放射药物治疗在治疗疾病的治疗中的应用已经很好地确定,并且该领域正在扩大。近年来已经开发了新的放射性药物,并且在研究渠道中有更多的放射性药物。同时,使用内部剂量测定法作为个性化和可能优化患者的疗法的一种兴趣。内部剂量测定是多方面的,并且在这篇教育文章中讨论了当前的艺术状态。主题包括剂量法,内部剂量法的背景,将剂量计算计算纳入放射性药物治疗中的优点和缺点,对实施患者特定的dosim-etry的工作流中的描述以及未来的前景。
温度对剂量测量的影响是固态剂量计的主要限制因素。对于 PIN 光电二极管剂量计尤其如此,因为其暗电流与温度呈指数相关。为了尽量减少这种影响,提出了一种补偿方法,该方法依赖于二极管结构本身,而无需外部传感器或设备。在辐照期间,光电二极管定期从反向极化切换到正向极化,以确定设备的温度。该测量基于二极管在恒定电流下工作时温度与正向电压之间的线性依赖关系。开发了一种实现此程序的电子电路,用于实验表征 BPW34S Si PIN 光电二极管对辐射的响应。所提出的程序将热漂移引起的不确定性降低了 7.5 倍。此外,测量的平均剂量率灵敏度为 12 ± 2 nC/cGy,在 6 MV 光子束下进行的 21.4 Gy 辐照周期中灵敏度下降低于 2%。我们已经证明,pn结可以成功地用于补偿温度对剂量测量的影响。
拟议行动描述:BPA 提议资助爱达荷州渔业和野生动物管理局,以关闭和拆除两条现有的灌溉沟渠,这些灌溉沟渠将帕西梅罗伊河的水引流到小帕西梅罗伊河。目标是尽可能保持帕西梅罗伊河主干道的流量,特别是在低流量期间。该项目将填满一条现有的引水沟渠,并将从第一条沟渠分支出的另一条沟渠填满,以在河岸带外形成一个低堤坝,足以将洪水保持在帕西梅罗伊河泛滥平原内,而不是流向小帕西梅罗伊河。帕西梅罗伊河的引水点将被封堵并用大型木鱼栖息地结构稳定,以提供河内覆盖并保护河岸免受河流的侵蚀力。
摘要:辐射剂量对设备和材料的影响的研究是放射生物学、太空任务、微电子学和高能物理等多个领域的热门话题。本文提出了一种基于辐射变色薄膜剂量测定的新方法,用于辐射硬度保证测试中的实时剂量评估。该方法可以关联设备暴露于辐射效应(故障和/或损坏)时的辐射剂量。在之前的研究中,已经证明基于光纤和光谱仪的系统可以实时评估辐射变色薄膜的剂量。当前的研究不仅验证了我们之前的结果,而且表明可以将新方法应用于实际辐射环境,以实时测量辐射硬度保证测试中传送到设备的剂量。这种新型剂量计可用于不同的辐射环境,剂量范围很广,从几 Gy 到几 MGy。通过改变放射变色薄膜类型和/或用于分析的参数可以达到这种高灵敏度。
1 尼什大学电子工程学院,18000 尼什,塞尔维亚;stefan.ilic@nanosys.ihtm.bg.ac.rs (SDI);sandra.veljkovic@elfak.rs (SV);aleksandar.jevtic@elfak.rs (ASJ);strax.dimitrijevic@elfak.rs (SD) 2 贝尔格莱德大学化学、技术和冶金学院微电子技术中心,11000 贝尔格莱德,塞尔维亚 3 格拉纳达大学电子与计算机技术系,18014 格拉纳达,西班牙;ajpalma@ugr.es 4 “Vinˇca”核科学研究所辐射与环境保护系,11000 贝尔格莱德,塞尔维亚; srbas@vin.bg.ac.rs 5 IHP—Leibniz-Institut für Innovative Mikroelektronik,15236 法兰克福,德国;andjelkovic@ihp-microelectronics.com * 通信地址:goran.ristic@elfak.ni.ac.rs † 本文是会议论文的扩展版本:Risti´c, GS;Jevti´c, AS;Ili´c, SD;Dimitrijevi´c, S.;Veljkovi´c, S.;Palma, AJ;Stankovi´c, S.;Andjelkovi´c, MS 无偏商用 p 沟道功率 VDMOSFET 对 X 射线辐射的敏感性。在 IEEE 第 32 届国际微电子会议(MIEL 2021)论文集上,塞尔维亚尼什,202 年 9 月 12-14 日;第 341-344 页。https://doi.org/10.1109/MIEL52794.2021.9569096。
摘要。背景/目的:已有报道表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与化疗具有协同作用。本文,我们评估了奥希替尼与培美曲塞联合治疗的治疗潜力,并研究了其分子机制。材料和方法:我们分析了奥希替尼±培美曲塞在 PC-9 和 H1975 细胞中的抗肿瘤作用。评估了这些培养细胞暴露于奥希替尼±培美曲塞时的基因表达。建立了对奥希替尼±培美曲塞具有耐药性的细胞系,以探索耐药机制。结果:与体外和体内单药治疗相比,奥希替尼+培美曲塞治疗延缓了耐药性的出现。在暴露于奥希替尼+培美曲塞的 PC-9 和 H1975 中,抗凋亡基因 PLK1 的表达下调,而在耐药细胞中则上调。此外,抑制PLK1可诱导细胞凋亡并抑制耐药细胞的增殖。结论:阻断PLK1有助于介导奥希替尼+培美曲塞的协同抗增殖作用。PLK1过表达可能是奥希替尼+培美曲塞获得性耐药的重要机制。
- 计算机犯罪和非法数据处理为预防此类犯罪而应考虑的商业活动包括与提供资助培训和工作服务相关的数据的输入和存储(融资数据的输入、根据适用法律进行的融资、评级、个人和敏感数据的管理等),与向公共管理部门报告过程相关的数据的输入和存储,为从公共管理部门获得授权、许可、许可证而制作文件的管理(例如用于参与投标的虚假文件),使用信息系统提供指导、培训和工作服务(密码、程序、软件、网站、电子邮件)。 - 侵犯版权的犯罪 为防止此类犯罪,应考虑的商业活动包括与使用书目、信息系统、互联网和电子邮件有关的活动:为准备和提供由政府资助的培训和工作服务
在大规模灾难中,例如大城市发生核爆炸,准确诊断大量人员的伤情,将稀缺的医疗资源用于最需要的人,至关重要。目前尚无经 FDA 批准的检测方法可用于诊断辐射暴露,而辐射暴露可能会导致复杂的、危及生命的伤害。为了弥补这一缺陷,我们通过改进和改进胞质分裂阻滞微核 (CBMN) 检测方法,将其作为一种高通量定量诊断检测,在辐射生物剂量测定方面取得了重大进展。经典的 CBMN 方法可量化由 DNA 损伤引起的微核 (MN),这种方法需要大量时间和专业人员,而且缺乏跨实验室的通用方法。我们开发了 CytoRADx e 系统来解决这些缺点,它采用标准化试剂盒、优化的检测方案、全自动显微镜和图像分析以及集成剂量预测。这些增强功能使 CytoRADx 系统能够获得高通量、标准化的结果,而无需专业劳动力或实验室特定的校准曲线。CytoRADx 系统已针对人类和非人类灵长类动物 (NHP) 进行了优化,以量化淋巴细胞中辐射剂量依赖性微核的形成,使用全血样本进行观察。细胞核和产生的微核使用我们提供的材料进行荧光染色并保存在耐用的显微镜载玻片上
摘要。背景/目的:表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)是癌症治疗的关键药物,因为它们的副作用小,抗癌效果好。然而,目前临床上还没有用于克服EGFR-TKI耐药性的药物。因此,为了克服耐药性,我们将重点放在了一种新型抗精神病药物鲁拉西酮上,因为从药物重新定位的角度来看,它的副作用较小。材料和方法:我们探讨了鲁拉西酮单独使用或与EGFR-TKI联合使用对奥希替尼耐药癌细胞生长、抗凋亡标志物表达(如Survivin)和LC-3B表达自噬水平的影响。结果:在正常细胞无毒浓度范围内,鲁拉西酮和奥希替尼联合治疗在体外和体内对奥希替尼耐药癌细胞表现出生长抑制作用。此外,鲁拉西酮降低了 survivin 的表达并轻微诱导了自噬。结论:在药物再利用中,鲁拉西酮可能增加奥希替尼耐药癌细胞对奥希替尼的敏感性。