抽象类胡萝卜素是色素分子,在着色植物,藻类和其他生物中起重要作用。这些分子表现出各种生物学活性,例如抗癌,抗病毒和抗氧化活性。它们的市场规模较大,主要用于食品,饲料和化妆品行业。现有的类胡萝卜素的供应链主要基于从植物中提取和/或某些类胡萝卜素的化学合成。但是,这些策略具有各种限制和缺点,例如受到气候变化的影响,更困难和昂贵的提取过程和环境问题。微生物生物合成是一种克服这些问题并在短时间内为工业生产提供优势的有效方法。在这项研究中,我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。 内生假单胞菌sp。 102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶(CRTX),番茄红素β-溶质酶(CRTY)和β-胡萝卜素羟化酶(CRTZ)的基因排列。 假单胞菌sp。 102515的δCRTX,δCRTY和δCRTZ突变菌株。 另一方面,产生了携带CRTW,TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒,并转染素以合成astantin,firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。 因此,这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。在这项研究中,我们旨在使用遗传设计的微生物生产具有生物合成的高添加类胡萝卜素。内生假单胞菌sp。102515的基因组与CRISPR-CAS9和Zeaxantin葡萄糖硅氧转移酶(CRTX),番茄红素β-溶质酶(CRTY)和β-胡萝卜素羟化酶(CRTZ)的基因排列。假单胞菌sp。102515的δCRTX,δCRTY和δCRTZ突变菌株。另一方面,产生了携带CRTW,TıPep和Vajah-CACCS M40基因的过量表达质粒,并转染素以合成astantin,firakanine和capantine/capantine/capsorubin与CRTX突变体的突变体合成。因此,这项研究导致了基因工程和内生细菌中有价值的类胡萝卜素的生物合成。从突变菌株和过度表达菌株获得的额外纹理表明,遗传设计的菌株产生相关的类胡萝卜素,例如玉米黄嘌呤,β-胡萝卜素和番茄红素。
种子大小/体重在确定作物产量中起着重要作用,但在大豆中只有控制种子大小的基因很少。在这里,我们在17号染色体上,进行了全基因组关联研究,并确定了一个名为GMSW17(种子宽度17)的主要定量性状基因座(QTL)(QTL)(种子宽度17),该染色体确定自然人群中大豆种子宽度/重量。gmsw17编码属于UBP22的泛素特异性蛋白酶,属于泛素特异性蛋白酶(USPS/UBPS)家族。进一步的功能研究表明,GMSW17与GMSGF11和GMENY2相互作用,形成了去泛素酶(DUB)模块,该模块会影响H2BUB水平并负面调节GMDP-E2F-1的表达,从而抑制G1至S-S-S-S-S-S-S Transi-Transi-Transi-Try-Tion。人口分析表明,GMSW17在大豆驯化过程中经历了人工选择,但在现代繁殖中尚未固定。总而言之,我们的研究确定了与大豆种子重量相关的主要基因,从而为大豆提供了高收益育种的潜在优势。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可,根据 提供(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 7 月 26 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.07.25.605222 doi:bioRxiv 预印本
结果和讨论:与商业前育前生物蛋白酶(1.29±0.01)相比,大豆共发酵的饮料表现出最高的PAS(1.24±0.02),然后是用plantarum mtcc 25433(0.753±0.0)发酵的大豆饮料(0.753±0.0)(1.29±0.01)。这项研究的结果表明,大豆饮料表现出有效的益生元活性,具有支持益生菌生长的能力,并有可能提高几种生物活性物质的含量。益生元活性评分越高,表明益生菌微生物的生长速度越高,病原体的生长越低。为了酸性耐受性,所有发酵的大豆牛奶在pH 2(8.13、8.26、8.30和8.45 logs cfu/ ml,分别为8.13、8.26、8.30和8.45 logs cfu/ ml)和pH 3.5(8.13、8.39、8.07、8.07、8.39、8.39、8.39、8.39,和9.01 log cfu cfu/ ml,分别是相应的。大豆实验室在胆汁上分离的生存率为3小时,范围为84.64%至89.60%。该研究得出的结论是,乳酸可以在胃肠道中壮成长。身体和质地,颜色,风味和整体可接受性的感觉评估得分在发酵益生菌的豆浆和对照样品之间显示出显着差异(p <0.05)。大豆牛奶用L. plantarum mtcc 25432&MTCC 25433的组合发酵,其可接受性最高,含量最少。该研究的结果表明,大豆牛奶在植物性饮料市场中的潜力。
尽管CRISPR-Cas9技术在大豆遗传改良中得到了迅速应用,但是由于经典的PAM(protospacer vicinity motif)的限制,很难实现大豆复杂基因组中特定位点的靶向编辑。本研究开发了一种由SpRY介导的无PAM大豆基因组编辑系统。通过对大豆代表性农艺性状目标进行靶向编辑并评估结果,证明SpRY蛋白可以在大豆的宽松PAM位点实现高效的靶向诱变。此外,基于SpRY的胞嘧啶碱基编辑器SpRY-hA3A和腺嘌呤碱基编辑器SpRY-ABE8e均能分别精准地诱导大豆C到T和A到G的转换。因此,我们的数据表明SpRY工具箱可以以无PAM的方式编辑大豆基因组序列,突破了大豆基因组编辑技术系统中限制性的PAM障碍。更重要的是,我们的研究丰富了大豆基因组编辑工具,对大豆育种中的精准编辑和分子设计具有重要的实际应用价值。
环境足迹计算基于巴西农业研究公司Embrapa的州特异性二级农业数据,该数据由《农业综合企业巴西统计年鉴》汇编而成。此农业数据包括用于检查,收益率,受精信息,灌溉数据等。包括来自4个巴西国家的数据:Goiás(GO),Minas Gerais(MG),Mato Grosso(MT)和Paraná(PR)。根据Protera认证的大豆的起源使用加权平均值。近年来尚未更新数据,因此对于没有可用的农业数据的两个状态:Roraima(RR)和Rondônia(RO)(RO)构成了近似值。对于RO状态,使用MT状态的农业数据由于其接近性而使用,对于RR状态,所有四个可用状态的平均值被使用,因为没有一个可用的状态特别接近。由于这两种状态对普罗拉(Proterra)认证的大豆的总贡献较小(见表1),这些额度对所提供的结果几乎没有影响。
炎症的概念包括有益和有害的方面,分别被称为感染性和无菌炎症。传染性炎症在宿主防御中起着至关重要的作用,而无菌炎症则包括过敏性,自身免疫性和与生活方式相关的疾病,从而导致有害影响。树突状细胞和巨噬细胞,这两种都是代表性的单核吞噬细胞(MNP),对于启动免疫反应至关重要,表明MNPS的调节限制了过度的炎症。在这种情况下,已经确定了具有免疫调节特性的饮食成分。中,大豆衍生的化合物,包括异黄酮,皂苷,类黄酮和生物活性肽,直接作用于MNP,以微调免疫反应。值得注意的是,一些大豆衍生的化合物已经证明了减轻小鼠模型过敏和自身免疫性症状的能力。在这篇综述中,我们介绍并总结了大豆衍生化合物在MNP介导的炎症反应中的作用。了解大豆衍生的分子调节MNP的机制可以为设计安全的免疫调节剂提供宝贵的见解。
ROADVIEW通过开发与互联和自动化的车辆的强大且具有成本效益的嵌入式车辆内感知和气候吸引的决策系统,以在恶劣的天气条件下性能提高,以应对这些与天气有关的挑战。
与7 CFR 340.4一致,Aphis审查了您的修改大豆,以确定它是否受7 CFR第340部分中的规定约束。具体来说,Aphis审查了改良的大豆,以确定是否有合理的途径,相对于适当的大豆比较器构成的植物有害生物风险,大豆构成了增加的植物害虫风险。基于您提供的信息,公共可用的资源以及Aphis对大豆的熟悉以及对作用的特质,表型和作用机理的了解,Aphis考虑了(1)非修饰大豆及其性兼容的亲戚的(1)生物学; (2)修饰的特征和行动机理; and (3) the effect of the trait and mechanism-of-action on the (a) distribution, density, or development of the plant and its sexually compatible relatives, (b) production, creation, or enhancement of a plant pest or a reservoir for a plant pest, (c) harm to non-target organisms beneficial to agriculture, and (d) weedy impacts of the plant.Aphis并未确定任何合理的途径,相对于比较大豆植物,您的改良大豆会构成植物有害生物的风险增加。阿菲斯(Aphis)确定您的大豆不太可能与其比较器相比,植物有害生物风险增加。一旦阿菲斯(Aphis)确定植物产物不太可能与其比较者相对于其比较器提高植物害虫的风险,因此,不是植物害虫或需要调节的植物,因为它能够引入或传播植物害虫,Aphis无权在7 CFR Part 340中进行调节。因此,您的大豆不受第7 CFR第340部分规定的规定。阿菲斯(Aphis)的确定,这种修饰的植物不受法规的约束,扩展到与其他非修饰工厂或其他也不受7 CFR第340部分法规的修饰工厂或其他改良工厂衍生的修饰工厂的后代。请注意,Aphis的决定适用于使用信函中所述的基因工程开发的大豆。如果您在任何时候都意识到可能影响我们对您修改的大豆审查的任何信息,例如,包括显示特征,表型或行动机理的新信息与信函中所述的特征,表型或机制不同,则必须与Aphis联系,您必须与Aphis联系以在rsrrequests@usda.gov上进行进一步审查植物。请注意,您的植物产品虽然不受7 CFR第340部分的监管,但可能受到Aphis植物保护和隔离(PPQ)许可证和/或隔离要求的约束。有关更多信息,您可以通过877-770-5990与PPQ一般号码联系以获取此类查询。您的植物产品也可能受到其他监管机构的约束,例如美国
1. 安徽农业大学生命科学学院,合肥 230036,中国 2. 安徽农业大学前沿科学研究院生物育种技术研究中心,合肥 230036,中国 3. 百瑞生物技术有限公司,济南 250000,中国 4. 中国农业科学院作物科学研究所/国家南方研究院,农业农村部基因编辑技术重点实验室(海南),三亚 572025,中国 5. 南方科技大学,深圳 518055,中国 6. 海南省崖州湾种子实验室,三亚 572024,中国 † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。 * 通信:朱建康(zhujk@sustech.edu.cn);朱建华(zhujh@ahau.edu.cn,朱博士全权负责与本文相关的所有材料的分发)