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生物仿制药：糖尿病患者需要了解
最明显的变化是，一旦可用，可以开处方各种额外的胰岛素选项，这可能会以较低的成本，具体取决于您的保险范围。根据州法律，药剂师可以为您提供可互换的生物仿制药胰岛素，就像它们可以代替通用药物一样。FDA不能控制药物的成本，但是您可以通过联系您的药房或保险公司了解更多有关特定生物仿制药的价格。
雇主应对生物仿制药的策略
接受这些治疗的患者中，有些可能即将或已经残疾，并且经常缺勤或处于短期或长期残疾状态。监测他们的病情进展以确保他们得到所需的护理对于管理成本和改善结果至关重要，包括降低并发症、住院、再入院和其他昂贵的健康事件的风险。如果让患者寻求替代的、次优的治疗，限制生物仿制药或细胞和基因疗法的覆盖范围可能会产生意想不到的后果。消除有时昂贵的最佳治疗的障碍将使患者和计划发起人从长远来看受益。
遗传相似性与遗传祖先作为人类遗传学样本描述符
样本标签研究人员选择适用于下游分析的人类基因组数据形状以及其他人如何解释结果。一些样本标签，例如种族或种族，以模棱两可和不一致的方式应用（Panofsky和Bliss，2017年； Popejoy等人。，2020年； BYEON等人。，2021）。今天，样本描述符通常还包括对样品基因组数据分析的标签。研究人员使用的一个常见的遗传样本描述是“遗传血统群体”：例如，将生活在美国的个体标记为具有“欧洲遗传血统”或“非洲遗传血统”。由于这些标签是基于统计方法，因此它们似乎比根据社会分组分配的标签要少。但是，使用流行基因组学方法来分配人群描述符，其自身相交的挑战。的确，遗传血统标签显然是混乱的根源，范围和遗传标签之间的滑倒与社会标签之间的底漆（参见Mathieson和Scally，2020年； Lewis等； Lewis等，2022年，最近呼吁对我们的遗传血统的含义更加准确。从这个角度来看，我认为人类遗传学的领域应远离使用遗传血统作为样本描述符。这样的术语是不精确的且潜在的误导性，并且对于大多数应用，研究人员都使用它们来指示与某些预定的样本集的遗传相似性或相关性。许多在大多数应用中，人类遗传学家实际上与控制遗传相似性，地理和环境的比较有关，而不是祖先人群的某些模糊概念。
最大限度地利用生物仿制药带来的机会
本文件由全威尔士治疗和毒理学中心 (AWTTC) 和威尔士政府编写，随后得到全威尔士药物战略小组 (AWMSG) 的认可。如有任何疑问，请联系 AWTTC：全威尔士治疗和毒理学中心劳特利奇学术中心兰多大学医院彭兰路兰多格拉摩根谷 CF64 2XX awttc@wales.nhs.uk 029 218 26900 本文件中的信息可能会接受审查，并可能随时更新或撤回。AWTTC 和 AWMSG 对使用其内容不承担任何责任。本文件中提供的信息可以使用以下引用复制：全威尔士药物战略小组。最大限度地利用生物仿制药带来的机会：威尔士国家战略。2023 年 1 月。版权所有 AWTTC 2023。保留所有权利。
生物标志物驱动的药物在生物学上相似的癌症上重新利用DNA-REPAIR DEFIECIES
疾病之间的类似分子和遗传畸变会导致在生物学上相似的疾病中发现共同重要的治疗选择。肿瘤学家密切关注几种激素依赖性癌症，并鉴定出其DNA修复途径异常中的显着病理和分子相似性。尽管同源重组（HR）途径中的表现对癌症的进展起着重要作用，但可能需要其他需要仔细研究的DNA-REPAIR途径。在本文中，通过生物标志物驱动的药物重新使用模型，我们确定了基于常见的特定生物标记物的DNA替代定义的乳腺癌和前列腺癌患者的几种潜在药物候选者，并且对肿瘤的肿瘤不论起源于肿瘤。归一化的折扣累积增益（NDCG）和灵敏度分析用于评估药物重新利用模型的性能。我们的结果表明，在具有高治疗作用的药物中，米托氨基酮和染料木黄酮是疾病引起的基因表达变化（FDR调整后的PROSTATE癌症= 1.225E-4和8.195E-8）引起的基因表达变化的药物之一。提议的多癌治疗框架适用于癌症具有常见特异性生物标志物的患者，有可能通过通过多种癌症的整合并靶向对机器人特异性治疗反应良好的患者来识别有希望的候选药物。
b'我们表明，与激光散斑相关的质动力可以以类似于库仑散射的方式散射激光产生的等离子体中的电子。给出了实际碰撞率的解析表达式。电子散斑碰撞在高激光强度或 \xef\xac\x81lamentation 期间变得重要，\xef\xac\x80影响长脉冲和短脉冲激光强度范围。例如，我们 \xef\xac\x81 发现国家点火装置空腔激光重叠区域中的实际碰撞率预计将超过库仑碰撞率一个数量级，从而导致电子传输特性发生根本变化。在短脉冲激光-等离子体相互作用的高强度特性下（ I \xe2\x89\xb3 10 17 Wcm \xe2\x88\x92 2 ），散射足够强，导致激光能量直接吸收，产生能量缩放为 E \xe2\x89\x88 1 . 44 I/ 10 18 Wcm \xe2\x88\x92 2 1 / 2 MeV 的热电子，接近实验观察到的结果。 PACS 数字： PACS 数字。'
b'我们表明，与激光散斑相关的质动力可以以类似于库仑散射的方式散射激光产生的等离子体中的电子。给出了实际碰撞率的解析表达式。电子散斑碰撞在高激光强度或 \xef\xac\x81lamentation 期间变得重要，\xef\xac\x80影响长脉冲和短脉冲激光强度范围。例如，我们 \xef\xac\x81 发现国家点火装置空腔激光重叠区域中的实际碰撞率预计将超过库仑碰撞率一个数量级，从而导致电子传输特性发生根本变化。在短脉冲激光-等离子体相互作用的高强度特性下（ I \xe2\x89\xb3 10 17 Wcm \xe2\x88\x92 2 ），散射足够强，导致激光能量直接吸收，产生能量缩放为 E \xe2\x89\x88 1 . 44 I/ 10 18 Wcm \xe2\x88\x92 2 1 / 2 MeV 的热电子，接近实验观察到的结果。 PACS 数字： PACS 数字。'
银屑病关节炎中的靶标 - 生物仿制药时代的成本有效
LCC已获得Abbvie，Amgen，Celgene，Eli Lilly，Janssen，Novartis，Pfizer和UCB的赠款/研究支持；曾担任Abbvie，Amgen，Boehringer Ingelheim，Bristol Myers Squibb，Celgene，Eli Lilly，Gilead，Galapagos，Janssen，Janssen，Moonlake，Moonlake，Novarkis，Pfizer和UCB的付费顾问；并已获得Abbvie，Amgen，Biogen，Celgene，Eli Lilly，Galapagos，Gilead，Gsk，Gsk，Janssen，Janssen，Medac，Novartis，Pfizer，Pfizer和UCB的演讲者。jo'd不报告竞争利益。DM报告没有竞争利益。PE已获得Abbvie，BMS，Eli Lilly，Novartis，Pfizer，Roche和Samsung的赠款/研究支持，并曾担任Abbvie，BMS，Bohringer Ingelheim，Galapagos，Galapagos，Eli Lilly，Novartis，Pfizer，Pfizer和Samsung的付费顾问。PGC曾担任Abbvie，Eli Lilly，Galapagos，Gsk，Merck，Novartis，Pfizer和UCB的付费顾问，并已担任Amgen，BMS和Novartis的发言人。PSH曾担任Eli Lilly的付费顾问，并获得了Abbvie，Amgen，Novartis，Janssen和Pfizer的发言人。
猕猴顶上小叶 5 区 (PE) 细分的相应解剖结构揭示了与人类相似的连接模式
基于影像特征将动物脑作为跨物种研究的工具，可为揭示人类大脑的综合分析提供更多潜力。先前的研究表明，人类布罗德曼5区（BA5）和恒河猴的PE为同源区域，均参与手臂运动中触觉过程中的深度和方向信息处理。但最近的研究表明，BA5与PE并不同源，根据细胞构架，BA5被细分为三个不同的亚区域，PE可细分为PEl、PEla和PEm，BA5与PE之间各亚区域之间的物种同源关系尚不明确。同时，基于白质纤维束解剖连接对PE的细分需要更多的验证。本研究依据白质纤维束解剖连接对恒河猴的PE进行了细分。基于概率纤维追踪技术定义前侧和背侧两个PE亚区，最后针对BA5和PE亚区绘制具有预定义同源靶区的连通性指纹，揭示结构和功能特征，并给出识别出的同源对应关系。
临床可行的脑形态相似性网络构建
形态相似性网络 (MSN) 将皮质组织估计为一组具有生物学意义的宏观和微观结构层面解剖特征之间的相似性，这些相似性来自多个结构 MRI (sMRI) 序列。这些网络具有临床相关性，可预测智商的 40% 差异。但是，生成这些网络所需的序列 (T1w、T2w、DWI) 是较长的采集，在某些人群中不太可行。因此，使用 T1w sMRI 中的特征估计 MSN 对临床和发育神经科学具有吸引力。我们研究了减少特征的方法是否接近原始 MSN 模型，作为研究大脑结构的潜在工具。在一个大型、同质的健康年轻人数据集（来自人类连接组计划，HCP）中，我们扩展了之前对减少特征 MSN 的研究，不仅比较了 T1w 衍生的网络，还比较了使用较少 MR 序列生成的其他 MSN，以及它们的完整采集对应物。我们生成的 MSN 在边缘级别与使用多模态成像生成的 MSN 高度相似；但是，网络的节点拓扑不同。这些网络对广义认知能力的预测有效性有限。总体而言，当多模态成像不可用或不合适时，T1w 限制的 MSN 构建是可行的，可以提供 MSN 的适当估计，并且可以成为在未来研究中检查结果的有用方法。
在表现出类似行为的动物中保留神经群体动态
同一物种的动物经常表现出相似的行为，这些行为有利于适应它们的身体和环境。这些行为是由物种层面的进化时间尺度上的选择压力所塑造的，但每个个体使用不同的、独特构造的大脑产生这些行为。目前尚不清楚这些常见的行为适应性是如何从特定个体的特殊神经回路中产生的。在这里，我们假设一个物种的适应性行为需要特定的神经群体“潜在动态”。因此，这些潜在动态应该在一个物种的个体之间保留并可识别，无论每个个体的大脑有何特殊之处。使用来自猴子和小鼠运动皮层的神经群体记录，我们发现来自同一物种的个体在执行相同行为时具有惊人的相似神经动态。神经群体动态的相似性超出了皮层区域，延伸到背侧纹状体，这是一种进化上更古老的结构，并且当动物有意识地计划未来的运动而没有明显的行为时也是如此。这些保留的动态与行为相关，可以解码个体的预期和持续动作。我们认为这些新出现的神经群体动态是进化对大脑发育施加的限制的结果，反映了行为神经基础的基本特性。