泼尼松龙是一种合成的肾上腺皮质类固醇药物,主要具有糖皮质激素特性。其中一些特性可重现内源性糖皮质激素的生理作用,但其他特性不一定反映肾上腺激素的正常功能;只有在服用大量治疗剂量的药物后才会出现。泼尼松龙的药理作用源于其糖皮质激素特性,包括:促进糖异生;增加肝脏中糖原的沉积;抑制葡萄糖的利用;抗胰岛素活性;增加蛋白质的分解代谢;增加脂肪分解;刺激脂肪合成和储存;增加肾小球滤过率,从而增加尿酸的排泄量(肌酐排泄量保持不变);增加钙排泄量。
微生物学实验室设备容易受到细菌污染的影响,因此有可能成为疾病和感染传播的媒介。在Stikes Karsa Husada Garut微生物实验室中,与无菌微生物分析过程相比存在,导致细菌对实验室设备的污染,例如细菌分析,这些分析不符合标准或使用较小的无菌设备。为了控制污染物的扩散,需要使用化学消毒剂(即次氯酸钠)进行去污染过程。通过查看或可以通过最小抑制浓度(MIC)来确定消毒剂的有效性。这项研究的目的是确定次氯酸钠消毒剂在抑制来自Stikes karsa husada Garut微生物实验室设备中细菌分离株中微生物的生长中的有效性。描述了使用的数据分析。这项研究的结果是从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备以4%的浓度从Stikes Karsa Husada Garut微生物学实验室设备上的次氯酸钠消毒剂的最小抑制浓度(MIC)。因此可以得出结论,浓度为4%的次氯酸钠消毒剂可有效抑制微生物的生长。
摘要目标/假设钠 - 葡萄糖共转运蛋白2抑制剂(SGLT2IS)和胰高血糖素样肽1受体激动剂(GLP1-RA)在糖尿病性视网膜病变和糖尿病性糖尿病的发展中已在最近的一些研究中描述了糖尿病性黄斑疗法的发展。我们旨在回顾SGLT2I和GLP1-RA治疗对2型糖尿病患者糖尿病性视网膜病变和糖尿病性黄斑水肿的风险。方法,这是对大约200万人使用全球联邦健康研究网络(Trinetx,美国剑桥,美国)的97个医疗机构中接受谋杀率的2型糖尿病患者的回顾性队列分析。将两个干预队列(SGLT2I +胰岛素,n = 176,409; GLP1-RA +胰岛素,n = 207,034)与对照组(无SGLT2I/GLP1-RA,n = 1,922,312)进行了比较。Kaplan-临时生存分析,并报告了每个结果的估计HRS。倾向评分与年龄,性别,缺血性心脏病,高血压,微血管并发症,慢性肾脏病,HBA 1C,BMI和使用吡格列酮,脂质修饰剂,抗脂肪剂,抗脂蛋白,抗抑制剂II抑制剂抑制剂和MET-MET-MET-MET-MET-MET-METMUNTINS。还进行了比较两种干预队列的亚分析。Results SGLT2i with insulin was associated with a reduced HR (95% CI) for diabetic macular oedema compared with the control cohort (0.835; 0.780, 0.893), while GLP1-ra with insulin demonstrated a lack of signal with no statistical signifi- cance to the HR (1.013; 0.960, 1.069).sglt2i和胰岛素的 SGLT2I与患糖尿病性视网膜病的风险临床显着增加(1.076; 1.027,1.127),而胰岛素增加的GLP1-RA会增加糖尿病性视网膜病变风险(1.308; 1.261,1.357)。 与胰岛素的SGLT2I相比,胰岛素的GLP1-RA与糖尿病性视网膜病(1.205; 1.153,1.259)和糖尿病黄斑水肿(1.130; 1.056; 1.056,1.208)的较高风险有关。 结论/解释我们的研究表明,SGLT2I和胰岛素的组合与较低的糖尿病黄斑水肿风险有关。 但是,使用GLP1-RA的使用与接受胰岛素的2型糖尿病患者的糖尿病性视网膜病风险增加有关。 比较分析显示,在糖尿病黄斑水肿和糖尿病性视网膜病的发展中,SGLT2I和胰岛素的结果有利。 需要使用专用视网膜成像的 RCT来确定与这些疗法的因果关系。SGLT2I与患糖尿病性视网膜病的风险临床显着增加(1.076; 1.027,1.127),而胰岛素增加的GLP1-RA会增加糖尿病性视网膜病变风险(1.308; 1.261,1.357)。与胰岛素的SGLT2I相比,胰岛素的GLP1-RA与糖尿病性视网膜病(1.205; 1.153,1.259)和糖尿病黄斑水肿(1.130; 1.056; 1.056,1.208)的较高风险有关。结论/解释我们的研究表明,SGLT2I和胰岛素的组合与较低的糖尿病黄斑水肿风险有关。但是,使用GLP1-RA的使用与接受胰岛素的2型糖尿病患者的糖尿病性视网膜病风险增加有关。比较分析显示,在糖尿病黄斑水肿和糖尿病性视网膜病的发展中,SGLT2I和胰岛素的结果有利。RCT来确定与这些疗法的因果关系。
4临床特征4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足地塞米松主要具有糖皮质激素活性,因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素,例如脱氧皮质酮。补充时,地塞米松在:急性肾上腺皮质功能不全 - 艾迪生氏病,双侧肾上腺切除术; 相对肾上腺皮质不足 - 延长肾上腺皮质类固醇的施用可产生肾上腺皮质的休眠状态。降低的分泌能力会导致相对肾上腺皮质功能不全的状态,该状态持续存在在治疗后的不同时间内。在减少分泌的时期(治疗停止后长达两年),如果患者应遭受突然的压力,类固醇输出可能不足。因此,应重新生效类固醇治疗,以帮助应对具有特定抗生素疗法的手术,创伤,烧伤或严重感染的压力; 原发性和继发性肾上腺皮质不足。
一所化学与化学工程学院,武汉纺织大学,江克萨斯阳光大道1号,武汉430200,中国B河北纤维纤维和生态型纤维及生态型和生态实验室,武汉大学,武汉大学,乌汉尼大学1号,韦恩·阿维(Wuhan Aveny),韦恩(Jiangxia Dong Chuan Road No. 800, Shanghai 200240, China d School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 639798 Singapore e Singapore-HUJ Alliance for Research and Enterprise, NEW-CREATE Phase II, Campus for Research Excellence and Technological Enterprise (CREATE), 138602 Singapore f Energy Research Institute@NTU, ERI@N, Interdisciplinary Graduate School, Nanyang Technological大学,639798新加坡一所化学与化学工程学院,武汉纺织大学,江克萨斯阳光大道1号,武汉430200,中国B河北纤维纤维和生态型纤维及生态型和生态实验室,武汉大学,武汉大学,乌汉尼大学1号,韦恩·阿维(Wuhan Aveny),韦恩(Jiangxia Dong Chuan Road No.800, Shanghai 200240, China d School of Materials Science and Engineering, Nanyang Technological University, 639798 Singapore e Singapore-HUJ Alliance for Research and Enterprise, NEW-CREATE Phase II, Campus for Research Excellence and Technological Enterprise (CREATE), 138602 Singapore f Energy Research Institute@NTU, ERI@N, Interdisciplinary Graduate School, Nanyang Technological大学,639798新加坡
耳鸣是一种常见的烦人症状,没有有效和接受的治疗。在这项受控的实验研究中,使用光来调节和修复目标组织的光生物调节疗法(PBMT)用于治疗大鼠动物模型中的水杨酸钠(SS)诱导的耳鸣。在这里,PBMT是在涉及耳鸣的外围和中央区域同时进行的。使用客观测试评估了结果,包括对声学惊吓(GPIAS),听觉脑干反应(ABR)和免疫组织化学(IHC)的间隙前脉冲抑制。通过Doublecortin(DCX)蛋白表达检测到由耳鸣引起的有害神经可塑性,这是神经可塑性的已知标记。PBMT参数为808 nm波长,165 mW/cm 2功率密度和99 J/cm 2的能量密度。在耳鸣组中,GPIAS检验的噪声平均差距(GIN)值明显降低,表明发生了诸如耳鸣的额外感知声音,而平均ABR阈值和脑干传递时间(BTT)也显着增加。此外,在细胞核组中观察到了小脑的背侧耳蜗核(DCN),齿状回(DG)和偏瓣叶(PFL)的DCX表达显着增加。在PBMT组中,观察到DG中DG中的ABR阈值和BTT显着下降,ABR阈值和BTT显着降低。根据我们的发现,PBMT有可能用于SS诱导的耳鸣的管理。
硬碳是一种有希望的负电极材料,用于可充电钠离子电池,因为它们的前体准备就绪且可逆的电荷存储。驱动硬碳和随后的电化学性能的反应机制严格与这些材料电压填充中观察到的特征坡度和高原区域有关。这项工作表明,电子顺磁共振(EPR)光谱是一种强大而快速的诊断工具,可预测硬碳材料中gal-VanoStatic测试期间在坡度和高原区域中存储的电荷程度。EPR线形模拟和温度依赖性测量有助于分离在不同温度下合成的机械化学修饰的硬碳材料中旋转的性质。这证明了结构模构和电化学曲线中的电化学特征之间的关系,以获取有关其钠储存机制的信息。此外,通过现场EPR研究,我们研究了这些EPR信号在不同电荷状态下的演变,以进一步阐明这些碳中的存储机制。最后,我们讨论了研究的硬碳样本的EPR光谱数据与它们相应的充电存储机制之间的相互关系。
引言当前的指南建议钠 - 胰岛共转移蛋白(SGLT2)抑制剂,用于心力衰竭(HF)和左心室射血分数(LVEF),最近也保留了LVEF [1]。无论糖尿病的存在如何,这种相对较新的初始抗体药物表现出明显的心脏卵巢(CV)和肾脏益处。最近,在试点研究中,它们也被公认为具有潜在抗癌作用的药物[2]。但是,缺乏关于浮标在HF癌症患者中的疗效和安全性的证据。癌症人群经常与心脏疾病共享许多简历危险因素。癌症患者可能患有类似于普通人群的HF症患者或HF可能是与癌症治疗有关的简历毒性的结果。在癌症患者中对HF的治疗,尤其是在持续的肿瘤治疗期间,这是具有挑战性的。这些患者特别容易受到电解质失调,肾功能恶化,脱水和血压变化(BP)的影响。在这种背景下,我们的目标是进行一项前瞻性单中心研究,研究SGLT2抑制剂对HF癌症患者的有效性和安全性。
摘要 疼痛是一个重大的全球健康问题,目前的疼痛治疗方案在有效性、副作用和成瘾可能性方面存在局限性。迫切需要改进疼痛治疗和开发新药。电压门控钠通道,特别是 Nav1.3、Nav1.7、Nav1.8 和 Nav1.9,在神经元兴奋性中起着至关重要的作用,主要在周围神经系统中表达。针对这些通道可能提供一种治疗疼痛的方法,同时最大限度地减少中枢和心脏的不良影响。在本研究中,我们基于疼痛相关的钠通道构建了蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 网络,并开发了相应的药物-靶标相互作用网络,以识别用于疼痛管理的潜在先导化合物。为了确保可靠的机器学习预测,我们从 PPI 网络中的 1000 多个目标池中精心选择了 111 个抑制剂数据集。我们采用 3 种不同的机器学习算法,结合先进的基于自然语言处理 (NLP) 的嵌入,特别是预训练的变压器和自动编码器表示。通过系统筛选过程,我们评估了 150,000 多种靶向 Nav1.7 和 Nav1.8 钠通道的候选药物的副作用和再利用潜力。此外,我们评估了这些候选药物的 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄和毒性)特性,以确定具有接近最佳特性的先导药物。我们的策略为疼痛治疗的药理学开发提供了一个创新平台,有可能提高疗效并减少副作用。
在患有严重免疫缺乏症的HIV感染患者中,开始抗逆转录病毒疗法(CART)时,对无症状或残留机会病原体的炎症反应可能会导致严重的临床状况或加剧症状。通常,此类反应发生在购物车的头几周或几个月内。这种疾病的例子是巨细胞病毒性视网膜炎,普遍或局灶性分枝杆菌感染和肺炎刺激性肺炎肺炎。必要时应评估和治疗任何炎症症状。自身免疫性疾病(例如Graves疾病)也已在免疫重建的情况下报道,但是发作的时间更可变,这些事件可能发生在开始治疗后的许多月。