kratom(mitragyna speciosa)拥有丰富的历史遗产,作为一种用于多种治疗目的的草药植物,包括缓解疼痛,缓解炎症,缓解炎症,抗diarheal效应,止咳抑制,抑制,疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性,但这种植物具有精神活性属性,从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分,强调了其镇痛功效,从而承受着依赖性和戒断的风险,类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用,Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径,具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是,KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶(CYP)和多药剂转运蛋白P-糖蛋白,可能导致促成促进药物的水平升高,这些药物是这些蛋白质的底物,在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险,包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡,禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而,从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径,并有可能超过标准的药物干预措施。
简介:Mitragyna Speciosa(Korth。)或kratom包含几种具有潜在thera peutac益处的生物活性化合物。本研究研究了Mitragyna Speciosa Meth Anolic提取物(MSME)在延迟型型小鼠模型中的潜在免疫调节作用。材料和方法:MSME给药后,通过绵羊红细胞(SRBC)诱导雌性BALB/C小鼠。测量了在小鼠的右后脚下的皮下注射SRBC后产生的pAW水肿的厚ness。收集血液样本和脾脏,以研究MSME对抗体产生,完全血细胞计数(CBC),脾脏指数,脾脏增殖和淋巴细胞(CD4,CD8和CD19)种群的影响。结果:数据表明,MSME显着降低了SRBC诱导的PAW水肿,并显示出明显降低抗SRBC抗体水平。然而,在CBC,脾脏指数和CD4,CD8和CD19子集种群中未观察到显着变化。此外,用MSME处理的SRBC诱导的DTH小鼠用脂多糖(LPS)或姜黄素A(CON A)离体降低细胞增殖。结论:这些数据表明,MSME通过抑制DTH反应,减少抗体产生和细胞增殖而潜在地抑制免疫反应,而不会影响淋巴细胞谱。这些发现表明,MSME通过免疫抑制和抗炎活性具有免疫调节作用。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6
这项研究旨在分析从Aculeata,Syagrus Cearensis和Attalea Speciosa果实中提取的固定油的化学成分,此外还评估了它们在打击抗性微生物(例如Escherichia coli and Escherichia coli and Chapherococcus aureus)中的功效。成熟的果实是在巴巴哈,卡拉(Ceara)区域收集的,并通过气相色谱法和质谱法(GC/MS)分析提取的油,以鉴定存在的化合物。使用96孔板中的微稀释法测试了抗菌活性,评估了不同浓度的油脂抑制细菌生长。对Aculeata,Attalea Speciosa和Syagrus cearensis的固定油的色谱分析显示,饱和脂肪酸的占主导地位,lauric Acid是最丰富的(41.71%至47.21%)。油酸和肉豆蔻酸也很重要,而硬脂酸和亚油酸的含量较小。Attalea Speciosa显示出40.17%对大肠杆菌的抑制作用,40.77%对金黄色葡萄球菌(1000μg/ml)的抑制作用。accocomia aculeata抑制了金黄色葡萄球菌的44.76%(1000μg/ml),而塞格鲁斯·塞拉西斯(Syagrus cearensis)对大肠杆菌具有中等活性。
Opioid-like Compounds Isolated From Mitragyna speciosa, Picralima nitida and Clinacanthus nutans as Potential Therapeutics for Peripheral Analgesia via Opioid and Non-opioid Mechanisms: A Review Siti Sarah Fazalul Rahiman, Rama Ballouze, Devasharmini Mathandaver, Mohammad Al-Amin and Salizawati Muhamad Salhimi
hon。Noah Katana Ngala,EGH,国会议员,肯尼亚共和国旅游和野生动物部长;荣誉。 南非共和国安全与安全副部长的文森特·约瑟夫·高巴克韦·马修斯(Vincent Joseph Gaobakwe)参议员荣誉。 Arthur R.V. 斯威士兰王国自然资源和能源部长 Khoza;荣誉。 乌干达共和国旅游,野生动植物和古物大臣Speciosa Wandira-Kazibwe博士;坦桑尼亚联合共和国旅游业和环境旅游部首席秘书Ben E. Moshi博士;和荣誉。 ,国会议员,国会议员克里斯顿·S·特博将军,旅游部长兼赞比亚共和国外交大臣。Noah Katana Ngala,EGH,国会议员,肯尼亚共和国旅游和野生动物部长;荣誉。南非共和国安全与安全副部长的文森特·约瑟夫·高巴克韦·马修斯(Vincent Joseph Gaobakwe)参议员荣誉。Arthur R.V. 斯威士兰王国自然资源和能源部长 Khoza;荣誉。 乌干达共和国旅游,野生动植物和古物大臣Speciosa Wandira-Kazibwe博士;坦桑尼亚联合共和国旅游业和环境旅游部首席秘书Ben E. Moshi博士;和荣誉。 ,国会议员,国会议员克里斯顿·S·特博将军,旅游部长兼赞比亚共和国外交大臣。Arthur R.V.斯威士兰王国自然资源和能源部长 Khoza;荣誉。 乌干达共和国旅游,野生动植物和古物大臣Speciosa Wandira-Kazibwe博士;坦桑尼亚联合共和国旅游业和环境旅游部首席秘书Ben E. Moshi博士;和荣誉。 ,国会议员,国会议员克里斯顿·S·特博将军,旅游部长兼赞比亚共和国外交大臣。Khoza;荣誉。乌干达共和国旅游,野生动植物和古物大臣Speciosa Wandira-Kazibwe博士;坦桑尼亚联合共和国旅游业和环境旅游部首席秘书Ben E. Moshi博士;和荣誉。,国会议员,国会议员克里斯顿·S·特博将军,旅游部长兼赞比亚共和国外交大臣。
引言:怀孕期间的焦虑是一种精神病,对母亲及其未出生的孩子都有严重的负面影响。有非药物来缓解孕妇焦虑的方法。包括亲自健康教育和产前瑜伽。本研究旨在总结和研究提供健康教育和瑜伽在影响孕妇焦虑方面的有效性。材料和方法:这项研究是一项文献研究。根据该主题的文章是从2018 - 2023年从科学数据库,PubMed和Google Scholar等电子数据库中选择的。研究人员使用Prisma方法进行了文献研究的分析。结果:从总共235篇选定的文章中进行了29项研究,分析中只包括12个合格的文章。结果,六项研究指出,怀孕期间提供的健康教育对减少妊娠焦虑有影响,六篇研究文章还指出,产前瑜伽也是一种使妊娠焦虑症最小化的阳性疗法。结论:产前瑜伽和专业提供的健康教育可以减轻妊娠焦虑。
抽象的目的和目标:拉格斯特罗血症Speciosa(Banaba),其从叶子中获得的茶长期以来一直用于治疗南亚国家,尤其是菲律宾的糖尿病。在这项研究中,我们研究了在同花蛋白诱导的糖尿病兔中,lager症的叶片提取物对不同剂量的禁食血糖水平的叶片提取物。材料和方法:糖尿病是通过单次静脉注射Alloxan一水合物以150mg/kg的兔子在兔子中诱导的。Banaba叶提取物每天口服一次,持续10周。分别为100、400和800 mg/kg的三个分级剂量。将结果与标准抗糖尿病药物二甲双胍(62.5mg/kg口服)进行了比较:通过用Banaba叶提取物以400和800mg/kg的剂量处理,糖尿病兔中的血糖水平升高显着降低。Banaba叶提取物以800mg/kg的降血糖作用与二甲双胍(62.5mg/kg)相当。观察到Banaba叶提取物800mg/kg和二甲双胍之间没有显着差异。结论:根据这些结果,我们建议Banaba叶提取物在保护Alloxan诱导的高血糖症方面具有有利的影响。
药物使用障碍有助于美国的大量发病率和死亡率。尽管有效治疗阿片类药物和酒精使用障碍的有效药物治疗方案,但由于多种原因,许多患者无法获得治疗,或者由于人们所感知到的污名或目前缺乏完全减少其药物使用的渴望,因此可能不愿意寻求护理。此外,对于患有兴奋剂或多肌固定障碍的患者,治疗方案受到限制。因此,需要扩大药物使用障碍损害减少武器群的必要性。kratom(mitragyna speciosa korth。)是一种可以产生阿片类药物和刺激性作用的草药,其在美国的使用正在增长。尽管人们对不良影响,依赖风险以及对其制造和销售的监管有限,但Kratom和早期临床前研究的药理学表明,潜在的作用是各种药物使用障碍的危害剂的潜在作用,并且历史上在东南亚使用了历史上的作用。这篇评论的目的是描述Kratom的使用史,药理学以及有关其在阿片类药物使用障碍中的治疗潜力的临床和观察性研究,以及酒精,兴奋剂和polySubStance使用障碍,同时还突出了目前围绕其使用的关注,并在文献中以及未来的研究中进行了现有缺口。
来自Mitragyna Speciosa(MIAS)(MIAS)(MIAS)(“ Kratom”)(例如Mitragynine和Speciogynine)是阿片类药物受体配体的新型脚手架,用于治疗疼痛,成瘾和抑郁症。虽然在东南亚用作刺激性和疼痛管理物质已有数百年的历史,但这些精神活性的生物合成途径直到最近才被部分阐明。在这里,我们通过重建了来自普通MIA前体的五步合成途径,从而证明了酿酒酵母中的mitragynine和speciogynine,该途径由普通MIA PRECURSOR严格sillitersitor构成带有真菌性比喻的4-偶生酶,以绕过一个不知名的kratom kratom hydroxylase sydroxylase。在优化培养条件下,从葡萄糖中获得了〜290 µg/l kratom mias的滴度。铅生产菌株的无靶向代谢组学分析导致鉴定出众多的分流产物,这些分流产物是由严格os子氨酸合酶(Str)和二氢核南氨酸合酶(DCS)的活性得出的,突显了它们作为酶工程的候选物,以进一步改善kratom mias Mias在YEAST中的生产。最后,通过喂养氟化的色胺并表达人类的裁缝酶,我们进一步证明了氟化和羟基化的Mitragynine衍生物的产生,并在药物发现运动中可能采用潜在的应用。总的来说,这项研究引入了一个酵母细胞工厂平台,用于具有具有治疗潜力的复杂天然和新型Kratom MIAS衍生物的生物制造。