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一种有希望的结核病候选疫苗
结果：PPE15 在所有测试的佐剂中诱导细胞和抗体反应，在 LMQ 佐剂中配制的 PPE15 检测到更强的反应。该配方可产生多功能 CD4+ T 细胞和高水平的 PPE15 特异性 IgG。与其他佐剂和未接种疫苗的小鼠相比，分枝杆菌生长抑制试验表明，PPE15-LMQ 疫苗接种组的脾细胞控制效果更佳。体内攻击表明，与未接种疫苗的动物相比，接种 PPE15-LMQ 疫苗的动物的肺和脾脏细菌负荷显著减少，并且当用作 BCG 的加强剂时，BCG 保护效果有所改善（图 1b、c）。保护作用与肺和脾脏中增强的 PPE15 特异性 CD4+ 和 CD8+ 反应有关，保护性肺实质 CD4+ CXCR3+ KLRG1- T 细胞显著增加。
益生菌枯草芽孢杆菌MB40改善了李斯特氏病猪模型的免疫力
摘要：人类的益生菌和牲畜的直接喂养微生物是支持免疫力的越来越流行的饮食成分。这项研究的目的是确定饮食中枯草芽孢杆菌MB40（MB40）对饮食源性病原体单核细胞增生李斯特菌（LM）挑战的仔猪免疫的影响。三周大的小猪（n = 32）随机分配给四组：（1）基础饮食，（2）具有LM挑战的基础饮食，（3）MB40补充的饮食和（4）MB40供应LM挑战的MB40饮食。在整个14天（d）期间提供实验饮食。在D8上，第2和4组中的小猪在每只小猪的10 8 CFU/mL下用LM接种。血液样品，以进行生化和免疫反应培养。在D15上对动物进行安乐死，并在D15上进行肿瘤和脾脏的细菌计数和肠形态分析。在D15时，LM挑战与脾脏的体重增加（P = 0.017），中性粒细胞的循环种群更大（P = 0.001）和单核细胞（P = 0.008）以及与非接收器的对照组相比，卵形绒毛的高度与隐层深度比（P = 0.009）有关。MB40补充剂分别降低了肝脏和脾脏的LM细菌计数，分别降低了67％（P <0.001）和49％（P <0.001）（P <0.001）。MB40补充也与循环浓度的单核细胞降低有关（p = 0.007）。总的来说，这些数据表明补充MB40是一种安全且耐受性良好的方法，可增强全身性李斯特菌感染期间的免疫力。
Kecombrang Flower（Etlingera Elatior）乙醇的影响...
简介：Mitragyna Speciosa（Korth。）或kratom包含几种具有潜在thera peutac益处的生物活性化合物。本研究研究了Mitragyna Speciosa Meth Anolic提取物（MSME）在延迟型型小鼠模型中的潜在免疫调节作用。材料和方法：MSME给药后，通过绵羊红细胞（SRBC）诱导雌性BALB/C小鼠。测量了在小鼠的右后脚下的皮下注射SRBC后产生的pAW水肿的厚ness。收集血液样本和脾脏，以研究MSME对抗体产生，完全血细胞计数（CBC），脾脏指数，脾脏增殖和淋巴细胞（CD4，CD8和CD19）种群的影响。结果：数据表明，MSME显着降低了SRBC诱导的PAW水肿，并显示出明显降低抗SRBC抗体水平。然而，在CBC，脾脏指数和CD4，CD8和CD19子集种群中未观察到显着变化。此外，用MSME处理的SRBC诱导的DTH小鼠用脂多糖（LPS）或姜黄素A（CON A）离体降低细胞增殖。结论：这些数据表明，MSME通过抑制DTH反应，减少抗体产生和细胞增殖而潜在地抑制免疫反应，而不会影响淋巴细胞谱。这些发现表明，MSME通过免疫抑制和抗炎活性具有免疫调节作用。马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP11）：34-40。 doi：10.47836/mjmhs20.s11.6马来西亚医学与健康科学杂志（2024）20（SUPP11）：34-40。 doi：10.47836/mjmhs20.s11.6
11免疫 - A级笔记
•在骨髓中制造和成熟•前往脾脏进行成熟的最后阶段1）B- plasma细胞•短暂•生产抗体2）B-膜细胞•形成身体的免疫学记忆•负责2°响应T细胞在胸骨中，但在胸骨中成熟。
医疗建议
1. 患者和家人/朋友应该了解细菌感染的终生风险和预防策略（抗生素/疫苗接种/医生检查） 2. 患者不必担心轻微的病毒感染（例如没有发烧或其他全身症状的感冒症状） 3. 动物咬伤/抓伤 - 应由医生检查。动物的爪子和牙齿上携带一些细菌；可能需要抗生素疗程。 4. 牙科手术一般不需要额外的抗生素治疗，除非他们有相关的医疗状况 5. 怀孕或母乳喂养 - 严重败血症的潜在风险不会增加，但需要与全科医生讨论针对无脾/脾功能低下的推荐疫苗接种时间 6. Spleen Australia 分发“教育套件”，其中包含许多物品，包括疫苗接种卡和警报。鼓励注册患者、他们的全科医生和诊所护士访问网站 www.spleen.org.au 了解当前的医疗
在Majic-PV研究中，用鲁uxolitinib治疗血液癌多性性肉黄体：普通的lang
完全反应：治疗后，一个人的血数正常和脾脏大小，而无需抽血（静脉或静脉切开术）超过3个月。抽血：通过从您的一只静脉中抽出血液从身体中去除特定血液的过程。对于有多环虫的人，血液抽血可用于降低其红细胞计数，这使其血液流动更容易。也称为静脉切开术。部分反应：治疗后，一个人在血液计数或脾脏大小方面有部分改善。例如，除了高于正常的血小板计数外，它们可能具有正常的血液计数，或者其骨髓可能仍然显示出异常的实验室发现。血小板：血液中的小而无色的细胞碎片形成凝块并阻止或防止出血。
Dnasure Tissue Mini Kit
车道M：Lambda DNA/Hindiii标记；道1：人骨髓；泳道2：人类血；泳道3：老鼠脾脏；泳道4：鼠标心；泳道5：小鼠肝；泳道6：HeLa细胞；泳道7：E.COLI；泳道8：DH5 A细胞。
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•胆汁/胰腺•结肠•预防结肠癌•饮食，营养和肥胖性•内窥镜视频•食道•食道•功能性肠病•内窥镜•GI出血•IBD•IBD•IBD•IBD•感染和微生物组•介入•内窥镜•疗程•肝脏•小学•小学•小学•小学•胃部/肥胖•
使用工程化的 CD4+ 细胞归巢 mRNA-LNP 实现高效的 CD4+ T 细胞靶向和基因重组
核苷修饰的信使 RNA (mRNA)-脂质纳米颗粒 (LNP) 是首批两种 EUA（紧急使用授权）COVID-19 疫苗的基础。核苷修饰的 mRNA 作为药理学药剂的使用为治疗、预防和诊断分子干预开辟了巨大的机会。特别是，基于 mRNA 的药物可以特异性地调节免疫细胞，例如 T 淋巴细胞，用于肿瘤、传染病和其他疾病的免疫治疗。然而，关键的挑战是 T 细胞对外源 mRNA 的转染具有众所周知的抵抗力。在这里，我们报告将 CD4 抗体结合到 LNP 上可以实现对 CD4+ 细胞（包括 T 细胞）的特定靶向和 mRNA 干预。全身注射给小鼠后，CD4 靶向放射性标记的 mRNA-LNPs 在脾脏中积聚，与非靶向 mRNA-LNPs 相比，从脾脏分离的 T 细胞中的报告 mRNA 信号高 30 倍。静脉注射载有 Cre 重组酶编码 mRNA 的 CD4 靶向 LNPs 可产生特定的剂量依赖性 loxP 介导的基因重组，导致脾脏和淋巴结中分别约 60% 和 40% 的 CD4+ T 细胞表达报告基因。T 细胞表型显示 T 细胞亚群的转染均匀，在幼稚细胞、中枢记忆细胞和效应细胞中 CD4 靶向 mRNA-LNPs 的摄取没有差异。本研究建立的特异性和高效 mRNA 靶向和转染 T 细胞的方法为毁灭性疾病的免疫治疗和 HIV 治愈提供了平台技术。
间皮素/CD3半寿命 - 延伸的双特异性T细胞Endager分子显示特定的肿瘤摄取，并分布到间皮素和表达CD3的组织
双科T细胞参与者（咬合）分子通过将一个ARM与CD3与细胞毒性T细胞和另一只ARM与肿瘤相关的抗原结合到CD3中发挥抗肿瘤活性。Methods: We generated a fully mouse cross-reactive mesothelin-targeted BiTE molecule that is genetically fused to an Fc-domain for half-life extension, and we evaluated the bio- distribution and tumor targeting of a 89 Zr-labeled mesothelin half- life – extended (HLE) molecule in 4T1 breast cancer – bearing syngeneic mice with PET.随着时间的推移，通过在BALB/C小鼠中进行PET成像，研究了50 L g的89 ZR-膜皮质HLE咬合，并在肿瘤和淋巴组织中显示摄取，消除半衰期为63.4 h。结果：与89个Zr-Control HLE咬合相比，89 ZR-膜皮素HLE咬伤显示出2倍高2倍的肿瘤UptakeandhigheruptakeinlymphoidTissues.puptakeintakeintakeintakeinthetumorcolo-平稳的表达，并在Spleencolo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-colo-uptake。加入cd3 expression.theeffectofototodoseson的评估均针对所有剂量组的生物分布和肿瘤靶向89个Zr--膜皮质的叮咬，这些剂量群体的吸收速度比内部摄入速度快（Day1vs.day5）。比较高剂量的50和200 L g的血液清除速度更快。 89 ZR-间皮素HLE咬合肿瘤摄取的剂量相似。结论：间皮素的咬合表现出特定的肿瘤吸收，并且两个臂都有助于生物分布促进。