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Prostap®3DCS 11.25 mg粉末和溶剂...
- 如果要治疗的女孩是怀孕或母乳喂养。- 如果女孩患阴道异常出血，尚未与医生讨论（请参阅下面的警告和预防措施部分）。。警告和预防措施：当您或您的孩子开始使用Prostap 3治疗时，由于体内的性类固醇水平增加，现有症状最初可能会变得更糟。这些恶化的症状通常通过继续使用Prostap 3而消退（有关更多信息，请参见第4节）。与lyuprorelin相关的据报道，已经报道了包括史蒂文斯 - 约翰逊综合征，有毒表皮坏死液（SJS/10）在内的严重皮疹。如果您注意到与第4节所述的这些严重的皮肤反应有关的任何症状，请立即停止使用左旋林林。在给您的医生或护士之前，请先给予Prostap 3：男人，女人和儿童：•如果您或您的孩子癫痫发作（适合），请告诉您的医生。有报道说接受Prostap 3的患者癫痫发作。这些发生在患有或没有癫痫病的患者或其他原因增加癫痫发作风险的患者中。•如果您或您的孩子心情沮丧，请告诉医生。有报道称接受前列腺3的患者抑郁症，这可能很严重。•如果您（或您的孩子）患有不良或经常性头痛，视力问题以及耳朵响起或嗡嗡作响的问题立即与您的医生联系。•如果您有脂肪肝。男人和女人：
溶剂法回收多层塑料包装材料
2.1 引言 ................................................................................................................................................ 12 2.2 方法 ................................................................................................................................................ 15 2.2.1 计算方法 ................................................................................................................................ 15 2.2.2 实验方法 ................................................................................................................................ 18 2.2.3 技术经济分析（TEA） ............................................................................................................. 20 2.2.4 生命周期评估（LCA） ............................................................................................................. 22 2.3 结果 ............................................................................................................................................. 24 2.3.1 采用多层膜 A1 的 STRAP-A ............................................................................................. 24 2.3.2 计算建模结果 ............................................................................................................................. 25 2.3.3 采用多层膜 A1 的 STRAP-B ............................................................................................................. 27 2.3.4 用 STRAP-A 和 STRAP-B 回收的固体特性 ............................................................................................. 28 2.3.5 采用多层膜 A2 的 STRAP-C 及回收固体的表征 ............................................................................. 30 2.3.6 技术经济分析 ...................................................................................................................... 34 2.3.7 了解 STRAP-A、B 和 C 的环境效益 ............................................................................. 39 2.4 结论 ...................................................................................................................................... 41 2.5 参考文献 ...................................................................................................................................... 42
elocta®（efmoroctocog alfa）粉末和溶剂用于注入
为英国和爱尔兰共和国开处方信息（PI），请在处方前请参阅产品特征摘要（SMPC）。Composition: Each vial contains respectively, nominally 250 IU, 500 IU, 750 IU, 1000 IU, 1500 IU, 2000 IU, 3000 IU and 4000 IU efmoroctocog alfa and approximately 83 IU/mL, 167 IU/mL, 250 IU/mL, 333 IU/mL, 500 IU/mL, 667重组后，IU/ML，1000 IU/ML和1333 IU/ML重组efmoroctocog Alfa。还含有每瓶0.6 mmol（或14 mg）的钠。指示：血友病患者（先天性因子VIII缺乏）患者的出血治疗和预防。elocta®可用于所有年龄段。剂量和给药：静脉用途。应在治疗血友病的医生的监督下开始治疗。重组因子VIII FC活性的一个IU等效于1毫升正常人血浆中的VIII量。elocta®应在几分钟内静脉注射。给药率应取决于患者的舒适度，不应超过10 ml/min的替代疗法的剂量和持续时间取决于VIII因子缺乏因素的严重程度，基于出血的位置和范围以及患者的临床状况。剂量指南：按需：重组因子VIII FC所需剂量的计算基于经验发现，即每公斤体重1 IU因子VIII VIII VIII VIII会使血浆VIII VIII活性提高2 IU/DL。用于治疗出血发作和手术时的Elocta®剂量，请参阅SMPC第4.2节。使用以下公式确定所需剂量：所需单位=体重（kg）×所需因子VIII上升（％）（IU/DL）×0.5（IU/kg per IU/dl）。要施用的金额和给药频率应始终定向在单个情况下的临床有效性。预防：对于长期预防，建议的剂量为每公斤体重VIII的50 IU，每公斤体重为3至5天。可以根据患者反应在25至65 IU/kg的范围内调整剂量（请咨询SMPC第5.1和5.2节）。在某些情况下，尤其是在年轻患者中，可能需要较短的剂量间隔或更高剂量。老年人：≥65岁的患者经验有限。小儿种群：对于12岁以下的儿童，可能需要更频繁或更高剂量。对于青少年（≥12岁），剂量建议与成人相同。有关重建的说明，请参阅SMPC第6.6节。禁忌症：对活性物质或任何赋形剂的过敏性。使用的特殊警告和预防措施：超敏反应：Elocta®可能会产生过敏性高敏反应。应告知患者过敏反应的迹象，并建议立即停止使用药物并与医生联系。在发生冲击的情况下，应实施标准的冲击医疗治疗。抑制剂：对因子VIII的中和抗体（抑制剂）的形成是嗜血杆菌患者管理的已知并发症。应通过适当的临床观察和实验室测试来仔细监测接受凝血因子VIII产品的患者的抑制剂。如果未达到预期因子VIII活性等离子体水平，或者不使用适当的剂量控制出血，则应对VIII抑制剂的存在进行测试。在抑制剂较高的患者中，VIII因子疗法可能不有效，应考虑其他治疗选择。心血管事件：在现有心血管危险因素的患者中，用VIII因子取代治疗可能会增加心血管风险。与导管相关的并发症：如果需要使用中央静脉通路装置（CVAD），则应考虑与CVAD相关并发症的风险，包括局部感染，菌血症和导管部位血栓形成。可追溯性：为了提高生物药产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。儿科人口：列出的警告和预防措施适用于成年人，儿童和青少年。赋形剂相关的考虑因素：Elocta®每个小瓶的含量少于1 mmol钠（23 mg），即基本上是“无钠”。相互作用：尚未报道人类凝血因子VIII（rDNA）与其他药物的相互作用。尚未进行相互作用研究。生育能力，怀孕和泌乳：基于女性血友病A的罕见发生，在怀孕和哺乳期间使用VIII的使用经验是不可用的。因此，仅在明确指示时，应在怀孕和母乳喂养期间使用VIII因子。不希望的效果：请咨询SMPC第4.8节，以获取不良效果的完整列表。Hypersensitivity or allergic reactions (which may include angioedema, burning and stinging at the infusion site, chills, flushing, generalised urticaria, headache, hives, hypotension, lethargy, nausea, restlessness, tachycardia, tightness of the chest, tingling, vomiting, wheezing) have been observed rarely and may in some cases progress to severe anaphylaxis （包括震惊）。中和抗体的开发（抑制剂）可能发生在接受VIII因子治疗的患者中，包括Elocta®。如果发生这种抑制剂，则该疾病将表现为临床反应不足。在这种情况下，建议联系专门的血友病中心。临床试验中报告的不良反应包括以下内容：
使用纤维素从光刻废物中恢复溶剂...
由AygenSavaşAlkan提交，部分履行了中东技术大学化学工程学硕士学位的要求，由HalilKalıpçılar博士教授，Pretied and Applied Sciences研究生院，PınarCiseciences研究生院PınarCharissScience教授，PınarCasalık博士。Zeynep博士Zulfaz博士EMECEN主管，化学工程，METU检查委员会成员：LeventYılmazChemical Engineering教授，Metu Assoc。 Zeynep博士ÇulfazEmecen Chemical Engineering，Metu教授BirgülTantekinErsolmaz Chemical Engineering，伊特·艾协会。 METU助理Erhan Bat Chemical Engineering博士。 EmreBüküşoğlu博士，MetuZeynep博士Zulfaz博士EMECEN主管，化学工程，METU检查委员会成员：LeventYılmazChemical Engineering教授，Metu Assoc。Zeynep博士ÇulfazEmecen Chemical Engineering，Metu教授BirgülTantekinErsolmaz Chemical Engineering，伊特·艾协会。 METU助理Erhan Bat Chemical Engineering博士。 EmreBüküşoğlu博士，MetuZeynep博士ÇulfazEmecen Chemical Engineering，Metu教授BirgülTantekinErsolmaz Chemical Engineering，伊特·艾协会。METU助理Erhan Bat Chemical Engineering博士。 EmreBüküşoğlu博士，MetuMETU助理Erhan Bat Chemical Engineering博士。EmreBüküşoğlu博士，MetuEmreBüküşoğlu博士，Metu
3-甲基-2-恶甲烷酮（Jeffsol®Meox）作为电池制造中NMP的替代溶剂
这项工作介绍了3-甲基-2-恶唑烷酮（Jeffsol®Meox）作为N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）的替代溶剂，用于制造锂离子电池。nmp是聚乙烯二氟化物（PVDF，一种常见的粘合剂材料）的良好溶剂，并且具有高沸点（202°C），从而使电极浆液逐渐干燥以形成同质涂层。但是，NMP具有抗毒性效果，其使用正在引起立法压力的增加。对于电池制造行业来说，找到更良性的替代方案将是有利的。在少数几种容易溶解PVDF的溶剂中，诸如二甲基甲酰胺之类的示例也具有显着毒性，因此需要进一步研究才能找到可靠的替代溶剂系统。我们表明，Jeffsol®Meox（225°C沸点）能够在可及温度（40°C - 50°C）下溶解PVDF，并且以相似的活性材料比例溶解PVDF：活性材料的比例相似：粘合剂：溶剂，Jeffsol®Meox和NMP的shmp shorderies and and and and and sherries均以5-6 pa.s的速度产生5-6 pa.s的速度。 。使用Jeffsol®Meox制造和NMP制造的阴极涂层形成的细胞表现出可比的电化学性能。©2024作者。由IOP Publishing Limited代表电化学学会出版。这是根据Creative Commons Attribution 4.0许可（CC by，http://creativecommons.org/licenses/ by/4.0/）分发的开放式访问文章，如果原始工作适当地引用了原始作品，则可以在任何媒介中不受限制地重复使用工作。[doi：10.1149/1945-7111/ad77b1]
ASE 200 加速溶剂萃取仪操作手册
B.2 安装说明 ...............B-2 B.2.1 空气/氮气连接 ..........B-2 B.2.2 电气连接 ...........B-5 B.2.3 DX-LAN 网络连接（可选） ...................B-7 B.2.4 检查压力读数 ........B-9 B.2.5 溶剂储液器隔间连接 ...。。。。。。。。。。。。。B-11 B.2.6 样品瓶托盘安装。。。。。。。。。。.B-15 B.2.7 电池和冲洗管检查 ......B-15 B.2.8 通电 ................B-17 B.2.9 冲洗/启动系统 .......B-18
离子，溶剂和热相互作用系数对电池电压的影响
摘要：为了增加电池以进行可持续运输和储能，需要提高锂离子电池的充电和排放能力。为了实现这一目标，描述细胞内部状态的准确数据至关重要。已经得出了几种模型，并报告了这些模型中的运输系数。我们首次报告了一组完整的传输系数，以建模锂离子电池电池三元电解质中的浓度和温度极化，从而使我们能够测试常见的假设。我们包括化学势和温度下的梯度引起的效果。我们发现，由于盐和溶剂极化引起的电压贡献与欧姆损失相同，并且必须考虑到更准确的建模和对电池性能的理解。我们报告了新的Soret和Seebeck系数，并发现与电池研究相关的情况下，热极化很重要。总体上，分析适用于电化学系统。■简介
01-00738-EN 锂离子电池正极中残留的NMP和溶剂分析
锂离子电池（LiB）由正极、负极、电解液、隔膜等组成。将活性物质、导电剂、粘结剂等在有机溶剂中混合的浆体涂敷在金属膜（集流体）上，经干燥后形成电极。N-甲基-2-吡咯烷酮（NMP）是溶剂型浆体中使用的有机溶剂，尤其在正极的质量控制中，需要在干燥过程中检测正极中NMP的残留量。本文介绍了一种利用顶空法GC-FID简便分析锂离子电池NCM（镍钴锰三元材料）正极中残留NMP的方法。此外，还给出了利用GC-MS定性分析NCM正极中残留的其他溶剂的结果，以及对采用不同干燥工艺的五种正极中残留溶剂量的比较。
在 PUREX 溶剂中溶解废核燃料的流程评估
本报告是由美国政府某个机构资助的工作报告。美国政府及其任何机构、巴特尔纪念研究所或其任何雇员均不对所披露的任何信息、设备、产品或流程的准确性、完整性或实用性做任何明示或暗示的保证，或承担任何法律责任或义务，或保证其使用不会侵犯私有权利。本文中对任何特定商业产品、流程或服务的商品名、商标、制造商或其他方面的引用并不一定构成或暗示美国政府或其任何机构或巴特尔纪念研究所对其的认可、推荐或支持。本文中表达的作者的观点和意见不一定代表或反映美国政府或其任何机构的观点和意见。
用于高温可充电锂金属电池的无溶剂电解质
在锂负极上形成疏锂无机固体电解质界面 (SEI) 并在正极上形成正极电解质界面 (CEI) 对高压锂金属电池是有益的。然而，在大多数液体电解质中，有机溶剂的分解不可避免地会在 SEI 和 CEI 中形成有机成分。此外，有机溶剂由于其高挥发性和易燃性，通常会带来很大的安全风险。本文报道了一种基于低熔点碱性全氟磺酰亚胺盐的无有机溶剂共晶电解质。锂负极表面的独特阴离子还原产生了一种无机的、富含 LiF 的 SEI 膜，该膜具有很强的抑制锂枝晶的能力，这一点可以从 0.5 mA cm −2 和 1.0 mAh cm −2 时 99.4% 的高锂电镀/剥离 CE 以及 80°C 下全 LiNi 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 (2.0 mAh cm −2 ) || Li (20 μ m) 电池的 200 次循环寿命看出。所提出的共晶电解质有望用于超安全和高能锂金属电池。