简介:Mitragyna Speciosa(Korth。)或kratom包含几种具有潜在thera peutac益处的生物活性化合物。本研究研究了Mitragyna Speciosa Meth Anolic提取物(MSME)在延迟型型小鼠模型中的潜在免疫调节作用。材料和方法:MSME给药后,通过绵羊红细胞(SRBC)诱导雌性BALB/C小鼠。测量了在小鼠的右后脚下的皮下注射SRBC后产生的pAW水肿的厚ness。收集血液样本和脾脏,以研究MSME对抗体产生,完全血细胞计数(CBC),脾脏指数,脾脏增殖和淋巴细胞(CD4,CD8和CD19)种群的影响。结果:数据表明,MSME显着降低了SRBC诱导的PAW水肿,并显示出明显降低抗SRBC抗体水平。然而,在CBC,脾脏指数和CD4,CD8和CD19子集种群中未观察到显着变化。此外,用MSME处理的SRBC诱导的DTH小鼠用脂多糖(LPS)或姜黄素A(CON A)离体降低细胞增殖。结论:这些数据表明,MSME通过抑制DTH反应,减少抗体产生和细胞增殖而潜在地抑制免疫反应,而不会影响淋巴细胞谱。这些发现表明,MSME通过免疫抑制和抗炎活性具有免疫调节作用。马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6马来西亚医学与健康科学杂志(2024)20(SUPP11):34-40。 doi:10.47836/mjmhs20.s11.6
kratom(mitragyna speciosa)拥有丰富的历史遗产,作为一种用于多种治疗目的的草药植物,包括缓解疼痛,缓解炎症,缓解炎症,抗diarheal效应,止咳抑制,抑制,疲劳和抗焦虑和抗焦虑和抗抑郁剂。尽管具有广受赞誉的药用性,但这种植物具有精神活性属性,从而构成了滥用和潜在依赖性的风险以及戒断效果。具有阿片类药物激动剂特性的Kratom的生物碱成分,强调了其镇痛功效,从而承受着依赖性和戒断的风险,类似于其他阿片类药物激动剂。超出其作为阿片类药物激动剂的作用,Kratom的镇痛机制扩展到了其他互补途径,具有对吗啡的潜在优势。值得注意的是,KRATOM成分抑制关键的药物代谢酶(CYP)和多药剂转运蛋白P-糖蛋白,可能导致促成促进药物的水平升高,这些药物是这些蛋白质的底物,在包括FATCES在内的不良出现的潜在风险,包括发胖。鉴于风险与利益的不平衡,禁止Kratom用作草药疗法的理由是有理由的。然而,从kratom分离株衍生出的纯化药物的探索仍然是有希望的研究途径,并有可能超过标准的药物干预措施。