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最初发表于：Helene的Stübing； Suchodolski，Jan S； Reisinger，Andrea；沃纳，梅兰妮；哈特曼，卡特林； Unterer，Stefan；布希，凯瑟琳（2
简单的摘要：甲硝唑对狗在狗中的有用性是不引起的。在狗中，孔梭状芽胞杆菌和大肠杆菌作为急性无骨腹泻（AD）在狗中的作用是有争议的，而某些有益的细菌，例如Hiranonis，是正常肠道杀虫剂的重要成员。在这项研究中，比较了急性腹泻的狗的甲硝唑和核心肠道菌群的影响。在临床过程中没有观察到甲硝唑的显着好处。甲硝唑对灌注梭菌的浓度没有影响，但导致大肠杆菌的浓度增加，营养不良指数增加，而Hiranonis浓度降低。总而言之，与共生治疗相反，甲硝唑治疗对微生物组产生负面影响，而不会影响临床结果。
使用 ZX 演算简化稳定器分解模拟量子电路 Kissinger, A.; Wetering, JMM van de 2022，文章 / 致编辑的信
摘要 我们介绍了一种用于量子电路强经典模拟的增强技术，该技术将“稳定器求和”方法与基于 ZX 演算的自动简化策略相结合。最近有研究表明，通过将电路中的非稳定器门表示为魔法状态注入，并将它们一次分解为 2-6 个状态的块，可以对量子电路进行经典模拟，从而获得（可有效模拟的）稳定器状态的总和，并且比简单方法的项少得多。我们将这些技术从具有魔法状态注入的 Clifford 电路的原始设置改编为通用 ZX 图，并表明通过将这种“分块”分解与基于 ZX 演算的简化策略交错，我们可以获得比现有方法小几个数量级的稳定器分解。我们说明了这种技术如何对具有多达 70 个 T 门的随机 50 和 100 量子比特 Clifford + T 电路的输出以及 Bravyi 和 Gosset 先前考虑过的具有超过 1000 个 T 门的隐藏移位电路系列执行精确范数计算（从而进行强模拟）。
减少量子电路中非 Clifford 门的数量 Kissinger, A.; Wetering, John van de 2020，文章 / 致编辑的信（Physical Review A
我们提出了一种减少电路中非 Clifford 量子门（特别是 T 门）数量的方法，这是有效实现容错量子计算的重要任务。此方法与大多数基准电路中无辅助 T 计数减少的先前方法相当或优于后者，在某些情况下可带来高达 50% 的改进。我们的方法首先将量子电路表示为 ZX 图，这是一种张量网络结构，可以根据 ZX 演算规则进行变换和简化。然后，我们扩展了最近的简化策略，添加了一个不同的成分，即相位小工具化，我们使用它通过 ZX 图传播非 Clifford 相位以找到非局部抵消。我们的程序可不加修改地扩展到任意相位角和变分电路的参数消除。最后，我们的优化是自检的，也就是说，我们提出的简化策略足够强大，可以独立验证输入电路和优化输出电路的相等性。我们已经在开源库 P y ZX 中实现了本文的例程。
主题引用：Kuß，O。，Opitz，M。E.，Brandstetter，L。V.，Schlesinger，Schlesinger，Schlesinger，Roden，M。，＆Hoyer，A。（2023）。 Treatm
摘要目标/假设有两个先决条件，即精密医学方法对治疗个体有益。首先，必须存在治疗异质性；其次，在治疗异质性的情况下，我们需要检测临床预测因子，以确定从一种治疗中受益的人比从一种治疗中受益更多。有一种已建立的元回归方法来评估这两种先决条件，该方法依赖于在安慰剂对照的随机试验中治疗后临床结果的变异性。我们的目的是将这种方法应用于2型糖尿病的治疗。方法我们使用来自174个安慰剂对照的随机三体和178个安慰剂和272 Verum的信息进行了元回归分析（即主动治疗）包括86,940名参与者有关血糖控制的变异性，如HbA 1c后评估的治疗及其潜在预测因子。结果Verum和安慰剂臂之间的对数（SD）值的调整后差为0.037（95％CI：0.004，0.069）。也就是说，我们发现在Verum臂中处理后HBA 1C值的变异性略有增加。此外，观察到了一种潜在的相关预测指标，观察到了药物类别，而GLP-1受体激动剂在原木值（SD）值中产生了最大的差异。结论/解释Precision Medicine方法在2型糖尿病的治疗中的潜力充其量至少是适度的，至少关于血糖控制的改善。我们发现，在血糖控制较差的个体中使用GLP-1受体激动剂治疗后的变异性更大，应通过其他临床结果和不同的研究设计来复制和/或验证。资助此处报告的研究没有获得公共，商业或非营利性部门的任何资助机构的具体赠款。数据可用性在https：//zenodo。Org/Record/79566 35上可用，可从本文获得两个数据集（一个用于日志[SD]的[SD]和一个用于基线校正的日志[SD]）。
Joost Businger - 大气边界层研究的先驱
1。介绍和早期职业本文纪念了Joost Alois Businger 1在他100周年纪念日的科学生涯。如果您要求他的同事和朋友用一句话描述Joost Businger，他们会说他“谦虚”。尽管有谦虚的态度，但许多人还是重新获得了他的作品的意义，其中包括1978年美国气象学会（AMS）半个世纪奖，2003年欧洲地球科学联盟（EGU）Vilhelm Bjerknes奖章，以及他作为AMS荣誉成员的指定。他当选为国家工程学院，是AMS和美国科学发展协会（AAAS）的会员。当恭喜这些荣誉之一时，Joost曾经回答：“我很幸运，在如此年轻的时候，我决定对气象感兴趣，并且与我在一起。它使我年轻”（图1）。Joost于1924年3月29日出生于荷兰的哈勒姆。2他的祖父是瑞士移民，他将瑞士公民授予约斯特。他的父亲Leopold Alois Businger是一位敬业的艺术家（画家），在业余时间从事牙科工作。他的母亲Helena Schimpf Businger是Joost和他的弟弟Peter的歌手和家庭主妇。当Joost大约10岁时，三月份的一个非常温暖的日子激发了他对天气的终生兴趣。第二次世界大战于1940年爆发并对天气的预测被分类时，他保留了战争的最后几年的天气记录，并根据过去的类似序列进行了预测（图2）。他告诉我：“有时候我的预测是正确的，我给邻居留下了深刻的印象。” 3
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关于我们在本计划中涵盖的药物此格式于2025年1月27日更新。有关更多最新信息或其他问题，请致电（800）988-4861与Geisinger Gold Member Services联系（TTY用户应致电711），上午8点至晚上8点。 （10月7天，10月 - 3月）或上午8点至晚上8点（星期一- 4月至9月，星期五）或上午8点至下午2点（4月至9月，星期六）或访问www.geisingergold.com。Geisinger Gold Classic Advantage Rx (HMO) Geisinger Gold Classic Complete Rx (HMO) Geisinger Gold Classic Essential Rx (HMO) Geisinger Gold Classic 360 Rx (HMO) Geisinger Gold Value Rx (HMO) Geisinger Gold Preferred Advantage Rx (PPO) Geisinger Gold Preferred Complete Rx (PPO) Geisinger Gold Preferred Enhanced Rx (PPO) Geisinger Gold Classic Rx （雇主组）（HMO）Geisinger Gold Preferred RX（雇主组）（PPO）Y0032_24180_2_C 25479 V.11
盖辛格健康计划政策和程序手册
•会或合理地期望可以防止疾病，病情，伤害或残疾的发作。•将或合理地期望减少或改善疾病，病情，伤害或残疾的身体，精神或发育影响。•将帮助成员在执行日常活动中实现或维持最大功能能力，并考虑成员的功能能力和适合同龄成员的功能能力。描述：药物滥用治疗中的药物测试分为两类：定性（也称为假定）和定量（也称为验证性）免疫测定。推定（定性）测试：对于启动治疗前或在治疗时启动治疗时进行基线筛查：必须满足所有标准：
Geisinger Premier PPO 福利摘要......
病例管理是一项 PPO 护士协助病情严重的会员获得适当的支持和服务以便会员达到最佳健康水平的服务。医疗必要性或医疗必需性承保服务由保险公司确定：a) 适合会员病情、病痛、疾病或伤害的症状和诊断或治疗；b) 用于诊断或直接护理和治疗会员的病情、病痛、疾病或伤害；c) 符合现行医疗实践标准；d) 主要不是为了会员或会员的医疗保健提供者的方便；以及 e) 可以安全提供给会员的最适当的服务来源或水平。当应用于住院治疗时，这进一步意味着由于所提供服务的性质或会员的病情，会员需要作为住院患者接受急性护理，并且会员无法作为门诊患者接受安全或充分的护理。预先认证是致电 PPO 获得授权的过程，在提供服务之前，PPO 将审查和批准订阅证书中列出的所有非紧急住院入院和指定程序和服务，以确定是否属于承保范围。回顾性审查 PPO 将在必要时完成临床后审查，以确定治疗是否符合承保范围准则。根据此审查，将批准或拒绝与治疗相关的索赔。
Geisinger 健康计划政策和程序手册
AACE 美国临床内分泌医师协会 ACE 美国内分泌学院 AAFP 美国家庭医生学会 AAP 美国儿科学会 ACA 平价医疗法案 ACPM 美国预防医学院 ADA 美国糖尿病协会 CDC 疾病控制与预防中心 CLIA 1988 年临床实验室改进修正案 CMS 医疗保险和医疗补助中心 FDA 食品药品管理局 G6PD 葡萄糖 6-磷酸脱氢酶缺乏症 HBV 乙型肝炎病毒 HHS 卫生与公众服务部 HIV 人类免疫缺陷病毒 HRSA 卫生资源与服务管理局 LDT 实验室开发测试 LP(a) 脂蛋白 a NLA 国家血脂协会 NSMBB 新生儿筛查和分子生物学分会 NSQAP 新生儿筛查质量保证计划 RUSP 推荐统一筛查小组 TSH 促甲状腺激素 USPSTF 美国预防服务工作组 WHO 世界卫生组织
盖辛格健康计划政策和程序手册
过敏性疾病的特征是对大多数人通常无害的外国抗原（过敏原）的不适当或夸张的额定免疫反应，但是当引入遗传性良好的个体中时，会引起高敏反应（汉密尔顿，2023年）。超敏反应可以分为四种类型，其中两种与过敏，I型即时免疫球蛋白E（IgE）反应和IV型T细胞介导的反应有关（Chang＆Guarteras，2018）。I型反应涉及对过敏原特异性IgE抗体的形成。 当受试者重新暴露于该过敏原时，过敏原会结合多个IgE分子，从而释放了包括组胺在内的一系列炎症介质，从而沉淀了过敏性疾病的症状（汉密尔顿，2023年）。I型反应涉及对过敏原特异性IgE抗体的形成。当受试者重新暴露于该过敏原时，过敏原会结合多个IgE分子，从而释放了包括组胺在内的一系列炎症介质，从而沉淀了过敏性疾病的症状（汉密尔顿，2023年）。