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对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：Holarrhena Pubescens种子的连续溶剂分数S
对卫生政策/实践/研究/医学教育的影响：Holarrhena Pubescens种子的乙醇提取物的连续溶剂分数显示在体外实验中显示抗菌，抗氧化剂和抗炎症潜能。体外研究的选定生物活性分数还表明，在大鼠模型中辅助诱导的关节炎的体内实验中，可以治疗慢性炎症。因此，该植物的种子可以用作天然抗氧化剂，抗菌和抗炎药。然而，需要进一步的研究才能了解该药物在其抗炎活性中的作用机理。请引用该论文为：Saha S，Subrahmanyam Evs。评估Holarrhena Pubescens（Buch.-Ham。）抗菌，自由基清除和抗炎活性墙。使用体外方法的种子和使用体内方法评估抗性势。J Herbmed Pharmacol。2025; 14（1）：82-89。 doi：10.34172/jhp.2025.52731。
80片（Telmisartan Tablets USP 80mg）
3 Telmisartan USP 80.000 Active 4 Meglumine BP 32.000 Conjunction 5 Sodium Hydroxide (Pellets) BP 7.000 Solvents 6 Purified Water # USP 215.000 Aqueous Solvent Binder: 7 Povidone (K-30) BP BP 5.000 Lubricant 8 Purified Water # USP 15.000 aqueous Solvent Pre -Lubrication: 9 Mannitol （Pearlitolsd-200）BP 6.000稀释剂10钠淀粉乙二醇（A型）
超声波辅助溶剂溶解预处理及回收LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 电极废料的电化学性能
新疆师范大学化学化工学院，乌鲁木齐 830054 新疆，中国 * 电子邮件：suzhixj@sina.com 收稿日期：2019年11月8日 / 接受日期：2020年1月9日 / 发表日期：2020年5月10日 电极废弃物 LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 O 2 回收的关键是有效地将正极材料与金属Al箔分离，以提高回收率。本文描述的方法利用有机溶剂与聚偏氟乙烯 (PVDF) 的相容性、超声波引起的空化和对流效应以及 PVDF 的分解温度。探索了超声处理持续时间、有机溶剂类型、有机溶剂与正极材料的比例、搅拌温度、搅拌时间、超声处理和搅拌顺序以及煅烧温度，以确定最佳条件。由此确定最佳剥离效率约为 93 %。将经有机溶剂预处理后的正极材料进行煅烧，通过 600 ℃煅烧有效去除 PVDF 粘结剂，在 800 ℃煅烧可得到具有合适层状结构和最好电化学性能的正极材料，首次放电比容量为 164.2 mAh g -1 。经过 50 次充放电循环后放电比容量为 132.4 mAh g -1，容量保持率为 80.6 %。关键词：LiNi 0.5 Co 0.2 Mn 0.3 ；回收利用；溶剂溶解法；电极废料；超声波 1. 引言
使用深度学习方法
动机：溶剂可访问的表面是与蛋白质结构和蛋白质功能相关的必不可少的结构特性度量。相对溶剂可访问区域（RSA）是描述蛋白质表面或蛋白质内部暴露程度的标准措施。但是，当残基信息缺失时，此计算将失败。结果：在本文中，我们提出了一种新型的E刺激方法，并使用了D E EP LEAN方法（Eagerer）。新方法，急切的，在两个独立的测试数据集上达到了Pearson相关系数为0.921–0.928。我们从经验上证明，与现有的RSA估计量相比，急切的人可以产生更好的皮尔森相关系数，例如协调数，半球体暴露和spherecon。据我们所知，狂热者代表了使用有限的信息和深度学习模型的有限信息来估算溶剂可访问区域的第一种方法。它可能对蛋白质结构和蛋白质功能预测有用。可用性和实现：该方法可以在https://github.com/cliffgao/eagerer上免费获得。联系人：gaojz@nankai.edu.cn补充信息：补充数据可在BioInformatics Online获得。
聚碳酸酯（PC）
工作流程临界优势样本质量确定指导工作流程，并具有连接的分析平衡溶剂分配全自动；在溶解标准规格规格粘度测量类型双重差异，相对粘度，强制流量IV测量分辨率0.005 DL/G测量精度优于0.2％RV @ 0.2％RV @ 0.800 DL/G SHEAR速率200-00 dl/g shear速率200-12 4-6 minutes per sample, includes duplicate injection Solvent Compatibility Organic, Aqueous, Acids, Halogenated Temperature Range (Dissolution) 30°C to 160°C Temperature Range (Analysis) 10°C to 160°C Total Solvent Per Sample (prep + analysis + wash) 25mL Integration, Compliance, Connection LIMS/ERP, 21CFR part11, USB 2.0 / Windows 10
癌症
摘要：有效的，有效的，RET选择性的酪氨酸激酶抑制剂（TKIS）pralsetinib和selpercatinib对RET V804L/M Gatekeeper突变体有效，但是，在Solvent RET G810残基上引起抗性的Ret ret ret ret the Spece的适应性突变，可引起Solvent RET G810残基的抗性。在EGFR和ALK驱动的NSCLC中也可以看到，KRAS和MET的同时存在放大的增长可能代表了直接抑制的其他逃避机制。在这篇综述中，我们总结了有关RET融合的实际知识，重点关注NSCLC的融合，这是批准的RET抑制药物的主要临床试验结果，并特别关注了选择性TKI的最新成果，并在经验预期的临床前关于抵抗力机制和有关假设和可行药物的抗药性机制和建议的临时证据和建议的策略和策略均不相同。
to-mazotropic-meoh-mtbe-separation-使用 -
Postprint of: Castro-Muñoz R., Msahel A., Galiano F., Serocki M., Ryl J., Hamouda S. B., Hafiane A., Boczkaj G., Figoli A., Towards azeotropic MeOH-MTBE separation using pervaporation chitosan-based deep eutectic solvent membranes, SEPARATION AND PURIFICATION TECHNOLOGY, Vol.281（2022），119979，doi：10.1016/j.seppur.2021.119979
d0sc04896h1.pdf
由于 SMD 溶剂模型（参见下文）只能处理单一溶剂，因此对溶剂混合物进行了处理以确定“影响溶剂”。显然，溶剂性质不是组成溶剂性质之间的简单线性插值。确定用哪种单一溶剂替代溶剂混合物有些武断，但我们使用两个原则来指导我们的推理：(1) 优先溶剂化和 (2) 活性。2 优先溶剂化意味着离子将优先被与其相互作用最强的溶剂溶剂化。因此，与极性较小的溶剂相比，极性较大的溶剂在溶剂化离子反应物方面的影响应该比基于其摩尔分数预期的要大。少数溶剂的活度系数会更高，这意味着它们将发挥比原始数字所示的更高的“有效”摩尔分数。通过结合这两个原则，我们得出了二元溶剂混合物的以下经验法则：如果极性溶剂的摩尔分数至少为 0.2，则它将用作工作流程中的单一溶剂，否则将使用极性较小的溶剂。
DNA提取播放的DNA用于继承的分子诊断1
该疾病的遗传原因是PPIB基因（肽基丙基异构酶b）中的突变，该突变编码了负责胶原蛋白产生的环氨酸B蛋白。这是由PPIB基因115中的错义突变引起的一种常染色体隐性疾病，导致用阿环蛋白替换甘氨酸。需要进行分子诊断，动物DNA提取，PCR（聚合酶链反应）和测序。由于获得的材料是通过动物的最大材料，因此测试了两种头发提取方案。Initially, the hair with bulbs were inserted into Micro Centrifuga tubes with ATL buffer, DTT and proteinase K solution, resulting in a liquid with saponifying, oxidizing and protein solvent properties, capable of dissolving membranes, oxidizing disulfide bridges and breaking down proteins around the genetic material, such as the histons, without damaging the DNA.Initially, the hair with bulbs were inserted into Micro Centrifuga tubes with ATL buffer, DTT and proteinase K solution, resulting in a liquid with saponifying, oxidizing and protein solvent properties, capable of dissolving membranes, oxidizing disulfide bridges and breaking down proteins around the genetic material, such as the histons, without damaging the DNA.