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Ag85B 与 c-di-AMP 作为粘膜佐剂对小鼠持续性结核分枝杆菌感染具有免疫治疗作用
结核病 (TB) 是由结核分枝杆菌引起的，是全球单一感染病原体导致死亡的主要原因。结核分枝杆菌感染还可能导致临床慢性感染，称为潜伏性结核感染 (LTBI)。与目前有限的治疗方法相比，几种亚单位疫苗表现出免疫治疗效果，并被纳入临床试验。在本研究中，Ag85B 亚单位疫苗与新型粘膜佐剂 c-di-AMP (Ag85B:c-di-AMP) 经鼻腔内注射给持续性结核分枝杆菌 H37Ra 感染小鼠模型，该模型也表现出 LTBI 的无症状特征。与Ag85B免疫相比，Ag85B:c-di-AMP疫苗接种诱导了更强的体液免疫反应，显著更高的CD4 + T细胞募集，增强了肺中Th1/Th2/Th17谱反应，减轻了肺病理损害，并降低了小鼠体内的结核分枝杆菌负荷。总之，Ag85B:c-di-AMP黏膜途径免疫对持续性结核分枝杆菌H37Ra感染具有免疫治疗作用，而c-di-AMP作为一种有希望的潜在黏膜佐剂，可进一步用于持续性结核分枝杆菌感染以及LTBI的治疗或预防疫苗策略。
靶向HER2靶向免疫疗法和组合方案在基于猫乳腺癌细胞模型
简单的摘要：乳腺肿瘤在猫中很常见，表现出具有高肿瘤复发的侵略性行为。因此，紧急的新型和有效的治疗方案是紧迫的。单克隆抗体（mAbs; adc）广泛用于人类乳腺癌治疗，抑制HER2二聚化并导致细胞凋亡。此外，与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的药物组合在患者的治疗方案中很有价值。在这项研究中，测试了两个mAb和一个ADC，以及mabs和mAbs和lapatinib（TKI）之间的合并方案，以解决是否可以将药物用作猫乳腺肿瘤中的新治疗选择。在猫细胞系中，所有化合物和综合处理均显示出有价值的抗增殖作用，以及通过凋亡的保守细胞死亡机制，其中在HER2的细胞外结构域中发现的突变表明没有免疫疗法抗性。
新闻稿Datopotamab deruxtecan显示出晚期非Quamsquam
参考文献：1个国家癌症研究所。SEER癌症统计事实表：肺癌和支气管癌，1975- 2017年。2024年5月访问。2 Ahn M-J等。Datopotamab deruxtecan（Dato-DXD）与先前处理过的晚期/转移性（ADV/MET）非小细胞肺癌（NSCLC）中的Doxetaxel：随机3期研究TROPION-LOPION-LUNG01的结果。介绍：2023年10月20日至2023年10月20日至24日；西班牙马德里。lba12。3世界卫生组织。 全球癌症天文台：肺。 2024年5月访问。 4 CANCAR.NET。 肺癌 - 非小细胞：统计。 2024年5月访问。 5 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 6 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 7 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 8 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。3世界卫生组织。全球癌症天文台：肺。2024年5月访问。4 CANCAR.NET。 肺癌 - 非小细胞：统计。 2024年5月访问。 5 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 6 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 7 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 8 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。4 CANCAR.NET。肺癌 - 非小细胞：统计。 2024年5月访问。 5 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 6 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 7 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 8 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。肺癌 - 非小细胞：统计。2024年5月访问。5 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 6 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 7 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 8 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。5 Chen R等。J hematol oncol。2020：13（1）：58。6 Majeed U等。J hematol oncol。2021; 14（1）：108。7 Pircher A等。抗癌研究。2020; 70（5）：287-294。8 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。8 Mito R等。Pathol int。2020; 70（5）：287-294。9Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。9Rodríguez-Abreau D等。ann onc。2021 Jul; 32（7）：881-895。10美国癌症协会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年5月访问。10美国癌症协会。针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。2024年5月访问。
新闻发布数据deTopotamab deruxtecan的总体生存期为14.6个月，患有晚期非小虫细胞肺癌的患者
参考文献1世界卫生组织。全球癌症天文台：肺。2024年9月访问。2 Cancer.net。 肺癌 - 非小细胞：统计。 2024年9月访问。 3个国家癌症研究所。 SEER CANCER CANCER Statistics Factsheets：肺癌和支气管癌。 2024年9月访问。 4 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 5 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 6 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 7 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 8Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 9美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年9月访问。2 Cancer.net。肺癌 - 非小细胞：统计。 2024年9月访问。 3个国家癌症研究所。 SEER CANCER CANCER Statistics Factsheets：肺癌和支气管癌。 2024年9月访问。 4 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 5 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 6 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 7 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 8Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 9美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年9月访问。肺癌 - 非小细胞：统计。2024年9月访问。3个国家癌症研究所。 SEER CANCER CANCER Statistics Factsheets：肺癌和支气管癌。 2024年9月访问。 4 Chen R等。 J hematol oncol。 2020：13（1）：58。 5 Majeed U等。 J hematol oncol。 2021; 14（1）：108。 6 Pircher A等。 抗癌研究。 2020; 70（5）：287-294。 7 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 8Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 9美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年9月访问。3个国家癌症研究所。SEER CANCER CANCER Statistics Factsheets：肺癌和支气管癌。2024年9月访问。4 Chen R等。J hematol oncol。2020：13（1）：58。5 Majeed U等。J hematol oncol。2021; 14（1）：108。6 Pircher A等。抗癌研究。2020; 70（5）：287-294。7 Mito R等。 Pathol int。 2020; 70（5）：287-294。 8Rodríguez-Abreau D等。 ann onc。 2021 Jul; 32（7）：881-895。 9美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年9月访问。7 Mito R等。Pathol int。2020; 70（5）：287-294。8Rodríguez-Abreau D等。ann onc。2021 Jul; 32（7）：881-895。9美国癌症学会。 针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。 2024年9月访问。9美国癌症学会。针对非小细胞肺癌的靶向药物治疗。2024年9月访问。
新闻稿Datopotamab deruxtecan Plus durvalumab在一线高级非小细胞肺癌设置中显示出令人鼓舞的临床活性
参考文献：1 segel r和al。ca癌症J Clin2021; 71：7-32组织。内部机构的进一步。肺部事实2023年9月访问。3 MD盾牌和Al。一本教育书2021; 41：1-24 Walsh RJ和Al。 ADV与Oncol 2020; 12：178393920209 5 paz-ares l和al。 J Thorac Oncol 2020 15：1657-1669。 6 mith r，和al。 是Pathol。 2020; 70：287-2 7 Abreau D和Al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 8第六疗法癌症协会。 2023年9月访问。 9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：34 Walsh RJ和Al。ADV与Oncol2020; 12：1783939202095 paz-ares l和al。J Thorac Oncol2020 15：1657-1669。6 mith r，和al。是Pathol。2020; 70：287-27 Abreau D和Al。 ann onc 2021 7月32日（7）：881-895。 8第六疗法癌症协会。 2023年9月访问。 9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：37 Abreau D和Al。ann onc2021 7月32日（7）：881-895。8第六疗法癌症协会。2023年9月访问。9陈R，和Al。 J Hematol 2020; 13（1）：5 10 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：39陈R，和Al。J Hematol2020; 13（1）：510 Majeed U和Al。 J Hematol 2021; 14（1）：108。 11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：310 Majeed U和Al。J Hematol2021; 14（1）：108。11 Adib E和Al。 基因组医学。 2022; 14（1）：311 Adib E和Al。基因组医学。2022; 14（1）：3
adacel® -Polio-患者药物信息
在Actrims论坛2023上提出的结果显示，丁蓝丁对中枢神经系统中与MS疾病进展相关的中枢神经系统（CNS）的神经炎性生物标志物的显着影响，增强了Tolebrutinib的潜力，从而解决了残疾的潜在，以解决残疾积累 - 对SARF的sar Fraining 2 earter-nistriation-SARING INSTICT ON-SARING INSTICT ON-SANFINIS-SANFINIS-SAN FRAININ-4443820，包括SAN4443820，包括SAN443820，蛋白激酶1（RIPK1）抑制剂巴黎，2023年2月23日。Tolebrutinib的新数据，Sanofi的研究性口服Bruton的酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗多发性硬化症（MS），对可能驱动CNS内疾病进展的关键免疫介质具有显着影响。在研究中，研究人员测量了接受未接受治疗或B细胞耗竭疗法Ocreelizumab的患者相比，用Tolebrutinib治疗的MS患者的脑脊液蛋白质组学变化。这些发现源于与国家神经系统疾病与中风研究所（NINDS）的合作研究和发展伙伴关系，并将在美国多发性硬化症（ACTRIMS）论坛2023的美洲治疗与研究委员会中提出。
Crizotinib-induced osteitis mimicking bone metastasis in a stage IV ALK-rearranged NSCLC patient: a case report
vessel proliferation eliminated Gorham syndrome. Cul- tures of biopsy samples and Polymerase Chain Reaction (PCR) assays, including ribosomal 16S sequencing and mycobacterium complex PCR assay, remained negative. A week after surgery, severe inflammation and necrosis of the cutaneous surgical suture appeared, with subcuta- neous and paravertebral soft tissue infiltration confirmed on CT-scan. Because of the absence of tumour cell or germ on bi- opsy samples, crizotinib-induced osteitis was suspected. A retrospective review of the first chest CT-scan per- formed for assessment of tumor response to crizotinib 2 months after treatment initiation showed early signs of osteitis on the Th4 vertebra (Fig. 1 ). Crizotinib was sus- pended. The patient did not receive antibiotics. Subcuta- neous inflammation regressed after 2 days. Ceritinib was initiated 2 days later. CT-scan at 2 weeks showed regres- sion of osteitis and soft tissue infiltration. After 12 months, the patient is still on ceritinib, without any new lesion.
疫苗不足儿童母亲的疫苗犹豫的患病率和预测因素：基于医院的横断面研究
结果：在574名受访者中，有161个母亲的孩子被认为是疫苗固化的（拒绝= 7；延迟= 154）；疫苗犹豫的患病率为28.05％。在所有推荐的疫苗中都观察到了延迟，但是仅在四种疫苗中看到拒绝或不情愿（丙型肝炎出生剂量= 1； IPV 1和2 = 2；麻疹1和2 = 3；以及rota 1、2和3 = 1）。The respondents' demographics like no or lower parent education (OR = 3.17; 95%CI = 1.50–6.72) and fewer antenatal visits (OR = 2.30; 95%CI = 1.45–3.36) showed higher odds, whereas the upper socioeconomic status showed lower odds (OR = 0.09; 95%CI = 0.02–0.36) toward vaccine hesitancy.The WHO– SAGE dimensions like awareness (OR = 0.14; 95%CI = 0.03–0.53), poor access (OR = 7.76; 95%CI = 3.65–16.51), and low acceptability of the individual (OR = 07.15; 95%CI = 1.87–27.29), community (OR = 6.21; 95%CI = 1.58–24.33）与疫苗犹豫显着相关。
与非... 相比 对主要编辑的特殊性的无偏见... 靶向衰老的治疗药物的进步 编辑创新的能源存储的高级高级材料：综合，表征和应用 使用基于群体的元疗法诊断心律不齐的诊断：比较分析 使用ECOC-SVM 的LSTM网络从静止状态EEG信号中分类非重生脑损伤
Prime编辑器（PES）可以在真核基因组中进行针对性的精确编辑，包括产生替代，插入和缺失。但是，尚未探索他们的全基因组规范。在这里，我们开发了基于Nickase的Digenome-Seq（Ndigenome-Seq），这是一种体外测定，它使用全基因组测序来识别由CRISPR诱导的单链断裂（群集经常间隔短的短质体重复序列）-CAS9（CAS9）（CAS9）（CRISPR与蛋白9）Nickase。我们使用ndigenome-seq筛选了潜在的基因组宽靶点位点Cas9 H840A Nickase（一种PE成分），该位点针对9个人类基因组部位。Then, using targeted amplicon sequencing of off- target candidates identified by nDigenome-seq, we showed that only five off-target sites showed de- tectable PE-induced modifications in cells, at fre- quencies ranging from 0.1 to 1.9%, suggesting that PEs provide a highly specific method of precise genome editing.我们还发现，通过工程化的Cas9变体（尤其是ESPCAS9和Sniper Cas9）将突变分解为PE，可以进一步改善人类细胞中的PE特异性。
自动聚集，凝聚和疏水性
摘要：益生菌已被证明可以改善许多身体系统的健康，以有效地利用益生菌细菌的潜力，必须检查支持支持宿主健康的集体特征的菌株。这项研究的目的是评估益生菌属性，例如粘附和聚集，本研究评估了valenzensis dgm7芽孢杆菌对口腔病原体肠杆菌cloacae op1的聚集特性和疏水性。这些特性对于口服菌群的治疗操作至关重要，对于促进健康食品的益生菌是可取的。在本研究中，针对二甲苯检查了疏水性，在2小时时可见60.34％的疏水性。孵化，四个小时后的87.12％。The probiotic isolate showed autoaggregation rates of 21.22%, 38.97%, and 55.62% at 20℃ and 23.05%, 39.8%, and 57.85% at 37℃, while the pathogen isolate showed lesser autoaggregation rates of 5.69%, 19.3%, and 22.61% at 20℃ and 5.79%, 20.68%,在不同时间间隔37℃时为21.75％。在20°C下，益生菌和病原体以6.71％，15.21％和23.8％的速率在2,4，24小时后凝聚。分别孵育。相比之下，在37°C下观察到的凝聚为5.94％，13.92％和24.93％，在2、4和24小时为24.93％。较高的自身聚集，凝聚和疏水性能的价值表明，其潜在的潜力是维持口腔健康和预防致病微生物定殖的有效益生菌。