肝细胞癌(HCC)是瑞士和全球最常见的肝癌类型。通过免疫检查点抑制剂(ICI)结合肝移植的免疫疗法(见下文)可能构成治疗晚期阶段的解决方案。他们的组合可能会导致某些患者的这种癌症的总缓解。但是,到目前为止,免疫疗法已被认为是主要风险,因为它会导致移植物损失和移植排斥率的增加。一项由日内瓦大学(HUG)和日内瓦大学(Unige)(UNIGE)协调的国际研究表明,在停止ICI治疗和肝脏移植之间至少有50天的间隔可以大大降低这种拒绝风险。在肝病学上发表的这些结果是受影响患者的巨大希望的来源。
对HCT的心理干预措施的先前研究受到限制[9,10]。在2016年的荟萃分析中,认知行为疗法(CBT)干预措施通常具有最大的影响;然而,效应大小很小,效果较大的研究缺乏方法论[11]。此外,过去的研究主要集中于减少移植后HCT患者或护理人员的生活质量[12-14],但少数例外(例如[15])。研究使患者和护理人员参与前移植前(例如[16])时,他们的重点是改善护理人员的痛苦和生活质量,而不是建立患者对治疗的弹性或提高能力以遵循治疗建议,以优化移植成果的结果(例如,每日身体活动[17])。
肝细胞癌(HCC)是瑞士和全球最常见的肝癌类型。通过免疫检查点抑制剂(ICI)结合肝移植的免疫疗法(见下文)可能构成治疗晚期阶段的解决方案。他们的组合可能会导致某些患者的这种癌症的总缓解。但是,到目前为止,免疫疗法已被认为是主要风险,因为它会导致移植物损失和移植排斥率的增加。一项由日内瓦大学(HUG)和日内瓦大学(Unige)(UNIGE)协调的国际研究表明,在停止ICI治疗和肝脏移植之间至少有50天的间隔可以大大降低这种拒绝风险。在肝病学上发表的这些结果是受影响患者的巨大希望的来源。
HSCT中的护理需要高水平的专业化,并伴随着多方面的挑战,包括心理压力,情绪疲惫和道德困境。HSCT涉及通过强化化疗和全身辐射来破坏患者的骨髓功能,然后将造血干细胞移植以恢复血细胞的产生(Kanda,2015年)。1974年在日本引入的,每年进行5,500多个程序。然而,威胁生命的风险,例如移植物抗宿主病(GVHD)和严重感染(日本造血细胞移植数据中心,2023年)。
在POD 16上启动除纤维肽,从而导致胆红素水平逐渐下降(POD 22从22.2 mg/dL到2.4 mg/dl),表明治疗反应。但是,血小板减少症和胃肠道出血需要剂量中断。支持性护理包括液体管理,白蛋白输注和利尿剂,但开发了肝素综合征,需要连续的肾脏替代疗法(CRRT)。在POD 27上,她出现了急性缺氧呼吸衰竭,需要高流量的鼻套管和后来的加压剂支持,以使血液动力学不稳定恶化。尽管加强了重症监护措施,包括广谱抗菌素和输血支持,但她的病情恶化,导致了渐进的多机器人失败并过渡到POD 34的舒适护理。
普通的英语摘要背景和研究目的是急性移植物抗宿主病(AGVHD)是干细胞移植的严重并发症,其中捐赠的干细胞将接受者的身体视为异物并攻击身体。通常用类固醇来管理这,但有些患者对治疗的反应不佳。识别耐药性AGVHD的新安全有效治疗非常重要。AGVHD患者对治疗的反应不同。在美国和德国进行的研究的证据表明,血液测试可以鉴定患有高危AGVHD的患者可能对治疗的反应不太好。GM-CSF(粒细胞单核细胞 - 刺激因子)是一种控制血细胞生长的蛋白质,最近已证明对急性GVHD的发展很重要。lenzilumab是一种靶向GM-CSF并阻止其活性的抗体。lenzilumab已成功用于治疗其他疾病,但先前尚未对治疗AGVHD进行测试。这项研究的目的是找出Lenzilumab对治疗高危AGVHD患者的有效性和安全性。研究人员将研究该药物是否安全,Lenzilumab对AGVHD的影响以及这些影响持续了多长时间。
1 1 CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,1 CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,CA 2 2定量科学部,斯坦福大学医学系,医学系2个定量科学部门,医学系,斯坦福大学医学院,加利福尼亚州斯坦福大学,加利福尼亚州斯坦福大学3 Lifelink Foundation,Norcross,GA 4 Lifegift Organforment组织,Houston,Houston,TX 5加利福尼亚大学旧金山分校,旧金山分校,沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆,马萨诸塞州沃尔瑟姆8分司,加利福尼亚州旧金山大学,加利福尼亚州9 9,威斯康星大学医学院和公共卫生学院,威斯康星州麦迪逊分校,麦迪逊10号手术系,外科手术系,创伤部,重症监护室,重症监护室和急诊室,俄勒冈州健康和科学大学,俄勒冈州港口,俄勒冈州北部北部研究部,
抽象的背景:未成熟的恒牙中的纸浆再生取决于落叶牙齿的果肉是否可以在移植后与周围组织建立早期血液供应连接。这项研究旨在探索Matrigel移植后对早期血液供应的影响。方法:准备了恒牙的空根管,并将其分为3组(n = 18)。A组(落叶纸浆组):提取落叶牙齿的果肉,将其移植到空根管中,然后皮下植入裸鼠。落叶纸浆/母质组作为B组,空根组为组。结果:植入后8周进行组织化学和免疫组织化学检查。两组A和B组在根管中都涉及纸浆组织和纤维结缔组织。免疫组织化学染色表明,人体血小板内皮细胞粘附分子1(CD31)阳性细胞分散在纸浆组织区域上,而小鼠CD31阳性细胞则散布在结缔组织区域。同时,人Nestin免疫组织化学为阳性,阳性细胞分布在纸浆组织中。落叶牙髓/母质组的微血管计数明显更高和神经纤维的光密度(p <0.05)。结论:这项研究表明,矩阵可以在移植后促进原发性牙齿牙髓生存力。
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*通讯作者:帕文·雷迪(Pavan Reddy),丹·L·邓肯综合癌症中心,贝勒医学院,德克萨斯州77030,血液学和肿瘤学系,密歇根大学; 3110 CCGC,1500 E. Medical Center Drive,Ann Arbor,MI 48105-1942,美国,reddypr@med.umich.edu或pavan.reddy@bcm.edu,传真: +1-734-647-9271。#这些作者同样贡献。作者贡献:P.R。构思了这项研究。K.S.,H.F.,I.H,A.K,M.R.M。 VDB。 和P.R. 计划,指导研究,分析数据并撰写手稿。 K.S.,H.F.,I.H.,M.B.S.,K.O.W.,E.L.,L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.,A.K.,R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。K.S.,H.F.,I.H,A.K,M.R.M。VDB。 和P.R. 计划,指导研究,分析数据并撰写手稿。 K.S.,H.F.,I.H.,M.B.S.,K.O.W.,E.L.,L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.,A.K.,R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。VDB。和P.R.计划,指导研究,分析数据并撰写手稿。K.S.,H.F.,I.H.,M.B.S.,K.O.W.,E.L.,L.L。和Y.S进行了实验。 R.H.,A.K.,R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。K.S.,H.F.,I.H.,M.B.S.,K.O.W.,E.L.,L.L。和Y.S进行了实验。R.H.,A.K.,R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。 C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。R.H.,A.K.,R.R.J。和G.D.分析了16S RNA序列实验。C.L. 进行了实验和组织病理学分析。 M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。C.L.进行了实验和组织病理学分析。M.H. 和T.M.S. 在结肠粘膜中进行了氧测量。 Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。M.H.和T.M.S.在结肠粘膜中进行了氧测量。Y.M.S. 生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。 P.R. 监督该项目。Y.M.S.生成了HIF1αFL/FL/FL VILCRE小鼠。P.R.监督该项目。