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水稻受精卵、成熟胚、未成熟胚再生植株突变的全基因组序列分析
通过全基因组测序，研究了由单个母株的合子、成熟胚和未成熟胚再生的水稻植株 (Oryza sativa L.，‘Nippon-bare’) 的体细胞克隆变异。还对母株和种子繁殖子代进行了测序。在子代中检测到了 338 个母株序列变异，平均值范围从种子繁殖植株的 9.0 到成熟胚再生体的 37.4。利用种子繁殖植株中的变异计算出的自然突变率为 1.2 × 10 –8，与之前报道的值一致。种子繁殖植株中变异的单核苷酸变异 (SNV) 比例为 91.1%，高于之前报道的 56.1%，且与再生体中的差异不显著。总体而言，如前所述，再生体中 SNV 的转换与颠换比率较低。成熟胚再生的植物的变异明显多于不同子代类型。因此，在水稻遗传操作过程中，使用受精卵和未成熟胚可以减少体细胞克隆变异。
生物技术在花卉特征改变中的作用
Yogita Jureshiya 和 Neel Kusum Tigga 摘要 生物技术有助于创造变异性、保护生物多样性和选择对有吸引力的植物生长至关重要的优良基因型。花卉产业要求观赏植物出现新的性状。然而，大多数观赏植物的遗传信息很少，杂合性很高，这阻碍了育种工作。因此，使用基因工程等生物技术方法提供了一种获得具有改变性状的花朵的不同方法。随着 CRISPR/Cas9 的发展，植物科学开辟了一个新的可能性领域，它在花卉栽培中有着广阔的用途。未来基因组编辑技术的进步将改变观赏植物的市场。传统育种技术和生物技术方法相结合，以改善花卉的颜色、外观和抗病性。关键词：生物技术、杂合性、CRISPR/Cas 9、基因组编辑、抗性介绍在被称为“花卉栽培”的园艺领域，观赏植物和花卉被种植、出售和展示用于商业目的。与大多数其他大田作物相比，商业花卉的单位土地产量潜力更大，从出口角度来看意义重大。由于基因工程扩大了花卉基因库，促进了切花创新品种的开发，全球花卉产业因创新而蓬勃发展。包括 RNAi、CRES-T 和 miRNA 在内的基因沉默方法改变了花朵的特性。与此类似，基因工程可用于解决花卉品质问题，例如花朵的颜色、气味、对生物和非生物胁迫的适应性以及收获后的存活率。转基因切花收获的效益可能会增加。生物技术方法 1. 微繁殖：无病花卉作物的快速繁殖和繁殖早已通过使用组织培养来实现。（Mousavi 等人，2012 年）[7]。基因型、培养基、碳水化合物、生长调节剂、外植体类型等都对组织培养繁殖的有效性有显著影响。 2. 体细胞克隆变异：在愈伤组织不定芽再生过程中，可能会发生体细胞克隆变异。自 20 世纪 70 年代发现体细胞克隆变异以来，其作为品种开发来源的前景一直存在争议。无论争论如何，体细胞克隆多样性确实是花卉栽培作物品种开发的关键因素。这种特定作物组的体外栽培产生的体细胞克隆变体可能是独一无二的，并且可以通过无性繁殖稳定下来。3. 多倍体育种：倍性操作被认为是改善观赏特性和促进育种计划的宝贵工具（Roughani 等人，2017 年）[9]。4. 突变：任何改良农作物的植物育种计划都必须考虑到遗传多样性。诱发突变已被用作产生变异和育种的工具。在所有诱变剂中，伽马射线被广泛有效使用。5. 基因改造：虽然基因改造为开发重要花卉植物的新品种提供了其他途径，但传统育种技术在生产新型花卉方面非常有效。
水稻受精卵、成熟胚、未成熟胚再生植株突变的全基因组序列分析
通过全基因组测序，研究了由单个母株的合子、成熟胚和未成熟胚再生的水稻植株 (Oryza sativa L.，‘Nippon-bare’) 的体细胞克隆变异。还对母株和其种子繁殖子代进行了测序。在子代中检测到了 338 个母株序列变异，平均值范围从种子繁殖植株的 9.0 到成熟胚再生体的 37.4。利用种子繁殖植株中的变异计算出的自然突变率为 1.2 × 10 –8，与之前报道的值一致。种子繁殖植株中变异的单核苷酸变异 (SNV) 比例为 91.1%，高于之前报道的 56.1%，且与再生体中的差异不显著。总体而言，如前所述，再生体中 SNV 的转换与颠换比率较低。成熟胚再生的植物的变异明显多于不同子代类型。因此，在水稻遗传操作过程中，使用受精卵和未成熟胚可以减少体细胞克隆变异。
经济植物学和生物技术
花药，胚胎培养；细胞和原生质体培养，体细胞杂种和囊状。2.3组织培养的应用：无病原体植物和somaclonal变体的产生，压力抗性植物的产生，次生代谢产物和合成种子。模块III：生物技术12小时3.1生产毛根及其在继发代谢产物生产中的应用。3.2生物技术：简介，历史，范围和应用。rDNA技术：基本
水稻品种中逆转座子 Tos17Chr.7 的失活……
摘要 逆转座子是一类可移动的遗传元件，能够通过逆转录 RNA 中间体进行转座。水稻品种日本晴在第 7 号染色体上（Tos17 Chr.7）和第 10 号染色体上（Tos17 Chr.10）含有两个几乎相同的 Tos17 基因组拷贝，Tos17 是一个内源的 copia 样 LTR 逆转座子。前期研究表明，在组织培养过程中，只有 Tos17 Chr.7 具有转座活性。Tos17 Chr.7 已被广泛用于插入诱变，作为水稻基因功能分析的工具。然而，在水稻转化过程中，Tos17 Chr.7 转座可能会产生具有不良性状的体细胞突变，从而影响转基因的评估或应用。本研究利用 CRISPR/Cas9 基因编辑系统构建了一个 Tos17 Chr.7 敲除突变体 D873。 Tos17 Chr.7 在D873上的基因编辑等位基因被命名为Tos17 D873 ，该基因在Tos17 Chr.7的pol基因上有一个873bp的DNA缺失，从而导致GAG-整合酶前结构域和整合酶核心结构域的缺失。虽然Tos17 D873的转录在D873愈伤组织中被激活，但在再生的D873植株中没有检测到Tos17 D873的转座。结果表明GAG-整合酶前结构域和整合酶核心结构域是Tos17 Chr.7转座所必需的，且这两个结构域的缺失不能被水稻基因组中的其他LTR逆转录转座子补充。由于 Tos17 Chr.7 衍生的体细胞克隆诱变在 D873 植物中被阻断，因此 Tos17 D873 等位基因的产生将有助于生产转基因水稻植物，以进行基因功能研究和遗传工程。类似的方法可用于在作物育种中失活其他逆转录转座子。
药物型大麻sativa L.双倍形发育。
有两个主要例子，即体细胞或配子体，每种都可以采用两种不同的发育途径：胚胎发生或De-Novo器官发生途径（Soriano等，2013; Long等，2022）。主要差异取决于可以增殖的细胞类型以及导致完全再生植物的发育途径。原始细胞可以是配子或体细胞。同时，发育途径可以涉及产生胚胎，也可以涉及不同器官中分生组织中心的分化（Lardon＆Geelen，2020）。在体细胞再生的情况下，细胞起源于二倍体植物组织。再生植物通常具有与供体植物相同的遗传特征和倍增水平，尽管此过程也可以促进由于somaclonal变异而产生具有新特征的植物（Wang＆Wang，2012;Galán-ávila等人，2020年）。
植物组织培养：对遗传转化的微型传播
组织培养是生物技术最重要的方面之一。生物技术在农业中的应用已通过组织培养技术广泛证明。植物组织培养有几个方面的数量在农业领域具有良好的应用。微繁殖是植物组织培养中最多的商业化技术之一。微繁殖已应用于农业的各个领域。生物技术在农业领域中最重要的应用之一是植物组织培养。将植物组织培养与植物生物技术的整合具有巨大的前景和应用。已经产生了几种具有药用和化妆品价值的代谢产物植物组织培养的效用。本书中讨论了植物组织培养的基本概念及其与遗传转化的整合。关键字 - 植物组织培养，微传输，植物遗传转化，生物技术
MRFT植物学/生命的教学大纲...
植物细胞，组织和器官培养：整数，形态发生的基本方面：器官发生和体细胞胚发生，克隆传播，人造种子。单倍体，愈伤组织和细胞悬浮培养物的雄激素作用和产生，somaclonal变体的产生，培养物中二级代谢产物的产生，冷冻保存。Somatic hybridization and cybridization : Factors affecting protoplast isolation, culture and plant regeneration, Protoplast fusion-chemical fusion & electrofusion mechanism & techniques, Selection of heterokaryotic fusion products, biochemical selection and physical selection (micromanipulation, flow cytometric characterization and cell sorting), Analysis of hybrids, Somatic hybrids and cybrids for crop improvement.重组DNA技术：基因克隆 - 原理，克隆载体 - 质粒，噬菌体，cosmids＆Phagemids；人工染色体，聚合酶链反应 - 原理，类型和应用，RT- PCR；基因组和C DNA库；重组DNA分子的构建及其动员到细菌中；重组克隆的分析，DNA测序。
组织培养的基本及其未来的前景...
I.引入植物的任何部分，包括细胞，组织和器官，都可以在人工培养基，无菌环境和受控环境中进行培养。此过程称为“植物组织培养”。这组方法是一种测试策略，可以根据细胞理论来显示细胞理论，该方法指出，细胞是所有生物中的结构和繁殖的基本构件，即单一细胞的遗传能力可以产生整个多细胞生物的遗传能力。植物细胞的必不可少的植物细胞的特征是微化量的快速构成量子的量表，以快速的量表和概括性地构成了相当的量子，并逐渐构成了genotyper in genotyper in genotyper in nimeper in genotype contemypers in genotype airtipe and genotype contemypeptip。具有在世界范围内生产健康幼苗的能力，在园艺，工业和农业中，微繁殖变得越来越重要。年份和植物周期的减少（Suman，2017年）。此外，它是植物遗传保护的重要工具。资源，作物增强和新品种通过基因工程和somaclonal变异而传播。启动培养基是营养溶液单独或与天然提取物结合使用，并发表了一些重要的发现（Knudson L 1922）；然而，体外鉴定植物组织培养物的建立取决于植物生长调节剂的存在[Thimann等，1939]。不同组合和数量的重要发展