准和结果测量:仍然一团糟。J Invest Dermatol。2011;131(3):557-559。2. Thijs J、Krastev T、Weidinger S 等人。特应性皮炎的生物标志物:系统评价和荟萃分析。Curr Opin Allergy Clin Immunol。2015;15(5):453-460。3. Thijs JL、Drylewicz J、Fiechter R 等人。EASI p-EASI:利用血清生物标志物组合为特应性皮炎患者的疾病严重程度提供客观测量工具。J Allergy Clin Immunol。2017;140(6):1703-1705。 4. Walker C、Kagi MK、Ingold P 等。特应性皮炎:外周血 T 细胞活化、嗜酸性粒细胞增多症和血清因子与临床严重程度的相关性。临床实验过敏。1993;23(2):145-153。5. Nograles KE、Zaba LC、Guttman-Yassky E 等。Th17 细胞因子白细胞介素 (IL)-17 和 IL-22 调节不同的炎症和角质形成细胞反应途径。英国皮肤病学杂志。2008;159(5):1092-1102。6. Thijs JL、Drylewicz J、Bruijnzeel-Koomen C 等。 EASI p-EASI:预测接受环孢素 A 治疗的特应性皮炎患者的病情严重程度。过敏。2019;74(3):613-617。7. Paller AS、Kabashima K、Bieber T。特应性皮炎的治疗渠道:干旱的结束?过敏临床免疫学杂志。2017;140(3):633-643。8. Ariens LF、van der Schaft J、Bakker DS 等人。Dupilumab 对大量难治性成人特应性皮炎患者非常有效:来自 BioDay 登记处的首批临床和生物标志物结果。过敏 2019;75(1):116-126。 9. Furue M, Sugiyama H, Tsukamoto K, Ohtake N, Tamaki K. 特应性皮炎患者血清可溶性 IL-2 受体 (sIL-2R) 和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP) 水平。J Dermatol Sci 。1994;7(2):89-95。10. Guttman-Yassky E, Bissonnette R, Ungar B 等人。Dupilumab 可逐步改善特应性皮炎患者的全身和皮肤异常。J Allergy Clin Immunol 。2019;143(1):155-172。
• 此次扩展是在 8 月份宣布合作将交付多达 1 亿剂疫苗之后进行的,使目前合作伙伴关系交付的新冠疫苗总数达到 2 亿剂 • 它将加速生产和交付最多 1 亿剂未来安全有效的新冠疫苗,每剂最高售价为 3 美元,用于 2021 年的中低收入国家 • 比尔和梅琳达·盖茨基金会将通过其战略投资基金向 Gavi 提供另外 1.5 亿美元的风险融资,使通过此次合作提供的总资金达到 3 亿美元 印度,2020 年 9 月 29 日——全球产量最大的疫苗制造商印度血清研究所 (SII)、Gavi 和比尔和梅琳达·盖茨基金会之间的进一步合作将加速生产和交付多达 1 亿剂安全有效的新冠疫苗,用于印度和中低收入国家作为全球疫苗和免疫联盟 COVAX 临时管理机制的一部分,SII 已向中低收入国家提供 1 亿剂疫苗。这意味着 SII、全球疫苗和免疫联盟和盖茨基金会合作覆盖的疫苗剂量总数将达到 2 亿剂,而此前三者于 8 月宣布了最多 1 亿剂的初步协议。如果“获取新冠肺炎工具 (ACT) 加速计划”的疫苗支柱认为有需要,此项安排再次提供了一种确保额外剂量的选择。此次合作将为 SII 提供前期资本,帮助其现在提高生产能力,以便一旦一种或多种疫苗获得监管部门批准和世卫组织预认证,就可以作为全球疫苗和免疫联盟 COVAX 临时管理机制的一部分,最早在 2021 年上半年大规模向中低收入国家分发剂量。“此次合作进一步增强了我们抗击新冠肺炎的力量!印度血清研究所首席执行官 Adar Poonawalla 表示:“在 Gavi 和比尔及梅琳达·盖茨基金会的大力支持下,我们现在将在 2021 年向印度及中低收入国家额外生产和交付多达 1 亿剂免疫原性且经过安全验证的未来 COVID-19 疫苗。在这个阶段,政府、全球卫生和公共和私营部门的金融机构必须齐心协力,确保在复苏的道路上不让任何人掉队。这一联盟与我们的努力一致,即确保未来的疫苗能够到达世界上最偏远的地区,提供全面的免疫覆盖,以遏制疫情的蔓延。”这笔资金将有助于加速 SII 制造从阿斯利康和 Novavax 获得许可的候选疫苗,如果这些疫苗成功获得全面许可和世卫组织预认证,它们将可供采购。这些疫苗的最高价格为每剂 3 美元,这一价格得益于流行病防范创新联盟 (CEPI)、比尔和梅琳达·盖茨基金会和 SII 等合作伙伴的投资。全球疫苗和免疫联盟首席执行官 Seth Berkley 博士表示:“这是为全球南方国家制造的疫苗,由全球南方国家生产,帮助我们确保没有一个国家在获得新冠疫苗方面落后。我们为确保全球公平获得新冠疫苗而做出的努力势头正在不断增强。”
摘要目的/简介:Galectin-3(GAL3)有助于胰岛素抵抗,炎症和肥胖,这是2型糖尿病患者中轻度认知障碍(MCI)的三个危险因素。材料和方法:通过蒙特利尔认知评估方法评估了总共134例住院的2型糖尿病患者,并分为65个MCI和69个对照组。变量水平均与COG固定功能相关研究。结果:与非MCI 2型型糖尿病控制相比,在MCI 2型糖尿病组中发现了血清GAL3和较低水平的血浆A B 42(所有P <0.05)。部分相关分析表明,GAL3与MMSE评分(r = -0.51,p <0.01)和蒙特利的认知评估评分(r = -0.47,p <0.001)在调整后,对糖化血液凝血蛋白,血液拒蛋白,同性恋抑制剂的胰岛素抗性和胰岛素抗性的效果与胰岛素抑制作用和所有类型2的效果在所有类型的效果中均具有2次胰岛素的影响。 MCI 2型糖尿病组在与MCI地层进行了进一步分析后。一个简单的逻辑回归模型表明,与协变量的性别,年龄,体重指数,糖化性血红蛋白,同性恋抑制剂模型评估胰岛素抵抗和抗糖尿病药物后,GAL3和B 42与MCI 2型糖尿病患者显着相关。在高脂饮食/链蛋白酶糖尿病大鼠中,血清和脑gal3水平显着升高,这与学习和记忆能力的损害相关。gal3抑制剂改性果胶果胶降低了糖尿病大鼠的血清和脑gal3水平,并伴有学习和记忆障碍的改善。结论:GAL3可能与2型糖尿病的认知障碍有关,血清GAL3水平可能是2型糖尿病患者MCI的新危险因素。
1. Flohr C. 特应性皮炎临床试验诊断标准和结果测量:仍然一团糟。J Invest Dermatol。2011;131(3):557-559。2. Thijs J、Krastev T、Weidinger S 等人。特应性皮炎的生物标志物:系统评价和荟萃分析。Curr Opin Allergy Clin Immunol。2015;15(5):453-460。3. Thijs JL、Drylewicz J、Fiechter R 等人。EASI p-EASI:利用血清生物标志物组合为特应性皮炎患者的疾病严重程度提供客观测量工具。J Allergy Clin Immunol。2017;140(6):1703-1705。 4. Walker C、Kagi MK、Ingold P 等。特应性皮炎:外周血 T 细胞活化、嗜酸性粒细胞增多症和血清因子与临床严重程度的相关性。临床实验过敏。1993;23(2):145-153。5. Nograles KE、Zaba LC、Guttman-Yassky E 等。Th17 细胞因子白细胞介素 (IL)-17 和 IL-22 调节不同的炎症和角质形成细胞反应途径。英国皮肤病学杂志。2008;159(5):1092-1102。6. Thijs JL、Drylewicz J、Bruijnzeel-Koomen C 等。 EASI p-EASI:预测接受环孢素 A 治疗的特应性皮炎患者的病情严重程度。过敏。2019;74(3):613-617。7. Paller AS、Kabashima K、Bieber T。特应性皮炎的治疗渠道:干旱的结束?过敏临床免疫学杂志。2017;140(3):633-643。8. Ariens LF、van der Schaft J、Bakker DS 等人。Dupilumab 对大量难治性成人特应性皮炎患者非常有效:来自 BioDay 登记处的首批临床和生物标志物结果。过敏 2019;75(1):116-126。 9. Furue M, Sugiyama H, Tsukamoto K, Ohtake N, Tamaki K. 特应性皮炎患者血清可溶性 IL-2 受体 (sIL-2R) 和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白 (ECP) 水平。J Dermatol Sci 。1994;7(2):89-95。10. Guttman-Yassky E, Bissonnette R, Ungar B 等人。Dupilumab 可逐步改善特应性皮炎患者的全身和皮肤异常。J Allergy Clin Immunol 。2019;143(1):155-172。
治疗的影响。在这种处理下,脉冲的体积和脉冲数量增加;尿液中白蛋白的数量;温度升高,然后跌落。丘疹流产,脓疱干燥,几乎没有斑点。在使用血清时,还会给予其他治疗方法。在使用疫苗血清的五种情况下,一名患者在治疗开始并死于恶性毒龙时处于败血性状态。另外四个被固化为水手。然而,在用融合的水龙头治愈并从医院中排出后,我应该被我本来应该是牛波克的真实情况,化粪池感染或血清的不幸后遗症所接受的。她没有第二次攻击Variola Vera。
对于角膜缘干细胞缺乏症 (LSCD) 患者,体外扩增的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 移植可恢复角膜表面的结构和功能完整性。然而,HLEC 的培养和移植方案差异很大,大多数方案中都使用霍乱毒素、外源性生长因子、激素和胎牛血清等生长添加剂。本文首次比较了在含有胎牛血清的复合培养基 (COM) 中培养的人羊膜 (HAM) 上的人角膜缘上皮细胞 (HLEC) 和在仅添加人血清作为生长添加剂的培养基 (HSM) 上的培养情况,并报告了我们对在自体 HSM 中扩增并用于 LSCD 患者移植手术的 HLEC 的首次研究。利用全基因组微阵列、RT-PCR、Western印迹法对扩增的HLEC进行检测,并评估其细胞活力、形态、免疫组化标志物表达和集落形成效率。在HSM中培养HLEC可产生多层上皮,其中在基底层检测到了与LESC相关的标志物细胞。在HSM和COM中培养的细胞之间转录差异很小,细胞活力相当。与LESC相关的p63基因在HSM中的表达量是COM的3.5倍,Western印迹法证实HSM培养物中p63a带更强。角膜特异性角蛋白CK12在两种培养条件下的发现量相同,但HSM中的CK3阳性细胞明显更多。 LSCD 患者移植手术后,HAM 上皮片中残留的细胞表现出中心上皮特征,在生长停滞的成纤维细胞上低密度培养的分离细胞产生的克隆包含 21.12% 的 p63a 阳性细胞(n = 3)。综上所述,不含动物来源或动物细胞培养物来源的生长添加剂,仅以人血清作为单一生长添加剂的培养基,可以作为 HAM 上 HLEC 体外扩增常用复合培养基的等效替代品。2012 Elsevier Ltd. 保留所有权利。
摘要过敏性鼻炎(AR)的特征是T甘油(Th)–2(Th2)极化免疫反应。可溶性人白细胞抗原(SHLA)分子起免疫调节作用。特定免疫疗法是AR的唯一因果治疗,能够将免疫反应转移到Th1极化。这项研究的目的是评估SHLA-G与SHLA-A,-B,-C血清水平和干扰素 - (IFN-)生产的AR在季前症免疫疗法(SLIT)季前治疗前后的AR患者中的关系。总共招募了40名花粉过敏的AR患者,并给予了季节性缝隙3个月。血清SHLA-G和SHLA-A,-b,-c水平是通过酶 - 连接的免疫启动测定法确定的,并通过酶 - 链接的免疫吸光点测定在基线时在基线和缝隙结束后3个月通过酶联的免疫吸收分析来评估IFN-的细胞产生。SHLA-G血清水平变化与IFN的增加以及Shla-A,-b,-c级别的变化和裂隙后IFN之间存在显着关系。本研究提供了第一个发表的证据,表明SHLA分子血清水平的降低和SLIT在SLIT后的IFN产生增加的AR花粉过敏患者是显着相关的现象。©2008美国组织相容性和免疫原料学会。由Elsevier Inc.发布的所有权利保留。
体外生长抑制测定法用于检测恶性疟原虫菌株之间的抗原差异。猫头鹰猴的免疫。营养不良的猴子血清用于抑制八种恶性疟原虫菌株的体外生长。抑制是同源营地菌株的最大抑制作用(平均抑制100 mL/升cAMP-免疫血清)。其他四种菌株被较小程度抑制,三种菌株(FCR-3/FMG,FVO和Smith)在浓度高达400英里/升时并未受到cAMP免疫血清的显着抑制。fcr-3/fmg-rimmune血清,浓度为50 ml!升引起对FCR-3/FMG菌株的显着抑制,而不是cAMP菌株。因此,CAMP和FCR-3/FMG菌株似乎具有不同的抗原决定因素,而这些决定因素是同源性的,但不具有异源,抗血清的。通过免疫血清抑制体外生长可能对肺炎疟原虫的血清分型很有用,并且可能在选择菌株中应用于纳入疟疾疫苗。
背景和目的:瘦素和胰岛素样生长因子-1(IGF-1)被认为参与动脉粥样硬化的发病机理。这项研究的目的是评估血清瘦素,IGF-1和Intima-Media厚度(IMT)的关系与1型糖尿病的儿童和青少年患者中普通颈动脉(CCA)的功能。材料和方法:在45名糖尿病患者(23名女孩和22名男孩)中测量血清瘦素和IGF-1水平。年龄,糖尿病持续时间以及主要的心血管危险因素,包括拟人化和代谢参数,是男孩和男孩之间的匹配。通过超声检查,血清瘦素和IGF-1水平与CCA结构和功能的关系作为IMT,横截面依从性(CSC),横截面扩张性(CSD),舒张壁应力(DWS)和增量弹性模量(IEM)。结果:糖尿病女孩的血清瘦素水平高于男孩(21.8±14.5 g/l vs 8.9±10.6 g/l,p = 0.002)。然而,糖尿病女孩和男孩之间血清IGF-1水平的差异并不明显(240.7±96.8 ng/ml vs 234.7±93.2 ng/ml; p 0.05)。在所有受试者中,瘦素水平与CSC(P = 0.04),CSD(P = 0.04)和IEM(P = 0.01)相关,而IGF-I水平仅与CSC相关(P = 0.01)。瘦素分别与男孩和男孩的超声测量没有任何相关性。IGF-1与男孩中的CSC(p = 0.001),CSD(P = 0.002)和IEM(P 0.001)相关,但在女孩中则不相关。在多元回归模型中,IGF-1作为平均CSD和IEM的独立相关性,而在女孩中则不相关。