摘要:钻石中的颜色中心在量子光子技术的发展中起着核心作用,而其重要性只有在不久的将来才会增长。对于许多量子应用,需要单个发射器的高收集效率,但是钻石与空气之间的折射率不匹配使常规钻石设备几何形状的最佳收集效率。虽然存在具有近乎统一效率的不同外耦合方法,但由于纳米制作方法的当前局限性,尤其是对于钻石等机械硬材料,尚未实现许多。在这里,我们利用电子束诱导的蚀刻来修改含有宽度和厚度为280 nm和200 nm的集成波导的SN植入钻石量子微芯片。这种方法允许同时使用开放的几何形状和直接写作对主机矩阵进行高分辨率成像和修改。与电子 - 发射极相互作用产生的阴极发光信号相结合时,我们可以通过纳米级空间分辨率实时监测量子发射器的增强。Operando
摘要。至关重要的是要了解哪些电势分解反应开始以及随后形成的分解膜中存在哪些化学物质,例如固体电解质相(SEI)。在此,引入了一种新的Operando实验方法,以通过使用硬X射线光电子光谱(HAXPES)来研究此类反应。这种方法可以检查在薄金属膜下方形成的SEI(例如6 nm镍),该膜在具有硫化物的基于硫化物的LI 6 PS 5 Cl固体电解质的电化学电池中充当工作电极。电解质还原反应已经开始为1.75 V(vs。li + /li)并导致相当大的li 2 s形成,尤其是在1.5 - 1.0 V的电压范围内。观察到SEI的异质 /分层微结构(例如,优先的Li 2 O和Li 2 O和Li 2 S在当前收集器附近)。还观察到了侧反应的可逆性,因为在2-4 V电势窗口中分解了Li 2 O和Li 2 S,产生了氧化的硫种类,亚硫酸盐和硫酸盐。
1。Cyva C,Barthe P,... Sakakibara S,Alberrico F,Girlt E,Jacs,2003; 1508-1517 2。Codina A,Love JD,Li Y,Lazar MA,News D,Schwabe JW,Sci A.2005; 102(17):6009-6 3。 GW Hax,Bent O,Malmstrom J,J Pharm Sci,2019:108:3029(2019)5。 Bradley SA,Jackson WC JR,PP的坐骑,肛门化学。 2019; 5.91(3):1962-19672005; 102(17):6009-63。GW Hax,Bent O,Malmstrom J,J Pharm Sci,2019:108:3029(2019)5。Bradley SA,Jackson WC JR,PP的坐骑,肛门化学。2019; 5.91(3):1962-1967
卵子研究杂志。20,编号2,2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究:激光和时间的影响S. Yadav A,S。K. Padhi B,Ch。 Srinivasulu C,K。L. Naidu A,* A GSS,GSS,Gitam(被视为大学)的物理学系,Visakhapatnam,530045,印度B物理系,都灵大学,Via。 P. Giuria 1-710125都灵,意大利。 C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。2,2024年3月 - 第2页。 221-232关于石墨烯氧化石墨烯的振动和结构变化的拉曼光谱研究:激光和时间的影响S. Yadav A,S。K. Padhi B,Ch。Srinivasulu C,K。L. Naidu A,* A GSS,GSS,Gitam(被视为大学)的物理学系,Visakhapatnam,530045,印度B物理系,都灵大学,Via。P. Giuria 1-710125都灵,意大利。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。 氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。 激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。 在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。 氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。 GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。 使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。 这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。C HYDERABAD大学海得拉巴大学500046的物理学学院。氧化石墨烯及其纳米复合材料在各种应用中起着至关重要的作用。激光辐照是一种低成本技术,可调整石墨烯氧化物材料,并且需要对激光 - 晶烯氧化物相互作用期间对振动模式和结构变化进行详细研究。在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间(通过拉曼光谱)分别在本研究中感兴趣的是在不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间以不同的激光功率和不同的暴露时间持续时间的变化。氧化石墨烯(GO)通过改进的悍马方法合成,并以X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),现场发射扫描电子显微镜(FE- SEM),能量分散X射线分析(EDX),UV-VIS-NIR和RAMAN和RAMAN和RAMAN和RAMAN EXPECTRROSCOPY进行合成。GO的一阶拉曼频谱分别由1350和1584 cm -1的宽D和G峰组成,大约在2700 cm -1左右。使用Lorentzian函数,将一阶频带变形为五个模式,将第二阶带分为四个模式。这些模式的峰位置和FWHM经历了指示性变化。在不同暴露时间持续时间内具有激光功率的缺陷模式的强度比和(𝐷𝐷𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖𝑖' - 𝐺𝐺𝐺𝐺)的变化分别表明边缘缺陷和氧化石墨烯的降低。这些结果扩大了对不同时间持续时间激光功率对氧化石墨烯特征的影响的理解。我们的研究提供了有关激光互动的定量信息。(2024年1月21日收到; 2024年4月8日接受)关键词:氧化石墨烯,缺陷,激光功率,拉曼光谱,平面内晶体大小(L a)1。简介氧化石墨烯是一种二维官能化透明岩片,含有连接在边缘和基础平面的功能分子的氧。氧化石墨烯已被广泛用于电化学超级电容器[1],生物医学[2],传感器[3],现场效应晶体管(FET)[4],燃料电池[5],锂电池[6],Polymer nanocomososes [7]。不同的方法,包括化学,热,水热,电化学和光化学还原,以减少官能团以实现石墨烯样结构,众所周知的石墨烯氧化石墨烯。通过去除不稳定的C = O键[8] Raman Spectroscoppy Analysis是一种非损害工具,可以从频谱参数中获得有关缺陷和疾病的知识,从而通过去除不稳定的C = O键来精确调整和量身定制缺陷[8],对缺陷进行了精确调整和剪裁,从而,对缺陷进行了精确调整和剪裁。通常,G波段是石墨烯片的特征,而D波段随着石墨烯片中的缺陷和疾病的增加而演变。通过对X射线衍射模式或样品的X射线光电光谱进行相应分析来量化拉曼光谱的变化来开发结构光谱相关性[9-11]。氧化石墨烯的拉曼光谱包含一阶带,其特征峰约为1350(D波段)和1580 cm -1(g波段),而在2700 cm -1左右的宽二阶频带。
美国环境保护局(美国EPA)危险空气污染物(HAP)包括涉嫌或与癌症发展有关的有毒金属。用于检测和量化大气中有毒金属的传统技术不是实时的,可以阻碍来源的识别,或者受仪器成本限制。火花发射光谱是一种有前途且具有成本效益的技术,可用于实时分析有毒金属。在这里,我们开发了一种具有成本效益的火花发射光谱系统,以量化美国EPA靶向的有毒金属的浓度。具体来说,将CR,Cu,Ni和Pb溶液稀释并沉积在火花发射系统的接地电极上。最低绝对收缩和选择算子(LASSO)被优化并使用,以检测来自火花生成的等离子体排放的有用特征。优化的模型能够检测原子发射线以及其他功能,以构建回归模型,该模型可预测观察到的光谱中有毒金属的浓度。使用检测到的特征估算了检测的极限(LOD),并与传统的单特征方法进行了比较。lasso能够检测输入频谱中的高度敏感特征。但是,对于某些有毒的金属,单功能的LOD略优胜于套索。低成本仪器与高级机器学习技术用于数据分析的组合可以为数据驱动的解决方案铺平道路,以实现昂贵的测量。
1美国威斯康星大学麦迪逊分校2美国康奈尔大学康奈尔大学的民用与环境工程3霍普金斯极限材料研究所,约翰·霍普金斯大学,美国4汤吉大学地理技术和地下工程的主要实验室,
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ec-椭圆法7 1963年Hg 2 Cl 2膜的正常阳极形成在Hg电极上首先原位电化学光谱。由于仪器的检测敏感性有限,具有一定厚度包含大量分析物的薄膜电极是高度可取且具有决定性的。ec-uv-vis 8 1964年o- t olidine o-tolidine o-tolicine oferocyanide和计时型电氧化的正常电 - 氧化,首先是溶液阶段电化学产物的原位光谱研究。分析物需要在紫外线波长中吸收光。EC-IR 9 1966年,基于ATR的8-喹诺醇和四甲基苯胺自由基的基于ATR。首先使用振动光谱法,首先将GE同时用作工作电极和用于多内部反射的波导。ec-SHG 10 1967正常电动Si和Ag电极。首先在电化学界面处的原位非线性光谱法。EC-Raman 11 1973 Hg 2 Cl 2,Hg 2 BR 2和HGO的正常电化学沉积。Hg 2 Cl 2,Hg 2 BR 2和HGO(Bockris在第一ec-Elipsometry中研究的同一系统)是强烈的拉曼散射,这有助于正常的拉曼测量(外部反射),也促进了光学构型和细胞的优化。EC-IR使用外部反射12,13EC-IR使用外部反射12,13
我们对量子材料的理解通常是基于通过光谱均值(最著名的是角度分辨光发射光谱(ARPE)和扫描隧道显微镜的精确确定其电子光谱的。都需要原子清洁和平坦的晶体表面,这些表面是通过在超高真空室中进行原位机械裂解来制备的。我们提出了一种新的方法,该方法解决了当前最新方法的三个主要问题:(1)切割是一种高度的稳定性,因此是一种效率低下的过程; (2)断裂过程受散装晶体中的键支配,许多材料和表面根本不会切割; (3)裂解的位置是随机的,可以防止在指定的感兴趣区域收集数据。我们的新工作流程是基于微型晶体的聚焦离子光束加工,其中形状(而不是晶体)各向异性决定了裂解平面,可以将其放置在特定的目标层上。作为原则证明,我们显示了ARPES沿AC平面的SR 2 RUO 4的微裂解和SRTIO 3的两个表面取向产生,这是众所周知的很难裂解立方钙钛矿。
表面区域附近的电子状态可能与散装状态不同,这对于理解在表面和半导体,能量和催化剂中的各种物理现象中至关重要。在这里,我们通过将具有纤维控制的贵重气体沉积贵重气体,报告了角度分辨光发射光谱的异常表面区域带增强效应。与常规的表面污染相反,在贵族气体吸附的情况下,表面区域SB带的强度可以增强三倍以上。同时,对增强的表面区域带观察到了孔掺杂效应,其他频带几乎不变。掺杂效果更明显,较重的贵重气体。我们提出,贵族天然气原子有选择地将碱金属空缺位点填充在地面上,从而改善了表面状况,增强了表面区域带,并有效地将其与Pauli排斥机制相兴奋。我们的结果提供了一种独特而可逆的方法,可以通过受控的表面贵族加气沉积来改善表面条件和调整表面区域。