在20世纪中叶出现了生物群的概念,最初旨在保护人体组织和液体用于医学研究,尤其是在肿瘤学和遗传学方面。在1990年代末和2000年代初期,包括英国生物库和国家癌症研究所在内的大规模人群生物库出现,通过实现纵向研究的纵向研究来彻底改变生物医学研究。生殖技术(ART)。拥有公认的监管框架的国家,例如美国和欧洲国家,为全球生物群体倡议树立了标准。然而,在拉丁美洲,监管和社会经济挑战推迟了这种做法的广泛采用。我很荣幸有机会就我的手稿“精子人类生物群体:概述”发表这一评论。该出版物标志着讨论精子生物群的一个重要里程碑,尤其是在拉丁美洲的背景下。下面,我对墨西哥精子生物群的进化,挑战和影响进行了全面分析及其对该地区的广泛含义。2。墨西哥精子生物群的出现
迄今为止,不育会影响全球10%至15%的夫妇。男性因素估计最多占病例的50%。用抗氧化剂补充口服可能有助于通过减少氧化损伤来提高精子质量。 同时,对高DNA片段化指数(DFI)患者的文献对使用睾丸精子的使用越来越兴趣。 与睾丸精子检索相比,该叙述性综述旨在评估DFI不育男性中口服抗氧化剂的有效性。 由于样本量和统计方法较小而导致偏见的严重风险,目前的证据是无关紧要的。 仍然需要大型精心设计的随机安慰剂对照试验来阐明这些试验对不同的治疗方法的确切作用。用抗氧化剂补充口服可能有助于通过减少氧化损伤来提高精子质量。同时,对高DNA片段化指数(DFI)患者的文献对使用睾丸精子的使用越来越兴趣。与睾丸精子检索相比,该叙述性综述旨在评估DFI不育男性中口服抗氧化剂的有效性。由于样本量和统计方法较小而导致偏见的严重风险,目前的证据是无关紧要的。仍然需要大型精心设计的随机安慰剂对照试验来阐明这些试验对不同的治疗方法的确切作用。
抗菌肽(AMP)是具有抗菌特性的宿主防御肽,这些肽已被用作各种哺乳动物物种的精液中的添加剂,以提高精液质量和预防细菌载荷。连续使用抗生素可降低检查细菌生长以及精液质量的功效。本评论旨在概述不同哺乳动物物种中用作精液添加剂的AMP,以替代抗生素。我们已经讨论了有关放大器的系统发展研究,其结构,分类,行动机理,应用,未来的前瞻性和挑战。我们还回顾了有关使用不同放大器作为增强山羊精液产后生育能力的添加剂的研究。特别关注放大器,作为处理抗抗生素具有抗性细菌菌株的潜在替代策略。合成放大器的设计旨在增加针对微生物的抗菌活性,尤其是那些对抗生素的抗生素。放大器还通过修饰宿主细胞免疫并改善截闻后的精子生育能力来帮助保护宿主。由于抗生素耐药性的日益增长的问题,AMP的发展引发了人们的关注,成为一种面向未来的抗感染和抗微生物剂,以提高冷冻可吸收性和精子生育能力。
受技术、法规和宗派挑战的拖累,在受精时编辑人类胚胎基因组的前景仍然是一个长期目标。考虑到这一现实,2015 年国际人类基因编辑峰会报告了编辑小鼠精子原干细胞,然后进行睾丸移植,从而修复了导致白内障的突变。2 然而,事实证明,该领域的进一步实验工作有限。同样有限的努力也体现在编辑卵子上,尽管随着干细胞衍生配子的前景成为现实,编辑配子可能会蓬勃发展。这一结果必然会将焦点从编辑胚胎的基因组转移到其前身配子。这可能会增加对基因组编辑过程的控制,包括消除胚胎嵌合体的问题。在本文中,我们讨论了编辑精子和卵子
是睾丸特异性的,免疫组织化学显示蛋白质定位于精子头部的细胞骨架花萼(Hess 等人,1993 年;Hess 等人,1995 年;Rousseaux-Prèvost 等人,2003 年)。为了确定秀丽隐杆线虫 CYLC-1 和 CYLC-2 的定位,我们使用 CRISPR/Cas9 将每个蛋白质内源性地标记为 mNeonGreen (mNG)。我们发现 CYLC-2::mNG 定位于雌雄同体和雄性的精子中(图 1A-F)。检查从雄性解剖的精子细胞显示 CYLC-2::mNG 集中在斑点中(图 1F)。根据它们在精子细胞中的大小和位置,我们预测这些斑点对应于膜状细胞器 (MO)。然而,还需要进一步研究来确认 CYLC-2 是否集中在精子细胞的 MO 中,以及确定精子激活后亚细胞定位是否发生任何变化。
目标:本研究研究了精子DNA碎片化对男性生育能力,妊娠结局,辅助生殖技术(ART)的成功率以及可用治疗的影响。方法:这项研究是一项叙述性评论,重点是不育,“精子DNA碎片”和“精子计数”,使用PubMed,Scopus和Google Scholar中发表的论文,从2019年到2022年,用西班牙语,葡萄牙语和英语用西班牙语,葡萄牙语和英语。结果:总共选择了29项研究,表明活性氧在精子DNA损伤中起着核心作用,从而损害了受精。精子DNA片段化进一步受到诸如氧化应激,白细胞症,晚期父亲年龄和环境污染物等因素的影响。结论:虽然艺术可以帮助克服DNA破碎所带来的一些挑战,但它仍然是生育能力的重要障碍。