光子晶体腔 (PhCC) 可以将光场限制在极小的体积内,从而实现高效的光物质相互作用,以实现量子和非线性光学、传感和全光信号处理。微制造平台固有的纳米公差可能导致腔谐振波长偏移比腔线宽大两个数量级,从而无法制造名义上相同的设备阵列。我们通过将 PhCC 制造为可释放像素来解决此设备可变性问题,这些像素可以从其原生基板转移到接收器,在接收器中有序的微组装可以克服固有的制造差异。我们在一次会话中演示了 119 个 PhCC 中的 20 个的测量、分箱和传输,产生了空间有序的 PhCC 阵列,21 按共振波长排序。此外,设备的快速原位测量首次实现了 PhCC 对打印过程的动态响应的测量,在几秒到 24 小时的范围内显示出塑性和弹性效应。25
摘要前列腺癌是最常见的恶性疾病,是死亡的主要原因。已知Bungur叶(Arjunate酸,ASI酸,油酸,ursolic酸和染色酸)的活性化合物已知具有抑制雄激素受体的能力。这项研究的目的是确定雄激素受体抑制抗癌的活性,知道能量结合及其在雄激素受体上的相互作用的价值,了解对接化合物的药代动力学特征。本研究使用Bungur叶子的对接分子方法(Lagerstoremia speciosa(L。))作为测试化合物,1GS4作为前列腺癌中雄激素受体的靶蛋白。在计算机分子对接中使用AutoDockTools软件,DiscoveryStudioSlient,PubChem,Marvinsketch和ADMET预测使用AdmetLab 2.0 WebServer。基于以静态三萜的形式获得的结果,其中包括23个羟基酸盐酸,Asi-Acid,灰甲酸,灰核酸,阿朱酸酯酸,耐氧酸和荷尔酸是在Lagersstromia氏族中发现的几种化学化合物。染色酸,结肠酸,荷甲酸和β-位乙醇糖苷是一些三萜类化合物,这些三萜在通过扁平酸中发现的三萜类化合物,显示出抑制作用和其他活性化合物之间的最佳能量结合值。并且具有良好的药代动力学价值。关键字:灌木叶,雄激素受体,前列腺癌的活性化合物,在硅分子对接中。
乳腺癌是一种复杂且异质性的疾病,涉及与独特的组织学模式以及各种生化和临床特征相关的多个肿瘤实体。乳腺癌可以通过各种方式进行分类,包括临床特征,肿瘤标记的表达以及组织学特征的类型(Weigelt and Reis-Filho,2009年)。2020年估计全球有230万例新病例,乳腺癌是一个严重的全球健康问题。有230万例新病例(11.7%),女性的乳腺癌将胜过最抗心的肺癌。以下是肺(16.4%),结肠直肠(10%),前列腺(7.3%),胃(5.6%)和肺癌(10%)癌症(Sung等,2021)。估计,仅2020年就将乳腺癌死亡定为685,000,这使其成为全球女性癌症死亡的主要原因。由于人口变化,过渡国家(64%至95%)和国家(32%至56%)的癌症数量预计将从2020年增加47%,至2040万(Sung等,2021)。但是,通过增加与之相关的风险因素,这种情况可能会进一步加剧。
Lubrizol Advanced Materials, Inc.(“Lubrizol”)希望您对此建议的配方感兴趣,但请注意,这只是一种代表性配方,并非商业化产品。在适用法律允许的最大范围内,Lubrizol 不作任何陈述、保证或担保(无论是明示、暗示、法定或其他形式),包括任何关于适销性或特定用途适用性的暗示担保,或关于任何信息的完整性、准确性或及时性的暗示担保。Lubrizol 认为此配方所基于的信息和数据是可靠的,但配方尚未经过性能、功效或安全性测试。在商业化之前,您应彻底测试该配方或其任何变体,包括配方的包装方式,以确定其性能、功效和安全性。您有责任获得任何必要的政府批准、许可或注册。本文中包含的任何内容均不得视为未经专利所有者许可而实施任何专利发明的许可、建议或诱导。与此配方相关的任何索赔可能并非在所有司法管辖区都获得批准。安全处理信息不包括安全使用所需的产品安全信息。操作前,请阅读所有产品和安全数据表以及容器标签,了解安全使用和物理及健康危害信息。您可从路博润代表或经销商处获取此配方路博润产品的安全数据表。
我们如何利用经典的分子动力学模拟来模拟和分析控制多晶硅沉积参数对沉积多晶硅膜结构的影响的现象和机制。多晶硅膜的晶粒形状和大小、结晶度、晶粒边界结构和应力取决于生长温度、生长膜中的温度分布、沉积通量、通量变化以及由于沉积通量而传递到膜表面的能量。主要结果包括:(i)沉积的多晶硅薄膜的结晶度分布对应力、温度和沉积流不同参数的依赖性,(ii)沉积初期的生长模式,(iii)多晶硅薄膜沉积初期种子晶粒的相互作用和稳定性以及从孤立晶粒生长到多晶硅生长的过渡,(iv)不同硅相的温度、结晶度、晶体形状和热导率的相互作用,(v)描述了晶粒生长的四个不同阶段:成核、生长、消失和延迟。
摘要。Quantum加密(PQC)算法目前正在标准化,并且它们的早期实施效率不如成熟的公共密钥密码学(PKC)算法,这些算法从数十年的优化中受益。我们报告了加速数量理论变换(NTT)的努力,这是Kyber(ML-KEM)(ML-KEM)和二硫思军(ML-DSA)PQC算法中最昂贵的原始原始性。我们的目标平台是Opentitan Big Number Accelerator(OTBN),这是第一个开源硅芯片芯片的一部分。我们仅使用现有说明在OTBN组装中实现了Kyber NTT,并确定了其瓶颈。然后,我们对代码进行了重组,以利用Parlelism,并为开源协作处理器定义了其他汇编指令,以实现我们的矢量插入。我们的硬件/软件共同设计方法产生了重大的性能:NTT的运行速度比仅使用OTBN现有说明的基线实现快21.1倍。我们的方法充分利用了并行性的潜力,并最大程度地说明了OTBN的现有能力。我们的一些优化是相当笼统的,可能会成功地应用于其他上下文,包括在其他平台上加速其他算法。
图2 |横截面示意图,SEM图像和I-V特征的特征。a,示意图。B植入物用于在GE中创建P接触区域(最深的蓝色),P植入物用于在Si中创建N-Contact区域。SI中的其他B植入物形成GE以下的两个区域,一个作为电荷层(较轻的蓝色),一个作为筛选层(较深的蓝色)。Si中的其他P植入物形成了埋入的SIO 2上方的深N孔区域,以及N-Contact区域和深N-Well区域之间的N-链接区域。b,SEM图像。图像被捕获,对应于图中的黄色虚线包围的黄色区域2(a)。请注意,PT,即白色的共形层,在设备上沉积以避免使用SEM充电。c,d,光电流(实心曲线)和暗电流(虚线曲线)及其相应的增益,绘制为S1(蓝色)和S2(红色)的施加电压的函数。由参考PD的照片电流确定,图。2(c)和图中的统一增益点2(d)分别通过蓝色和红色点缀的圆圈标记和标记。
我们描述了如何将轴棱镜和透镜直接组合起来,为激光材料加工应用提供简单而有效的光束整形解决方案。我们产生了 1550 nm 的高角度伪贝塞尔微光束,这很难通过其他方法产生。结合飞秒脉冲的适当拉伸,我们可以获得半导体内部的优化条件,从而开发出高纵横比折射率写入方法。使用超快显微镜技术,我们用 200 fs 和 50 ps 脉冲表征了硅内部传递的局部强度和触发的电离动力学。虽然两种情况下产生的等离子体密度相似,但我们表明,重复的皮秒辐照会在激光束方向上自发地产生永久性的改变,从前表面损伤到辐照硅晶片的背面。与当今为电介质演示的直接微爆炸和微通道钻孔条件类似的条件仍然无法实现。尽管如此,这项工作证明了能量密度高于以前在半导体中实现的水平,并且是一种新颖的冲击写入模式,可以在硅中创建长宽比超过 ~700 的结构,而无需任何光束运动。沿观察到的微等离子体通道估计的电导率瞬态变化和测量的接近光速的电离前沿支持了在 GHz 重复率下光学可控的垂直电连接的设想。根据测量的超过 10 −2 的正折射率变化,通过冲击写入获得的永久性硅改性是光导结构。这些发现为电气和光学硅通孔的独特单片解决方案打开了大门,而硅通孔是 3D 芯片堆栈中垂直互连的关键元件。
1美国,德克萨斯州农工大学生物医学工程系,美国德克萨斯州大学站77843,美国2 Savoie Mont-Blanc University,Polytech Annecy-Chamb´ery,Le Bourget du Lac,法国3实验室TIMC-CNRS,UMR 5525,UMR 5525俄亥俄州辛辛那提市,美国45229,美国5休斯顿卫理公会Debakey心脏和血管中心,德克萨斯州休斯敦,77030,美国6,美国6辛辛那提大学心血管健康与疾病部,辛辛那提大学医学院,辛辛那提大学,辛辛那提大学,俄亥俄州俄亥俄州俄亥俄州45267休斯敦卫理公会学术研究所,美国德克萨斯州休斯顿市卫理公会学术研究所,美国9 J. Mike Walker '66机械工程系,德克萨斯州A&M大学,美国学院站,美国德克萨斯州77843,美国
1 犹他大学生物化学系,犹他州,美国 2 拉各斯州立大学理学院化学系,拉各斯,尼日利亚 3 拉各斯州立大学理学院生物化学系,拉各斯,尼日利亚 *通讯作者电子邮件地址:zechariaholuwadamilola@gmail.com 摘要:不同类别的生物碱已证明具有抗癌治疗功效。干扰素诱导的四肽重复序列 5 蛋白 (IFIT5) 与肾细胞癌 (RCC) 的发病机制有关。人们对这些药理相关类别的生物碱对 IFIT5 的抑制作用知之甚少。因此,我们确定了这些生物碱的 ADMET 特性,以及它们对 IFIT5 的抑制潜力。从 PubChem 中检索到 50 种生物碱。IFIT5 的结构是从蛋白质数据库中获得的,并使用 Biovia Discovery Studio 进行处理以消除非标准分子。使用 PyRx 进行分子对接以评估蛋白质-配体复合物的结合亲和力,而使用 AdmetSAR 和 swissADME 进行 ADMET 分析。对接结果显示,所有 50 种选定的生物碱均表现出较高的 IFIT5 结合效果,范围从 -7.1 到 -11.0 kcal/mol,超过二(羟乙基)醚共结晶配体(-3.9 kcal/mol),其中 nortopsentin A 成为最有希望的候选药物。此外,前五种 IFIT5 结合生物碱中的四种(nortopsentin A、stylopine、氧化苦参碱和脱氧微管蛋白)表现出良好的类药物特性。这些生物碱(尤其是 nortopsentin A)表现出的良好类药物特性和强大的 IFIT5 结合影响凸显了它们在开发用于靶向 RCC 治疗的选择性 IFIT5 抑制剂的临床前/临床试验中的潜力。关键词:肾细胞癌,IFIT5,生物碱,结合亲和力,药代动力学,毒性介绍肾细胞癌 (RCC) 是一种隐匿性肿瘤,约占全球癌症诊断和死亡的 2% (Padala 等人,2020 年)。RCC 的一个独特特征是许多患者通常无症状;据估计,超过 50% 的患者在因无关问题进行影像学检查时被偶然诊断出患有 RCC (Rosner 等人,2021 年)。与 RCC 相关的几个主要风险因素包括吸烟、体重过重、饮酒、高血压、糖尿病、慢性肾病,以及遗传因素,例如 von Hippel-Lindau (VHL) 肿瘤抑制基因突变 (Al-Bayati 等人,2019 年)。大多数肾细胞癌发生在肾脏皮质,由肾小球、肾小管和集合管组成(El-Zaatari 等人,2020 年)。发达国家的肾细胞癌病例通常通过影像学诊断,只有 10% 的患者出现经典的三联症状,包括血尿、腰痛、可触及的肿块、发热、体重减轻和白细胞增多(Satwikananda 等人,2023 年)。