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全基因组测序和分析 - Illumina
全基因组测序和分析 - 基于 Illumina Rhabdoid (RT) Illumina 基因组板的文库构建（350-450bp 插入大小）：将 96 孔格式的 2ug 基因组 DNA 通过 Covaris E210 超声处理 30 秒进行碎裂，使用 20% 的“占空比”和 5 的“强度”。双端测序文库是按照 BC 癌症机构基因组科学中心 96 孔基因组 ~350bp-450bp 插入 Illumina 文库构建协议在 Biomek FX 机器人（Beckman-Coulter，美国）上准备的。简单来说，DNA在96孔微量滴定板中用Ampure XP SPRI 珠子纯化（每60uL DNA 40-45uL 珠子），在单一反应中分别用T4 DNA聚合酶、Klenow DNA聚合酶和T4多核苷酸激酶进行末端修复和磷酸化，然后用Ampure XP SPRI 珠子进行清理，并用Klenow片段（3'到5'外显子减去）进行3' A加尾。用Ampure XP SPRI 珠子清理后，进行picogreen定量以确定下一步接头连接反应中使用的Illumina PE接头的数量。使用 Ampure XP SPRI 珠子纯化接头连接产物，然后使用 Illumina 的 PE 索引引物组，用 Phusion DNA 聚合酶（美国赛默飞世尔科技公司）进行 PCR 扩增，循环条件为：98˚C 30 秒，然后 6 个循环，98˚C 15 秒，62˚C 30 秒，72˚C 30 秒，最后在 72˚C 延伸 5 分钟。使用 Ampure XP SPRI 珠子纯化 PCR 产物，并使用高灵敏度分析（美国珀金埃尔默公司）用 Caliper LabChip GX 检查 DNA 样本。所需大小范围的 PCR 产物经过凝胶纯化（在内部定制机器人中使用 8% PAGE 或 1.5% Metaphor 琼脂糖），并使用 Agilent DNA 1000 系列 II 检测和 Quant-iT dsDNA HS 检测试剂盒使用 Qubit 荧光计（Invitrogen）评估和量化 DNA 质量，然后稀释至 8nM。在使用 v3 化学法在 Illumina HiSeq 2000/2500 平台上生成 100bp 配对末端读数之前，通过 Quant-iT dsDNA HS 检测确认最终浓度。全基因组亚硫酸盐-Seq 文库构建和测序：使用 1-5 mg Qubit（Life Technologies，加利福尼亚州卡尔斯巴德）定量基因组 DNA 进行文库构建，如所述（Gascard 等人，2015 年）。为了追踪亚硫酸盐转化的效率，将 1 ng 未甲基化的 lambda DNA (Promega) 掺入使用 Qubit 荧光法定量的 1 µg 基因组 DNA 中，并排列在 96 孔微量滴定板中。使用 Covaris 超声处理将 DNA 剪切至 300 bp 的目标大小，并使用 DNA 连接酶和 dNTP 在 30o C 下对片段进行末端修复 30 分钟。使用 2:1 AMPure XP 珠子与样品比例纯化修复后的 DNA，并在 40 µL 洗脱缓冲液中洗脱以准备 A 尾；这涉及使用 Klenow 片段和 dATP 将腺苷添加到 DNA 片段的 3' 端，然后在 37o C 下孵育 30 分钟。用磁珠清理反应后，将胞嘧啶甲基化双端接头（5'-AmCAmCTmCTTTmCmCmCTAmCAmCGAmCGmCTmCTTmCmCGATmCT-3' 和 3'-GAGmCmCGTAAGGAmCGAmCTTGGmCGAGAAGGmCTAG-5'）在 30oC 下连接到 DNA 20 分钟，并纯化接头两侧的 DNA 片段珠。在亚硫酸盐转化之前，用 10 个 PCR 循环扩增一份文库片段，并在 Agilent Bioanalyzer 高灵敏度 DNA 芯片上进行大小测定。扩增子的长度在 200-700 bp 之间。使用 EZ Methylation-Gold 试剂盒（Zymo Research）按照制造商的方案实现甲基化接头连接的 DNA 片段的亚硫酸盐转化。五次循环
简历 – Martin M. Monti，博士
研讨会从科学到临床：丘脑低强度聚焦超声在严重脑损伤恢复中的作用从走神到正念：注意力和意识的作用，美国国立卫生研究院，马里兰州贝塞斯达，2019 年 3 月。客座讲座静息状态下的运动 fMRI 分析：比较不同的预处理策略。神经影像亲和力小组，加州大学洛杉矶分校，2019 年 3 月。特邀发言人 TBI 后的恢复：从科学到临床。总统讲座系列，LA Biomed，加州托伦斯，2018 年 10 月。研讨会丘脑低强度聚焦超声在严重脑损伤后意识恢复中的作用。人类脑图谱组织 (OHBM)，新加坡，2018 年 6 月。研讨会昏迷后患者的低强度丘脑超声处理。脑映射与治疗学会，加利福尼亚州洛杉矶，2018 年 4 月。特邀发言人意识极限的大脑功能和结构。特拉维夫大学，2018 年 4 月。主题演讲脑损伤后的意识丧失与恢复。Mark P. Cilo 讲座，克雷格医院，科罗拉多州恩格尔伍德，2017 年 4 月。特邀发言人超声丘脑神经刺激在意识障碍中的应用。重症监护神经科学国际研讨会 (NICIS)，华盛顿特区，2018 年 3 月。特邀发言人使用多回波 EPI（多回波 EPI、多回波 EPI，...）对数据进行去噪神经影像亲和力小组，加州大学洛杉矶分校，加利福尼亚州，2017 年 4 月。主题演讲重度脑损伤后的意识恢复：从科学到临床（再回到科学）。国际脑损伤协会 (IBIA)，年会，新奥尔良，路易斯安那州，2017 年 3 月。特邀发言人损伤后的损伤：严重 TBI 后的皮层下脑病理学和恢复。第 93 届
从洪水和未洪水中分离出的放线菌的抗菌活性
简介：洪水可能导致土壤中的微生物种群从一个区域转移到另一个区域。放线菌是一种土壤微生物，由于其产生次级代谢物的能力，其商业价值最高。这项研究旨在阐明从洪水和未洪水区域分离的放线菌的抗菌活性。方法：土壤样品是从吉兰丹州达蓬市的洪水泛滥地区和凯兰丹耶利（Jeli）的未洪水地区收集的。使用三种分离方法分离放线菌；超声处理，离心和氯胺T。根据其生长模式（孢子形成），菌落颜色，空中和底物菌丝色以及生长培养基中的可溶性色素形成，筛选了分离的菌株的形态特征。在形态上不同的菌株针对大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌和抗真菌活性进行了测试。结果：从土壤样品中分离出970个放线菌菌株（来自洪水的570个菌株和未淹没土壤的400株）。在形态上只有281个菌株是不同的。三十个放线菌菌株的抗菌活性和抗真菌活性。其中十七个抑制了至少一种测试微生物。结论：总而言之，我们的观察结果表明，从洪水泛滥的地区获得的土壤样品显示出各种各样的放线菌，从其形态学特征可以明显看出。这一发现表明，与非洪水土壤面积相比，洪水泛滥的土壤区域具有更高的放线菌。此外，我们发现57％的测试放线菌菌株对至少一种测试有机体表现出活性，表明它们的未来研究潜力。马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（SUPP9）：42-49。 doi：10.47836/mjmhs.19.s9.7马来西亚医学与健康科学杂志（2023）19（SUPP9）：42-49。 doi：10.47836/mjmhs.19.s9.7
材料视野-RSC出版
最近提出了挑战46 - 49（有关此主题的最新评论，请参见参考文献15、24、50和51）。关于微核化学的有争议的报告不仅限于ESIM。最近，Zare＆同事们声称，微圆头的空气 - 水接口自发产生H 2 O 2，52 - 55，而重量的数量从〜1 ppm或30 m m不等（2019年在2019年（气动喷雾液滴）52至114 m m（在2020年）52至114 m m（54 m）54 m（m）54 m（M）54 m（M）54 m（m）54 m（m）54 m（M）。相对湿度为55％或70％）。53 As for the mechanistic insights, computer simulations of Head-Gordon & co-workers 56 – 58 have suggested the emergence of instantaneous ultrahigh electric elds at the air – water interface that may drive H 2 O 2 formation, while the simulations of Ruiz-L´opez and co- workers 50 and Gong and co-workers 59 suggested that the local electric eld was lower at the air – water interface compared to the 大部分。厨师和同事推测，微圆头的空气 - 水界促进了水自由基阳离子的形成H 2 O + *和阴离子H 2 O - *，这是主要的氧化还原物种。24 Colussi 60还提出了一种类似的机制，从而喷洒一小部分相对带电的液滴，即，包括多余的H 3 O +和OH - ，这些液滴碰撞形成OH *和H * Radi-cals。6360我们的团队通过指出了由于环境臭氧污染，61和OH *激进的形成而引起的伪像，我们的团队对这些报告提出了24,27,52 - 57,60的挑战； 62此外，我们已经解释了基于在水中溶解的氧气（固体界面）减少的气动喷雾剂中痕量（〜1 m m）H 2 O 2浓度的出现。
2024-25 NREF研究奖学金赠款和Young ...
Kathryn Kearns MD , The Rector and Visitors of the University of Virginia Award : 2024-25 NREF & AANS/CNS Cerebrovascular Section Research Fellowship Grant Project Title : Preventing Aneurysm Rupture: Therapeutic Mitigation of Immune Crosstalk Sponsor : Petr Tvrdik, Ph.D Moyamoya disease (MD) is characterized by progressive stenosis of颅内动脉导致脑灌注减少。随着疾病的恶化，患者会经历缺血性中风，导致神经系统缺陷。MD的手术治疗包括将健康的肌肉组织或血管放置在缺血性大脑上，以促进形成新的血管以增加灌注。 但是，这个过程可能需要几个月的时间，在此期间，患者仍有缺血性中风的风险。 VEGF是由人体产生的蛋白质，促进新血管的形成。 我们将研究向接受血运重建手术的MD患者引入更多VEGF的可能性，可能会在手术部位产生更快，更健壮的血管形成，从而提供更早，更重要的临床益处。 我们计划试用装有缓释vegf的植入蛋白质矩阵，聚焦 - 散热超声处理和VEGF基因的病毒递送，以允许局灶性VEGF给予手术部位。 Brandon P. Lucke-Wold, MD, PhD , University of Florida Award : 2024-25 NREF & AANS/CNS Cerebrovascular Section Research Fellowship Grant Project Title : Preventing Aneurysm Rupture: Therapeutic Mitigation of Immune Crosstalk Sponsor : Brian L. Hoh, MD, FAANS, FACS, FAHA, MBA Subarachnoid hemorrhage frequently occurs after大脑动脉瘤的破裂。 ___手术治疗包括将健康的肌肉组织或血管放置在缺血性大脑上，以促进形成新的血管以增加灌注。但是，这个过程可能需要几个月的时间，在此期间，患者仍有缺血性中风的风险。VEGF是由人体产生的蛋白质，促进新血管的形成。我们将研究向接受血运重建手术的MD患者引入更多VEGF的可能性，可能会在手术部位产生更快，更健壮的血管形成，从而提供更早，更重要的临床益处。我们计划试用装有缓释vegf的植入蛋白质矩阵，聚焦 - 散热超声处理和VEGF基因的病毒递送，以允许局灶性VEGF给予手术部位。Brandon P. Lucke-Wold, MD, PhD , University of Florida Award : 2024-25 NREF & AANS/CNS Cerebrovascular Section Research Fellowship Grant Project Title : Preventing Aneurysm Rupture: Therapeutic Mitigation of Immune Crosstalk Sponsor : Brian L. Hoh, MD, FAANS, FACS, FAHA, MBA Subarachnoid hemorrhage frequently occurs after大脑动脉瘤的破裂。___由于破裂后的毁灭性路线，结果可能很差。最近的数据表明，周围免疫细胞与称为小胶质细胞的中央免疫细胞相互作用。该项目正在将这些细胞类型之间的相互作用视为一种治疗靶标，以了解为什么动脉瘤生长，破裂和引起炎症性洪水。收集的信息将在提供改进的治疗方面至关重要。尤其是小胶质细胞上的内源性大麻素受体，是免疫串扰的关键组成部分。翻译重点旨在在人类试验中提高第一的发展。
协调人造血细胞中HOX基因的调节
许多外膜受体，蛋白质和结肠蛋白具有共识氨基酸序列，即tonb盒，位于其氨基末端附近（16、19）。这些膜受体与TONB依赖性过程有关，例如摄取亚铁植物和维生素B12，并通过噬菌体（例如480和Ti）成功感染（有关综述，请参见参考文献14）。B组菌菌素具有一个TONB盒，也需要TONB蛋白的吸收（1，15）。 在tonb基因中的突变（4、8、12、17、18）的突变可以抑制tonb盒构成的序列和遗传学证据的存在，这是导致tonb盒子代表TONB盒子代表TONB蛋白与各种受体蛋白相互作用的位点的假设（8）。 检验该假设的一种方法是确定从TONB框中得出的寡肽是否可以抑制TONB依赖性过程。 因此，我们用合成的tonb盒五肽（glu-thr-val-ile-val）处理了大肠杆菌细胞，该肽是源自fhue受体的，它含有fhue受体，该受体与铁含量相结合。 然后，在这种五肽存在的情况下，我们阐述了几个依赖TONB的过程。 将两个无关的五肽用作对照。 TONB盒五肽（116 mg）购自耶鲁大学的蛋白质和核酸化学设施。 它以粉末形式存储在室温下，并根据需要以每毫升浓度为1 mg的五肽溶解在水中。 分别为Leu-Pro-Pro-Ser-Arg和Val-His-Leu-th-Pro，两个对照肽PP1和PP2分别为PP1和PP2。B组菌菌素具有一个TONB盒，也需要TONB蛋白的吸收（1，15）。在tonb基因中的突变（4、8、12、17、18）的突变可以抑制tonb盒构成的序列和遗传学证据的存在，这是导致tonb盒子代表TONB盒子代表TONB蛋白与各种受体蛋白相互作用的位点的假设（8）。检验该假设的一种方法是确定从TONB框中得出的寡肽是否可以抑制TONB依赖性过程。因此，我们用合成的tonb盒五肽（glu-thr-val-ile-val）处理了大肠杆菌细胞，该肽是源自fhue受体的，它含有fhue受体，该受体与铁含量相结合。然后，在这种五肽存在的情况下，我们阐述了几个依赖TONB的过程。将两个无关的五肽用作对照。TONB盒五肽（116 mg）购自耶鲁大学的蛋白质和核酸化学设施。它以粉末形式存储在室温下，并根据需要以每毫升浓度为1 mg的五肽溶解在水中。分别为Leu-Pro-Pro-Ser-Arg和Val-His-Leu-th-Pro，两个对照肽PP1和PP2分别为PP1和PP2。他们被购买了密苏里州圣路易斯的Froty Sigma Chemical Co.pp1和pp2的处理方式与TONB盒五肽的方式相同。对大肠杆菌的保护免受TONB盒五肽的致命作用。colicins b和ia与铁调节的外膜蛋白FEPA和CIR结合，并明显地恢复，并需要TONB蛋白进入细胞（1，15）。由于这些结肠蛋白包含一个TONB盒（11，19），因此我们测试了TONB盒五肽保护大肠杆菌免受结肠蛋白杀死的能力。大肠杆菌的结型菌株是从K. hantke获得的。colicins（7）。大肠杆菌
一步合成耐用且防液体的聚（二甲基硅氧烷）涂层
一种液体排斥表面，即光滑液体注入多孔表面（SLIPS），通过动态液体/液体/蒸汽接触线运动来排斥液体。[6] 所需的光滑液体必须与接触的液体介质不混溶且不会被其浸出，以避免润滑剂损失和污染。确保此类涂层的长期坚固性及其润湿性能仍然具有挑战性。[7] 因此，需要其他方法来创建具有良好液体排斥性的表面。提出了一种替代策略，即将柔性大分子刷（如 PDMS 和全氟聚醚）共价连接到光滑表面上以排斥液体。[8] 这个想法是，柔性大分子的高流动性使它们能够作为具有广泛表面张力的液体的液体状润滑层。[8c] 由于与表面的共价连接，这些分子结构不会被接触液体溶解或取代。具体而言，涂覆有PDMS刷的表面表现出优异的耐高温处理、光降解甚至刮擦性能。[8a,9] 此外，由于涂层只有几纳米厚，它们是透明的，不影响涂层表面的外观，对导热性影响也很小。PDMS刷的制备可以追溯到1970年，当时Vermeulen等人通过气相反应16小时在玻璃表面沉积了低液体粘附性的PDMS刷层。[10] 然而，从表面接枝聚合物通常基于复杂且耗时的制备程序，限制了它们在实际应用中的使用。McCarthy等人系统地研究了在表面制造PDMS刷的新策略。[11] 他们提出使用二甲基二甲氧基硅烷（DMDMS）作为单体，在硫酸作为催化剂的情况下聚合PDMS刷。 [8a] 用大量溶剂冲洗表面以去除残留的低聚物和酸，将反应溶液（包括 DMDMS、硫酸和异丙醇）干燥一段时间后，在硅（或玻璃）表面形成具有低液体粘附性的 PDMS 刷。与 McCarthy 的方法相比，我们开发了一种更简单的方法，无需催化剂即可将 PDMS 刷接枝到表面上。此外，我们还表征了 PDMS 刷在胶带剥离、超声处理、滴落滑动腐蚀、加热、紫外线降解、酸腐蚀等条件下的稳定性。McCarthy 等人仅研究了在 100°C 下加热的影响。
Manish Kumar博士
4。Manish Kumar，S。Arun，Pradeep Upadhyaya和G. Pugazhenthi，PMMA纳米复合材料的特性，使用各种兼容器制备，国际机械和材料工程杂志，10（2015）7。5。Manish Kumar，Vijay Kumar，A。Muthuraja，S。Senthilvelan，G。Pugazhenthi，纳米粘土对PMMA/Organoclay纳米复合材料的流变特性的影响，由溶剂粉碎技术制备，溶剂粉红色技术，Macromomolecular Encpular Sismposia，第1卷。365，1，2016。第104-111页。6。Manish Kumar，N。ShanmugaPriya，S。Kanagaraj和G. Pugazhenthi，PMMA纳米复合材料的融化性行为，用改良的纳米粘土加固，纳米复合材料，第1卷。2，3，2016。第109-116页。7。Manish Kumar，C.S。Sharma，Pradeep Upadhyaya，Vishal Verma，K.N。Pandey，Vijai Kumar和D.D.琼脂，碳酸钙（CACO3）纳米颗粒填充聚丙烯：颗粒表面处理对复合材料机械，热和形态性能的影响，《应用聚合物科学杂志》，第1卷。124，4，2012。第2649-2656页。8。Pradeep Upadhyaya，Ajay K. Nema，C.S。Sharma，Vijai Kumar，D.D。 agarwal和Manish Kumar，《随机聚丙烯的物理力学研究》，充满了经过处理和未经处理的纳米碳酸盐：不同耦合剂和兼容剂的影响，《热塑料复合材料杂志》，第1卷。 26，7，2013。 第988-1004页。 9。 256，2014。 第196-203页。 10。 34，6，2016。 第739-754页。Sharma，Vijai Kumar，D.D。agarwal和Manish Kumar，《随机聚丙烯的物理力学研究》，充满了经过处理和未经处理的纳米碳酸盐：不同耦合剂和兼容剂的影响，《热塑料复合材料杂志》，第1卷。26，7，2013。第988-1004页。9。256，2014。第196-203页。10。34，6，2016。第739-754页。Samarshi Chakraborty，Manish Kumar，Kelothu Suresh和G. Pugazhenthi，有机修饰的Ni-Al分层双氢氧化物（LDH）载荷对聚（甲基甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）/LDH闪电溶液的流变特性的影响。Samarshi Chakraborty，Manish Kumar，Kelothu Suresh和G. Pugazhenthi，对PMMA/ONI-AL LDH纳米复合物合成的结构，流变和热性能的研究，通过解决方案混合方法合成：LDH Loading的效果，Polymer Science of Polymer Science，第1卷。11。Vijay Kumar，Manish Kumar和G. Pugazhenthi，纳米层含量对PMMA/Organoclay纳米复合材料的结构，热性质和热降解动力学的影响，国际纳米和生物材料杂志，第1卷。5，1，2014。第27-44页。12。Payel Sen，Kelothu Suresh，R。VinothKumar，Manish Kumar和G. Pugazhenthi，一种简单的溶剂混合耦合的超声处理技术，用于合成聚苯乙烯（PS）/多壁碳纳米管（MWCNT）NanoComposites（MWCNT）Nanocomposites：NananoComposites：NananoComposites：NananoCompos：Nananocompos：formed Modied Modied Modifiend Modifiend Modifiend Modified Modified Modified Modified Modifiend concique，杂志，杂志。1，3，2016。第311-323页。
CD44 和 CD221 定向磁性立方体将海伦林靶向递送至横纹肌肉瘤细胞
立方体的合成无功能立方体（Cub unfun ；由 GMO、尼罗河红和 F127 组成的空立方体）和空白立方体（Cub blank ；未经功能化的 PEG 化阳离子立方体，由 GMO、DSPE-PEG-Mal、DOTAP、尼罗河红和 F127 组成）的制备采用之前发表的方法并进行了一些修改 [1]。将 GMO、DSPE-PEG-Mal、DOTAP、尼罗河红、helenalin、SPION 溶解在乙醇中并充分涡旋混合（表 S1）。在 70 °C 的真空条件下在加热块中蒸发有机溶剂，然后在 N 2 气流下进一步干燥。将脂质混合物冷冻干燥过夜。然后将 2 微克/毫升 Pluronic F127（溶于 PBS）加入干脂质中，然后以 20 kHz 的频率进行超声处理，开启 5 秒，关闭 5 秒，持续 5 分钟。为了将未封装的化合物（如 helenalin 和 Nile Red）从立方相分散体中分离出来，使用 10 kDa MWCO Slide-A-Lyzer MINI 透析装置（Fisher Scientific Ltd，拉夫堡，英国）对溶液进行透析 2 小时。对于抗体结合，将 5 µg 抗 CD221 抗体与 50 ng Traut 试剂（Sigma Aldrich，吉林汉姆，英国）在磷酸盐缓冲液（0.1 M，2 mM EDTA，pH 8.0）中在室温（RT）下反应 1 小时进行硫醇化，导致 -SH 基团附着到完整的抗体上 [2]。或者，抗 CD221 抗体通过与 10 mM DTT 在室温下反应 2 小时在铰链区处被切割。反应结束后，通过 10 kDa MWCO 透析 2 小时从硫醇化抗体或半抗体中去除残留化学物质 [3]。纯化的硫醇化抗体或半抗体通过抗体的-SH 基团和立方体上的马来酰亚胺基团之间的硫醇-马来酰亚胺迈克尔反应过夜结合到 Cub 空白中，形成 Cub wh-Ab 或 Cub ha-Ab 。对于透明质酸 (HA) 结合，将不同体积的 1 mg/mL 透明质酸与 Cub 空白在室温下孵育 4 小时，产生 Cub 1-5%HA 。我们在溶剂蒸发之前将不同量的 SPION 掺入脂质混合物中，并通过超声处理生成 Cub 1-5%ION。通过将半抗体与 Cub 1%ION 结合，再与 HA 连接，合成三功能立方体 (Cub fun)。立方体中海伦那林的包封率 (EE) 是通过将载有海伦那林的立方体经 10 kDa MWCO 透析后用乙醇溶解，并通过液相色谱 (LC) 定量 NPs 中包封的海伦那林，然后将包封的海伦那林的量除以海伦那林的总量并乘以 100 来计算的。海伦那林的释放率是通过从 100 中减去 EE 来评估的。
MRI 引导聚焦超声 (MRgFUS)
磁共振引导聚焦超声 (MRgFUS) 是一种非侵入性治疗方法，它结合了聚焦超声和磁共振成像两项技术。超声波束穿透软组织，在 MRI 的引导和监测下，可聚焦于目标部位。超声波使目标组织局部温度升高，导致凝固性坏死，同时不伤害周围的正常结构。每次超声产生的超声波都指向一个焦点，该焦点的最大焦点体积直径为 20 纳米，高度/长度为 15 纳米。这会导致温度快速升高，足以在焦点处实现组织消融。除了提供引导外，相关的 MRI 还可以提供在线温度成像，提供温度“图”，可进一步确认消融治疗的治疗效果并允许实时调整治疗参数。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 ExAblate® MRgFUS 系统 (InSightec, Inc.，以色列海法) 用于四种适应症；治疗子宫肌瘤 (平滑肌瘤)，缓解骨转移性肿瘤相关疼痛，治疗药物难治性特发性震颤和震颤为主的帕金森病。超声设备专门设计为与 MR 磁体兼容，并集成到标准临床 MRI 单元中。它包括一个患者桌，桌上有一个支架，支架将聚焦超声换能器放置在水浴或轻油浴中。该设备的某些型号具有可拆卸支架；只有某些类型的支架可用于缓解转移性骨癌相关疼痛。子宫肌瘤 (平滑肌瘤) 是影响育龄人群的最常见疾病之一。子宫肌瘤的症状包括月经过多、盆腔压力或疼痛。目前可用于治疗有症状的子宫肌瘤的方法包括子宫切除术、腹部肌瘤切除术、腹腔镜和宫腔镜肌瘤切除术、激素治疗、子宫动脉栓塞术和观察等待。子宫切除术和各种肌瘤切除术被视为标准治疗。对于治疗与骨转移相关的疼痛，MRgFUS 治疗的目的是破坏肿瘤周围骨表面的神经。转移性骨病是癌症疼痛的最常见原因之一。现有的治疗方法包括保守措施（例如按摩、运动）和药物治疗（例如止痛药、双膦酸盐、皮质类固醇）。对于对这些治疗没有反应的患者，标准治疗是外照射放射治疗 (EBRT)。然而，相当一部分患者在放疗后仍有残留疼痛，这些患者需要替代治疗方法。 MRgFUS 也正在研究用于治疗其他肿瘤，包括纤维瘤、乳腺肿瘤、前列腺肿瘤和脑肿瘤。特发性震颤是最常见的运动障碍。它通常影响手和手臂，也可能影响头部和声音，很少影响面部、腿部和躯干。它在患者中是异质性的，频率、幅度、加重原因和与其他神经系统缺陷的关联各不相同。特发性震颤的神经病理学尚不确定，一些证据表明它位于脑干和小脑。如果患者因震颤而出现间歇性或持续性残疾，则初始治疗采用药物（β受体阻滞剂或抗惊厥药）。对于药物难治性患者，可以提供手术（深部脑刺激或丘脑切开术），尽管观察到不良事件发生率很高。